Tıbbi Sarf Malzemesi

 

STERİLİZASYON RULOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ (10x200)

MKYS KODU:

1)                         Sterilizasyon         ruloları 10 cm eninde ve maksimum 200 mt. İhtiva eden rulolar halinde olacaktır.

2)  Sterilizasyon rulosu, sterilizasyon işlemi sırasında gazın yada buharın kolayca penetre olmasını sağlayacaktır, depolama sırasında ise bakterilere karşı bariyer sağlayabilecek özellikte olacaktır.

i 3)Üzerinde buhar ve E.O gaz sterilizasyonuna girdiğini renk değiştirerek gösteren kimyasal indıkatörier bulunacaktır, s Ruloların bir tarafı kağıt, diğer taraf polyetilen,polyanit vs. şeffaf film tabakasından olacaktır. Kağıt en az 70 gr/m2 ağırlığında medikal kraft kağıttan imal edilmiş olmalıdır.

4} Şefaf film en az 5 katlı olmalıdır ve akredite bir kurumdan veya üniversiteden 5 kat olduğuna dair alınmış test raporları dosyada bulunmalıdır.

5)      Firmalar teklif ettikleri malzemelerin teknik broşürü ile birlikte her bir kalem için en az 5 metre numune j vereceklerdir.

6)  Rulo kağıtların kenarları, malzeme konulduğunda ve otaklavdan çıktığında hiçbir şekilde açılmayacak ve ağır malzemelere dirençli olacaktır.

7İ Rulolar belirli standartlara göre imal edilmiş olmalı üzerinede hangi standarta göre imal edildiği yazmalıdır (BS- DIN-TSE vs).

8)                         Sterılızasyon        poşetinin miyadı en az 5 yıl olmalı ve steril bariyer özelliği koruduğunu gösterir sızdırmazlık testi analiz raporu olmalıdır

9)  Sterilizasyon poşetinin üzerinde bulunan işlem indikatörlerinin özelliğini koruduğuna dair analiz test raporu olmalı ve belgelendirilmelıdir.

j 10)Sterilizasyon ruloları üzerindeki işlem indikatörlerinin İSO 11140 raporu bulunmalıdır. ll)Ürüne ait ISO 11607 onaylanmış belgesi ihale dosyasında olacaktır

12}Teknık Şartnamenin bütün maddeleri; yazılı olarak birebir cevaplanarak, Teknik Şartname'ye uygun oldukları dokümanlarla belgelendirilecektir.

 

tczac Sicıi tyj: Ecz 6S77

STERİLİZASYON RULOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ(15x200)

1)                            Sterilizasyon         ruloları 15 cm eninde ve maksimum 200 mt. İhtiva eden rulolar halinde olacaktır

2)  Sterilizasyon rulosu, sterilizasyon işlemi sırasında gazın yada buharın kolayca penetre olmasını sağlayacaktır, depolama sırasında ise bakterilere karşı bariyer sağlayabilecek özellikte olacaktır.

3)                       Üzerinde      buhar ve E.O gaz sterilizasyonuna girdiğini renk değiştirerek gösteren kimyasal indikatorler bulunacaktır. Ruloların bir tarafı kağıt, diğer taraf polyetilen,polyanit vs. şeffaf film tabakasından olacaktır. Kağıt en az 70 gr/m2 ağırlığında medikal kraft kağıttan imal edilmiş olmalıdır.

4)   Şefaf film en az 5 katlı olmalıdır ve akredite bir kurumdan veya üniversiteden 5 kat olduğuna dair alınmış test raporları dosyada bulunmalıdır.

5)  Firmalar teklif ettikleri malzemelerin teknik broşürü ile birlikte her bir kalem için en az 5 metre numune vereceklerdir,

6)    Rulo kağıtların kenarları, malzeme konulduğunda ve otaklavdan çıktığında hiçbir şekilde açılmayacak ve ağır malzemelere dirençli olacaktır.

7)  Rulolar belirli standartlara göre imal edilmiş olmalı üzerinede hangi standarta göre imal edildiği yazmalıdır. (B5-DİN-TSE vs).

8)                             Steriiizasyon        poşetinin miyadı en az 5 yıl olmalı ve steril bariyer özelliği koruduğunu gösterir sızdırmazlık testi analiz raporu olmalıdır

9)    Sterilizasyon poşetinin üzerinde bulunan işlem indikatörlerinin özelliğini koruduğuna dair analiz test raporu olmalı ve belgelendirilmelidır,

10)                             Sterilizasyon      ruloları üzerindeki işlem indikatörlerinin İSO 11140 raporu bulunmalıdır.

11)                Ürüne                ait ISO 11607 onaylanmış belgesi ihale dosyasında olacaktır

12)                 Teknik             Şartnamenin bütün maddeleri; yazılı olarak birebir cevaplanarak, Teknik Şartname'ye uygun oldukları dokümanlarla beîgelendirilecektir.

MUDANYA DCVL&T HASTANESİ

B. Ceytija EKİMCİ

 

STERİLİZASYON RULOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ(20X200)

1)                            SterilizasYon ruloları 20 cm eninde ve maksimum 200 mt. İhtiva eden rulolar halinde olacaktır.

2)  Sterilizasyon rulosu, sterilizasyon işlemi sırasında gazın yada buharın kolayca penetre olmasını sağlayacaktır, depolama sırasında ise bakterilere karşı bariyer sağlayabilecek özellikte olacaktır.

3)                     Üzerinde                buhar ve E.O gaz sterilizasyonuna girdiğini renk değiştirerek gösteren kimyasal indikatorler bulunacaktır. Ruloların bir tarafı kağıt, diğer taraf polyetilen, polyanit vs. şeffaf film tabakasından olacaktır. Kağıt en az 70 gr/m2 ağırlığında medikal kraft kağıttan imal edilmiş

olmalıdır.

4)  Şefaf film en az 5 katlı olmalıdır ve akredite bir kurumdan veya üniversiteden 5 kat olduğuna dair alınmış test raporları dosyada bulunmalıdır.

5)  Firmalar teklif ettikleri malzemelerin teknik broşürü ile birlikte her bir kalem için en az 5 metre numune vereceklerdir.

