Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

NOT: Anıelivatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması dÜMİniilmektcdir. Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme yada

sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif etliği

fiyattan fnzln kullanılan malzeme adet çarpımım fatııra edecektir. Malzemeler Birihiri tle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-    Teklif Birim FiııUın KDV Hariç ve Tir! Llrmaı alarak ınriİNrlllr.

2-    SUiaU. kasisti ve lana la,r bata.mayoa UİdlRer drğtri.adlrmey. almmayaeakznr.

1- Namsa[*] latea İldiği taktirde  ea ki» tirede utıaalma iınaııe giadrriUeektir.

4-    UBB La|>kaaııa Ja Ter alta Ardaterla lak kavut UBB laydı Yeterli olmayıp. teldin lr*ti» (ithalsin Arata d »uda «ena Armalar tçia .

•    miri veya ithalat^ Urufmdas UBB de alt baytı alarak laaımtaamı» siması gtnıhaarkledir.

5-    galmahğn— TKHK aaa 09.01.3017 tarik »e 0*0M»904M uyıl» TUrltn geevğiaco . UBB k.p*am..dald maU_.br içiş Arasalar» ■ TIBBİ CİHAT SATIŞ İTKİ 1 ETTBl I1.IK BFI GPrFBİM de UVÜrteri Ue birtiki* ».ataları gtrvkm^tsd*. t-latsUibr UaudrIJ katla kalemlere veya diledikleri kaieaden teklif verebilirler.

7-Sölkoaaıa alımla ilgili ila » rrgı-mim ve karalar, karga lat.au ve tim alatm gldrrleri sigorta giderleri aktralade Lalı a lifLTİrmjya aittir.

•-İdaremle msLhtzmcd atıp almamakta veya bir kı.ausı almakta terVesftir.FIrmaUr tekMf vermekle ba b»LmO kabal etatlt sayılır.

9-    Degerlea Jtrmemu kalem kalem . yada lala bilSnlfik an rtatevı kakıatıadaa laptam fiyat euuaa göra yapılabilecektir.

10-    Mal:.m.itr Dvps tetlunldir.Dvfvya Laaıamaaı ile ilgili tfits uııaoa v.b.glJ erler Armaya aittir.

I}* Atımlar Adi (ktly avlanmışa yöaellk eldcgsadao . Idaramil tarafıadaa »mira liparit aaarau belirtJira gda Irrrtaiadr (rai i aut] yapılmaysa Orsalar .da IdarvmU »ipana tak Ura Al İptal etme bakkıaa »kiptir. Firmalar tıldlf vyrmeU* ba hlkaâ kabal ctmiı »yılır.

13-    Alım ak İrem dr kalas Arma alıma Uiylda olarak dil »Seveceği rotanda maUrmeaia bariad a a marsa ile SUT Kadaaa k. tirler ektir. Tedarikçi Arma baaiana SUT hikimleri dogrshsıoade doğra »şlevlirilmia aimaaıadao aeramladar. Geri Meme karama barkud »e SUT kadlartaıa ayle» tiril meal Ue İlgili obukTfTUBB kayıtlanat tasa almadığıadaa . kastsa emli İdaresi ba kayıtlan evat alma» arak . anılan karsmaa ktrkaagi bir »retle maileme barkad Te SUT kodaaaa doğra eylesmediğlal tespit ederek geri ödeme yapmama sı kaimde olcun ısrar aedratyVe idare tarafıadaa da tedarikçi Armaya rica edlerrk . ödeme yapıl» bile tespit rdilea urana lamamı alım yapılsa Araudas UbıU edilecektir. Firma ta küf vermekti ba bSkmO kabal etmU »yılır.

14* Sea takîif verme ilmi i<*ri*Jadt (salim edilmry» teklifler değvrieadinseye altsmsysrskîu'.FlrssaUr teklif vermekle ba kİ km fi kaka! etmlt »yılır.

IS-Hıka a lığıma T.KJi.K. BttkesUğtaıa 37.11J0IS tarik ve 00011741249 »yılı radın gereği.** . ArmsUna teklif »diba iri.Lana nlıaalau Unkimb itibari.!» Sağlık Bskaalığı (S3-1 dara..aaa sygaa olması. kastara kaUssıldığı urihu Ue ME0UL K sistemi.. kayıtlı olman gerekmekledir. Ba aedeole MUaelma »öreri» d e S3. d.ruma »rgatamaaı karamamamı j »pılsrak olap . {«ellikle kastara vöaelik katisı ila a mabemelerdt uUif edliro barked aaaaaraau daa farklı bir baekod aaaurmııaa »kip SrOaia kallaaılauaj ısa a ra falara edUea maksmeUeia M EDI'LA âdemine kayıtlı olmadığı Uepit edildiğindi . malı»» ked.Ueri ilgili Armaaıa ödemriariad» kevilenk 3(111 haalase döaer karmaya bsasplama gelir kaydedlbeektir. Firmalar kuramaa.au teUıf vermekle ba kikjaOa ua.em.au kabal etmU »yılır.

