İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2150816
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Kestel Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 26 Kasım 2020
İhale Tarihi 2 Aralık 2020 18:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. Set 250 cm uzunluğunda olmalıdır.
2. Setin iç çapı 1,5 mm dış çapı 3 cm olmalıdır.
3. Setin dolum hacmi 9 mİ olmalıdır.
4. Setin damla haznesinde 15 pım'lik filtre bulunmalı ve bu sayede partiküllerin hastaya ulaşması engellemelidir.
5. Setin pompaya takılan kısmı, kullanım sırasında kırılmalara ve tıkanıklığa sebebiyet vermemek adına silikon materyalden yapılmış olmalıdır.
6. Setin seruma giren kısmı seruma girerken kırılmayacak kadar dayanıklı ve keskin olmalıdır.
7» Set üzerinde, set cihazdan çıkarılırken hastaya kontrolsüz akışı engellemek üzere serbest akış engelleyici antisifon valf bulunmalı,
İnfüzyon Pompası Teknik Özellikler i. Cihazda farklı klinik ihtiyaçlara cevap verebilmek için aşağıda belirtilen özel modlar bulunmalı;
a) Sürekli infüzyon modu seçilen ilacın seçilen miktarda gönderilmesini sağlar. Sıvı replasman için tercih edilebilmeli.
b) Aralıklı infüzyon modu hastaya farklı ilaçların farklı sürelerde verilmesi için kullanılmalı. Çoklu ilaçlar için uygun, Antibiyotik tedavisinde kullanılabilmelidir.
c) 25 doz modu tek bir programla 25 farklı doza kadar protokol girilebilen bir çalışma modu olmalı,
Onkoloji, monoklonal antikorların infüzvonu için tercih
j-1 / r Mİ
d) TPN (total parenteral nütrisyon) modu, TPN ile beslenen hastalarda infüzyona ani başlama ve durmanın önüne geçerek, kademeli olarak arttırma ve azaltma ile hiperglisemi gibi komplikasyonları engelleyip, hasta güvenliğini sağlamaya katkıda bulunmalıdır.
e) PCA (hasta kontrollü analjezi) modu, kliniğin
sayesinde farklı güvenlik seviyeleri sağlamalıdır. İnfüzyon sistemi PCA modunda doğrulamadan
sonra otomatik program kilidini etkinleştirmesidir,
f) İlaç kütüphanesi modu olmalı, Bu mod sayesinde kliniğin ihtiyaçlarına göre hazırlanan kapsamlı
sağlamalıdır. ;
2» Cihaz, nümerik klavyeye sahip olmak.
3. Cihazda alarmlar için jrenkli ışıklar (LED) ve sesli uyarılar bulunmalıdır. 
4. Cihaz sette biriken havayı hava dedektörü sayesinde yakalayabilmen ve hastaya gitmesini engellemelidir, Hava ile ilgili eşit değerlerinde hava alarmı {yazılı, sesli ve görsel) verebilmelidir,
5, Cihazda Ultrasonik Hava Sensörü hava kabarcıklarını yakalayan ve ayarlanabilen alarm eşik değerleri 0,04 mİ - 2 mİ arasında ayarlanabilmesi, Bu özellik, ayrı kabarcıkların hacmini 15 dakikalık bir sürede
önceden programlanmış eşik değeri geçemese de, daha küçük kabarcıkların toplam hacmi 15 dakikalık bir süre içinde 2 ml'yi (+/- %5Û) geçerse hatta hava alarmı başlatmalıdır.
6. Cihazda tıkanıklık sonras sette biriken sıvının hastaya istenmeyen bolus şeklinde gitmesini engelleyen bir sistem bulunmalıdır. Bu sistem sayesinde 15 saniye içinde hat içi basınç nötr hale gelmelidir.
7. Oklüzyon sonrası 25 ml/sa 100-1500 mmHg basınç aralığında çalışma koşullarında hastaya gidebilecek istenmeyen bolus hacmi <0,5 mİ olmalıdır,
8. Cihazda akış oranı doğruluğu ± %5'dir. Bu sayede hastaya hatalı doz verilmesinin önüne
geçilebilmeklidir.
9. IP33 korumasına sahip olmalı.
10. Cihaz mililitre basma 20 damla standardına uygun çalışmalıdır.
11. İnfüzyon pompa sistemi, damar içi, subkütanöz, perkütanöz, arter içi, epidüral, intratekal, sinirlerin yakını ve întraoperatif alanlar (yumuşak doku/vücut boşluğu/cerrahi yara alanı) dahil olmak üzere klinik olarak kabul edilebilir uygulama yolları üzerinden, hassas bir şekilde kontrol edilen infüzyon hızlarında, devamlı veya aralıklı infüzyon gerektiren ilaçlar veya sıvıların infüzyonu için tasarlanmış olmalıdır.
12. Sistem, bakım ilaçları, analjezikler, PCA terapisi, parenteral sıvılar, biyobenzerler, kemoterapi maddeleri, kan veya kan ürünleri infüzyonu ve hastane ile ev tedavi ortamlarında genel sıvı tedavisi gerektiren hastalar için tasarlanmış olmalıdır.
13. Cihaz hasta güvenliğinin sağlanabilmesi amacıyla yalnızca aynı marka aksesuar ve setleri ile birlikte kullanılabilmelidir.
