Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-669-1154

Kona: Hizmet'Makem[*] Alımı

CEBRAİL KÖYSÜREN (13989-20)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hasiiu.tuıLdn il ili v acı olan aşağıda cins vc miktarı yazılı Maizenic/Hknıct Do£nxian alım usulü ile ihale cdilcccğindcn vcrrcefcjjti? leklif mektubunuzu satmalına lanın uıc fiax / mail / >ada eklen ulasunuaııtü rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0326 213 45 15 Dâhili: 1879

Hastanemu.Fak«ı; 0386 21 3 32 31

NOT:Tcklif mektupları en 1^/2020-Saat: M Kadar SaUnalma Birimine ufeiyjrılmalıdır. v*. /              ) -■

TOPLAM

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması <IG>ünölmei%ttfdir.

Ancak amcliat esnasında vakanın durumuna gfirc kullanılacak malzeme vada sayılarında dc^»»ikl»k olabilir. Mal/cmc saulanmn artması durumunda cn avantajlı fivatı veren firmanın . fa?la kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fayla kullanılan mal/eme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Birihiri İle Bütünlük Arz. Etlisinden Set Halinde Alınmalıdır.

fite&aı ffikagü hususlar

1-Teklif Biri* Fiyatları KDV Hariç sr Türk Llraaı cbnk veriUcrUir.

2 Silinti, k*unü rt imza i-pe bulunma» an teklifler tSefttrirodirmcyT abnim<kakur.

S-                                     Sumun* laUnlldlgl taUirde numune en luu »üred* aluuloı binaıne gîoderileoktir.

4-     l’BB   k>;'*4»*rxJı Jtr »Us ürünlerin tek baımı UBB ka;d» vnrriı olma) •?, teklifi ûrrtUllıhaUlfi Rnu dışında veren firmalar İrin , ûrrtki veya ithalatçı tarafından UBB de »İt bayii olarak tanımlanmış olmau gfr»k«ıcklrJir.

5-             Bakanlığıma    TKIIK nun W01 Î017 tarih ve 00CJ4rXM56 ujılıyatılan gcrrfclnre. UBB bpu«o>faU malumlar Hin fimalann “ T1BHİ « İH7 S VTÎS VFRİ VFtTRUUK BVI CFt FKİNİ de teklifleri Ut birlikle sunmaları gerekmektedir.

6-         İstekliler UatnlekJ butun kalemlere veya diledikleri kalemlere tekli/ verebilirler.

7-           S4ıka«u»u   alımla ilgili tüm taıji^tıia vc harçlar. kargo u>:au ve tüm uUxaı giderleri sigurta giderleri uhı.nade kal ar. Uıilflraip »İttir.

Stdaramü mal V-tmrti alıp almamakla vıjl bir kumru almakla »n+<Otİr.Firmalar teklif verm*kJe bu hOkmü kabci etmlı u;Uır.

9-                  D«JjrîmU.rmrmb kalem kalım . yada ifia bûtûntûk an rüoeu bakımından toplam fiyat esasına j5rr yapılabilecektir.

10 MaUiBMİer Depo UtümldirDepa; a taımmau ile ilgili tüm tayıma v.b.glderier firmaca »İttir.

Jl-TeUir veren Hrma S-L’-TJıûkûmlrrt |«rr|lnce İdare tarafından i» W m yapılacağını kabul e Unu sajsltt

13-                 Alımiar Aril Ihüvaclarvauu v^nellk olduğundan. idaremi; tarafından verilen siparis sonrası belirtilen gûn içerisinde Utllaeaü yapılmadan ürünler İçin İdaremi: siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmi kabul etmiş «a>»Ur.

U-Alım uhımade w«ı.n nrma m,vin olarak dûjeeslryeeefl faturada malaemenlaı barkod numarau İle SUT Kodunu belirtmektir. Tedarikli firma bunların SUT bitimleri doftrultusoada dafra r*lr»:lrilmia elmasından sorumludur. Ceri 5deea« kurumu barkjd v» SUT kodUntun eflcsdrilmcsi ile İlgili olarak TİT18B kavıdaruu esas almadığından . hastanemiz idare*! bu kavıtlan esas alma»aeak. anılan kurumun herhangi bir »urette mabrme bariu>d »e SUT kıxluaıun dofnı ntewdi|inı teıpil ederek geri ödeme jipauuu halinde alunn ıarar nrdenijle idare U rafından da Udarikçi firmaca rûcu edilerek. ödeme japdıa bile topil edilen tarann tamam) alım yapılan firmadan tahail edileceldir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmlı la yılır.