G) Rulo kağıtların kenarları, malzeme konulduğunda ve otaklavdan çıktığında hiçbir şekilde açılmayacak ve ağır malzemelere dirençli olacaktır.

7)  Rulolar belirli standartlara göre imal edilmiş olmalı üzerinede hangi standarta göre imal edildiği yazmalıdır. (BS-DIN-TSE vs).

8)                            Sterilizasyon                                            poşetinin miyadı en az 5 yıl olmalı ve steril bariyer özelliği koruduğunu gösterir sızdırmazlık testi analiz raporu olmalıdır                ■

9)  Sterilizasyon poşetinin üzerinde bulunan işlem indikatörlerinin özelliğini koruduğuna dair analiz test raporu olmalı ve belgelendıriimelidir.

10}Sterilizasyon ruloları üzerindeki işlem indikatörlerinin ISO 11140 raporu bulunmalıdır.

11)                Ürüne        ait ISO 11607 onaylanmış belgesi ihale dosyasında olacaktır

12)               

Teknik                                                                                                                                                       Şartnamenin bütün maddeleri; yazılı olarak birebir cevaplanarak, Teknik Şartnafrıe'ye uygun oldukları dokümanlarla belgelendirilecektir.              '/

STERİLİZASYON RULOSU 30X200

1.     Ulusal veya ISO 9002 standardına uygun olmalıdır.

2.      Etilen oksit ve buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır.

Rulonun her iki >amndaki fabrikasyon olan yapışma şekli,

mikroorganizmaya direnç sağlaması için en az 3 sıra halinde yapıştırılmış olmalıdır.

4.      Her iki sterilizasyon için ayrı indikatörler bulunmalıdır.

5.      Rulonun folyo kısmı 12 mikron PET, 50 mikron CPP olmalıdır.

6.      Standartlara uygun medikal kağıt ağırlığında olmalıdır.

7.        r um baskılar, kağıt baskı üzerinde ve sadece kağıdın bir yanında olmalıdır. < . standartlan belirtilen baskı, fabrikasyon olmalı ve sonradan ilave edilmiş

olmamalıdır.

9.      Ruloların kağıt kısmında poşetin açılma yönünü gösteren 'OK' işareti mutlaka bulunmalıdır.

10.  Düz rulolar. 30cm. genişlikte ve 200m. Uzunluğunda olmalıdır.

1 I. Orijinal ambalajında olmalıdır.

12.  Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

13.  Kullanım amacına uyguntjlnıalıdır.

14.  Her iki hizmet binamızda kullanılmak üzere ruloların teslim alındığı firma fotoselli, tarih yazma özelliğine sahip 2 (iki) adet tam otomatik kapatma cihazı da beraberinde getirmelidir. .

15.  İstekli I X . İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı taıatından onaylı olması şartı gerekmektedir.

16.  C ılıazı getiren firma cihazın kullanıldığı süre boyunca yazıcı şeridini de getirmelidir.

17. Yüklenici firma kullanım süresi boyunca bozuk yada hatalı ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.

FLASTEK KAĞIT

1.      Hassas ciltler için kullanılmak üzere gözenekli, elastik dokunmamış kumaştan üretilmiş olmalı, cilt nemini geçirgen olmalı ve havayı da geçirmelidir. ,

2.      Kateter, sargı bezi, yara örtüsü vb. malzemeleri sabitiemek için özellikle eklem yerlerinde hareketi kısıtlamamalıdır.

3.      Röntgen ışınlarını geçirmelidir.

4.      Koruyucu kağıt ile kaplı olmalı kolaylıkla ayrılıp uygulanabilmelidir.

i. Laboratuar testleri ile cilde dost olduğunu ve duyarlılık oluşturmadığı tespit edilmiş olmalıdır.

6.      Yapışkan ağırlığı min. 25gr/m2 ojmalıdır.

7.      Yapışma gücü min.200 gf/cm olmalıdır.

8.      Üründe karşılaşılabilecek problemlerde geri iadesinin yapılabilmesi gereklidir.

9.      Ürün tesliminden Önce numune görülmesi ve denenmesi olmalıdır.

10.  İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihaz ve malzemelerin TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

11.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleri ile birlikte liste halinde belirteceklerdir.

*'■ .-;■■■                                                                         ■ :- ı.A i 'j'K Ssifllfi ' i- '. ,•;••• t ***-

i i." _. ^                                                                                                      -jS^ >. T '*

■ ■ ı ..                                                                                            , ■*.• i ■

"mezmı    ,. v.',

İDRAR TORBASI ÖLÇEKLİ ÜROFİX TEKNİK ŞARTNAMESİ

ııin;' 1 w.vruar kısmıyla torba kısmı birbirine monteli olmalı. koııtamiııasvon açısından monte

L-:r. ..-Jımr'melidi/.

ki i                  /e/er*. . ;r Kisrm sert ve şeflal o imalıdır.

K .,-;1 r;tie buLıun :ıa/nc 50 mİ1 likolup on az 1'ermin' lik bölümler olmalıdır.

Kc<e•■ l:. mî Jî^j* kiSimnda ki ölçüm aralıkları en a/ 10’ar mtn’lik olmalıdır.

'IV.;lvıyhı rezerv nar kısım arasında ve rezervuarla sonda arasında vali sistemi olmalıdır. Koıiium r.tsyon hu valf sayesinde önlenmelidir.

Re/e •’. us Te lorba ırasındaki boşal um çubuğu savlam olmalıdır. İdrar çubuk gevşetince kolavca {■)•■■'■ j .-;r;ekiiî»inc bağlı olaraktan akabilmelidir.

.• -                         :ı ,;a«:a:»iteî>i:50.j mu torba en a/ 2000 mİ olmalıdır.

iov. b 'şa;ır-'a musluklu (’.lr.ıalıdır.

Baelanlı liipü en az i metre olmalıdır.

Torh, lakı'ıvken idrar sette beklememeli hava akışıyla rezervuar kısmına sürüklenebilecek

<m .V n İmardır.

