|
Teknik Özellikleri
|
|
1. Cihaz, göz dokularının katman yapılarının, yüksek çözünürlükte spektral domain tekniği ile tomografik kesitlerini alarak, analiz ve ölçüm yapılmasına ve oct ve oct tabanlı anjio görüntülerinin alınmasına olanak tanımalıdır. Bu vazgeçilmez bir özelliktir.
|
|
2. Cihaz tarama sistemi A-Scan olmalıdır.
3. A-Scan taramalarından B-Scan görüntüleri elde edilmelidir.
4. Cihaz Retina Sinir Lifi kalınlık (RNFL) ölçümü yapabilmelidir. Bu analizler normatif datalar ile karşılaştırılmış şekilde ekrana verilmelidir.
5. Retina hastalıklarının teşhisi için retina kalınlık ölçümü yapabilmeli ve topografik harita verebilmelidir.
6. Cihaz ile siyah beyaz, renkli ve üç boyutlu görüntü elde edilebilmelidir.
|
|
7. Cihaz kesit analizinde son derece hızlı ölçüm almayı sağlayan Spektral (Fourier) domain tarama prensibine sahip olmalıdır. Bu vazgeçilmez özelliktir. Farklı yöntemlerle ölçüm alan cihazlar kabul edilmeyecektir
8. Cihazın A-Scan tarama hızı 70.000 A-Scan/saniye veya 85.000 A-Scan/saniye olmalıdır.
9. Cihaz göz dibi görüntülemesinde cSLO veya IR infrared prensibini kullanmalıdır.
10. Cihaz tarama işlemini 840nm ±20 nm dalga boylu ışınla gerçekleştirmelidir.
11. Cihaz Doku tarama uzunluğu 2 mm ve 12 mm dahil olmak üzere 2-12 mm arasında değişebilmelidir veya 30ox25o boyutlarında tarama yapabilmelidir
|
|
12. Cihazın A-scan tarama derinliği 3mm ye kadar olmalıdır. 3 mm’lik derinlik penetrasyonu sayesinde hem vitreous hem choroid bölgesi, herhangi bir kaydırma, offset vb. işleme gerek duymadan tek bir OCT görüntüsü içinde görüntülenebilmelidir. Tarama derinliği 3 mm den az olan cihazlarda patentli EDI-OCT özelliği bulunması gerekmektedir. Bu özellik orijinal katalog üzerinden gösterilebilmelidir.
13. Cihazda opsiyonel olarak eklenebilecek GCC (Ganglion Cell Complex) analiz programı olmalı, GCC analiz programı içerisinde GCC kalınlık haritası, kalınlık değişimini gösteren “deviation map”, bu değişimin anlamlı olup olmadığını ifade eden “significance map”, FLV ve GLV analizleri bulunmalıdır. Bütün bu analizler yaş, cinsiyet ve ırka göre hazırlanmış normatif data içermelidir. GCC özelliği olmayan cihazlarda optik diskte PpoleH ve PpoleV ölçümleri yapılabilmelidir.
14. Cihaz, minimum 30o lik fundus görüntüsünde 3D tarama yapabilmelidir.
|
|
15. Cihazda 250 çekime kadar tarama yapabilen “Enhanced HD Line” ölçüm modu veya 48 çekime kadar tarama yapabilen “Radial” ölçüm modu bulunmalıdır.
