Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

					: 08/04/2021
			Tarih
	TEKLİF İSTEME FORMU

 

 

 

Sayın...........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

 

 

 

F.23.002.01

 

1.      Vakum yardımlı orta boy kapama seti iltf sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi aynı marka olmalıdır ve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.

2.      Vakum Yardımlı Orta Boy Yara Kapama seti içindeki kapama seti, yara tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek hidrofobik veya dengi özellikte olmalıdır. Vakum yardımlı orta boy kapama seti spiral formda olmalıdır.

3.      Vakum yardımlı orta boy kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.

4.      Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama çok eksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak sağlamalıdır.

5.      Vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama en az 18(±1 cm)xl2,5 (±1 cm)x3,3 (±1 cm) cm olmalıdır.

6.      Ünite tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanabilir ve hasta güvenliği için set ayarlanan Tıasınca göre

çalışabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.    -V ’ Q 1 A i:W

7.      Vakum Yardımlı Yara Kapama Üniti ile bağlantıyı sağlayacak düzenek vakum yardımlı orta boy kapama seti içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, vakum yardımlı orta boy kapama seti içindeki kapama uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı .belirli hir jsüre.Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.

8.      Vakum yardımlı orta boy kapama setinde bulunan bağlantı hortumu içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek olmalıdır.

9.      Vakum yardımlı yara kapama setinin yara yatağında bahsedilen etkilerinin VYYK Ünitesi -25 mmHg

ile -200 mmHg basınç aralığında ayrıca sürekli ve aralıklı modda kullanıma! uygun • seçim olanağı sunmalıdır.    '-u-y[ - — L

10.    VYYK Ünitesi basıncın yara yatağına iletiminde düşük, orta, yüksek olarak'uğ â’fıı basıhç^pddet ayarı sunmalıdır.

11.    VYYK Ünitesi, tedavi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini sâğfayârak uyan vererek, tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol özelliğine sahip olmalıdır. :

12.    Vakum yardımlı yara kapama setinin yara yatağında bahsedilen etkilerinin hepsÜisterilİ'cliğihde firma

tarafından teknik dokümanlar ile ispatlanabilmelidir. __ _.                                               __fV.

13.    Vakum yardımlı orta boy kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steriİ vB hava sızdırmaz

nitelikte olmalıdır.                       y      y y .

14.    Vakum yardımlı orta boy kapama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır. ; 1 ■ -)*- v ~ y1 -

15.   

Vakum yardımlı orta boy kapama setleri tükeninceye kadar hastanelerimiz kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır ve verilecek VYYK Ünitinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C.

 

17.   Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlamalıdır.

18.   Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlıktır.

19.   Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğuııda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

..    daha c&z.

 

1.     

Vakum yardımlı toplama seti île sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi aynı marka olmalıdır ve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.

2.      Vakum yardımlı toplama setinin Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesine bağlantı yerinde, toplama kabından Vakum Yardımlı Yara Ünitesi tarafına dışarı koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen filtreleri bulunmalıdır.

3.      Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılmamak, içerisine ek düzenek ilave edilememek, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.

4.      Vakum yardımlı toplama kabı hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı açısından kolayca delinebilir ve kesilebilir yapıda olmamalıdır.

5.      Vakum yardımlı toplama seti en az 300ml ve üstü sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

6.      Vakum yardımlı toplama kabı, içinde toplanan sıvıyı jelleştirip hareket etmesini engelleyecek özellikte olmalıdır.

7.      Vakum yardımlı toplama seti, kapama" setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu ve kolaylıkla takılabilmelidir. Bağlantı hortumu içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayan donanıma sahip olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı verilmesine olanak sağlayacak bir düzenekte olmalıdır.

8.      Vakum yardımlı toplama seti, vakum yardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleri ile uyumlu çalışabilecek bir teknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınç sensörleri, hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirim sağlayabilecek özellikte olmalıdır.

9.      VYYK Ünitesi -25 mmHg ile -200 ınmHg basınç aralığında ayrıca sürekli ve aralıklı modda

kullanıma uygun seçim olanağı sunmalıdır.               ‘Y

10.    VYYK Ünitesi basıncın yara yatağına iletiminde düşük, orta, yüksek olarak üç ayrr basııiç şiddet ayarı

sunmalıdır.                                             . .

11.    VYYK Ünitesi, terapi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini sağlayarak sesli ve görsel (sızıntı yoğunluk değişimi ekrandan izlenebilmek) uyan vererek, tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol özelliğine sahip olmalıdır.

12.    Vakum yardımlı toplama seti steril olmalıdır.

13.    Kullanıcı hekimler tarafından numune değerlendirmesi gerçekleştirilecek olup, değerlendirme sırasında klemplerin kapatılarak sistemin, yara yatağında negatif basınçta değişim olması halinde sesli ve görsel olarak sızmtı/tıkanıklık gibi alarmları verip vermediği test edilecektir.

14.    Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeye kadar Hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır ve verilecek VYYK Ünitenin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

15.    Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda Firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

16.    Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

17.    Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır.

18.    Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan 'Genel Hükümler' başlıklı içerikte yer alan maddelere

"TU • ..

 

ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğuııda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.