.iirda sızıntı olmamalıdır. Herhangi bir problemli üründe firma değişimi taahhüt

			ccci-rtır. .mi::
	,t:
							&
					)N L YAN
								■7

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, ■ . ■ ■ ‘ ■* - ■ ■ - mv-                                                                                                                                          ,

■! v >r• w>W' ' ... f'.t- '                                                                      :                                                                                                       ,TlV

;                                  :                                                                                                         ., *#*1

-                                              lvül ’.. . r^iî. 7S*ix3&rki::                  ■ *                                                                                                - %. - i .»

......  ' ". V

DİSPOSABLE SÜRGÜ

Biyolojik çözünürlüğe sahip kağıt hamurdan öğütülmüş olmalıdır.

IPk Inillanimlılr

Tek kullanımlık olmalıdır.

İdrar v.b. ınsansal atıklan en az 4 saate kadar sızdırmadan muhafaza edebilmelidir.

4.          Makinede öğütülebilme özelliğinde olmalıdır.

5.                        Ln az 1500ml kapasiteli olmalıdır.

6.           Hastada kullanımı kolay olmalıdır.

7.                       Sürgü destek kabı ile birlikte kullanılmalıdır.

8- İstekliler ihaleyi kazanma durmunda hastaneye en az 2 (iki) adet cihazı ücretsiz olarak sağlayacaklardır. Malzeme bitene kadar cihazın her türlü teknik serv.s, bakım ve onarım işlenilen ücretsiz olarak firma tarafından yapılacaktır.

■                                          T C- Ila<? ve 7 lb*>ı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı

olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazlann TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

10.                     İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren baıkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelenn isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

F

4

 

 

PENRÖZ DREM TUBİNG İNCE TEKNİK ŞARTNAMESİ

OM**lltfe«h>MtHİ&ipırç&

■ ■ 1 ?V)! Mİil.- |

1.     Uzunluğu en az 40 em, boyutu i/t' ebatlarında olmalıdır.

-■ j ek kullanımlık.,doğal lateks üretilmiş olmalıdır.

3.     Cerrahi yara drenajına uygun olmalıdır.

4.     Tek tek paketlenmiş steril paketlerde olmalıdır. Ayrıca açma sırasında sterUizasyom. bozmayacak şekilde paketlenmiş olmalı ve paketin kolay açılabilir bir yüzü şef&f olması gerekmektedir,

5.     Sterilizasyon yöntemi, sterilizasyon ve imal tarihi, lot no, S.K.T. ürünün İtimen. genişliği ve ebat bilgisi vb, bilgiler paket üzerinde bulunmalıdır.

6.     Hn az 3 yıl miadlı olmalıdır,

7.     Numune değerlendirilecektir.

8.     Yükleniciler, şartname dökümanıııda yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer atan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bilene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler. -

 

 

SERUM SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

^enım set ınfîizvon şişe ve torbalarında kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır, -ertuvi se:. ııüe hava girişli delme ııcu bulunmalıda'.

Serum sot'.ndc kapaklı Hava yolu filtresi bulunmalıdır.

Serum se.: 20 damla I mi've eşit olacak şekilde çalışmalıdır.

Serum seti yumuşak damla odasına sahip olmalıdır. Hazne tabanında sabit 15 Oîik*"OjjJ.UK mayi filtresi olmalıdır.

Serum se, mn hortumu Kolay kıvrıl ırak akışı engelleyecek şekilde olmamalıdır.

SCî vi; i i NOl.İjİ j l hortum uzunluğu en uz 140 cm oiu'taıidır.

idamla ayar mekanizması parmakla koiay Kavranabilir ve makaranın istenen yöne

ha tekelini sağlayacak şekilde olmalıdır.

i'.ani.!c bağlantılı olan Ktsııu lüer-lock olmalıdır.                                *

■                  ısı î ve tekli paketler halinde olmalıdır.

.uiic seğtrîennı-rileeekıiı-. v ükıenfciier. şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler' başlıkk içerikte yer maûdeicre iîuiii ürünlerin teslimi. muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum s-.odundu ı'itene kadar teeen süre boyunca uy mayı taahhüt ederler.

SPEKULUM VAJİNAL TEKNİK SARTNAMESİ

1

1.   Malzeme sağlık alanında kullanılabilir, sert ve rijit plastikten

tercihen PS Kristal olmalıdır.

2.   Alt ve üst parçalar (kapaklar) birbirine uygun montaj edilmiş olmalıdır.

3.   Kirlilik, koku, kullanıma engel durumu olmamalıdır ve ürün kenarlında

kesinlikle kesicilik ve çapak bulunmamalıdır.

4.   Kilitieme tırnakları herhangi bir noktadan açıldığında, uç kısmına

uygulanan

(5 kgf karşısında 1 dakika) ağırlığa direniş göstermeli, kırılma veya

çatlama

olmamalıdır.

5 Hastaya uygulanması pratik olmalıdır.

6.     Maksimum kilitlenme yapıldığında speculumun iki kesesi arası

açısı en az 40 derece olmalıdır.

7.     Kilitlenme tırnakları kademeli olup herademede kilitlenmeyi sağlamalıdır.

8.     Ürün şeffaf renkli yada natürel olmalıdır.

9.     Ürün ambalajı Sterilizasyon'u koruyacak şekilde olmalı, delik ve yırtık

olmamalıdır.

10.       Birim ambalajda ürün münferit olmalı ve her ambalaj üzerinde öncelikle

ürün adı ve tipi [ medium.] üretim tarihi, lot nosu ve üretici firma bilgileri bulunmalıdır.

12.      Ürünler steril ve tekli paketlerde olmalıdır.

13.      Ürün disposable (tek kullanımlık) olm

SPONGOSTAN

1      -       Hemostatik, absorbe olan materyalden yapılmalıdır.

2-     Vücut içerisine bırakılabilmelidır.

3-     Aller|en olmamalıdır.

4-     Uygun yöntemlerle sterilize edilmiş olmalıdır.

5-     Cerrahi aletlere yapışmamalıdır.

6-     Steril olarak ambalajlanmış olmalı ve ambalajın üzerine hangi yöntemle steril edildiğini belirtmeli ve üzerine son kullanma tarihi yazılmalıdır.