14-                 Son teklif vıraı »ûreai tçerıuıule tealim edilmeyen teklifler defceieodirmcje alınaaa» • r»klır.Flrmaiar tıklif vermeUe bu Hükmü kabul etmlı ıa-dır.

ISBakaniı|ımu T.K.ILK. Batkaniı^mın 2’ II 1015 tarih ve 0001 J”01269 u>ılı )-aıılan gerekince . flraaUnn Uküf edilen ûrüniarin utıaalma tarihimh itibsrişle Sa|hk Bıkanltfı (S.B.) durumunun uj-gun «Imaaı, Imauj» kullanıldı^» tarihU iae MlDt'l-V aiıtrmlne kayıtlı olsan gerekmektedir. Bu nedenle aat.naiaaa aireelnde 5İ.B. durumu lorgulamau kurumumuzca 'apılatak olup. îiellikle haaıa;a ySnelik kulUntlan malaemelerde teklif edüen barkod numarandan farklı bir baeUd cuaanum aahip ürünün kullamlmau wawu falur» edilen malı*m£İcrin MEDl*LAaklemine kajıtlı almaJ.ğ: tespit edildiğinde . mabeme bedelleri ilgili firmanın &demeUriadeR keriisrtk İlgili haatane diner »eema*t lıtıaplanna gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuaa teklirermekje bu bûkmûn tamamımı kaboi etmiş tavdır.

16-Ameliyat »ona ertflUen wrxa ameliyatta kollanılan mahemelcee alt fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yap«M4« tarih yasılmakuntKk ketilerek. fatura «a tarafına haata adı M;wb. kullanılan maliem«Urin adı SUT kodu, barkod numarau yaıdmabdır. Fatura arka tarafına iae ameliyatta kullanılan msliiou'.ert alt barkodlan ekaikıia olarak japtHmlmalıdır. Barkod tav w Taıla olup fatura arka yû«>lae ttfmadıiı taktirde iae A4 ebaunda b«» kadıda kalan barkodlar )»p«»txnlarak fatura atlına Uutir ilerek haataoeve en geç 7 gün İrininde letlim edilmelidir. (Ekaik baekadlu faiur^iar tevim almma varak. Uglll flrmava mal >tui Ue İade «dlleeekllr. > Faturama herhangi bir »ebeplc haaiaaeve geç tealim edilmek aonuev JıaUanın ıâb«iTU almasa durumunda . fatura bedeli SGK va fatura cdilemea be *iı kanuıu fatura bedeli ilgili flrmava Sdeasacıtrek. hatUoe dîner sermave bcaaplartna geUr olarak kaydedileeeUir. Firma b bo alım iri» leldif vermekle bn hükmü kabul etmi» »avdır. Alım ttbieainde kalan firma alıma koau oian malume >-ada malaemeieri katlandırvUklan »onra kullamlı/dıgı malremelere ait faiuraauu knmn. v-ada Le»üj|i halde İdaeemiae bliirülen ıûre tfenauule 7 gün (Yedi da) tealim rlmes . vada faturası kargo , posta v.b. dagıuaada U;Wıır iae bu durumla idaremizin herhangi Wr meautİAeti olmavaca|ı gibi. belirtike lamamla 1da.-»mUr tealim edUmevra fatura bedelleri ile ilgilide firma Idarrmudea herhangi bir hak vada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak vada alarak talebinde bulunmavacaitnıda la bu alıma iştirak etmekle kabul etmb savdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

İLAÇ YÜKLENMİŞ/SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

(KV2035-2041)

1-       İlaç salgılayan balon, arter lezyonlarının tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarının kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2-       Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fistülleri obstruktif stenotik lezyonlar, SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti sonrası, hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçına uygun ilaç yüklenmiş olmalıdır.

3-       Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.

4-       Balon yüzeyi , yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid bazlı kaplama ile sağlamalıdır.

5-       Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti- restenotik etkisini sürdürmelidir.

6-       Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW , veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.

7-       Balon 14 atm basınca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den - lOmm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır.

8-       Balon kataterin , 0,035 uyumlu için 80 ve 135 cm , 0.014 uyumluları için 150 cm şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

9-       Balon profili , her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014 uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapına bağlı olarak 5-7F introducer inden geçebilmelidir.

