İhale No | 1143484 |
Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
İdare | BURSA KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Bursa |
İşin İli | Bursa |
Yayın Tarihi | 4 Ağustos 2016 |
İhale Tarihi | 5 Ağustos 2016 13:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
|
Tarih : 04/08/2016 |
|
TEKLİF İSTEME FORMU |
|
|
|
Teklif No : |
Siparişi Veren |
: BURSA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
YetkiH Adı Soyadı |
: KADRİYE EFE (Satmalma Memuru) |
Telefon. |
: 0(224) 294 42 66 |
Faks |
: 0(224) 294 44 76 - sevketyilmazdqgrudantemin@gmail.com |
Tedarikçi Firma |
|
Firrfta Tel & Faks & E Posta |
|
Yetkili ydi Soyadı |
|
Hast^rf^nizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.
|
Marka : İModel |
Malzemenin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Flvat |
T?,pvr  |
s |
1 ‘;j |
■ J |
TROMBİNLİ HEMOSTATİK JELATİN MATRİKS |
30 |
ADET |
|
|
|
; 4 |
>!), |
TOPLAM FİYAT: |
:iN ■1 ■ ■'!H::: ’:^;^i ■ M' ■' j i:: :.vi,;ı i i'f L;,: --------------------------------------------------- J |
|
TEKİlİfİN GEÇERLİLİK SÜRESİ |
|
ÖDEME/ŞEKLİ (VADE) |
: Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre 6 No'lu Saymanlık tarafından sırayla ödeme yapılacaktır. |
NAKLİYE |
: Üretici Firmaya Aittir. |
AM&Alkj ŞEKLİ |
: Üretici Firmaya Aittir. - |
SEVTObRESİ |
: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıîdınm/BURSÂ |
■■ - rtırr; - - - - ■ Dİ^İİ İSTEKLER / ŞARTLAR ..-V■■ati'- 4^’ |
: Teklifler 05/08/2016 tarihi, saat 13:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER RİKKATE ALINMAYACAKTIR! : |
MALTESLİM TARİHİ |
|
NOT- |
|
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ! |
|
Teknik Şartname Ektedir! 4 |
|
;j’ r TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM • o r DÜZENLEMEYİNİZ! ^ , |
|
feVenOörevIlfİsIm.İmıa.Kas |
wMuamm |
mmsmmmmummmmm |
İ' t"1 Z A .h.'1 • ■ ü r |
KADRİYE EFE Satmalma Memuru |
|
1 tt 1 İM |
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınaİma Servisi tarafından doldurulacaktır) |
Uygun |
||
|
|
|
Uygun Değil |
|
|
|
|
/*x |
T.C. |
|
SAĞLIK BAKANLIĞI |
l y J |
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU |
|
Bursa ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği |
Sağlık Bakanitıg! |
TEKNİK ŞARTNAMESİ |
HEMOSTATİK JELATİN MATRİKS |
1. Hemostatik Jelatin Matriks en az 2000 IU Trombin ve sığır kollajeni içermelidir. Tüm komponentleri steril olmalıdır.
2. Plazma (insan) kaynaklı trombin solvent deteıjan ve buharlı ısı yöntemi ile sterilize edilmiş olmalıdır.
3. Jelatin kuru olmalı, prehidrate olmamalıdır.
4. Ürünün jelatin ve trombin bileşenleri doğrudan ambalajından steril masaya açılıp, içerik tamamen steril sahada hazırlanmalıdır.
5. Ürün, kanamanın her çeşidinde etkili olup; sızıntıdan fışkırmaya kadar olan tüm kanama tiplerinde etkili olmalıdır. Kanama kontrolünü 2dk içinde sağlamalıdır.Bu bilgi ürünün prospektüsünde yer almalıdır.
6. Ürün kan veya diğer sıvıların havuz oluşturduğu yerlerde ve kanama kaynağının derinde kaldığı durumlarda uygulanabilmelidir.
7. Ürünün Beyin Cerrahisi'nde güvenle kullanıldığım kanıtlayan uluslararası dergilerde yayınlanmış klinik çalışmaları bulunmalıdır.
8. Ürünün PubMed'de farklı merkezlerden yayınlanmış çok sayıda çalışması olmalıdır.
9. Ürünün farmakoekonomik etkinliğini gösteren yayınlanmış çalışması olmalıdır.
10. Ürün ıslak ve aktif kanamalı alanlara uygulanmalıdır.
11. Ürününün pıhtılaşma bozukluğu, trombosİt fonksiyon bozukluğu olan hastalar ve heparinize hastalarda etkili olduğuna dair bilimsel çalışmaları olmalıdır..
12. Ürün sert ve yumuşak dokulara uygulanabilmelidir.
13. Ürün uygulandıktan sonra pıhtıyı zedelemeden yıkanabilmelidir.
14. Ürün, uygulama alanında çevre dokulara zarar vermemelidir.
15. Ürün ambalajında ulaşılamayan alanlara uygulama kolaylığı sağlayan bükülebilir aplikatör içermelidir.
16. Ürün laparoskopik girişimler sırasında aplikatör ile uygulanabilme özelliğine sahip olmalıdır.
17. Ürün ulaşılamayan alanlara eğimli aplikatörler ile uygulanabilme özelliğine sahip olmalıdır.
18. Ürün trombin çözeltisiyle karıştırıldıktan sonra 8 saate kadar kullanılabilir olmalıdır.
19. Ürün kiti içerisinde flakonlar, karıştırma enjektörü ve uygulama enjektörü mevcut olmalıdır.
20. Ürün, vücut dokularıyla uyumlu olup, 6-8 hafta içinde rezorbe olmalıdır.
21. Ürün oda sıcaklığında 25 °C'de saklanmalıdır.
22. Ürün OR4435 SUT kodu ile eşleştirilmiş olmalıdır.
|