7-     İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

8-     İstekli T.C. İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

 

î. SPONGOSTAN, ANAL, JEL, EMİLEBİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

î Hemostaıik absorbe olabilen jelatinden yapılmış olmalıdır

2         I laınmaddesi hayvan kaynaklı olmalıdır.

-i Vücut içinde bırakılabılmelidır

4.      Genellikle 4-6 hafta içerisinde absorbe olmalı,2-5 gün içerisinde mukoza da jelleşebılmelıdır

5        Ağırlığınca 40 kati kadar sıvı absorbe edebilmelidir

6        Cama ışını ile steril edilmiş olmalıdır

7.       Anal formu bulunmalıdır

rna! formunun içerisinde dren geçişini sağlayan bir boşluk olmalıdır Cerrahı aletlere yapılmamalıdır

i". PU! poşet içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdı

11.   Sağlık Bakanlığı taralından verilmiş ruhsata tabi olmalıdır I Emilen jelatin sponge'dan yapılmış olmalıdır i 3 Silindir şekilli olmalıdır, odasında tübüier bir açıklığı bulunmalıdır

İ4 Anal kanala kolaylıkla uygulanabilir olmalıdır.                                                         _ ______

 

1.     Disposable ve orijinal steril ambalajında olmalıdır.

2.     Mu koza I Prolapsus ve Hemoroid Kiti içinde aşağıdaki ürünlerden birer adet bulunmalıdır ; 33mm.. dairesel stapler, 33mm.lik dairesel anal diiatör, Sütür tutucu, Kese ağzı sütürü anoskopu

3.     Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç daire ortasını da kesme işi ve anai mukozada uç-uca anastomoz yapabilmelidir.

4.     Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri şaftı düz olmalı ve kese ağzı sütürünün daha kolay atılm için tercihen başı (anviî) şafttan ayrılmamalıdır,

5.     Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri güvenli zımbalama ve kesme işlem'nin tamamlandığını belirten, cerrahın duyabileceği yükseklikte sesli geri bildirim veren polycarbonate materyalinden üretilmiş mekanizma olmalıdır.

6.     Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Staplerinin zımbalan dokuda tutunumu arttıran %90 tıtanium'da (°/o2.5-3.5 alüminyum, %2.0-3.0 vanadıum) alaşımlı maddeden olmalıdır. Teklif veren firma bu özelliğini belgelendirmen ve noter onaylı evrakı ihale dosyasına koymalıdır.

7.     Mukoza! Prolapsus ve Hemoroid Staplerinin zımba eni 4.0mm, bacak uzunluğu 4.0mm, tel çapı G.28mm olmalıdır.

8.     Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri farklı doku kalınlığına göre kapalı zımba yüksekliği 0.75r ile l,5mm arasında ayarlanabilmesini sağlayan kontrollü doku sıkıştırma özeiiiği olmalıdır,

9.     Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri zımba yuvası, ateşlenmeden zımbanın dökuimesini engellemek için altıgen yapıda olmalıdır.

10.   Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Staplerin içindeki zımba sayısı 28 adet olmalıdır.

11.   Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri istenmeden ateşlemenin önlenmesi için, tutaç üzerinde güvenlik kolu olmalıdır.

12.   Mukozal Prolapsus fve Hemoroid Staplerin dış çapı 33mm olmalıdır,

13.   Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapier'in dairesel bıçağının çapı 24.4mm olmalıdır.

14.   Mukozai Prolapsus ve Hemoroid Stapler tam olarak açıkken, yuvanın dtstal kenarı ile anviiin proksimal kenan arasındaki uzaklık 5,5cm olmalıdır,

15.   Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri dokunun ezilmesini engelleyen ve zımbaların E formasy alması için uygun doku aralığı bırakan güvenlik payı bulunmalıdır

16.   Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapier yuvasının derinliği 5cm olmalıdır üzerinde İcm aralıkla derinlik işaretleri bulunmalıdır.

17.   Kontroiiü doku sıkıştırma alanının dışında iken ztmbalamayı engelleyen mekanizma bulunm<

 

18.   Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Staplerin her iki yanında kese Ağzı Sütürünün uçlarının geçebtlmes

için birer adet delik olmalıdır.

19.   Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri Anal dılatörü iki parçadan oluşmalı (şeffaf obtüratör ve silindir dilatör) ve anüs ile anal kanalın düzgünce ditate edilmesinde kullanılmalıdır.

20.   Mukoza! Prolapsus ve Hemoroid Stapierınin tığ şeklindeki sütür tutucusunun uzunluğu, '■.ese ağzı sütürünün uçlarıni rahatlıkla yakalayabilmesi için 100 mm olmalıdır.

21.   Mukozal Prolapsus ve Hemoroid Stapleri anoskop, anai kanal duvarının raharça görülüp, kese ağzı sütürünün yerleştirilebilmesi için 27ö2lik olmalı ve rahatlıkla çevirtebilmesini sağlayan iki kanat bulunmalıdır,

22.   İç mekanizmasının sorunsuz çalışması için hayvansal madde içermeyen kimyasal ile lubrike edilmiş olmalıdır. Latex madde içermemelidir.

■vir)j.

 

-:*ıir*

EĞRİ UÇLU DAMAR MÜHÜRLEME VE KESME PROBU CT!Q_c 'lb VÇ y TEKNİK ŞARTNEMSİ                                           .

1.       Prob steril pakette tek kullanımlık olmalıdır.

2.       I ihaz bağlantısı içn gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır.

3.       Prob ve proba bağlı kablosu steril orijinal pakette bulunmalıdır.

4.       Doku füzyon prensibiyle çalışan enerji platformu cihazına uyumlu olmalıdır.

5.       Damar kapatma cihazına adaptörsüz bağlanabilmeiidir.

6.       Prob dokuların diseksiyonu, yakalanmasını, vasküler yapıların mühürlenmesini ve kesme işlemlerini yapabilmelidir.

7.       Probun eiden kumanda edilebilmesi için üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır,Prob istenildiğin bağlı olduğu enerji platformu üzerinden elden ya da ayaktan kumanda edilebilmelidir.