10-   Malzemeler  steril ve orijinal ambarında teslim edilmelidir.Ambalajlar üzerinde

GİRİŞİMSEL AMAÇLI NİTİNOL HİDROFİLİK GUİDEWİRE(KV1310)

1-      Girişimsel prosedürlerde kullanılmak üzere özel olarak hazırlanmış olmalıdır.

2-      Uç kısmı platin/tungsten ,coil yapıda olmalı. Yüksek radyopasiteye sahip olmalı, guidewire ile coil uç birleşim yerinde düzgün geçiş olmalı, kateterin birleşim yerinde takılmamalıdır.

3-      Damarda rahat geçiş sağlanan, kateterlerin hareketini sağlamak amacı ile hidrofilik materyal ile kaplanmış olmalıdır.

4-      Uç kısmının özel hidrofilik kaplaması daha az travmatik yol bulmayı, nitinol gövdesindeki ptfe kaplama ile manipulasyon sırasında sürtünmenin en az olması sağlanmalıdır.

5-      Kılavuz tel şaftı süper elastik nitinolden yapılmış olmalı, bükülmeye ezilmeye karşı maksimum direnç göstermeli, mükemmel esneklikte ve itiş gücüne sahip olmalıdır.

6-      Mükemmel manevra yeteneği olmalı vaskular tortosite ve eksantrik lezyonlarda mükemmel geçiş ve destek sağlamalıdır.

7-      Guidewire steril paket içinde uygun torqueri ile olmalıdır.

8-      Girişimsel prosedürlerde geniş kullanım ölçüleri sunmalıdır.

9-      .018" - .020" ve 210 cm - 300 cm arası ve farklı yumuşak uç seçeneklerine sahip olmalı.

1.     Kateter;endovaskülergeçiş sorunu yaşanan olgularda,işlemkateterinin desteğini artırmak amacıyla geliştirilmişleaf tip trombektomi sistemi ana kateterine eklenen kateter sistemi şeklinde geliştirilmiş olmalıdır.

2.     Uç kısmı radyopakbaryum sülfat malzemeden olmalıdır, yumuşak olmalıdır, travmaya sebebiyet vermemelidir ve bu kısımda metal örgü barındırmamalıdır.

3.     Kateter, intravasküler kullanıma uygun olmalıdır.

4.     Kateteryapısı tek operatör kullanımına uygun yapıda olmalıdır.

5.     İç yapısı pürüzsüz ve PTFE malzemeden üretilmiş olmalıdır.

6.     Kateterşaftı Pebax, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

7.     Kateter 7F çapa ve 100 cm uzunluğa sahip olmalıdır.

8.     Kateter7F ve 8F ‘ıntroducer ile uyumlu olmalıdır.

9.     Kateter0,035'70,014"inchkılavuz tellerle çalışmaya uygun olmalıdır.

10.  Katetertübüler yapıda ol 1 1 1 1 ilayı kink yapmamalı ve esne ;.

11.  Kateter yapısından dola     ;teğine sahip olmalıdır. v

s    i irm Pr S a'îC!- P'- v -i;

12.  Kateter tekli paketler  kullanma tarihi kutunun üzerinde

beli rtHm elidir.

1-         steril vdbKUitM ve rıuıı vdbKuıer gırışımıer 1^.111 uygun uıuidiıuır

2-         Stent süper elastik ve önceden programlanmış çapa ulaşan nitinol malzemeden laser-cut tekniği ile üretilmiş olmalı ,ısı etkisi ile kendi kendine açılmalıdır, mesh wire olmamalıdır.

3-         Stent yüksek flexibilite için segmentler arası bağlantısı azami 4 adet olmalı ve birbirinden bağımsız hareket eden parçalardan oluşmuş dizaynı ile düzgün ve tam olarak implante edilmeli , her türlü damar anatomisinden geçebilecek uygun esnekliğe sahip olmalı ve damar çeperine tam olarak temas etmelidir.

4-         Stent, yapısı itibarı ile yüksek radyal güç, fleksibilite ve radyoopasite özelliğine sahip olmalıdır.

5-         Stent proximal ve distal uçları visibiliteyi sağlamak ve lümen duvarına zarar vermemek için yassı biçimde ve pürüzsüz bir metal yapısına sahip olmalı , post dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalıdır.

6-         Stent açılması sırasında fırlamayı ve kontrolsüz açılmayı önlemek için özel "anti jumping"kilit sistemine sahip olmalıdır.

7-         Stent açıldığı zaman pencere büyüklükleri eşit olarak kalmalıdır.