14-    Ameliraı toaa erdikte. toars ameli < atta kallaaılsa maUem.îırv alt falara ilgili Arma tarafıadaa matlaka ameliyatla yapıldığı tarik yazılmak sureti»b kesilerek. fatara öt tarafıaa hatta adı ı oy adı. kullanılsa ma lirse, teri a adı JTUT koda, kar kod asmamı yazılmalıdır. Falara arka tarofıaa Ue smaliyalta kallaaılaa oulıemalare ah barkodlan rkaikılz olarak yapııbnlmalıdır. Barkod uyuı fazla olap falara arka yizeytse ağmadığı taktirde Ue A4 rbetıade kov kağıda kalas barhadlor yspısunıan» fatara aılıaa llUliritervk haıiasrye ta ge< 7 gia l;»nied» teslim edilmelidir. tEksik korkodltt fetaraler tealim allamayarak. UgUl Anaays resmi yazı İle İade odUeevkllr. ) Faturama kerkaagi bir sebepte bsaUaays p? teslim edlloıeu aoasrs bananı* tabarra olmsıı daramaada . fatara kadeh SGK ya fatara edilesin Ue »öv kaaasa falara kedtU İlgili Armaya öd >• mey erek. kınanı döaer »armaya hesap tana a getir alarak koy dedüecehlir. Firma b ba alım igia teküf vermekle ba hükmi kabal etaalı »yılır. Alım abteaiadt kalsa Arma alıma koaa olsa mahra» »ada mıbeaaelsrl kullasdtrdıktaa »ora kallaadırdığı nulımtltn alt fetaroaıaı kevmet, yada kasliği kaldı td a molas belirtilea ıfire berUiade 7 gia fYodl GSa) tralim etmez . yada faturası karga. posta v.b. dağıtımda kaybalar İte ba daramb idarvmâla kerkaagi bir aeeeoUyeti olmay aıeğı gibi. belirtil» gamaadı idaremize teslim edilme»» falara bedelleri İle İlgilide Arma Idamabd» btrk.agl bir hak yada alarak Ulep etmeyecektir. Ba Uasda kerkaagi bir taka İd bak yada alaeak to»eki.d# baUamayacsğıaıds I» ba atıma bUıak etmek!* kabal etmb ayılır.

 

KR1014 KALP PİLİ DDDR

1.      Pacemaker boyutları 44x50x7mm'yi, ağırlığı 24.8g'ı, hacmi 13.7cc'yi geçmemelidir.

ı

2.      PulseVVidth değeri 0.05ms ile l.Oms arasında O.lms artırımlarla ayarlanabilmelidir. PulseAmplitude değeri O.IV ile 6.5V arasında O.IV ve 0.5V artırımlarla ayarlanabilmelidir.

3.      Cihaz kalıcı olarak DDD(R), DDI(R), DOO(R), VDD, VVI(R), VOO(R), AAI(R), AOO(R) modlarında ve geçici olarakta ODO, VOO modlarında programlanabilmededir.

4.      Cihaz ventrikülerautocapture yapabilmeli, output değerini Auto modunda ayarlandığı zaman her atımda kalbin kasılması için gerekli minimum değerin 0.5 V üzerinde ayarlayabilmelidir.

5.      Cihaz autosensitivity özelliğiyle R ve P dalgalarını otomatik olarak ölçebilmeli ve sensitivite değerini bu ölçüme göre programlayabilmelidir.

6.      Atrialsensitivite değeri Auto,0.15,0.25, 0.5, 0.75mV ve lmV ile 8mV arasında 0.5mV artırımlarla ayarlanabilmelidir. En yüksek değeri lOmV olmalıdır.

7.      Ventriküllersensitivite değeri Auto,0.25, 0.5, 0.75mV ve lmV ile 8mV arasında 0.5mV artırımlarla ayarlanabilmelidir. En yüksek değeri lOmV olmalıdır.

8.      Cihaz 2.5 V çıkış 750 ohm empedans ve %100 pace durumunda 8.2 yıl ömre sahip olmalıdır.

9.      Cihaz atrial ve ventrikuler EGM lerinyanısıraEvokeResponse(EV) EGM ini de gösterebilmelidir.

10.    Cihazda hasta vücut hareketlerinin algılanması ve bu hareketlerin şiddetiyle orantılı elektriksel sinyaller üreten "suspendedmass" prensibi ile çalışan "akseloremetresensörü" bulunmalıdır.

11.    Kısmen iletilen atriyal aritmiler sırasında ventrikülerpacing hızını biraz artırarak V-V döngüsü uzunluğu değişkenliğini azaltan Ventriküler Rate Regulation özelliği olmalıdır.

12.   

Pacemakeratrial ve/veya ventriküler hız sıçramalarından kaynaklı pace aralıklarındaki ani değişiklerin yumuşatılmasına yönelik (Rate Smoothing) programlanabilir özellikte olmalıdır.