8.       Prob mühürleme ve kesme işlemini 7mm (dahil) çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir.

9.       Probun çenelerindeki mühürleme hattının genişliği proksimalden distala doğru 4 mm'den 1 mm'ye doğ azalmalıdır.

10.                          Probun  ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 16,5 mm olmalıdır.

11.                          Probun  Kesme hatlı uzunluğu 14,5 mm olmalıdır.

l lPrbun çenesindeki bıçak sistemi çenelerin uç kısmında 2 mm'iik emniyet payı bırakmalıdır, i .i.Probun çenesi görüş sağlanabilmek 28° açılı olmalıdır.

14.                          Probun  alet uzunluğu 18.8 cm olmalıdır.

«

15.             Probun          çenelerinin ucu altravmatik,çevresi izole olmalı ce cerrahın künt disseksiyon yapmasına olanak sağlamalıdır.

ı 0.1 robun çeneleri açık iken bıçak aktive olmamalı ve kilit mekanizması olma I 7.Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır.

18-Malzemeler TITUBB kaydı veya UTS kaydı olmalıdır, Sağlık bakanlığmd, dahiiinda ise UBB kayıtlı olmalıdır.

I           1 ıbbi cihazlar yönetmeliğine uygun olmalıdır

 

HASTA BAM VE SAÇ TEMYZLEME BONESY

1■ Bone antibaktcriyel özellikte olmalydyr.

2       Boneye Şampuan ve bakym kremi emdirilmiş olmalydyr

dv“ya UygUİan>'rken içerisindeki kimyasal temizlik maddelerinin y l ryya akmamasy için su geçirmez materyalle kaply olmaly ;‘e,r bu; hasta 'Ç’n tek tek ambalajlarda olmalydyr

-           Mikrodalga fyrynda ysytylabilmelıdır

‘ uy'uTl^. 8eÇ“'erek ^ ^ UySU“m‘ y°1Uyla Km,2leme>'e

7 kZ.jS^,ZX"yerato^'d,irulamaya8erek

5.        Latex ve alkol içermemelidir.

Haricen herhangi bir syvy emdirilme ih.iyacy duyulmamalydyr Haşaya uygu andyöynda kötü bir koku byrakmamalydyr.

Antibaktcriyel ozclhöı belgelendirilmiş olmalydyr.

istekli T C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kavıtlı oimas. ve ahm, yapılacak tıbbı crhazlann TİTUBB'da Sağlık BakânSıJı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

istekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlım Rilai r u hdulSlerdu               malzemelerin isimlenyle birlikte liste halmde

TEKNİK ŞARTNAME

PLEVRAL SfVI DRENAJ KlTİ p L t. U &0 C/N/Vİ)

Ponksiyon kanülü, İrce cidar!,, künt uçlu ve 3-3.35 mm çapında, 70-80 mm uzunluğunda olmalıdtr. Kateter, Poliüretanın özel şekli Certon, radyoopak olmalıdır.

Kaleler, 2.7 mm çapında, 450 mm uzunluğunda

Kataterl koruyucu kılıf ile birl/kte olmalıdır.                                                                '

Kateter. kapaklı olmalıdır.

Geri akımı önleyecek çift sübaplı, değiştirilebilir özellikte ara parça olmalıdır.

Sekresyon torbası (2 İt) olmalıdır.

Lock enjeklör(60 mİ) olmalıdır,

3 yollu musluk olmalıdır.

Olmalıdır.bi'9"e' ln9'"ZC'' Ataa"“ ta» diterinde Ambalaj terinde sun Kullanma tarihi, lot no. ürilnOn İçeriği hakkından tüm bilgiler olmaftdır.

i                                      ■                          ı-;jeKSİYOK BANDI (100 lük ambalaj)

i                       *'                   TEKNİK ŞARTNAMESİ                                                      j

 

 

 

 

 

 

2                    0.2 cm çapulda yuvarlak yapıda olmalıdır

Ona kısımda l cm* lik «mi*pük #*«** S*»!» JW“>« >*“*" havalanmas,m >r!;>■ ;.P tampon bulunmalıdır.

; .                                         cildi «W* «m**» «oo alerjik olarak kolayca yap.şmay, ağlayan,

ı                    £.r-.;kan alan bulunmalıdır.

arih ve soa kollanma larihl bulunmalı, teslim iaribinde son kullanma

tat-lıi 2 y ddan az olmamalıdır.

■■ ilericiler, şartname dokümanında yer alcn Genel Hükümler' başlıklı içerikte yer alan ,*rc ilgi» Ürünlerin teslimi, muayene kabulü « ilgili ürünler kurum sıouunda bitene

i ueçen süre boyunca uymayı taahhüt edoılcr.

 

/I - V

' Vîuda nyaûevlet Hastandı

Ett. Nttıan OĞÜZKAN Dip.No: 6468

HEMOVAK DREN ÇİFT GİRİŞLİ NO:10-12-14-16

1-   Redon direnler PVC' den mamul olacaktır.

2-   Xrayli olacaktır.50 cm(+/-2) vc uç kısmı çok delikli olacaktır.

3-   İki adet PVC redon diren olacaktır ve uygun iki adet trokar olacaktır.

4[1]  450 cc(+/-50cc) Körüklü rezervuar olacaktır.

5-    Körüklü rezervuar çift giriş ve çıkışlı olacaktır.

6-    Bir adet giriş deliği olacaktır.Ucunda konnektör ve tıpa takılı olacaktır.

-      Diğer ucu tıpa takılı olmalı, gerektiğinde mayii boşaltabilmesi için hava valfı olmalıdır.

8-    Redoniann takılacağı Y konnektör olmalıdır.

9-    Ürün steril tekli paketlerde olmalıdır.

i  0- Negatif basınç ve hava almazlık özelliğim kaybetmemelidir.

11- T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 15.04.2008/12963 Sayıl, yazılıma istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (1ITUBB) kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbı cihazlar / ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde "Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır" ibaresi yer almalıdır.”        Ç

DÜĞÜM GEREKTİRMEYEN ABSORBE OLABİLEN MONOFİLAMENT YARA KAPAMA MATERYALİ TEKNİK

ŞARTNAMESİ V-LOC.

•       Cerrahı sentetik monoflament absorbe olabilen glycomer iplıklenn kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopıssne uygun olmalıdır.

•       Monoflament Absorbe olan cerrahi iplikler 28 gün doku destek kuvvettini korur.