8-         Stent açıldığı zaman kısalma oranı minumum olmalıdır.

9-         Stent taşıma-yükleme sistemi max 6F olmalı , 6F sheath introducerdan geçebilmeli ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

10-         Stent    multifonksiyonel pull back sistemi ile çalışan bir bırakma sistemine sahip olmalıdır , taşıma-yükleme sistemi tek hareket ile (dış kılıfının geriye doğru çekilmesi) stent yerleştirebilmen, yüksek fleksibilite ve kontralateral uygulanabilme özellikleri ile kullanımı çok kolay bir sistem olmalıdır.

11-         Stent    taşıma-yükleme sistemini oluşturan kateter örgülü bir yapıya ve Stent gönderim sisteminin uç yapısı non-travmatik tipte olmalıdır fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.

12-         Stent    yerleştirilmesi ve pozisyonlamada yardımcı olmak üzere taşıma-yükleme sisteminde radiopak platin markerler bulunmalıdır.

13-         Stentin  distal ve proksimal uçlarında yüksek radyopasiteye sahip 4 ve 3 er adet tantalvum markerlar olmalıdır.

19- Stentler , steril ve orijinal ambalajında teslim edilmeli ve ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen herbir malzeme-^limat ta/i+Ti^itibarı ile en az bir yıl miyadlı olmalıdır.

.... evran anı/'--iC ,-3‘üı nvsAr/!S2cL^-- Uzttl Dr Ma.s A A-

C -ALPAY

REKANALİZASYON VE REVASKÜLER)/aSYON SİSTEMİ ŞARTNAMESİ (ATEREKTOMİ) (KV

1280)

1.     Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Sistemi periferik damarlardaki aterosikloratik , kalsifikasyonlu lezyonlarda plak temizleme yoluyla rekanalizasyon tedavisi için özel olarak tasarlanmış olmalıdır.

2.     Kateter ilyak, femoral, popliteal, dizalti proksimal arterlerde ve gerektiğinde venlerde de kullanılabilmelidir.

3.     Sistemin aktif ucu kesici ve traşlayıcı iki özelliği barındırmalıdır.

4.     Aktifuç 6 sarmalile 6 eksenli plak ekzisyonu sağlayabilmelidir. Eksizyon ile birlikte aynı zamanda zımpara etkisi göstermelidir.

5.     Aktif uç aspirasyona olanak sağlayan aspirasyon pencerelerini, kesici ve traşlayıcı segmentin hemen altında ihtiva etmelidir.

6.     Aspirasyon yüksek rotasyonlu iç heliks sarmal ile sağlanmalıdır ve kanı değil eksize edilen plağı aspire eden özellikte olmalıdır.

7.     Sistem kateteri kırılmayı ve bükülmeyi engeleyen, ilerletilebilirliği arttıran Pebax malzemeden üretilmiş olmalı, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

8.     Sistemaktif ucu8.000 devir/saniye kalsifik lezyonlara etki eder özellikte olmalıdır ve rüptürü riskini en aza indirgemelidir.

9.     Sistem çalışma hızı kullanıcı tarafından manuel olarak ayarlanabilir, kademeli olarak arttırılıp azaltılabilir özellikte olmalıdır.

10.  Sistem kateter segmenti çapı 2,4 mm ve uzunluğu 100 cm olmalıdır.

11.  Sistem 0,014" tel üzerinden ilerletilebilir olmalıdır.

12.  Sistem ile birlikte aynı marka 8F oklüzyon destek kateteri ve dönüş kateteri ayrı bir alımla birlikte istenildiği takdirde tedarik edilebilmelidir.

13.  Sistem steril olarak blister ambalajda teslim edilmelidir.

14.  Sistem kesinti yaşamamak adına şebekeden220V / 50 Hz enerji ile çalışmalıdır. Steriliteyi bozmamak adına sistemin şebeke bağlantısı non-steril olarak verilmelidir.

15.  İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. B(unu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.^. I

16.  İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili kini|<te denetip uygunluk belee^îalmalıdır. I )

■                           /                                                                                                                       fi 2 v'vt r*  K                   - - t - sı j .

17.  

Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Mikro Kateteri Teknik Özellikleri

1.       Mikrokateter, flexible, poliüretan materyalden yapılmış olup, hidrofilik polimer ile kaplanmış ve şaftı en fazla 4F olmalıdır. İç lümenli en az 0.020 inç olacak ve geniç iç lümenli kateterler tercih edilecektir.