16. Cihaz, retinanın yüksek çözünürlükte görüntülenebilmesini sağlayan minimum 100 mikronluk genişlikte 21 tarama yapabilen “Raster” modu veya 25o genişlikte 650 tarama yapabilen “HD Raster Line” çekim moduna sahip olmalıdır
|
|
17. Cihazda opsiyonel olarak sonradan eklenebilecek ön segment modülü bulunmalı, bu modülde 15 mikron transvers çözünürlük ve 5 mikron doku aksiyel çözünürlük bulunmalıdır. Ön segmentte 3 boyutlu OCT görüntüsü alınabilmelidir veya herhangi bir ön segment modülü kullanmadan ön segment OCT görüntüsü çekebilme özelliği olmalıdır ve bu özellik orijinal katalog üzerinden gösterilebilmelidir
|
|
18. Cihazda “En-Face” veya cSLO görüntü modu bulunmalı, ayrıca retinada, koroidde ve ön segmentte istenilen katman ve kalınlıktan “En-Face” veya cSLO görüntüleri alınabilmelidir
|
|
19. Cihazda, hastaların farklı zamanlardaki muayenelerinin karşılaştırmasının en doğru şekilde yapılmasını sağlamak amacıyla, aynı bölgelerden ölçüm alınmasını sağlayan “follow up” özelliği bulunmalıdır
|
|
20. Follow up özelliği istenildiği zaman devre dışı bırakılabilmelidir
|
|
21. Cihazda en net şekilde ölçüm alınmasını sağlamak için “ Dual Track” veya “True Track” özelliği bulunmalıdır
|
|
22. Tracking özelliği istenildiği zaman devre dışı bırakılabilmelidir
|
|
23. B-Scan optik çözünürlüğü aksiyelde 5 mikron(optik) ve 3 mikron(dijital) olmalı veya daha iyi (küçük değerde) olmalıdır. Bu vazgeçilmez bir özelliktir
|
|
24. B-Scan optik transvers çözünürlüğü 10-20 mikron veya daha iyi (küçük değerde) olmalıdır
|
|
25. Cihaz opsiyonel olarak sonradan eklenebilecek refraktif cerrahi geçirmiş hastalarda katarakt ameliyatı öncesi IOL değerini doğru hesaplamak için hastanın toplam kornea gücünü doğru hesaplamakta kullanılan TCP (Total Cornea Power) modulu ile birlikte verilmelidir. Bu modül sayesinde hastanın korneasının anterior ve posterior kırıcılık güçleri tam olarak hesaplanarak sıfıra yakın hatayla IOL değeri hesaplanabilmelidir. TCP olmayan cihazlarda opsiyonel olarak ICG Özelliğinin bulunması gerekmektedir
|
|
26. Cihazda retina, optik sinir için ölçüm modları bulunmalıdır. Ayrıca farklı hastalıkların teşhisi için, bu ölçüm modlarının ayrı ayrı kombine edilebildiği protokoller oluşturulabilmelidir
|
|
27. Cihaz opsiyonel olarak sonradan eklenebilecek pakimetrik ölçüm yapabilmeli en az 6 mm lik çapta kornea kalınlık haritası oluşturabilmelidir
|
|
28. Cihaz opsiyonel olarak sonradan eklenebilecek epitelyum kalınlığını 6 mm lik bir alanda otomatik olarak hesaplayıp bunu bir yükselti haritası şeklinde görüntülemeyi sağlayan ETM (Ephitelium Tickness Mapping) modulu ile birlikte verilmelidir. ETM teknolojisi olmayan cihazlarda, bir ön segment modülü bulunmalı ve bu modülle 16 mm çapta angle-to-angle görüntü çekebilme özelliği olmalıdır ve bu özellik orijinal katalog üzerinden gösterilebilmelidir
|
|
29. Ölçüm pupil genişletilmeden yapılabilmelidir
|
|
30. Refraksiyon kusuru olan gözlerde görüntüyü netleştirmek için tek tuşa basmak sureti ile “Auto Adjust” otomatik odaklama ayarı bulunmalıdır bununla beraber hastanın refraksiyon kusuru ölçüm öncesinde girilerek cihazın uyarılması sağlanabilmelidir. Bunu sağlayamayan cihazlarda göz küresinin büyüklüğü(aksiyel uzunluğu) S-M-L-XL olarak seçilebilmelidir
|
|
31. Çekilen ölçümler dijital resim formatında (JPEG ve PNG) veya PDF olarak kayıt edilebilmelidir
