Ultrason Altında Görülebilen Stnir Stimülatör Cihazı İle Uyumlu Pleksus Anestezi Kanülü

Tedarikçi Firma

Firma Tel & Faks & E Posta

YetkıliTAdı Soyadı

Ha^Shârıiiin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica { ederim.       f, 

: KADRİYE EFE

o   Satmalma Memuru

Teklifın Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satmalma Servisi tarafından doldurulacaktır)

v.ı, ; Hv        u :___________________________

AĞRI POMPA SETİ

1.      Set; medikasyonun belirli zaman aralığındaki bolus dozunu ve /veya sabit oranda dağıtılmasının programlanabileceği şekilde tasarlanmış olan pompalarla çalışabilecek özelliklerde olmalıdır.

2.      Set; intravenöz, arteriyal, subkutan ve epidural infıizyona uygun olmalıdır.

3.      Aym cihaz ile intravenöz, Epidural, intra arterial, Subkutan, İntra peritonal ve ıntratekal infuzyonlann tümü yapılabilmelidir.Her tip uygulama aynı cihaz ile olmalıdır.

4.      Set uzunluğu 220 cm (+/-50 cm) olmalı ve steril, non-projenik olmalı ve set üzerinde ilave set olmamalıdır.Set üzerinde 0.2 micron'luk filtre bulunmalıdır.

5.      Setler cihazın oıjinal setleri olmalı, cihaz ile setin markası aynı olmalı ve ürün lateks içermemelidir.         ^

6.      Set, anti-sifon valfli olmalıdır. Setin cihazdan herhangi bir nedenle istenmeyen zamanda çıkması durumunda serbest akış riskini önleyici dizayna sahip olmalıdır.

7.      Setin bir ucu serum torbasına girişi sağlayan spike, diğer ucu erkek luer lock yapıda olmalıdır.

8.      Set üzerinde kaset olmalı ve setin cihaza güvenli yerleşimi için kaset üzerinde kancalar olmalıdır.

9.      Setin, cihaza yerleştirilmesi ve çıkartılması için pompa üzerinde özel anahtar yardımıyla kullanılabilir kilit mekanizması olmalıdır.

10.  Setin, kartuş arasındaki hattı silikon materyalden olmalıdır.

11.  Set paketinden çıkartıldığı gibi kullanıma hazır olmalıdır.

12.  Paket içerisinde; set ve ayrıca sıvı hattının taşınması ve kaldırılması sırasında oluşabilecek kontaminasyonu engellemek amacıyla 1 adet havalandırmasız stoper olmalıdır.

Setlerle birlikle kullanılacak cihazda bulunması gereken bazı özellikler:

1.      Cihaz nemden koruma standart olan IPX4 özelliğinde olmalıdır.

2.      Cihaz çalışır durumda iken bile tüm parametreler kontrol edilebilmelidir. • * *

3.      Cihaz hasta doz limiti parametresi kullanılmak istenmiyorsa 0 değeri girilebilmelidir.

4.      Cihaz, sıvı uygulama hızı parametresi kullanılmak istenmiyorsa değer olarak 0 girilebilmelidir.

5.      Klinisyen bolus dozu vermeye imkan vermelidir.

6.      Klinisyen bolus (yükleme dozu) cihaz çalışırken istenilen zamanda yapılabilmeli ve doz işlemi bittikten sonra ayarlarını yeniden girmeye gerek kalmadan ve herhangi bir işlem yapmadan cihaz rutin çalışmasına devam edebilmelidir.

7.      Setleri sağlayacak olan firma 5 adet cihazı, hastanenin setlerle birlikte kullanması için konsinye olarak bırakacaktır.

8.      Cihaz; intravenöz, Epidural, intra arterial,,Subkutan, İntra peritonal ve ıntratekal inftizyonların tümünü yapalabilmelidir.Her tip uygulama aynı cihaz ile olmalıdır.

9.      Cihazın; birim olarak miligram ( mg),Mikrogram (mcg) ve mililitre (mî) seçenekleri olmalıdır.

.,ıftni2n Hayhuy______________________________________ .     .

fSSS» »«*»»*«

[.Q.S.B.BuTsa Yüksek ihtisas Egtve Arş.Hst .

