Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-19

Kona: Hİ£mct/M*lz*fne Alımı

DAĞISTAN ACAR (85-22)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemizin lhıi>acı olan   cins ve miktarı yazül Makcmc/Hizme*. Doğruda:; alım usulü ile ihale etllkccğlınicn vereceğiniz teklif mektubunuzu satmaima

birimine £ax / mail / yada eklen ulaştırmama rica ederim.

HaaUnamU Ttl: C2SS 213 45 15 Dahili: 1679

H*«Un«naFaky 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en                           /2022-Saat:

Kadar Saunaima Birimine UlaşUnlmalıdır.

çû^/Öf/2022-Siat:

Jlasunlmalıdır.                                                  '—'C,—

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmekledir. Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme yada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fa/la kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Birihiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

B kspaa atadaki aaiıra.lrr itfa RnuUnı * TIBBİ l İH i:

J YnTtU-İIlK Brt.Cgl.rwK1 s> ttkl'nrrf Ut blrKkla laaaaları |«r«kja.kiadlr.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

I*Teklif Birim Fiv.ılan KDV Hark Vı T«r|c I.lrau olarak rtrO^kOr.
î-SIÜoti. uııııı vf iki kaş* bılııuıu Ukliflrr drjtri.adırmtTt allama; aıaVîsr.
y Nnmaor U»*«IMi£i UiürJ» ■»■■■ ■■ ktaa ts.-rdt u>»ılaı kınalat {8«dıriWalı2ir.

4-     UBB    kaputumda yer alaa i ra al. Ha lak batıaa UBB laydı yrlrrii obaayıp, uUifl 8r.«ltt^tkaUl;j II

âmiri ttju itkalate? tarafıidaa UBB dr ali bayii atarak laaıaiaaatt ıteuıı (rrtkjaalaadir.

5-  K                            -i-»» t-t,-ıı TKIIK ata M.0L2017 ürik ır «>WWWUİ« tayıli ««ulan c«r*i>an
«-LtakliUr U.uarU bftlSa kakrmlrr* »rya diUdiUrri kal.al.rr ttklif T,r.fclilritr.

7-5Ktkaaa«a alıala tlf Oi tâ a vt;SI ratia *• karcUr. kar*o la»»** vı tim o Unsa (ld.ri.ri tijvrta jldtritri akiruadt kalaa kiıl/Tlnaaya aittir.

■•Idarrmb martbnttd alıp alaumaloa r«ja bir kttaıoı almakta **rb»*tür.Firmalar ukiif rrrmrk/f ba bSknO kabol etab »aysbr.

»-D«i*riaadlrmtmil kalım kaltm . rada Ula kttiallk an «mtal bakıaıadaa tcpıaa fiyat aaauaa CJrt yapılabB.cfkîlr.

10-Matı.m.lır D«pa tc»liaidtr.D«poja ta*.aaaaı ila UjUi taa La«ıma T.b.jidrr!*r firmaya aittir.

I l-T»U!f t m a firma S.L*.T^OkâaUri (ıramaca Idar* taraTadaa «l.m yarılasa*ıal kabal «Osu uyılır.

12-Altalar Acil Iht!; .<Ur»aua yi* .İlk aldafcaadaa . Idarrau taraf,«.'«a »ırilaa ıi?ırit Mamı b+HrtfU» (âa İfarialadt îtaiiaao yapılmayaa
Srialtr İra Manab tip»rt»ı tek taraflı İptal rtar hakktaa takiptir. Firmalar UkJif »rr».«Ja ba Mlaai kabal raniı uyılır.

U-Alta ■kta.Mdf kalıa firma alıma lllıkJa alarak ditaalayaaafci fa ta rada mab. arala barkad aaturtu ila SUT Karfaaa btUr^.kür.TadanLfl firma bıaltna SIT HU«im daralt...ada dojra rflntirilalt al
İdimi ba kayıtlan mı alau.scak. aatlaa iurtaaa kırkaafl bir »antt» aaUrt». karkad vı StT ko^aaaa dotnt r»îr»**rdi$iaı ıcaplt rdrrrk (rri tdtmt yapmttıaa haliadt elstaa «arar ard»«iylt Mart tanfıada
kikaS kabal t tali «ayılır.

