Vakum Yardımlı Toplama Ve Yıkama Seti

tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Bu sayede, istendiği taktirde hastanın tedavisine ara verilebilmelidir.

12.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketinin bulunan bağlantı hortumunun içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basmcı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafından algılanıp uyan vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.

13.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır. Ayrıca drape içerdiği akrilik bant sayesinde deriye güçlü bir şekilde yapışır ve iyi nem teması sağlamalıdır.

14.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içerisinde yara cetveli bulunmalıdır. Set içinden çıkan yara cetveli yara boyutunun istenen günlerde ölçülerek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesine kayıtlanmasını ve böylece yara boyutunun tedavi süresince izlenmesini sağlamalıdır.

15.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi içersinde cildi koruyucu film bariyeri bulunmalıdır. Koruyucu film bariyeri yara çevresine uygulanarak cilt üzerinde hava aldıran şeffaf bir örtü oluşturmalıdır. Hızlıca kuruyan örtü tabakası sağlam deriyi vücut sıvıları, adezif travma, sürtünme ve inkontinanstan korumalıdır.

16.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketi, doğru ve kesin negatif basınç iletimi sağlayan sensör teknolojisiyle uyumlu çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır. Sensörler; istenilen basıncın iletilememesi yara iyileşmesini geciktirecebileceği gibi doku hasarına sebebiyet verebileceğinden dolayı, hedeflenen negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahiptir ve sürekli doğru geri bildirim sağlamalıdır.

17.  VYYK Ünitesi -25 mmHg ile -200 mmHg basınç aralığında ayrıca sürekli ve aralıklı modda kullanıma uygun seçim olanağı sunmalıdır.

18.  VYYK Ünitesi basıncın yara yatağına iletiminde düşük,orta,yüksek olarak üç ayrı basmç şiddet ayan sunmalıdır.

19.  VYYK Ünitesi yara görüntüsünü memory kart, USB bağlantısı ile terapi ünitesine yükleme ve görüntüleme olanağı ile yara görüntülerinin alan-yüzey, hacim ölçülerinin sağlık profesyonellerini için veri olarak alınmasına ve grafik oluşturabilmeleri için üniteden USB'e aktarılmasına olanak sağlamalıdır.

20.  VYYK Ünitesi her hasta için her hasta için bir şifre oluşturulmasına olanak sağlayacak şekilde tasarlanarak, her hasta için tedavi ile ilgili yazılı girişe olanak tanıyarak, terapi geçmişinin tam olarak görüntülenmesine ve USB bağlantısı ile kullanıcı bilgisayarına aktarılarak arşivlenmesini sağlamalıdır.

21.  VYYK Ünitesi, terapi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini sağlayarak uyan vererek, tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol (Seal Check) özelliğine sahip olmalıdır.

22.  VYYK ünitesi ile birlikte kullanılacak kartuş, topikal yara solüsyonunun yara yatağına volümetrik olarak gönderilmesini sağlayan VYYK ünitesine entegre pompa ile uyumlu çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

23.  VYYK Ünitesi, Klinisyenin karar verdiği ayarlar doğrultusunda sistem üzerinde seçilen bir döngüyü 1-10 dk sürecek zaman aralığına test etme ve sistemin ayarlandığı gibi çalışıp çalışmadığım kontrol etme özelliğine sahip olmalıdır. Böylece bir somaki pansuman değişimine kadar istenilen tedavinin sürekliliğini sağlamalıdır.

24.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketinin yara yatağında bahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik

25.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

26.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

27.  Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

28.  Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunur ve tek kullanımlıktır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

29.   Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

30.  İnstilasyon yapan vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama paketinin TİTUBB sisteminde yer alan branş kodu "Ü5A07E" ve branş kodu açıklaması "Vakum Asist Kapama Seti" ile eşlenmiş olmalıdır.

31.   Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 1 (bir) yıl olmalıdır.

VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.                 Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi aynı marka olmalıdır ve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.

2.                  Vakum yardımlı toplama setinin Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesine bağlantı yerinde, toplama kabından Vakum Yardımlı Yara Ünitesi tarafına dışarı koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen filtreleri bulunmalıdır.

3.                  Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılmamak, içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.

4.                  Vakum yardımlı toplama kabı hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı açısından kolayca delinebilir ve kesilebilir yapıda olmamalıdır.

5.                  Vakum yardımlı toplama seti en az 300ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

6.                  Vakum yardımlı toplama kabı, içinde toplanan sıvıyı jelleştirip hareket etmesini engelleyecek özellikte olmalıdır.

7.                  Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu ve kolaylıkla takılabilmelidir. Bağlantı hortumu içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayan donanıma sahip olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyan verilmesine olanak sağlayacak bir düzenekte olmalıdır.

8.                  VYYK Ünitesi -25mmHg ile -200 mmHg basınç aralığında ayrıca sürekli ve aralıklı modda kullanıma uygun seçim olanağı sunmalıdır.

9.                  VYYK Ünitesi basıncın yara yatağına iletiminde düşük, orta, yüksek olarak üç ayrı basınç şiddet ayan sunmalıdır.

10.             VYYK Ünitesi yara görüntüsünü memory kart, ÜSB bağlantısı ile terapi ünitesine yükleme—v^. görüntüleme olanağı ile yara görüntülerinin alan-yüzey, hacim ölçülerinin sağlık profesyonellerini için veri olarak alınmasına ve grafik

oluşturabilmeleri için üniteden USB’e aktarılmasına olanak sağlamalıdır.

11.             VYYK Ünitesi her hasta için her hasta için bir şifre oluşturulmasına olanak sağlayacak şekilde tasarlanarak, her hasta için tedavi ile ilgili yazılı girişe olanak tanıyarak, terapi geçmişinin tam olarak görüntülenmesine ve USB bağlantısı ile kullanıcı bilgisayarına aktarılarak arşivlenmesini sağlamalıdır.

12.             VYYK Ünitesi, terapi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini sağlayarak uyan vererek, tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol (Seal Check) özelliğine sahip olmalıdır.

13.             VYYK Ünitesi ile birlikte kullanılacak kartuş, topikal yara solüsyonunun yara yatağına volümetrik olarak gönderilmesini sağlayan VYYK ünitesine entegre pompa ile uyumlu çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

14.             VYYK Ünitesi, klinisyenin karar verdiği ayarlar doğrultusunda sistem üzerinde seçilen bir döngüyü 1-10 dk sürecek zaman aralığında test etme ve sistemin ayarlandığı gibi çalışıp çalışmadığım kontrol etme özelliğine sahip olmalıdır. Böylece bir somaki pansuman değişimine kadar istenilen tedavinin sürekliliği sağlanmalıdır.

15.             Vakum yardımlı toplama seti steril olmalıdır.

16.             Vakum yardımlı toplama setleri tükeninceye kadar Hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır ve verilecek VYYK Ünitinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

17.             Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda Firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

18.             Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kumlu kontrolünden geçmiş ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

19.             Teklif edilecek ürünler TİTUBB sisteminde yer alan branş kodu 11 05A07E" ve branş kodu açıklaması" Vakum Asist Kapama Seti" ile eşlenmiş olmalıdır.

20.             Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

21.             Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 1 (bir) yıl olmalıdır.