•       Sentetik monoflament absorbe olan cerrahı iplik 90-120 günde vücutta absorbe olmalıdır.

•       Sır ucunda cerrahi iğne diğer ucunda loop şeklinde etnilebilir halka uçdan oluşmalıdır. Halka uç ve loop tasarımı aproksimasyon sırasında düğüme gerek kalmadan yaklaştırmasına izin vermelidir.

•       Sütürün etrafını saran barbiarı dokuya eşit miktarda tutunmasını sağlamalı böylece gerilimi eşit yaymalıdır

■> Sutur boyu 45 cm'nın üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmalıdır, iğne boyu 10 mm’nin üzerindekiler için +/- %10 ioferans tanınmalıdır.

•       iğne ıç yüzeyi duz ve kanalsız olmalıdır, iğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne, kalsıfiye dokularda rahatlıkla kullanılmalıdır. Kırılmaya karşı dirençti olmalı.(özel alaşımlı olanlar tercih sebebi)

•       iğne yüzeyi pürüzsüz olmalı, keskinliğini/sivriliğini, operasyon sonuna kadar sürdürmeli .kırılmaya karşı dirençli olmalı

•       Sentetik monoflament absorbe olabilen cerrahi iplik glycomer’den veya benzer özellik gösterebilecek materyalden imal edilmiş olmalıdır.

•       Bmm ambalajı üzerinde imalatçı firmanın lican adı veya kısa adı, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, süturun rengi, 1/1 oranında iğne büyüklüğü ve diğer özellıklen görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.

■ 12 paket ihtiva eden kutularda ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.

Işıktan.nemden ve sıcaktan korunmasına daır yaz, olmalı. Sen ve kontrol numarası olmalı. Kutu ambalajın üzerinde, bir,m ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

•       En az 2 yıl miadı olmalıdır.

•       Teslim sırasında en az 1 yıl raf ömrü bulunmalıdır.

. Sütür ambalajının Kullanım esnasına kadar nemden .ısıdan,ışıktan korunması için bir yüzü şeffaf film diğer yüzeyi kağıttan (Ornğ.TYVEK)olmaiıdır.(tercih sebebi JAyrıca iç ambalajı plastik/ ambalajda olmalıdır.

•       İç ambalajdaki iğne, portekü ile tutulması için kolay görebilmelidir.iğnenin ucu travmatize olmaması için slikon veya köpük tampon ile korunmalıdır

_                                                                                                                     4

•       Sutur, ,ç paketten hafızalı çıkmaması/düğümlenmemesi için, makara sistemi ile veya kartonda ise düğumlenmeyi/hafızay, engelleyecek şekilde bulundurulmalıdır.

•       Kutu ambalaj uzenndekı bilgiler poşet ambalajın üzerine göülebılir şekilde olmalıdır.

•       Kutu ambalaj içerisinde ürüne aıl prospektüs oimalıdrr.TÜRKÇE açıklamalı prospektüs olmalıdır.

. Bırım ambalajın üzerinde imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, iğne cinsi, iğne adedı ve iğne boyu (mm olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, sülurun rengi, 1/1 oranında iğne büyııklüğü ve diğer özellikleri görülüp, okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.

•       Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

•       Antialeıjik, nonantıjenik ve stenl olmalıdır.

•       Sütur hafızasının güvenirliği,ameliyat sırasındaki performansı,iğne,iplik kalitesi,iğnenin portekü ile tutunulması iğnenin çelik alaşım,.suturun ,ğne ite uyumu,iğnenin dokudan kolay geçış sağlaması birinci dereceden önem adetliğinden tercih sebebıdır.Bu ezelliklerin belirtildiği, tüm sütûrtenn birebir gösterildiği orjinal Katolog ihale dokümanlar, ile birlikte verilmelidir

•       Fırma .hale sonrası istenen miktarda numune getirecek, numuneler test edilecek ve uygun olmayanlar ihale dışı tutulacaktır.

ALÇI ALTI PAMUĞU

I.        Rahat, elastik, yumuşak ve pürüzsüz olmalı.

2         Sentetik olmalı.

3.       Dokuma olmayan, homojen şekilde oluşturulmuş olmalı.

4.       Rulo şeklinde ve kağıt ambalajda olmalı.

5.       X ışınlarını geçirebilmeli.(Röntgen çekilebilmeli)

6.       En az 200 cm uzunluğunda olmalı.

7.       5cmx200cm, 10cmx200cm, 15cmx200cm, 20cmx200cm ebatlarında olmalı.

8.       Kir , yağ lekesi vb. maddelerle kirlenmiş olmamalı.

9.       Son kullanma tarihi belirtilmeli. Raf ömrü iki yıl olmalıdır, teslimattaki malların 24 ay miadlı olmalıdır.

10.   Alçının cilde değmesini engelleyecek sıklıkta olmalı.

II.     Elle koparılabilmelı, ancak sararken kopmayacak sağlamlıkta olmalı.

12.   En az 2 adet örnek gösterilmeli ve uygun olmayan ürün iadesi yapılabilmeli.

13.   istekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

4                              .

14.   İstekli T C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi- cihazların TİTTUB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

ALÇI SARGI (15CM I)

1.       Malzeme kalsiyum sulfathemihidratlardan ve LENO bezinden oluşmuş olmalıdır.

2.        LENO sargı bezine emdirilen kalsiyum sulfathemihidrat oram %88 'de az olmalıdır.

3.       Beyazlatılmış pamuk ipliğinden LENO tıp , dokunulmuş bez üzerine alçı emdirilmiş bir bandaj olmalıdır.

4.       Atkı sayısı her 10 cm için 71 ile 79 aradınsa olmalıdır.

5.       Çözgü sayısı her 15 cm için 143 ile 157 arasında olmalıdır.

6.       Alçı esnek olmalı ve kolayca şekillendinlebilmelidir.

7.       Alçının ıç makarası, suyun iç kısmından da alıçıya nüfus etmesini, alçının suya daldırıldıktan çok kısa süre sonra hazır hale gelmesini sağlamalıdır.