14-                Soa UUif »trm» limi ifıriuı

15-            BakaaUeıaa T.K.H.K. Ba«kaı

|U.J.a teraaladar. Ctri Utatt Lama. kark<W ra SLTudl.n.,, nl.,ılnla«i Ut Ufi!i obnkTmran karnlanaı t*a. alaad^ac a tvdarik^l firmaya rlra tdütrtk. idtma yapılsa bil. Uıpll adlUa «arana taaımı alıa yapıla, flrmadaa UkıU adO«rtlıîir. Klrma U

illa rdilatryra UUtfltr dci<ri«ad!rmtj« alıat

rakltr.F imalar tcUif rrrmtklt b

a I** 11 1015 tarib vt IXK!1 *?9i:« aayıh yatılan [trriia««. Armalana UküfadUaa irdaUria tatıaalm

aaaaıca yapılacak olup . *«ılUklt baaUya ySarliU kallaatîaa malıtatUrdı Ukli/adilta bar^d atatrMldu farklı blrbark«»d aataar»
kardfjll«»kt]r. Firmalar kamaoaaıa teUif rtrmaUt ba kâkaSa Uaaaıaı kabal ttaiı t^yılır.

laa aalltka aatllyaCta yapıWı|ı tarib yatılmak aarrliyU kmılrrak, fa a boy ka(idı kalaa barkodUr yap4»tjnUnk falara atlıa■ iUıtiriUrrk a ■a b*dtli 5GK ya falara mİ 11. a a 1*» liı kaaata fatara badtll {1(111 rina»; t Utaavy.rrk. kanaat diatr ««< ■ l kt«a»«t . rtda UtU^I kaldı UarraUı btCrtilra tflra ifariaiadt 7 (la <Y*di Gûa) laaliat tlatî . yada fala! r. Ba koaada btrkaa(l bir kaka ki kak yada alacak takblade balaaauya<a^>a>da U ba alıma iştirak ılmtl

a £o tarafıaa katta a4İı teyadı. kaltıaılaa »al:«=.!«ria adı koda, «ark» uru ra jtt 7 |0a Içtnıede İnlim tdlIatvlMlr. (Ekalk barkamla falarala.- tnliı •yt baaaplanaa £a»r olarak iuı*d^Ua<»Vl4r. girma l» ba alım Vfi» »*^11/rtratl ı karjo . potta *.b. daJıUa^a ka.< Nolar *%* be danamla idamaUia btrkaafl b

la aa ı arak. 11(1» firma; a mal ya» IU Lad t »dilektir. ) Fata la kllati kabal ctmlt tayıhr. Aba aklamadı kalaa firma alım nalryKl almayacağı (ibl . baürtilra tam.» Jt ldar.mbt Ualim

I aab.a.lm alt bar kod lan ıktlkıb alarak a kırkaafi bir Mbtplt kaataaıyt (t( tMİba ■ a alaa aab.a* yada mabım.Uri un ta fatura k.drll.ri IU 11(3141 firma

• TEKNİK ŞARTNAME TOM MADDELEStl.VE UYGUN CrCN TEKLİF ETTİÜİMİZİ KABUL t BEYAN EDERİZ.İMZA VE KASE :

20 i

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü
Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Baştabipliğine

YÜKSEK BASINÇLI

No: 75856

,A I ASYO.N (PTA) BALON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV1250)

1-      Balon kateterler non kompliyant dayanıklı PET materyalden yapılmış olmalıdır.

2-      Kateteıierin şaftı özel polyamid olmalı ,esnek ve kırılmaya karşı dirençli olup
profili ile maksimum düzeyde lezyondan geçiş kolaylığı sağlamalı.

3-      Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi
bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.

4-      Gövdesi, cross-over prosedürü sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, radioopak
özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır.

5-      Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu
amaçla 6 mm’e kadar olan balonlar 5F, 7-10 mm balonlar 6F sheath ile
kullanılabilir olmalıdır.

6-      Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için,kısa,
inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.

7-      Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastamn rahatlığı ve

emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.

