Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİN EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UBB VE SUT KODLARI BELİRTİLEREK  21.06.2021 TARİHİ SAAT 17:00 A KADAR GÖNDERİLMESİ GEREKMEKTEDİR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİNİZE SUNULUR.

İLETİŞİM

0224 294 41 71-72      

satinalma22f@hotmail.com                                                                                                                            yihtisassatinalma22f@gmail.com

Reviıyotı Tarihi: 02.08.2016

□ □ □ □

Kuru*ıSGK-AefI-SSK O.TırIİ7.06 1937

IstaK Yapan Servla Sorumlusu 1

Itoitl İdari Amir

Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza

Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza

İSTENİLEN MALZEME

S.No

Maktan {Rakam-Yazıl

Bîrimi

Sut Kodu

 

 

 

 

 

 

GÖKHAN ÇINAR

GlrieTar. ,11.06 2B21-İÎı31tOB

KurumlSOK-Bcll-SSK

O.T*rıS7 06.1967

ECMO YETİŞKİN SET ŞARTNAMESİ

Setler kliniğimizde ameliyathane, yoğun bakım veya serviste, uzun süreli ECMO ve ECLS amacı ile 5000 mililitreye kadar kullanılmaya uygun olmalıdır.

Set aşağıdaki bölümlerden oluşmalıdır.

A.                                 SANTRİFÜJ           POMPA BAŞLIĞI,

1.    Priming hacmi 57 mi. den az olmamalıdır. Optimum yüzey alanına sahip olmalıdır.

2.    Santrifüj pompa başlığı bileşenleri lazer teknolojisi ile yapıştırılmış olmalı böylece yapıştırıcı kaynaklı pıhtı oluşumu riski ortadan kaldırılmış olmalıdır.

3.    Hemolizi en az düzeye indiren yapıda olmalîdır.

4.    Minimum 0 , maksimum 8 It/dak. arasında her değerde akış (flow) sağlayabilmelidir.

5.    Maksimum 3.500 RPM (dakikadaki dönüş sayısı) ile çalışabilmeli böylece yüksek RPM sebebiyle hücre parçalanmasına neden olmamalıdır.

6.    Giriş ve çıkış yönlerini gösteren işaretler olmalıdır.

7.    Santrifugal pompa başlığı fosforilkolin kaplı olmalıdır.

8.    Santrifugal pompa başlığının 25 mİ ye kadar hava tutma özelliği olmalıdır.

B.                                         OKSİJENATÖR           VE REZERVUAR

1.    Oksijenatör membranı fosforilkolin kaplı olmalıdır.

2.    Maksimum kan akış hızı yetişkin vakalarda 5 It/dk dan fazla olmamalıdır.

3.    Membran yüzey alanı 1,2 metrekareden az olmamalı optimum oksijenlenmeyi böylece sağlayabilmelidir.

4.    Heat exchanger’lı oksijenatorün 5 l/dak'daki priming volümü 150 mİ olmalıdır.

5.    Heat exchanger oksijenatöre entegre olmalıdır.

6.    Oksijenatördeki heat exchanger’ın yüzey alanı 0.14 m2 olmalıdır.

7.    Set rezervuarlı olmamalıdır.

8.    Fosforilkolin kaplı olmalıdır.

9.    Oksijenatör membranı polimethylpentene yapıda olmalıdır.

C.                       TUBİNG SET

1.    Minimum priming hacme sahip olmalıdır.

2.    Medikal materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3.    Tubing set baştan sona fosforilkolin kaplı olmalıdır.

4.    Set için gerekli basınç bağlantılarrve muslukları eksiksiz olmalıdır,

5.    Set kolay kullanılabilir olmalıdır.

6.    Shuntsız kapalı sistem olmalıdır.

7.    Tubing set üzerinde pıhtılaşmaya yol açabilecek shunt olmamalıdır.

8.    Arter ve ven hattı üzerinde birden fazla luer girişi olmamalıdır, böylece set üzerinde akışı engelleyecek ve pıhtılaşmayı arttıracak girişler minimuma indirilmiş olmalıdır.

T.C.S.B A bursa YÜKSEK İHTİSAS ffimr Uzm Yo^

Dip.Tes.

ECMO YETİŞKİN SET ŞARTNAMESİ

Setler kliniğimizde ameliyathane, yoğun bakım veya serviste, uzun süreli ECMO ve ECLS amacı ile 5000 mililitreye kadar kullanılmaya uygun olmalıdır.