Orhaıı POLAT

10.  Cîhaz küçük, hafif ve taşınması kolay olmalıdır. Cihaz ile birlikte hastanın bolus dozunu yapması için doz kablosu verilmelidir

11.  Güvenlik özellikleri olarak, 3 seviyede hava alarmı, cihaz ile sıvı haznesi arasındaki sette oluşacak sıvı akışkanlığı problemi alarmı, cihaz ile hasta girişi arasındaki sette oluşacak sıvı akışkanlığı problem alarmı, kaset ile ilgili alarmı, tuş takımının 3 kilit seviyesi olmalıdır.                                  • *' *■■■*»

12.  Cihazın üretim tarihi ve seri nosu cihaz üzerinde yazılı olmalı ve 5 yıldan eski cihaz olmamalıdır.

13.  Cihaz ilk açıldığında bir önceki programlama ile ilgili bilgileri göstermelidir.

14.  Cihazın programlaması ve kodlandınlması karmaşık olmamalıdır.

15.  Cihaz aym program içerisinde sürekli doz, hasta dozu ve klinisyen dozu vermeye imkan vermelidir.

16.  Cihaz, 2 adet Alkalin kalem pille çalışabilmelidir. Şaıj edilen pillerin kullanılması durumunda pil şaıj cihazı da verilmelidir.

17.  Cihaz, kendine özel dizayn edilmiş olan çantası, taşıma torbası, 2 adet alkalin pil, kilit anahtarı, bolus kablosu ile birlikte teslim edilmelidir.

18.  Cihaz, tuş takımı, motoru ve bunların oturtulduğu çevresi ile birlikte orijinal üretildiği halinde bulunmalıdır.

HAZIRLAYAN

Orhan POLAJV

Sorumlu ^efteziTek.

SİNİR STİMULATÖR CİHAZI İLE UYUMLU PLEKSUS ANESTEZİ KANÜL

1.   Özel izole edilmiş ince ve şeffaf parylene ile kaplı olmalıdır. Emin sinir lokalizasyonu için ultra ince atravmatik uçlu elmalıdır.

2.   Ponksiyon kaniilü, ponksiyon derinliğini gösteren uzunluk işaretli olmalıdır JCanülün distal ucundan yukarıya doğru kısa-kısa-uzun olmak üzre 3 tane güvenlik çizsgisi olmalı ve uftrason - altında verdiği iki kısa bir uzun çizgi görüntüsü ile iğnenin ucunun yeri tespit edilebilmelidir.

3.   Ponksiyon kanülü, sinir sıimuiatör cihazına uygun elektrik kablolu ve enjeksiyon/aspirasyon için kullanıma uygun uzatma line'lı olmalıdır.

4.   Ponksiyon kanülü, mükemmel bir şekilde kayma ve rahat giriş özelliklerine sahip olmalıdır.

5.   Geliştirilmiş X- işaretleri sayesinde ultrasonda görünürlüğü çok iyi olmalı dikaçılarda bile görüntü kalitesi kaybolmamalidir. Ultrasonda bir çizgi doğrultusunda net bir görüntü vermeli ve yanıltıcı yansımalara izin vermemelidir. Bu özellik numune denenerek tespit edilecektir.

6.   30° bileyli olmalıdır.

7.   Değişik çap ve uzunluklarda olmalıdır:

Çap____________ G____________ Uzunluk______

0.                                                                       7 mm     22G  35,50,80 ve 100 mm

0.                                                                      9mm       20G 100,150 mm

8.   Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.

9.   Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot, no ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.   « v                                             e

10. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

11.  Setler ile birlikte, ekteki özelliklere sahip sinir stimulator cihazı bir yıl boyunca kullanıma sunulacaktır.

11.   SENSORİK VE MOTORİK BLOKLAR İÇİN SİNİR STİMULATÖR

1.         Cihaz, mikroproses kontrollü, basamaksız ayarlanabilir olmalıdır.

2.         Cihaz, türkçe yazılımlı ve olmalıdır.

3.         Cihaz, hafif olmalıdır.

4.         Cihazda, tüm değerlerin aym anda ekrandan takip edilebilmesi için; geniş, okunaklı, üç basamaklı, dijital göstergeli, kontrastı ayarlanabilir LCD ekran olmalıdır.