8.       Malzeme her iki ucu kapatılmış su buhan geçirmez , nemi önleyici ve makaraya sarılmış olacak şekilde tek tek ambalajlanmış olmalıdır.

9.       Bu ambalaj polyamid vb. malzemeden folyalar içinde olacaktır.

10.   Bandajlar polypproten vb. malzemeden yapılmış göbekli makaralara sarılı olacaktır,

! 1. Alçılı sargı donduktan sonra ilk 15 dakika içerisinde ağırlıklı dayanma mukavemeti 60 kg.dan ve 24 saatten sonra 80. kg.dan az olmamalı ve bu mukavemete kadar kınlmamalıdır.

12.   Alçılı sargıların ambalajlan açıldığında alçı döküntüleri olmamalıdır.

13.   Ürünlerin ambalajlarında kullanıcıyı aydınlatacak her türlü Türkçe bilgi olmalıdır.

14.   Malzemenin raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır.

15.   En az 2 adet örnek gösterilmeli ve uygun olmayan ürün iadesi yapılabilmeli.

16.   İlgili T.C, İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihaz ve malzemelerin TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelenn Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası "ipdan onaylandığım gösteren barkod numaralannı teklif mektuplarında , ^ yede ve faturalarında da malzemelenn isimleriyle birlikte liste halinde 1 ineceklerdir.

HEMOROİD BAND LİGASYON LASTİĞİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Malzemenin güvenli ligasyon yapabilmek için sert ve kolay ligasyon sağlayacak şekilde esneme kabiliyeti olmalıdır

Hastanede kullanılan 10 mm çapındaki ligatür tabancaya uyumlu olmalıdır.

Kutu içerisinde güneş ışığına karşı korumalı olmalıdır. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. Lastik çapı 0.4-0.6 mm olmalıdır.

Steril paketli malzeme en az 2 (iki) yıl miyadlı olmalıdır Uf unun Ulusal Bilgi Bankası {UBB) kaydı olmalıdır.

Teklif veren firmalar numune vermelidir.

Numune uzman ekip tarafından denendikten sonra kesin karar verilecektir.

ÖRDEK TEK KULLANIMLIK TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

 

f KOD | İMİ.F.003

f I

 

1.     Biyolojik çözünürlüğe sahip kağıt hamurdan öğürülmüş olmalıdır.

2.      Tek kullanımlık olmalıdır.

3.      idrar v.b. insansal atıkları en az 3 saate kadar sızdırmadan muhafaza edebilmelidir.

4.      ;     Makinede üğütülebilme özelliğinde olmalıdır.

5.      En az 1000 mi kapasiteli olmalıdır.

6.      Hastada kullanımı kolay olmalıdır.

7.      Yükleniciler, şartname dökümamnda yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere İlgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünlerin kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

ı I

i i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i

 

 

 

EKG Fh.EK J RODU YETİŞKİN ZIMPARALI 1 EKNİK ŞARTNAMESİ

 

!                vlyesterir.mc.ir.

-  svnmfcfi v; avVım sudannh. kull.ammı rahat olmalıdı-r.

3.                        ■; •, ?ni û rençli almalı u:rk:vc i İt çıkmamalıdı;

-i.              Yi’.o-skoiilıjîinı ıı/un süre rmıhalaıa etmeli, u/.liu kullanımlara uygun olmaııdır.

5.              ! ûıiida tiiıic alık bırakmamalı. cildi tahriş etmemelidir.

-■              ı : h.; tm‘^5 paslanmaz çelik olmalıdır.

*?                  .... . i fo- JUn ;'0müş ile kaptanmış sert plasdk olmalıdır.

;< -i,v ; içermeli. ' üksek velufli Jajlr.'ip. defıbrilasyondan l -2 saniye sonra net trase

-. , j; ■; •.

» v. . , . i 1 v ;. .

L). Je*. ’ . oransi'da uümüş ktorür içermeli, cildi tahriş etmemelidir.

iı. ic:i ; ! sol id) veya sim olmalı, sızıntı apmamalı. > apışkanı bozmamalı, cilt üzerinde atık

]      fe; :i j'i-iriu;n o! nah.cildi tahriş etmemelidir.

"...         n srieyen ÎT. hc./-.usde oimahdır.

; ’,             .. .a !.jr i. Otiiev *e> < '-.i 'ai/a^nc . oaı.a.u'ın.

-.               i. .. .'.-.."-.M s OV ;l iiîui.: 1 !U ia. ii;i «ıll.Uiadir

... m -Miue'-k lateks iÇtTü.tmelidır,

' v : :: i-iinu en itibaren açılmamış paketlerde 2 vıi olmalıdır.

• 7. V' ı-s:-edeğe.Ui-dirilecektir.

■ ■ :.;’lvr, .r 4,ııe .rökt'j'.ver akın ‘tîenei Hükümler' başlıklı içerikte yer alan ...                             îe>i ’ m-jaye.-. ;■ mbjîf: '• ı*ilgiii ürünler kurum stoğunda bitene kadar

; iı. v.l:'.ua uvma: l&âhıül ederler.

 

 

 

 

 

 

 

 

Mudaıiy^Deviet Ha ^czlMJhan OĞl ' Dio.Nû; 6463

KAN VERME SETİ li'K.NİK. ŞARTNAMESİ

■                         çekim etkisiyle kan torbasından hastaya kan transferinde kullanıma uygun olmalıdır.

- '• > *»' S:l.: ,’l ' kıtına tıygıır hava girişsiz delme ucu olmalıdır.

; ' ■ ■ - 200 .1 i kron tüne olmalıdır.

r; ' • .. 1 mililitreyeeşkolmalıdır,                                                                  *

v-             , doldu-, mak ıçm; un-.aşa*; damla haznesine sahip olmalıdır,

o                     r;ü;f roller damla ayarlayıci olmalıdır. Damla ayarlayım kontrolsüz akışa İzin

vnn^i'iOİiuir.

:ı :l'Mn kısmında laıck.-: enjeksiy.n portu olmalıdır.

:k Sot t". ya u/anan kısmın ucunda iüerli konektörü olmalıdır.

*. : ...*••! ta yiren uç urbayı tL'Imc^cck kal mİ ıkla olmalıdır.