Kateter şaftı 5F kalınlığında olmalı ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun
hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan^basmç

^ yaştırıldıkça balon çap değeri artmamaMrfTBalon şişirme basmel, çapa7 göre

^¥eğişmekle birlikte küçük çaplarda 18 ^tmosfere kadar çıkabilnjelıdir.

işirme esnasında damar yapısı;ıa uyum

,S-

ç\’

" rce^r''

8-

9-

11-  Balon düşük profilli olmalı, böylelikle en dar lezyonlardan bile rahatlıkla
geçebilmelidir.

12-  Pozisyonlandırma için balon ucu radyopak olmalı ve balon distal ve proksimalinde
yüksek görünürlü markerlar olmalıdır. Balon markerları profile etki etmemelidir.

13-  20 mm'den 100 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

14-  4 mm'den 10 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

15_ 45-75-120 cm’lik değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

16-  Kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

17-  Ambalajlar  üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş ve teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az-bûsyıl

1-     Set perkütan vasküler ve nonvaskiiler girişimlerde navigasyon ve destek için özel tasarlanmış olmalıdır.

2-     Set optimum esneklik ve itilebilirliği sağlamalı ve kontrol yeteneğini artırmak için özel duro-meter yapıda olmalıdır.

3-     Set kılıfı kırılmaya karşı dirençli olması için metal sarmalla desteklenmiş olmalıdır.

4-     Kılıf ve dilatör atravmatik geçiş için özel olarak inceltilmiş ve çok yumuşak ve kademesiz geçiş sağlanmış olmalıdır.

5-     Kılıf luerlock bir adaptöre sahip olamlı, kan sızıntılarına engel olacak, sökülebilir yan yollu hemostatik valfı olmalı, dilatörü sisteme bağlayan ve kilitleyen bir konnektörü olmalıdır.

6-     Kılıf ve dilatör yüksek radyopasiteye sahip olmalı ve kılıfın distal ucunda platin- iridium marker bulunmalıdır.

7-     Kılıf iç lümenleri 5F - 0,075 inch, 6F - 0,087 inch, 7F - 0,098 inch olmalı ve 45 - 65 - 90 cm’lik çalışma uzunluklarına sahip olmalıdır.

8-     Introducer seti 0,035 / 0,038 inch kılavuz tel ile çalışmaya uygun olmalıdır.

9-     Introducer çap ölçüsü hem rakamla hem de uluslararası renk kodlaması ile belirtilmiş olmalıdır.

10-  Set, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

11-  Ambalajlar  üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi v belirtilmiş ve teslim edilen her bir mat^emte teslimat tarihi itibarı ile en azjhit yıl

iMT miyadlı olmalıdır. /^

miyadlı olmalıdır.

METAL ÖRGÜLÜ GİRİŞİM INTRODUCER SETİ

(KV1288)

İLAÇ YÜKLENMİŞ /SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV2035-2041)

1-      İlaç salgılayan balon, arter lezyonlannın tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak
iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarmm kalıcı ve başarılı tedavilerinde
kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2-      Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fıstülleri obstruktif stenotik lezyonlar
, SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarımn korunması ve mekanik anjioplasti
soması, hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçma uygun ilaç
yüklenmiş olmalıdır.

3-      Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş
olmalıdır.

4-      Balon yüzeyi , yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal
transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile
yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid
bazlı kaplama ile sağlamalıdır .

Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına
transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti-
restenotik etkisini sürdürmelidir.

Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW ,
veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.

Balon 14 atm basınca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den -
lOmm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve
kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .

Balon kataterin , 0,035 uyumlu için 80 ve 135 cm , 0.014 uyumluları için 150 cm
şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

Balon profili , her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014
uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapma bağlı olarak 5-7F introducer inden

geçebilmelidir.

#10-Malzemeler steril ve omrfîa^ â^bakjıpi^teslim edilmelidir.Ambalaj lar üzerinde

sterilizasyon tarihi, yönlmirv^otf kÖllaıimğ Jpihi belirtilmiş olmalı, teslim edilen

her bir malzeme, tesliöi tanjı^^h'itibaieı^ en az 1 (bir^yıl miyadlı olmalıdır.

tĞpveDamar Cerrarsa

GİRİŞİMSEL AMAÇLI NİTİNOL HİDROFILİK GUİDEWİRE

(KV1310)

Girişimsel prosedürlerde kullanılmak üzere özel olarak hazırlanmış olmalıdır.

