Ventilatör Cihazı Flow Sensör

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi gönder menizi rica ederim.

F.23.002.01

T.C.

v       SAĞLIK.BAKANİİIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliğ Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKNİK ŞARTNAMESİ

HAMILTON GALILEO OKSİJEN SENSOR

1.    Oksijen Seıısör Hamilton marka ve model respiratörlerde kullanıma uygun olmalıdır.

2.   Oksijen Seıısör üzerinde üretim tarihi ve P/N numarası yazılı olmalıdır.

3.  Korozyona dayanıklı olması için kontak hariç plastik kaplamalı olmalıdır.

4.   Soket girişi molex 3 pinli olmalıdır.

5.   Oksijen Seıısör Galielo model cihazın seıısör yuvalarına kolayca takılıp, çıkarılabilir yapıda olmalıdır.

6.   Seıısör tek bir orijinal paket ile sunulmalıdır.

7.   Teklif veren firmaların ISO sertifikası olmalıdır.

8.   Oksijen sensörün ölçüm doğruluğu için cihaz üzerinde denendik!en sonra uygunluğu kabul edilecektir.Montajı Klinik Mühendislik birimine aittir.

9.   Malzeme orijinal olmalıdır. Finııa malzemenin orijinal olduğuna dair belgeyi teklifiyle birlikte idareye sunmalıdır.

10.   Seıısör ıııiadlı malzeme olduğundan üretim tarikinden en fazla 2 ay geçmiş olmalıdır.

11.                            Üretim     hatalarına karşı 1 (bir) yıl garantili olmalıdır.

Yüksek İhtisas Egflmiflş»

Üz Dr^Kordüp 5DKfttiK

Anestezi^P^™fn“

Dip.Tes'-No'. 80168 Dip. No: 120514

VENTİLATÖR CİHAZI FLOW SENSÖR arçalar Hamilton Marka Ventilatörlerin tüm modellerinde, pedi> atrık ve şkiıı hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

ow sensör cihaza bağlandığında, Hamilton Medical marka ventilator LZİarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kcilibrasyonunu laka geçmelidir.

;klif edilen set içerisinde, 1 adet flow sensör ve 1 adet gerekli kıılibrasyon »törü bulunmalıdır.

ow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

o w sensörün içinde bulunan membraııdaki deliğin çapı, akış oranına göre işebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçümleme yapabilmelidir.

Sensörün tüplerinin(hortumlarınm) boyu cihazın ölçümleme asiyetinin

eıımemesi için 188 cm den uzun veya kısa olmamalıdır. ow sensörün mavi beyaz hortumları flow sensör üzerinden sen: .öre paralel alı, böylelikle sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibı asyoıı ihtiyacı nesi önlenmelidir.

sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex direk bağlanabilmelidir. İlave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için a veııtilasyonunu olumsuz yönde etkiler.

o w sensörün hastaya bakan yüzünde işaret veya uyarı olmalı böylelikle örün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir. Ayrıca flow sensörün mbran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flow sensört m hasta esine yanlış(ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır. ow sensör ölçüm hassasiyeti +/- 25 mİ veya +/- 10% olmalıdır. ow Sensörün rezistansı 1.6 mbar/l/s yi geçmemelidir. ow sensör hava yolunda 0 ile 180 l/dakika akış aralığında ölçüm pkbilmelidir.

azııı spontan solunumlarda akış kapasitesi 180 litre/dakikaya çıls maktadır .yısıyla flow sensörün ölçüm aralağı da aynı oranda olmalıdır, rün materyali Latex,DEHP,hayvansal öz ve toksik madde ihtiva etmemelidir. ow Sensör 10-40 C° sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapı< la olmalıdır, sklif edilen flow sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketimi üzerinde öre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait özel talimatlar yazılı alıdır.

□w sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, çemediği

unlarda teklif veren firma elemanları cihazın flow sensör ve cihazın akış

rini(dp flow seıısör kalibrasyon ayarı, 20 mİ ve 500 mİ akış tes tleri, vb.)

£ .bilmeli, gerektiğinde bu durum bir deıııo ile gösterilebilmelidir, stekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bi Igi Bankası îndan onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, yede

.turalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde ileceklerdir.

stekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı

ısı

ımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı ısı şartı gerekmektedir, o w seıısör l(bir) yıl garantili olmalıdır.