Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

	**                                               • i               '                     *       ■        ‘ ‘ 7 ,      • • •, 7 Vj; - • T       AŞI ENJEKTÖRÜ 1 CC İLS'*/ vA'-trAAv TEKNİK ŞARTNAMESİ -Uf
			: ı		.rr.'r:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ENJEKTÖR İNSÜLİN 100 IU 1 CC

1.      Enjektör 1 mİ ( U-100 İnsülin) olmalıdır. Enjektörlerin iğne kısmı kapaklı olacaktır.

2.       İğnesi 26 G*l/2 (0,45*13 mm) olmalıdır. Enjektör, polipropilen silindir olmalı.

3.       Lastik pistonlu olmalıdır.

4.       Dizyem ve Ünite çizgileri olmalıdır.

5.       Piston lastiğini tutan çizgi-bariyerin çok geride ve tam fonksiyonel olmamasına bağlı olarak ilaç çekimlerinde piston enjektör kabından çıkmamalıdır.

6.       Ambalajın açılımında, ambalaj dizaynı enjektörün sterilitesini bozmamalıdır. Ambalajların kolay

açılıTölmâsI gerekmektedir!            :    "               

7.       Ambalajların üzerinde üretim ve som kullanma tarihi, lot no, ürün içeriği ve steril şekli hakkında

tüm bilgileri belirtilmelidir.......... > • i.               .

8.       İğneler paslanmaz çelikten mamul olmalıdır. A    J • - T ‘,:ı ;

‘"‘A C -G - TL ''

9.       Tek tek’sferirpaketler'hâiinde olmalıdır A         

10.  Enjektör ambalajları gerektiğinde sterilizasyon1 işlemine uygun olmalıdır.

11.  Uhdesinde kalan firma kullanım^ süresince-bozuk-, -yırtık, delik-ye imalat j^afaşt byd^rian ürünlerden sorumlmolacakve bunları değiştiımıeyTkabul;,edecektir;c ;]Undir olma ' 1 ■

'                                             ^   ............. -                        .]            .       j|.              “        3.                  ’ ■ .         , , l ■" • 1

12.  Kurumyyüklenicinin-sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala.bildirmely şartıyla'iade edeıvYüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir; Malzeme.kurum- stoğunda ditenç,kadar yü-klenicinmsorumluluğa,devaiîi eder. ?( ■

13.  İsteklinin • -Ürün - Takip ■■ .Sistemi-'nde- -(ÜTŞ)--kayıtlı • :olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların

ÜTSMe Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

’ ~ ı 'v 'de,, an.a o: ,'7vr ■ ot * •k. '.ö 'f s Ani .Le? .**_■ bcz'TA.na. 'C.*.r. J"‘..a* " z a-

14.  İstekliler ihalede- teklif; ettikleri -malzemelerin Ürün-Takip Sistemi tarafından onaylandığım

gösteren barkod numaralarım teklif njektuplarmda-; irsaliyede veTatııralarmda da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.                              . A!-