Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayın.............................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili '..'klifmızi göndermenizi rica ederim.                                                                                                                                                          

NOT

— _ _                          <         »/hi uıguıc uıv^mı s

Kadriye EFE
Satmalma Memuru

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satmalma Servisi tarafından doldurulacaktır)

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı

F,23.002.01

I i

-     "Kullanmadan önce kullanma talimatını/proşpektüşü okuyunuz" .uyarısı, , ,H ,

-     “Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza başvurunuz” uyarısı,                                                             $

-     "Sağlık Bakanlığınca parasız verilir, satılamaz” uyarısı (Bu uyarı kırmızı renkte yazılmalı),                           ı -8

■»                                                                            t             1 ! t t t» 1       .   '        ,r

d.    Dış ambalajı bulunmayan ürünlerin mevcut ambalajlan üzerindeki bilgiler dış ambalaj üzerinde yer ^

alması gereken bilgiler olmalıdır.                                                *

e.      Cam şişe parenteral solüsyonlarda;

e.1) Serum şişeleri üzerindeki etiketlör düşmeyecek şekilde olacak ve bu etiketlere;*

i

- Çözeltinin formülü, miktarı, elektrolit içeriği (mEg/L)

-     İmal tarihi, son kullanma tarihi,

-     Seri numarası,                ı

-  'Çözelti berrak değilse veya vakdVn bozulmuşsa kullanmayınız' yazısı iri puntolarla yazılacaktır.

-     Perakende satış fiyatı yazılacaktır.                                                           -         -

-     ‘İHALE MALIDIR SATILAMAZ* ibaresi mutlaka basılacaktır. (Karekodlu basılan

ürünlerde bulunması zorunlu değildir)"*                                              . İ '           |

e.2) Şişelerdeki hacim göstergeleri etiket üzerinde belirlenmiş ve hacmi doğru gösterecek şekilde yapıştırılmış oflcâiktır*'*'‘ e.3) Şişeler ve tıpalar, parenteral çözeltiler için kullanılabilecek vasıfları taşıyacak, tıpalar serum setinin kolayca girebileceği esneklikte, şişe içindeki düşük basıncı '!

.     -                                                              t r ı M '

muhafaza edebilecek şekilde sıkükapatılmış olup, kontaminasyondan korunmuş ı

.                                                               i                                                                      ,             : ■

olacaktır.                            i :                                                            ı *    *         1

r                                                                                       ı

e.4) Sistem kapalı, hava yolluksuz olacaktır.

e.5) Her şişenin plastik askısı olacaktır. *                                                     !’

f.     PVC torbalarda parenteral solüsyonlarda; L'r *h f.1. Plastik torbaların alt tarafında infüzyon setinin girişi ağzı kauçukla kaplı ve ilaç puşesine uygun olacaktır, t f.2) Torbalar üzerinde belirgin şekilde aşağıdaki bilgiler bulunacaktır.

-     Çözeltinin formülü, miktarı, elekrolit içeriği(meq/L)

-     Steril apirojen/bakteriyel endotoksin içermez yazısı,

-     Hacim göstergeleri,   j

-     Ruhsat tarihi, numaraslı, üretimce son kullanma tarihi,

-     ‘Solüsyon berrak değilce veyd|ftöVfclâr2ecÜeiîeVım)İş ise'kblferîlriâyinfe ibaresi -' Zerkten sonra torbada kalan solüsyonun kullanılamayacağı 'ibaresi

f.3) Her torba kendinden askılı olacaktır.

, * ( !■

f.4) Torbaların üstünde ayrıca plâstik bir muhafaza bulunacaktır. Bu muhafazanın

? * '

içi de steril olacaktır.

f.5) Torbaların fiyat etiketlerinin üzerinde ‘İHALE MALIDIR SATILAMAZ' ibaresi

bulunacaktır. (Karekodlu basılan ürünlerde bulunması zorunlu değildir) <*                                    * ' -

5.    Ampullerin üstünde ilacın ismi bilinmeyecek şekilde yazılacaktır. İçinde ^sulandırıcı bulunmayan liyofilize flakonlara ayrıca sulandırıcı ilave edilecektir.

6,    Serumlar cam veya infüzyon torbası olarak teslim edilecektir. Ayrıca tüm serumlar ezilmeyecek- .

