Yara Kapama Seti

Sayın..................................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgi i i fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

F.23.002.01

ANTIMIKROBIY AL ARA BİRİM KATMANI OLAN AYARLANABİLİR YARA

KAPAMA SETİ

1              Ürün ile beraber kullanılacak olan sistem ile kullanılacak diğer sarf malzemeler aym marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.

2              Steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

3              90cm'e kadar olan lineer veya lineer olmayan insizyonlarda kullanılabilecek özellikte olmalıdır.

4              Cerrahi olarak kapatılmış insizyonlar üzerinde direk kullanıma uygun olmalıdır.

5              İnsizyon battım kapatıp, dış enfeksiyon kaynaklarından koruyacak 'yapıca olmalıdır. Uygulanan negatif basınç yardımıyla lateral gerilimi azaltarak dehisans oluşum riskini düşürmelidir. Bu özellik ürün ile gerçekleştirilen klinik çalışmalar ile ispatlanabilmelidir.

6              Kapama seti, vakum yardımlı yara terapi ünitesine bağlanabilecek özellikte olmalı ve tedaviden en- etkin- sonucu almak üzere negatif basıncı homojen bir şekilde yara yüzeyine iletebilmelidir.

7              İnsizyonun boyutuna ve konumuna göre kesilebilir ve şekil verilebilir yapıda olmalıdır.

8              Kapama setine bağlanacak bağlantı pedi üzerinde dahili basınç göstergesi bulunmalı ve bu gösterge yardımıyla, negatif basıncın iletimi kontrol edilebilir olmalıdır.

9              Vücudun anatomik olarak hareket eden bölümlerinde uygulama yapıldığında hastanın hareket kabiliyetim kısıtlamamak adına set üzerinde kesitler bulunmalıdır.

10          Ara. birim Jcatmam sağlam derinin korunmasını sağlamalı ve tahriş olmasım engellemelidir.

11          Ay arlanabilir- yara kapama seti bünyesinde antimikrobiyal materyal içermeli ve bu materyal sayesinde mikrobiyal kolonizasyonu azaltmalıdır.

12          Set içerisinde kapamayı gerçekleştirebilmek adına steril drapeler bulunulmalıdır. Bununla'birlikte pansumanın sızdırmazlığım kuvvetlendirmek ve tedavi sürekliliğini korumak için hidrokolloid bantlar set içerisinde yer almalıdır.

13          Kapama setine bağlanacak terapi ünitesi; sistemde gerçekleşme ihtimali olan sızıntı, tıkanıklık, kanister dolu, düşük pil gibi durumlarda alarm verecek düzenek ve sisteme sahip olmalıdır.

14          Kapama setine bağlanacak terapi ünitesi; sızıntı olması durumunda sızıntı oranı ile ilgili anlık geri bildirim yererek sorunun saptanmasına yardımcı olacak düzeneğe sahip olmalıdır. Bu özellik sayesinde tedavinin etkin bir şekilde sürdürülebilmesi sağlanmalıdır,. 7

15          Kapama setine bağlanacak terapi ünitesi en az 25 mmHg en fazla 200 mmHg negatif basınç uygulayabilmelidir.

16              Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.Ç. Sosyal Güvenlik Kumlu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

17          Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 1 ( bir) yıl olmalıdır.

18          Firma, bozuk ve hatalı ürünleri yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.