.............. ■               150 c.'ı yemdir

. . • - ■ i v>.■: i ı'. j kırdmio a ^avsi uaYduiiO olmalıdır.

12. Tekli eril ^akcılerde olmalıdır.

•• ■ ' Verinde j-etim a* son kullanma tarihi belirtilmelidir.

... ..; .. alı scîfe: yükleüid '.arai'ından bedelsiz olarak değiştirilmelidir.

■   • • i 1 ;y.- "• v“maüd:r.

-       - .rihâ'-r. Geliri'::.; m:--eler denendikten sonra karar verilecektir.

. : . ;’''.ı - .                           dukv îi.mil.0ı'. ya: a.an 'Genel Ilükıimler' ballıklı İçerikte yer alan

■                 vu.ode.er.: ,‘gto üriijılerin teslin.i. muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bilene kadar -i re .-.ovunca ııvmuvı taahhüt ederler.

j

d~fvv. re

 

Nkfuanya/L^tfıei naslpnssl Ecz. Nlnan OGL Dip.No: 6463

f

i ŞXXtaSsable olmal1 ve “lanıra w» “*

3.   Ebatları standartlara uygun olmalıdır.

S tÎT, ^n.lma,mabj                            malzemeden yapılmış olmalıdır.

' IŞLteeo“'- *** PWteSfe *+ veya                                                                                                  «— olmayacak

6.  Uçları yuvarlatılmış olmalıdır.

"I İhale öncesi numune verilecektir,

8‘ 2!TfCİ1?’ .f*”™ dsk™“>mia yer alan 'Genel Hükümler' başlıklı içerikte yer alan

VÜCUT TEMİZLEME BEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Oda sıcaklığında kullanılabilir veya 650 W mikrodalga fırında ısıtılabilır özellikte olmalıdır.

2.        Antıbakteriyel olmalıdır.

3.        Cıtdı tahriş etmemeli, kurutmamalı ve cilde aieıji yapmamalıdır.

4.        Alkol içermemelidir.

5.       Her cilde uygun olnıahHtr . t.                                          ı

6.        Bir                                                              oUvichuo C

7.        Asiüitesı fı.0+0.5 pi l olmalıdır.

<S.  Temizleyici solüsyon emdirilmiş olmalıdır.

l>.   Sık kullanıma uygun olmalı durulama gerektirmeyen özellikte olmalıdır.

10. Bez ebatı en az 20x20 cm ve ısıya dayanıklı olmalıdır

1}. Ürün: l'.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendırilmelidır.

12.    Rai ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

13,    Ürün mukoza ve yaralarda kullanılabilmeli.

HASTANEMİZ FİZİK TEDAVİ KLİNİĞİNDE KULLANIMAK ÜZERE

Hotpack pedlerine ihtiyaç vardır, istene pedler için teknik şartlar:

1.   Ped|erin iÇinde silikattan ve zehirsiz organik kamyasal maddelerden oluşmuş ısıyı muhafaza

edici toz halinde kimyasal bulunmalı ve bu pedlerin içindeki kimyasal madde su ile temas edince jel

haline dönüşmelidir, pedlerin içinde kum vesaire gibi koku yapan malzemeler olmamalıdır.

2.   pedler, küflenmeye dayanıklı ve anti-bakteriyel özelliğe sahip özel bir sentetik kumaşla

kaplanm ış olmalıdır.                                            ,

3.   Pedlerin İÇ materyali dikişli bölmelerle pedin tüm yüzeyine eşit olarak dağıtılmış olmalıdır.

4.   Pedlerin en az iki kenarında pedleri hot pack cihazının içindeki askıya asmak için kumaşdan

dikilmiş kulplar olmalıdır.

5.   Ped dilimleri +/- 3cm aşağıdaki ölçülerde olmalıdır.

6 . 10 dilim boyun için 25 adet

7.   8 dilim bel için 15 adet

8.   12 dilim diz için 10 adet

 

 

ENTERAL BESLENME POMPA SETİ

1.      1000 cc kapasiteli olmalıdır.

2.     Beslenme ürününün olduğu torbanın kapağı olmalıdır.

3.     Kolay dolum ve kullanıma elverişli sert boyuna sahip olmalıdır.

4.     Sağlam ve güvenilir asma halkası olmalıdır.

5.     Torba üzerinde kolay okunabilir değerler olmalıdır.

6.     Set pompadan ayrıldığından serbest akışı engelleyecek güvenlik valve1 si olmalıdır.

7.     Ürünün gittiğinin gözle görülmesini sağlayan damlama haznesi olmalıdır.

8.     Damlama haznesinin pompaya yerleştirilmesinde kolaylık sağlayan tutma yeri olmalıdır.

9.     Set büküldüğünde eski halini alacak şekilde olmalıdır.

10.  Setin ah yolunda koruyucu kapak olmalıdır.

11.   Sete karşılık cihaz her 100 (yüz) sete 1 (bir) adet cihaz verilecektir. Cihazlarda meydana gelen arızalar firma tarafından giderilecektir.

12.  Cihazları sağlayacak olan firmanın Teknik Servis bölümü olmalıdır.

13.  Cihaz en az 2 yıl süreyle garanti kapsamında olmalı.

14.  Numuneler önceden görülecek ve denenecektir.

15.   Cihaz arıza yaptığında ücretsiz servis verilmeli ve servisi mümkün olmayan cihazlar en kısa sürede yenisiyle değiştirilmelidir.

16.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası taralından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

17.   İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

 

 

 

 

 

 

Vauv.

 

 

T.C.

BURSA VALİLİĞİ Mudanya Devlet Hastanesi

 

 

: Yaklaşık Maliyet

 

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (29) kalem TIBBİ SARF MALZEMELERİ ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 30.3.2022 saat 16:00 'a kadar bildirilmesini rica ederim.

 

26	DİL BASACAĞI! ABESLANG) TAHTA YETİŞKİN NON STERİL	15000	ADET
27	HASTA VÜCUT B AKIM SETİ	20000	ADET
28	FİZİK TEDAVİ ISITMA VE SOĞUTMA PEDİ	50	ADET
29	ENTERAL BESLENME POMPA SETİ,TORBALI	500	ADET
Toplam

---