14. Cihaz ile birlikte 2,5 metre uzunluğunda güç kablosu, şarj ünitesi, cil
batarya, Türkçe kullanım klavuzu verilmelidir,
15. Cihaz istenildiği takdirde damla sensörü ile çalışabilecek özelliğe sahip olmalıdır.
16. Cihazda VAT (KVO /A/eni Açık Tut) özelliği bulunmalı, Bu sayede tedavi bittiğinde damarın açık kalması sağlanmalıdır, KVO ayarı 0 - 20mi/saate kadar ayarlanabîimeli, Program sona erdi uyarısı
. K
sırasında VAT 5 mlpk bir hacimle sınırlı olmalı. 
17. Cihazda yetkisiz kullammlan engeüemek ve güvenliği sağlamak için farklı yetki seviyelerinde erişim kodlan bulunmalı, 1. seviye kod ile; pompa ayarlarının değişimi, infüzyon hız titrasyonu değişimi, bolus hız titrasyonu değişimi, olay geçmişi bakılması sağlanır, 2.seviye kod ile; pompanın kilitleyip açmasına, klinisyen bolus ve pca moduna geçişe izin vermeli. Teknisyen kodunda teknik değişiklikler yapılabilmelidir,
18. Cihazda 16 adet doz birimi bulunmak, mcg/kg/dk, mcg/kg/sa , mg/kg/dk, mg/kg/sa, mcg/dk, mcg/sa, mg/dk, mg/sa, mU/kg/dk, mu/kg/sa, U/kg/dk, U/kg/sa, mU/dk, mU/sa, U/dk, U/$a
19. Prime ( dolum / setin havasının alınması) cihaz üzerinden yapılmalıdır.
20. Cihazda infüzyon durdurulmadan hız tirasyonu yapılabilmeli.
21. Cihazda volüm/zaman modunda, 1 dakika İle 100 saat arası infüzyon zamanı ayarianabilmelidir.
23. Cihaz içerisine 128 farklı ilaç protokolü tanımlanabilmek, Bu sayede hatalı ilaç uygulamalarının
F--I* -i I i J . J M W * U i 'd î
onune geçilerek hasta güvenliği sağlanmalıdır.
24. Cihaza 24 farklı profil tanımlanabilmek.
25. Cihazda bolus olarak hastaya gönderken miktar otomatik olarak giden volüme eklenmekte, hastaya gidecek volümden düşmeiidir,
tarihi yazıiabiimekdir.
28. Cihaz en son uygulanan 2.000 tedaviyi hafızasında sakıayabilmekte ve bu sayede geçmişe yönelik veri analizi yapılmasına imkan sunmalıdır.
farklı kilit modu bulunmak, Bunlar; tuş takımı kilitleme, program kilitleme, maksimum hız
kilitleme özelliği olmalıdır.
30. Alarm sesi ayarlanabilmek.
31. Cihaz alarm ve uyan vermek,,bu alarm ve uyanlar; hatta hava/yukarı oklüzyon, aşağı oklüzyon, beklemede çok uzun, kapak açık, pompayı yeniden başlat, gözetimsiz pompa, program sona yakın,
program sona erdi/infüzyon bitti, düşük batarya, batarya bitti
yüksek akış, düşük akış, tpn kilitli, pompa durduruldu, tuş takımı kilit modu, yanlış program bilgisi
32. Cihaz peristaİtik mekanizması He çalışmak.
f .
33. Cihazda infüzyon'hıjzıp,! -1200 mi/saat hızında ayarianabilmelidir
,1 ml/saat artışlarla,
 
 
100 - 1200 ml/saat arasında 1 mi/saat artışlarla ayarlanabilmelidir.
34, Prime (dolum) hızı 1 -
35. Cihazda, 0,1 -9999 m! arası giden volüm (VTBİ) miktarı ayarlanabilmekte, Hastaya giden toplam hacim (VI) 10000 mİ ye kadar hafızada bulunabilmekte, 0,1 lik artımlarla 0,1-99,9 mİ veya 1 ml'lik artımlarla 1 ila 9999 mİ arasında ayarlanabilmelidir.
37, Cihaz şarj edilebilir Li polimer batarya île çalışmalı, Batarya istenildiğinde kolaylıkla çıkartılabilmelidir. 25 ve 125 ml/saat hız ile 15 saat kullanılabilmelidir.
38, Cihaz 110 - 240 VAC, 50/60 Hz. 0,3 A max. şebeke akımla çahşabilmelidir.
39, Cihaz batarya hariç 325 gr, batarya dahil 410 gr olmalıdır.
40, Cihazın boyutları ( U x G x Y) 112 X 89 X 40 mm olmalıdır.
41, Cihaz, PCye bağlantı için RS232 portuna sahip olmalıdır.
42. Cihaz kalibrasyon zamanım bildirmelidir.
44, Cihazda bolus hacmi 0,1 -100 mİ arasında 0,1 mİ artışlarla ayarlanabimelidir.
46. Cihaz IEC /EN 60601-1, IEC 60601-1-2, İEC 60601-1-6, IEC 60601-1-8, ÎEC 60601-1-11, IEC 60601-1 12, IEC 60601-1-24, EC 60601-1-2:2014 standartlarına uygun olmalıdır.
47. Cihaz ekranında mevcut basıncı takip edilebilmeli.
kullanılırken farklı kalibrasvonlar gerektirmeme!!, tek bir cihaz ile uygun setlerin tamamı doğrudan
49. Cihazın pompalama mekanizması üzerinde, içerisine sıvı kaçmalarım önlemek üzere tasarlanmış olmalı, Bu sayede sıvı kaynaklı cihaz anzalanyia karşı karşıya kalınmamalıdır. 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)