14. Cihaz günlük olarak intrinsik P ve R dalga ölçümlerini ve empedans ölçümlerini alabilmeli, bunları grafiksel olarak gösterebilmelidir.

1 5.          Cihaz SearchHystheresis özelliğiyle, belirlenen sürelerde hastanın kendi ritminin olup

olmadığını kontrol edebilmeli ve kendi ritminin çıkmasına izin verebilmelidir.

16.    AtrialPacingPreference özelliğiyle, alt hızını ayarlayarak atrium u sürekli pace edebilmeli ve oluşabilecek atrial taşikardilerin önüne geçebilmelidir.

17.                      Pacemaker, bir önceki A-A interval süresi ve programlanmış max/min AV Delay

parametrelerini baz alıp, otomatik olarak AV Delay'i ayarlayabilmelidir (Maksimum AV Delay aralığı 20 ms ile 300 ms arasında olmalı ve 10 ms artırımlarla programlanabilmelidir. Minimum AV Delay aralığı 10 ms ile 290 ms arasında 10 ms artırımlarla ayarlanabilmelidir).

18.   

Pacemaker, 7 adet seçilebilir olay ile tetiklenebilen 31 adet aritmik kaydı hafızasında tutabilmelidir. Hafıza en az 10 ayrı tetiklenmiş olay için toplam 40s'lik ECG bilgileri de yer almalıdır.

AYRILABİLEN İNTRODUCER SET TEKNİK ŞARTNAMESİ (KR2066)

1-      Set, kalıcı kalp pili ve implantablekardiyoverterdefibrilatör uygulamalarında kullanıma uygun olmalıdır.

2-      Set, introducer kılıf, dilatatör, mini guidevvire ve ponksiyon iğnesnçermelidir.

3-      İntroducer kılıf elektrot implantasyon işlemi esnasında kolayca kırılıp atılabilir özellikte olmalıdır.

4-      İntroducer kılıf elektrot geçişini kolaylaştıracak şekilde kaygan yapıda bir hemostatik valfe sahip olmalıdır.

5-      İntroducer kılıf çapı defibrilatör elektrotları için F'den, kalıcı kalp pili elektrotları (ventriküler ve atriyal) için 8F'ten daha kalın olmamalıdır.

6-      İntroducer kılıf en az 9cm uzunlukta olmalıdır.

7-      İntroducer kılıf ve dilatatörün ucu damara yerleştirme işlemi esnasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır.

8-      İntroducer kılıfın iç yüzeyi elektrodun rahatça hareket edebilmesi için özel bir madde ile kaplanmış olmalıdır.

9-      İntroducer kılıf yeterli esneklik ve dayanıklılıkta olmalıdır.

10-  Mini guidevvire 0.032-0.038” çapta ve en az 30cm uzunluğunda olmalıdır.

11-  Mini guidevvire yumuşak ve atravmatik uçlu olmalıdır. Guidevvire'ın bir ucu J diğer ucu düz olmalıdır.

12-  Teklif edilen set TİTUBB/ÜTS belgesine haiz olmalıdır.

 

KR 1024 - ELEKTROD, ATRİAL (AKTİF-PASİF FİXASYON)

Elektrot bipolar yapıda olmalıdır.

Elektrot distali J şeklinde önceden şekillendirilmiş olmalıdır.

Elektrot gövdesi silikon yalıtım malzemesi ile kaplı olmalıdır.

Elektrot iletim kabloları MP35N nickelalloy maddeden imal edilmiş olmalıdır. Elektrot pacing kutupları Piatinizedplatinum maddeden imal edilmiş olmaldır.

Elektrot çapı 2.0mm (5,7 French) olmalı, elektrota French introducer ile kullanılabilmelidir.           /            /r""

Elektrot IS-1 konnektöre sahip olmalıdı Aktif-Pasifseçenekleriolmalıdır

KR 1026 - ELEKTROD, VENTRIKULER (AKÎIF-PASIF)

1.      Elektrot teli ISI konnektör ihtiva etmelidir.

2.      Bipolar yapıda olmalıdır.

3.      Leaddnfleksibilitesi iyi olmalı ve kolay zedelenmemelidir. Lead’in yönlendirilmesi ve fıksasyonu sağlamak için kullanılan yumuşak ve sert klavuz telleri olmalıdır.

4.      Steroid salgılı olmalıdır.

5.      Elektrot telinin cihazın başlığının dışında kalacak bağlantı noktası olmamalı, bu sayede yıllar içinde oluşabilecek yorulmaya karşı bağlantı noktaları korunmuş olmalıdır.

6.      IntroducerSheath kullanılacak lead’le uygun çapta olmalıdır. Klavuz tel ve iğnesi bulunmalı, peelaway özellikte olmalıdır.

7.      Lead gövdesi 2.4mm olmalıdır.

8.      Elektrotun katot materyali IROX anot materyali platinyum-iridyum olmalıdır.

---