Ventilatör İnhalasyon Tedavi Suyu Alımı

Sayın............................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica I ederim.

MARKA / UBB / SUT KODU YAZILACAKTIR...

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

F.23.002.01

VENTİLATÖR İNHALASYON TEDAVİ SUYU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                         İnhalasyon        suyu 1650 ml'lik kapalı steril koku yapmayan polipropilen maddeden yapılmış olmaldır.

2.                         İnhalasyon        suyu birbirine dik iki adet giriş yeri olan su şişesi verilmelidir.Bu şişeler cihazla kullanıma uygun yapıda olmaldır.

3.Soğuk veya sıcak nebulizasyonda kullanıma uygun olmaldır.

4.                         İnhalasyon        suyu steril olmaldır.

5.                         İnhalasyon        suyu kapalı sistem olmaldır.

6.               Düşük          akışta yüksek nemlendirme yapılmasına uygun olmaldır.

7.                         İnhalasyon        suyu %100 nemlendirilmiş hava iletilmesine yardımcı olmaldır.

8.                         İnhalasyon        suyu NON-PİROGENİC olmalıdır.

9.                         İnhalasyon        suyu tek hasta kullanımlık olmaldır.

10-İnhalasyon suyu tamamiyle kapalı bir sistem olmaldır.

11 .İnhalasyon suyu asılabilmeye ve vidalanabilmeye uygun olmaldır.

12.                        Rezervuar        Conchatherm ısıtıcı ile uyumlu olamldır.

13.                  Concha                                                                          column ile birlikte kullanılmalıdır.         . ,

14.                         Yenidoğan      ventilatör inhalasyon tedavi suyu ve nemlendirme cihazı aynı marka olmaldır.

15.                 Ürünün     Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı bulunmaldır.

16.               Firma,         verilecek inhalasyon tedavi suyu karşılığında inhalasyon suyu ile aynı marka devre içi su yoğunlaşmasını engelleyen 11 (on bir) adet heatedwaterhumidifierı ilk teslimatta kullanıma bırakılacaktır.Bu cihaz;

16.1 .Cihazın invaziv ve non-invaziv kullanım modları bulunmalıdır.

16.2.                          Cihazın    boyutları 17,3 cm (Y*) x 14,0 cm (G)x20x6 cm (D) olmalıdır.

16.3.                           Cihazın   panelinde hasta devresinin şematik bir göstergesi bulunmalıdır.Bu gösterge chamber çıkışı ve hastaya yakın olan proksimal havayolu ısısı için uyarı ledleri bulunmalıdır.Bu ledler normal çalışma şartları ve alarm durumları için farklı renklerde uyarı verilmelidir.

16.4.                     Cihaz  ısıtıcılı ve ısıtıcısız ventilatör devreleriyle kullanım için uygun olmalıdır.

a.                       Isıtıcılı   devreler için 30-39 °C aralığında ayarlanabilmelidir.

b.                            Isıtıcısız      devreler için 30-37 e arasında ayarlanabilmelidir.

16.5.                            Cihazda   sıcaklık gradyanı ayarı için iki dokunmatik membran butonu olmalıdır.

16.6.                               Chamber   çıkışı ver hastya yakın olan proksimal hava yolu ısı derecesi bir butona basmak suretiyle 3 digitli LED göstergeden okunabilmelidir.Ayrıca cihazın 7 aşamalı ısı göstergesi de bulunmalıdır.

16.7.                           Cihazın    hatlar içerisindeki buharlaşmayı önlemek için damla,güneş ayar özelliği olmalıdır.

16.8.                           Cihazın   gradyan ekran göstergesi olmalıdır.Bu göstergede güneş ve damla arasında mavi led gerçek sıcaklık ayarı olmalı ve 7 kademede ayarlanabilmelidir.

16.9.9Cihazm ısınma süreleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a.                                       Isıtmalı,Telli    devrelerde 10 dakika

b.                                                                              Iıstmasız,Telsizdevrelerde   35 dakika

16.10.Cihaz hem inspirasyon hem de ekspirasyon hattında ısıtıcı tel bulunan devrelerde de kullanıma uygun olmalı,inspirasyon ve ekspirasyon hatlarındaki telleri ısıtabilecek adaptör /bağlantı kabloları cihaza entegre olmalı,çıkarılabilir yapıda olmamalıdır.

16.11 .Cihazda sıcaklık ve duraklama süresi kumandası,kullanıcının proksimal hasta/hava yolu sıcaklığını ve duraklama süresini ayarlamasına olanak sağlamalıdır.

16.12.Cihaz 21 voltluk ısıtıcılı devreler ile çalışmaya uygun yapıda olmalıdır.

16.13..                             Cihazda kullanıcı,chamber ısısı ve devre içi ısısı arasında ısı farkı oluşturabilmelidir.Bunu da cihaz ekranından takip edebilmelidir.

16.14.                             Cihazda  onay,duraklatma,alarm susturma ve cihaz sütun dokunmatik membran butonları olmalıdır.

16.15.                     Cihaz        çift üne çıkışlı,vertikal ve açılı/düz portlara sahip fitilli diposable ısıtma

16.16.                    Cihaz  içinde steril su,rezervuardan nemlendirici içine bir yerçekimi besleme sistemi aracılığıyla akarak dahili emici fitili ıslatacak şekilde akışı sağlayıp ısıtma yapmalıdır.

16.17.                          Cihazın   en az 4 farklı fitilli ısıtma tertibatı (standart,düşük kompliyans]ı,Comfort flo Düşük kompliyans,Minimal Kompliyanslı) seçeneği bulunmaldır.

16.18..                    Cihaz çift girişli yüksek volüm steril su rezervuarları ile kullanıma uygun olmalıdır.

16.19.                         Cihazla   birlikte ikili ısı probu,rezervuar tutucusu ve cihaz asma aparatı verilmelidir.

16.20.                         Cihazın   pediatrik için ayrı,yetişkin için ayrı ikili ısı probu olmaldır.

16.21.Iisi probunun bağlanmaması durumunda cihaz uyarı vermelidir.

16.22.                           Cihazda   en az 5-60 dk arasında kullanıcı tarafından ayarlanabilen pause/bekleme süresi ayarı olmaldır.Cihaz bekleme süresi doldğunda otomatikolarak çalışmaya devam etmelidir.

16.23.                          Cihazda   aşırı ısı olması durumunda alarm vermelidir.Alarm limiti 41 °C olmalıdır.

16.24.                    Cihaz  en fazla 1,4 kg ağırlığında olmalıdır.

16.25.                    Teklif ile birlikte cihazın bu özelliklerini gösteren teknik doküman verilmelidir

16.26.                                  Tekliflerin  değerlendirilmesi açısından bu şartnamenin maddelerinin sırasıyla cevap veren "Teknik şartnameye uygunluk belgesi "mutlaka hazırlanacaktır.Bu, belgede yer alçak cevaplar orjinal katalog ve doküman üzerinde madde madde işarctlencccktir,Şartnameye uygunluk belgesinde işaretli maddenin sayfa numarası mutlaka belirtilcccktir.Vcrilen cevapları orjinal katalog ve doküman üzerinde görünmeyen firmaların verdikleri teklifler değerlendirilmeyecektir.