Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Not: Teklif edilen ürünün marka/model, ÜTS, UBB ve Firma tanımlayıcı no veya Bayi numarası belirtilmesi zorunludur.

F.23.002.0!

2-       Tüpler veya kartuşlar yapılan testin amacını içeren barkoda sahip olmalıdır.

3-      

4-       Tüpler heparinize edilen hastada ACT dbğerini 80sn-800sn (minimum 80-asgari 800) aralığında ölçüm yapabilmelidir.

5-       ACT test tüpleri 1-3 cc taze kan ile çalışmalıdır.

6-       ACT test tüpleri içinde aktive edici madde olarak celite bulunmalıdır.

7-       Firma ACT tüplerinin kullanımı için ACT tüpleri ile aynı marka cihazı hastanenin kullanımına sunmakla yükümlüdür.

8-       Cihazlar çift kanallı veya tek kanallı olmalıdır.

9-      Tüm ACT cihazları üzerinde seri no bulunmalıdır.

10-      Firma hastaneye bırakacağı cihazların satışına ve servisine yetkili olduğuna dair üretici, yetkili distrübütör ve yetkili bayi belgelerini beyan etmelidir.

11-      Tüpleri verecek olan firma 20 (yirmi) adet cihazı tüpleri ile birlikte kullanıma vermelidir.

ACT TEST CİHAZI ŞARTNAMESİ

1-      ACT test cihazları taze kan ile heparize edilmiş hastada aktive pırtılaşma zamanın (ACT ) ölçümünde kullanıma uygun olmalıdır.

2-      Cihaz kendi tekniği ile ACT ölçümü yapabilmelidir.

3-      Cihaz çift kanallı veya tek kanallı olmalıdır, kartuş teklif eden firmalar için bu özellik aranmayacaktır.

4-       Cihaz üzerinde mutlaka seri numarası bulundurulmalıdır.

5-       Cihaz heparinize edilen hastada ACT değerini 80sn-800sn (minimum 80-asgari 800) aralığında ölçüm yapabilmelidir.

6-       Cihaz standart şehir elektriği ile çalışabilmelidir.

7-       Cihaz yaptığı ölçümleri yazıcısı aracılığı ile çıkarabilmelidir.

8-       Cihazı veren firma cihazın satışına ve servisine yetkili olduğuna dair üretici, yetkili distrübütör ve yetkili bayi belgelerini beyan etmelidir.