|
|
32. Cihazda alınan görüntüler üzerinde çeşitli ölçüm (uzunluk, alan, açı) ve düzenlemelerin (görüntü işleme, zoom, yazı) yapılabilmesine olanak sağlayan fonksiyonlar bulunmalıdır
|
|
33. Ölçüm toolları sayesinde çeşitli katman kalınlıkları, choroid kalınlığı gibi ölçümler yapılabilmelidi
|
|
34. Cihazda non invazif anjio modulu (OCTA) bulunmalıdır
|
|
35. Cihazda 70.000 scan/saniye A-scan tarama hızı ile alınan anjio görüntülerinin kantitatif analizini yapmaya imkan veren, “flow” “non-flow” bölgelerin alan ölçüleri ve “% damar yoğunluğu” değerlerini veren “Analytic” özelliği bulunmalıdır veya Cihazın 85.000 scan/saniye A-scan tarama hızı ile multicolor scanning laser görüntüleme yöntemi kullanılarak renkli fundus resmi oluşturma ve fundus otoflöresans özelliği olmalıdır
|
|
36. Cihaz, çekim sırasında, sinyal kalitesini göstermelidir. Bu sayede en düzgün ve hassas ölçümler hasta yorulmadan hızlı ve kolayca alınabilmelidir
|
|
37. Cihaz hastaların gözünü kırpması ya da oynatması nedeniyle oluşabilecek görüntü kayıplarını önlemek, damar yapılarını kesintisiz izlemek ve mümkün olduğunca kusursuz bir görüntü elde etmek amacı ile “MCT” teknolojisine sahip olmalıdır ve bu özellik katalog ve cihaz üzerinden gösterilmelidir. MCT teknolojisi olmayan cihazlarda cihaz “Auto-Rescan” özelliği olmalıdır ve bu özellik orijinal katalog üzerinden gösterilebilmelidir
|
|
38. Cihaz yazılımı hasta takibini kolaylaştıracak özellikte olmalı hastanın her bir ziyareti aynı hasta adı altında ayrı ziyaretler olarak belirtilmelidir
|
|
39. Cihaz Sağ ve Sol gözü tanımalı yanlış çekim alınmasını engelleyecek yazılım ve donanıma sahip olmalıdır
|
|
40. Dahili ve harici fiksasyon özelliği olmalı bu sayede çok az gören gözlerde fiksasyon kolaylaştırılmalıdır
41. Cihaz, yüksekliği ayarlanabilir motorize sehpa ile kompakt bir yapıda olmalı ve motorize sehpa bu cihaz için üretilmiş olmalıdır
42. Ortamda kablo kalabalığı olmaması için cihaz, bilgisayar ve monitör, güç ihtiyaçlarını bu cihaz için üretilmiş orijinal motorize masa üzerinden sağlamalıdır
43. Teklif edilen cihaz şartnameyi karşılayan en üst model olmalıdır
44. OCT Cihazı ile birlikte gelen bilgisayar günümüz teknolojisine uygun standartlarda 4 çekirdekli işlemciye sahip olmalı ve hafıza kapasitesi en az 2 TB olmalıdır. Ayrıca işlemci frekansı en az 2,5GHz ve RAM ise en az 8GB olmalıdır
45. Cihaz ile birlikte tüm çekimlerin görüntülenmesini sağlayacak en az 19” büyüklüğünde monitör verilmelidir
46. Cihazla birlikte muayene odalarından görüntüleme yapılmasını sağlayan üretici firmaya ait 5 beş adet görüntüleme programı verilmelidir
47. OCT cihazında meydana gelebilecek güncellemeler ücretsiz olarak yüklenmesini firma garanti etmelidir. Cihazın yazılım güncellemeleri ücretsiz olarak yapılmalıdır. Yazılım güncellemeleri, retinada tüm retina yazılımını (normatif data dahil; eğer henüz mevcut değil ise çıktığı zaman ücretsiz olarak cihaza eklenecektir.) ve glokomda tüm glokom yazılımını (sinir lifi ve normatif datası; eğer henüz mevcut değil ise çıktığı zaman optik disk yazılımı ve normatif datası ücretsiz olarak eklenecektir.) içermelidir
48. Cihaz 2 yıl boyunca ücretsiz garanti altında olacaktır. Garanti süresi bitiminden itibaren 8 yıl boyunca ücreti mukabili yedek parça garantisi distribütör firma tarafından verilecektir
|
Yeni Sürümde İncele 