.                                                                                il T )|| - | 1 <’             t J/*

IUM                                               tr*,

t( tl   Jltptİ K»î< ı*-1

ıi yi /|t'»» <»ı j'tıo *•* t • *

'PHs ıiîn *#•

H  l#*f lllljHfj İMH!*- ♦frtİ

,ı*,(r               iiHi rhv

ı* «r îİti ..  Zj

"       :| MI< «    -            ' .

...   .         ^

aranmayacaktır.

7.     Soğuk zincire tabi ilaçların tesliminden 1 (bir) gün önce Eczacıya bildirilmesi ve sevkiyatının mutlakav

1 h ' t i v>

soğuk zincir olarak yapılması, kolilerin üzerinde uyarıcı yazısı (+2, +8 derece) ve kırmızı soğuk'zinciri^' bandının olması gerekmektedir.   !                           *                  î--ı î *=* IT*

8.     Sağlık Bakanlığı tarafından hatalı üretim nedeniyle toplatılmasına karar'verilen ilaçlar yüâenicf f» t

t      f < f *

tarafından geri alınarak aynı miktarda hatasız serideki ilaç ile en1'geç bir* hafta1 içinde -^ v değiştirilecektir.Aynı zamanda Sağlık Bakahlığı’nın “piyasadan çektiği ilacın maliyeti ve taşıma maliyeti “ri ■                                                                 *

yükleniciye aittir.Ayrıca Sağlık Bakanlığif'fafoffı’fS'aTİ Va^âkİarf^k1 {(ŞSati IrfiâŞırfeIcaı^arW?lfe9rîlk£Ş serumları yasaklanan ve yerine alınacak ürünlerin yasaklama tarihindeki depocu satış fiyatı üzerinden                                                                  **

hesaplanmak şartı ile idarece belirlenecek ilaçlarla en geç 10(on) iş günü içinde değiştirilmelidir. BÜ1^' madde sözleşme süresinin dolmasından sonra da alınan ilaçlar tükenirfceye kadar yüklenicinin^ ""

<                                                                                                    |ı 'f '’ı * tf; ^|-;r          4»

sorumluluğundadır.                                                                                       ti- t n w -ıi'»ıi|f

**                      ,k                * "[ ' I Jj f* 1 îtljİ

9.     Yüklenici;idare eczanesinde bulunan ve,EKL2/D listesinden çıkarılan ilaçların Ödenen1 muadili ^arsa^M

:                                          T * i « ^ :î j* *ı «m i fnıa             -a

muadil ilaç getirecektir,yoksa EK-^/D listesinden çıkarılan ilacın yerine alınacak ilacın t'dep6cu,,satış*** *4”               5

fiyatı üzerinden hesaplanmak şartıyla i&arece befirİenecek’ilaçla'rda’’^n ^^'10(0^'ğüHü11 içi® değişim yapacaktır.Bu madde söileşme''sQresinirfS!dölmasindan sJh'fa'^b^ındfn'İİdçiar'tül^elıin'c^yl t *j kadar yüklenicinin sorumluluğundadır.                            ....... i

10.    İhale yapılıp karar aşamasından sonra EK-2/D listesinden çıkarılan İlaçlar iptal edilecektir. İİIÎÎy,

1                                          kl i’ i .î1 »'*»* *

11.    Kupürlü ürünlerin satışına son verilmesi halinde hastane idaresinin bildirimi ile firmalar ilaç arı ı10 gün*.n, nL-4«N

| * "I T; -t MIH'***

içerisinde kare kodlu ürünler ile değiştirecektir.    * 1  pWtf<r?s

Y                        *  ‘ i’ j:,  '' | fi|

12.    İhalede sunulacak olan tüm serumlar İhale listesinde belirtilen şekilde(setli/setsiz) teslim 'edilecektin ^ 1 L

13.    Teslim edilen malzemenin, depoya teslim edildiği tarihte raf ömürlerinin ,*en az üçte ikisi kalmış

olmalıdır.          î Kcn’ı 3 Y«i i ;ıip . t , jMği ıl?c ı n iy--.'i vs taşma maiyet f

14.    Depoya teslim edilen malzemeler !firmaya*miat bitiminden 3 (üç) ay öncesinde yazılı veva sözlü haber

.........  iy

vermek kaydı ile en geç 15 gün içerisinde, en az bir yıl mi^th aynı ilaç ile değiştirilecektir. Bufmadder. ft;v,V5

< te**.-»