Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Temel İşlevi:

1. İntravenöz uygulamalarda kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) ve ya Poliüretan olmalıdır, paslanmaz

çelikten üretilmiş olmalıdır. Non Toksik ve Non Pirojenik özellikte

olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

3.      Port kapağı ve/veya kanül kanatları uluslararası renk kodlu olmalıdır.

4.      Kanül ucu atravmatik olmalıdır ve kanül ciltten ve damar içinden geçerken

kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır.

5.      X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır.

6.      Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfı/kapak bulunmalıdır.

7.      Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve kendiliğinden yerinden

çıkmamalı, kullanılmadığı zamanlarda da kontaminasyonu önleyecek

şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

8.      Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat

açılabilen kanatlar olmalıdır.

9.      Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır.

10. Kanülün luer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını

engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran

gevşek kapakları olmamalıdır.

11. Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır.

Genel

Hükümler:

12. Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan

açılabilir özellikte olmalıdır.

13. Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

14. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi

bulunmalıdır.

15. Tekli steril ambalajda, 50 veyalOO adetlik paketlerde olmalıdır.

16. İntravenöz kanül TSE EN ISO 10555-1, 5 standartlarında belirtilen

özelliklerde olmalıdır.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Temel İşlevi:

1. Yüksek iletken yapısı ve yapışkan yüzeyi ile kirli ciltlerde bile EKG

(Elektrokardiyografi) çekilebilmesine olanak sağlayacak şekilde medikal

malzemeden dizayn edilmiş ürün olmalıdır.

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Ürün kullanım yeri veya hasta tipine göre farklı boy ve ebatlarda seçenekleri

olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

1.     Ürünün Jel kısmı elektriği çabuk iletebilen, süper iletken, sıvı veya katı jelli

olmalıdır.

2.     Sırt materyali Polietilen (PE) köpük olmalıdır.

3.     Jel cilt üzerinde atık bırakmamalı ve non-irritan olmalıdır.

4.     Jelin koruma tabakası PVC den imal edilmiş olmalıdır.

5.     Ürün yapışkan kısmı hipoallerjik yapıda olmalı ve hasta cildinde tahriş yapmamalıdır. (Bu özelliği belgelendirilebilmelidir)

6.     EKG kablosuna bağlanması için çıt-çıt uca sahip olmalıdır,

7.     Elektrot kolay yapışabilmek yapışkanı suya dirençli olmalı terleme ile kolay

çıkmamalıdır.

Genel

Hükümler:

8.     Ambalajın iç yüzeyi malzemeyi dış etkenlerden korumak için alüminyumdan

dizayn edilmiş poşetler halinde olmalıdır.

9.     Sağlık kuruluşunda kullanılan her marka EKG cihazlarına ve tüm

monitörlere uyumlu olmalıdır.

Temel İşlevi:

1. Servikal bölge anatomisine, ilk yardım prensiplerine uygun üretilmiş ve acil

yardım alanlarında kullanıma uygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

Avarlanabilir bovunluk tini:

1.      Boyunluk üzerinde arkadan öne doğru kıvrılarak oluşturulan bir çene desteği

olmalı ve bu destek sağlamlaştırılmış materyalden olmalı ve yumuşak bir

materyal ile desteklenmiş olmalıdır ya da Çene desteği sabit ve

sağlamlaştırılmış materyalden imal edilmiş, Çeneye tam olarak oturan içi

yumuşak bir materyalden kaplı olan farklı boyun kalınlıklarına göre ayarlana

bilen tipleri mevcut olmalıdır.

2.       Boyunluğun yüksekliği her yetişkin hastaya uyum için en az 3 farklı

kademede kolayca ayarlanabilir olmalıdır.

3.       Boyunluk tek hasta kullanımlık, yetişkin tip ve tek parça dış kısmı polietilen

yapıda imal edilmiş olmalıdır.

4.       Boyunluk yetişkin kişilerde farklı boy ve kilodaki hastalara uygulanabilir

özellikte olmalıdır.

5.       Boyunluğun kurulması için iki ucun birleşim yerinde yapışkanlı bir

birleştirme etiketi olmalı ve boyun kalınlığına göre ayarlanabilir nitelikte

olmalıdır.

6.       Boyunluk iç kısmında bulunan yumuşak kaplama boyunluğun kullanımının

rahat olması ve hastayı rahatsız etmemesi için boyunluğun tüm iç yüzeyinde

olmalıdır.

Genel

Hükümler:

1.      Boyunluk üzerinde tüm ürün bilgileri, barkod, CE işareti içeren etiketi olan

özel kapalı tekli poşetinde olmalıdır.

2.       Ürünün uts kaydı bulunmalıdır.

Temel İşlevi:

1. Sağlık tesisinde kullanılan Tampon, gaz kompres, batın kompres, pamuklu ped vb.

yapımında kullanılmak amacı ile % 100 hidrofil pamuk ipliğinden imal edilmiş

medikal malzeme olmalıdır.

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Bir top gaz bezinin eni en az 90 cm, boyu en az 100 metre olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

3.      Su tutuculuk ve hızlı emilim özelliği yüksek %100 hidrofil pamuk ipliğinden

üretilmiş olmalıdır.

4.       Hiçbir boya maddesi içermemeli, beyaz, çirişsiz(apresiz), temiz, kokusuz, nemsiz

olmalı; üzerinde kir, elyaf artıkları, yağ lekesi, yabancı cisim, dikiş, ek yeri ve

parça bulunmamalı, kaçmış iplik görünmemelidir.

5.      Oda sıcaklığında en az 24 saat bekletildikten sonra 1 m2 sinin ağırlığı en az 24 gr.

dan az olmamalıdır.

6.       1 cırf'sinde enine boyuna (atkı+çözgü) toplam iplik sayısı en az 20(+/-l ) adet

olmalıdır.

7.      Düzgün kenarlı olmalı, kolay katlanabilir-kıvrılabilir olmalıdır.

8.      Her bir topu suya neme dayanıklı koruyucu ambalaj içinde olmalıdır.

Genel

Hükümler:

1.      Ürün her sağlık tesisinin talebi üzerine 1 adet =90cm *100mt uzunluğunda 1 top

olarak teslim edilecektir.

2.      Ürün TS EN 14079 kalite şartlarını sağlamalıdır.

3.      Ürün ÜTS kayıtlı olmalıdır.

4.      Teslimat balya şeklinde olmalı, her balya en fazla 15 top (1.500 m.) gaz bezinden

oluşmalıdır.