5.         Cihaz, görsel ve akustik akım göstergeli olmalıdır.

6.         Cihazın, 0,02 mA adımlarıyla (0,01 mA adımlarıyla seçenekli) artış gösterebilen, gerektiğinde 1 mA'ya kadar smırlandmlabilen, 0-5 mA arası ayarlanabilen akım kapasitesi olmalıdır.

7.         Cihazda, mA'e ek olarak, Nanocoulomb olarak gönderilen elektrik akım "miktarı da ekranda görülebilmelidir.

8.         Cihazda, akım uzunluğu; 0,05 ms, 0,10 ms, 0,30 ms, 0,50 ms ve 1 ms ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

9.         Cihaz, 1 Hz veya 2 Hz frekans seçenekli olmalıdır. Cihaz ayarlandığı frekansta; görsel ve akustik olarak verdiği akımın ritmini gösterebilmelidir.

10.     Cihazda, bulunan sinir tespitinin devamlılığını sürdüren 2 kısa akımın ardından, uzak mesafedeki motoj sinirlerin bulunmasını sağlayan 1 uzun akım verebilen ardışık

, eleJctriksel stimülasyon özelliği olmalıdır.

11.        Akım iletiminin -varlığını, cihaz farklı ritimdeki akustik uyan ile gösterebilmeli ve bu uyannın ses tonu ve seviyesi ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

12.         Hastaya giden akım ile hastaya ulaşan akım, eşzamanlı olarak LCD ekranda izlenebihnelidir. Hastaya giden akım verilen akımdan düşük kaldığında ekranda yazılı uyan belirmelidir.

13.         Cihaz açıldığında, kendi kendini test edebilmeli, dijital göstergenin tüm segmentleri görsel olarak görülüp kontrol edildikten sonra, cihaz çok hızlı bir şekilde kullanıma hazır olmalıdır.                                   *'    * *

14.         Cihaz, kullanılmadığında, 1 ile 30 dakika arası seçilecek herhangi bir süre içinde, enerji tasarufu için kendi kendini otomatik olarak kapatabilmelidir.

15.         Cihaz, açılıp kapatılsa dahi, son ayarlanan akım aralığı, akım süresi, akım frekansı vs değerleri bir sonraki açılışta da kullanılabilmek üzere saklanabilmelidir.

16.         Cihazın, 9 volt'luk bataryası olmalıdır. Batarya kapasitesi, ekrandan görülebilmelidir. Bataıya kapasitesi yetersiz duruma geldiğinde, cihaz gerekli uyanyı vermelidir. Bataıya doluluğu, yüzde ve volt olarak kontrol edilebilmelidir.

17.         Cihazda, akım eşiği kapalı ya da açık modda kullanılabilmelidir. Akım eşiğini aktive ve deaktive ederek, akım süresine bağlı akım eşiği tolerans dışı olduğunda, görsel ve işitsel olarak görülebilmelidir.

18.         Cihaz, istendiği takdirde, cilt üzerinden sinirin tesbitini sağlayan özel Pen aparatına sahip olmalıdır.

19.         Cihazın, fiksasyon klipli taşıma askısı olmalıdır.

20.         Cihaz, istendiği takdirde menüden tekrar fabrika ayarlanna ayarlanabilmeli ve tarih göstergesine de sahip olmalıdır. . *  f

21.         Cihazın, darbelere karşı dayanıklı, özel korumalı, saklama kutusu've direnç kontrol aparatı bulunmalıdır.

22.         Cihazın üzerinde Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı, kısa kullanım kılavuzu olmalıdır.

23.         Ambalaj üzerinde lot no, seri no, ürünün taşıma ve depolama koşullan hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Cihaz üzerinde, seri no belirtilmelidir.

24.         Cihaz, Uluslarası kalite belgeleri ISO ve CE Sertifikalanna sahip olmalıdır.

HAZIRLAYAN

<r-bİou Orhan POLAT

Sorumtu Anestezi Tek