Uç kısmı platin/tungsten ,coil yapıda olmalı. Yüksek radyopasiteye sahip olmalı,
guidewiı*e ile coil uç birleşim yerinde düzgün geçiş olmalı, kateterin birleşim
yerinde takılmamalıdır.

Damarda rahat geçiş sağlanan, kateterlerin hareketini sağlamak amacı ile
hidrofılik materyal ile kaplanmış olmalıdır.

Uç kısmının özel hidrofılik kaplaması daha az travmatik yol bulmayı, nitiıîol
gövdesindeki ptfe kaplama ile manipulasyon sırasında sürtünmenin en az olması
sağlanmalıdır.

Kılavuz tel şaftı süper elastik nitinolden yapılmış olmalı, bükülmeye ezilmeye

6-       Mükemmel manevra yeteneği olmalı vaskular tortosite ve eksantrik lezyonlarda mükemmel geçiş ve destek sağlamalıdır.

7-       Guidewire steril paket içinde uygun torqueri ile olmalıdır.

8-       Girişimsel prosedürlerde geniş kullanım ölçüleri sunmalıdır.

9-       .018” - .020” ve 210 cm - 300 cm arası ve farklı yumuşak uç seçeneklerjjae-.sahip olmalı.           )

10-   Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

11-                                            Ambalajlar    üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile sön kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen herbiryrıalzeme teslimat tarihi itibarı ile enaz

LEAF TİP TROMBEKTOMI SISTEMIREKANALIZASYON KATETERİ TEKNİK

ÖZELLİKLERİ( KV1277)

1.      Kateter;endovaskülergeçiş sorunu yaşanan olgularda,işlemkateterinin desteğini
artırmak amacıyla geliştirilmişleaf tip trombektomi sistemi ana kateterine eklenen
kateter sistemi şeklinde geliştirilmiş olmalıdır.

2.      Uç kısmı radyopakbaryum sülfat malzemeden olmalıdır, yumuşak olmalıdır,
travmaya sebebiyet vermemelidir ve bu kısımda metal örgü barmdımıamalıdır.

3.       Kateter, intravasküler kullanıma uygun olmalıdır.

4.      Kateteryapısı tek operatör kullanımına uygun yapıda olmalıdır.

5.      İç yapısı pürüzsüz ve PTFE malzemeden üretilmiş olmalıdır.

6.      Kateterşaftı Pebax, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

7.      Kateter 7F çapa ve 100 cm uzunluğa sahip olmalıdır.

8.      Kateter7F ve 8F introducer ile uyumlu olmalıdır.

9.      Kateter0,035”/0,014”inchkılavuz tellerle çalışmaya uygun olmalıdır.

10.   Katetertübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek
olmalıdır.

11.   Kateter yapısından dolayı güçlü bir backup desteğine sahip olmalıdır.

12.   Kateter tekli paketler halinde olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde
belirtilmelidir.

13.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır.
Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında
sunulmalıdır.                                   )

14.                   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte

denetip uygunluk belgesi almalıdır.

15.    İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaları klifleri değerlendirmeye

alınmayacaktır.

PERİFERİK VASKÜLER / NONVASKÜLER NİTİNOL SELF EXPANDABLE

STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ
(KV1166)

1-      Stent vasküler ve non vasküler girişimler için uygun olmalıdır

2-      Stent süper elastik ve önceden programlanmış çapa ulaşan nitinol malzemeden laser-cut tekniği ile üretilmiş olmalı ,ısı etkisi ile kendi kendine açılmalıdır , mesh wire olmamalıdır.

3-      Stent yüksek flexibilite için segmentler arası bağlantısı azami 4 adet olmalı ve birbirinden bağımsız hareket eden parçalardan oluşmuş dizaynı ile düzgün ve tam olarak implante edilmeli , her türlü damar anatomisinden geçebilecek uygun esnekliğe sahip olmalı ve damar çeperine tam olarak temas etmelidir.

4-      Stent, yapısı itibarı ile yüksek radyal güç, fleksibilite ve radyoopasite özelliğine sahip olmalıdır.

5-      Stent proximal ve distal uçları visibiliteyi sağlamak ve lümen duvarına zarar vermemek için yassı biçimde ve pürüzsüz bir metal yapısına sahip olmalı , post dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalıdır.

