Ventilatör Cihazı Flow Sensörü

F.23.002.01

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

VENTIL AT ÖR CİHAZI FLOW SENSOR

1.     Ürün hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Babylog 8000 yeni doğan s, ventilatörlerinde kullamma uygun olmalıdır.

Ürün Y parçalı yenidoğan akış sensörü ve ISO 15 yenidoğan akış sensörleriae uyumlu olmalıdır.

Örün sterilize ve dezenfekte edilebilir olmalıdır.

4 derecede buhar sterilizasyonu yapılabilmelidir, lisülfon (PSU) 'den yapılmış olmalıdır.

olmalıdır.

ar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.

Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır.

Teklif veren firmaların ISO sertifikası olmalıdır, uıuu, V-^JU/ >elgesine sahip olmalıdır.            , . |

İstekliler i ıalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve da da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir . İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTTUB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.                                                      |

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKNİK ŞARTNAME

DAYANIKLI BARİYER KREM

1.  Dimethicone, Su, Ethylene/Acrylic Acid Copolymer, Acrylate Terpolymer Diisooctyl Adipate, Hindistancevizi Yağı (Cocos Nucifera/Coconut Oil), PPG-

15,  Stearyl Ether, Dipropylene Glycol, Isopropyl Palmitate, Paraffinum Liquidium (Mineral Yağ), Paraffin, Magnesium Suifate, Propylene Glycol, Diazolidinyl Urea, Methylprraben, Propylparaben içermelidir.

2.  Trimethylsiloxysilicste içererek bariyer etkinliği arttırılmış omalıdır

3.  Gliserol ve gliserin içererek nemlendirme etkinliği arttırılmış olmalıdır

4.  Sağlıklık ve hasarlı ciltte kullanıma uygun olmalıdır

5.  Petrol bazlı olmamalı ve cilde zarar verebilecek herhangi bir madde içermemel dir.

6.  Ürünün gereken bi

7.  Yetişkini olmalıdır.

8.  Inkontinans riski olan bölgelerde risk altındaki cildi inkontinansm etkilerinden korumalı, inkontinansla ai -kalı dermatitleri önlemelidir.

9.  Ürün konsantre olmalı, ınkontinans bölgesi koruması için 2 gr ürün uygulamak] yeterli olmalıd,r.

10.  Çok kuru ciltleri nemlendirme özelliği olmalıc;

emizliğe kadar fişkan krem ya

13.  Cilde uygulandıktan s tabaka oluşturmamalıdır.

14.  Cilde uygulandığında arasında kalıntı bırakma-

15.  Cildin nefes almasın':

16.  Flaster ve/veya yara :

17.   Hasta alt bezleri tarar' azaltmamağıdır.

18.  Cildin pH seviyesini c

19.  Ürünü ciltten uzaklaşt'

20.   Hipoaleıjenik olmalıc iıcı ve dayanıklı o'n :iitte kalıcılığını sağis ısında olmalıdır.

;ra cilt tarafından herr^n emilmelidir ve ciltte yağlı

eyaz renkli bir tabaka oluşturmamal 'hdır. n vermelidir, lerinin cilde yapışr !an emilmemelidir v

cilt kıvrımları

-inlemelidir.

’nak gerekmeme!id:r. oaraben ve koku içer

etmemeli

T.C

SAĞLIK BA KANLIĞI RKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU s İli Kamu Hastanek ri Birliği Genel Sekreterliği :sek İhtisas Eğitim ' e Araştırma Hastanesi

______ TEKNİK £ " TTNAME

21.  Sitotoksik olmamalıdr

22.   Ürün en az 100-200-

23.  Ürün vb paketi doğa!

24.  Ürünün sağladığı yar,::

25.   Ürün, 93/42/EEC ve 2: kriterine uygun olmalı ve

gram tüp formunr.J: olmalıdır, da kauçuk lateks içermemelidir. or ile ilgili invitro nvivo çalışmaları olmalıdır. 7/47/EC Tıbbi Cihaz Direktifleri'ne göre “Sınıf 1” özelliği belgelendi nelidir.