Set aşağıdaki bölümlerden oluşmalıdır.

A.                                 SANTRİFÜJ           POMPA BAŞLIĞI,

1.    Priming hacmi 57 mİ. den az olmamalıdır. Optimum yüzey alanına sahip olmalıdır.

2.    Santrifüj pompa başlığı bileşenleri lazer teknolojisi ile yapıştırılmış olmalı böylece yapıştırıcı kaynaklı pıhtı oluşumu riski ortadan kaldırılmış olmalıdır.

3.    Hemolizi en az düzeye indiren yapıda olmalıdır.

4.    Minimum 0 , maksimum 8 It/dak. arasında her değerde akış (flow) sağlayabilmelidir.

5.    Maksimum 3.500 RPM (dakikadaki dönüş sayısı) ile çalışabilmeli böylece yüksek RPM sebebiyle hücre parçalanmasına neden olmamalıdır.

6.    Giriş ve çıkış yönlerini gösteren işaretler olmalıdır.

7.    Santrifugal pompa başlığı fosforilkolin kaplı olmalıdır.

8.    Santrifugal pompa başlığının 25 mİ ye kadar hava tutma Özelliği olmalıdır.

B.                                         OKSİJENATÖR           VE REZERVUAR

1.    Oksijenatör membranı fosforilkolin kaplı olmalıdır.

2.    Maksimum kan akış hızı yetişkin vakalarda 5 It/dk dan fazla olmamalıdır.

3.    Membran yüzey alanı 1,2 metrekareden az olmamalı optimum oksijenlenmeyi böylece sağlayabilmelidir.

4.    Heat exchanger'lı oksijenatörün 5 l/dak’daki priming volümü 150 mi olmalıdır.

5.    Heat exchanger oksijenatöre entegre olmalıdır.

6.    Oksijenatördeki heat exchanger’m yüzey alanı 0.14 m2 olmalıdır.

7.    Set rezervuarlı olmamalıdır.

8.    Fosforilkolin kaplı olmalıdır.

9.    Oksijenatör membranı polimethylpentene yapıda olmalıdır.

C.                       TUBİNG SET

1.    Minimum priming hacme sahip olmalıdır.

2.    Medikal materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3.    Tubing set baştan sona fosforilkolin kaplı olmalıdır.

4.    Set için gerekli basınç bağlantıları ve muslukları eksiksiz olmalıdır.

5.    Set kolay kullanılabilir olmalıdır.

6.    Shuntsız kapalı sistem olmalıdır.

7.    Tubing set üzerinde pıhtılaşmaya yol açabilecek shunt olmamalıdır.

8.    Arter ve ven hattı üzerinde birden fazla luer girişi olmamalıdır, böylece set üzerinde akışı engelleyecek ve pıhtılaşmayt arttıracak girişler minimuma indirilmiş olmalıdır.

GENEL ÖZELLİKLER

1.    Tubing set VV ve AV kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Set steril paket içerisinde kullanıma hazır olarak teslim edilmelidir.

3.    Her set steril paketler halinde teslim edilmelidir.

4.    Setin hangi tipte olduğu sterilizasyon yöntemi, sterilizasyon tarihi, markası, menşei ve neyle kaplı olduğu paket üzerinde belirtilmelidir.

5.    Klinik tarafından seçilebilecek her türlü kanül ile kullanılabilinir olmalıdır.

6.    Set, tubing set, santrifugal pompa başlığı ve oksijenatör dahil tüm komponentleri fosforilkolin ile kaplı olmalıdır. Bu özellik üretici firma tarafından kanıtlanabilmelidir.

7.    Setler ile uyumlu verilecek cihazın basınç ölçümleri cihaz konsolundan görünebilmeli ekstra bir monitöre ihtiyaç duyulmamalıdır.

8.    Geçici yaşam destek sistemi minimum 5 günlük CE belgesine sahip olmalı böylece sistem hastaya 5 gün boyunca solunum ve dolaşım desteği sağlayabilmelidir.

9.    Cihazda bulunan akış sensörünün çalışması sırasında herhangi bir krem yada jel kullanılmamalı. Jel - krem kuruduğu İçin cihazın alarm vermesi ve akımın durması engellenmelidir.