6-      Stent açılması sırasında fırlamayı ve kontrolsüz açılmayı önlemek için özel ”anti jumping”kilit sistemine sahip olmalıdır.

7-      Stent açıldığı zaman pencere büyüklükleri eşit olarak kalmalıdır.

8-      Stent açıldığı zaman kısalma oranı minumum olmalıdır.

9-      Stent taşıma-yükleme sistemi max 6F olmalı , 6F sheath introducerdan geçebilmeli ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

10-   Stent multifonksiyonel pull back sistemi ile çalışan bir bırakma sistemine sahip olmalıdır , taşıma-yükleme sistemi tek hareket ile (dış kılıfının geriye doğru çekilmesi) stent yerleştirebilmen, yüksek fleksibilite ve kontralateral uygulanabilme özellikleri ile kullanımı çok kolay bir sistem olmalıdır.

11-   Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan kateter örgülü bir yapıya ve Stent gönderim sisteminin uç yapısı non-travmatik tipte olmalıdır fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.

12-   Stent yerleştirilmesi ve pozisyonlamada yardımcı olmak üzere taşıma-yükleme sisteminde radiopak platin markerler bulunmalıdır.

13-   Stentin distal ve proksimal uçlarında yüksek radyopasiteye sahip 4 ve 3 er adet tantalyum markerlar olmalıdır.

14-   30 mm'den 150 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

15-   5 mm'den 12 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

^ g ^16- 45, 75 cm ile 120 cm arası değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

/ ÂS tStent ma on etik rezonanstan etkilenmem el i ve artefakt nlııçtnrmamnlırlır

REKANALİZASYON VE REVASKÜLERİZASYON SİSTEMİ ŞARTNAMESİ

(ATEREKTOMİ) (KV 1280)

1.      Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Sistemi periferik damarlardaki aterosikloratik ,
kalsifıkasyonlu lezyonlarda plak temizleme yoluyla rekanalizasyon tedavisi için özel
olarak tasarlanmış olmalıdır.

2.      Kateter ilyak, femoral, popliteal, dizalti proksimal arterlerde ve gerektiğinde venlerde
de kullanilabilmelidir.

3.       Sistemin aktif ucu kesici ve traşlayıcı iki özelliği barmdırmalıdır.

4.      Aktifuç 6 sarmalile 6 eksenli plak ekzisyonu sağlayabilmelidir. Eksizyon ile birlikte
aynı zamanda zımpara etkisi göstermelidir.

5.      Aktif uç aspirasyona olanak sağlayan aspirasyon pencerelerini, kesici ve traşlayıcı
segmentin hemen altında ihtiva etmelidir.

6.      Aspirasyon yüksek rotasyonlu iç heliks sarmal ile sağlanmalıdır ve kanı değil eksize
edilen plağı aspire eden özellikte olmalıdır.

7.      Sistem kateteri kırılmayı ve bükülmeyi engeleyen, ilerletilebilirliği arttıran Pebax
malzemeden üretilmiş olmalı, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

8.      Sistemaktif ucu8.000 devir/saniye kalsifık lezyonlara etki eder özellikte olmalıdır ve
rüptürü riskini en aza indirgemelidir.

9.      Sistem çalışma hızı kullanıcı tarafından manuel olarak ayarlanabilir, kademeli olarak
arttırılıp azaltılabilir özellikte olmalıdır.

10.   Sistem kateter segmenti çapı 2,4 mm ve uzunluğu 100 cm olmalıdır.

11.   Sistem 0,014” tel üzerinden ilerietilebilir olmalıdır.

12.  Sistem ile birlikte aynı marka 8F oklüzyon destek kateteri ve dönüş kateteri ayrı bir
alımla birlikte istenildiği takdirde tedarik edilebilmelidir.

13.   Sistem steril olarak blister ambalajda teslim edilmelidir.

14.  Sistem kesinti yaşamamak adına şebekeden220V / 50 Hz eneıji ile çalışmalıdır.
Steriliteyi bozmamak adına sistemin şebeke bağlantısı non-steril olarak verilmelidir.

15.  İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu
yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

16.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte

denetip uygunluk belgesi almalıdır.

JL^İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların ^teklifleri' değerlendirmeye

alınmayacaktır.