2.       Mikrokateter, üstün radyopasite, atravmatik ucu, üstün tork kontrolü, üstün akış oranı özelliklerine sahip olması gerekmektedir.

3.       Kateter; endovaskülergirişim sorunu yaşanabilecek olgularda erişim sağlamak için tasarlanmış olmalıdır.

4.       Kateter, intravasküler kullanıma uygun olmalıdır.

5.       Kateter yapısı tek operatör kullanımına uygun yapıda olmalıdır.

6.       İç yapısı pürüzsüz olmalıdır.

7.       Kateter uzatma ucu yumuşak olmalı ve travmaya sebebiyet vermemelidir.

8.       Kateter intravasküler görüntülemeye birebir uyumlu olmalıdır.

9.       Mikorkateter90 cm uzunluğa sahip olmalıdır.

10.   Kateter 0,014" inch kılavuz tellerle çalışmaya uygun olmalıdır.

11.   Mikro kateter, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır.

12.   Destek kateteri, yapısından dolayı güçlü bir back up desteğine sahip olmalıdır.

13.   Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.

14.   Mikro kateter, tekli paketler halinde olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde belirtilmelidir.

15.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

16.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

17.   İlgili şartname maddelerine birebir uyma alınmayacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKAHLIGI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-1155 Konn: Hizmet/Mafcem» AJımı

SÜLEYMAN TURHAN (13929-20)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins vc mBctan yazılı Mfthrmc/Hiznıet Doğrudan alım usulü tlc iluık cdilecegindcn vereceğiniz teklif mektubunuzu saunalma birimine fox / mail / yada elden ulaşuruuuuA rica ederim.

Hastanemle Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879

0386 213 32 31

NOTıTeklif mektupları en    /2020-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT; Ameliatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancak amcli>at esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme vad.a sayılarında derişiklik olabilir. Mai/eme sayılarının artması durumunda en avaıııailı fivatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için haylangıcta teklif ettiği fiyattan fa/la kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Birihiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-                   Teklir Birin Ry atlan KDV Itarif W Türk Unu olarak verilecrkılr.

2-       Silinti,    kazıntı vr İbu ka»e bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmay «taktır.

i- Numune İstenildiği taktirde mıraurvr en kııa ıürtde saimalma birisine gönderilecektir.

4-     UBB     kapuunında ytr alan ürünlerin Irk bifmı UBB kay di yeterli olmayıp. teklifi ünt.zk .ıfıalatçt firma dınoda vrrrn firmalar için , üredcl vtya İthalatçı tarafından UBB de alt bayıl olarak tanımlanana dIbui gerekmektedir.

£ Bakanlığıma TKHK nun « 01 3017 tarih ve »İİWW16 sayılı yasılan gereğince . UBB kaplamındaki malzemeler Kin llrmalann • TIBBİ CBÎAZ SAT1S YFRİ YFTFR» JI.-İK BFI.CKI.mM de tekinleri Ur birlikle vur.au,Un gerekmekledir.

6-         tnrkJiler İbledeki butun kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7 Sİ2İuınuıu alımla İlgili İlla vergi-retim 'e haralar, kano tafiaıa [2] tüm ula;ıaı giderleri sigorta giderleri abının de kalan kl»lTırmay-a alalr.

5-         idaremiz    mallıkmeli alıp almamakta veya Ur kısmını almakla te rbcsl lir. Firmalar teklif vermeklr bu bikmü kabul etmb «yılır.

9-    Değı    rleaJirmemız kalem kalen . yada ilin bü'ûnlük an etmesi bakımından toplam fiyat evauna röct japOnbiİKtklir.

10-                  Maileseler Depo te«llmiıUri>poya Laıınması ile llglU :üm lansa v.b giderler firmaya aittir.

11-     Teldir nrtn firma S.U.T.hükümItrt grreğlnee idare tarafından l»leo yapılacağını kabui ttmb »ayılır.

12-                  Alınlar Acil Ihtly a^Urtsıu y&nelik oldsğundan . İdaremi! tarafcrulan verilen sipurb Hara» belinilra gün lçtruıade tcillmjtı yapılmayan ürünler İçin idaremiz »1 parın t*k tandı iptal else hakkına lahîp-ûr. Firmalar teldir t irmekle bu hükmü kabul etmb »ayılır.

U-Alım uhımnde kalan Tınsa alıma Ui»kin olarak düzenleyeceği faturada nulıemenin barkod numaraaı ile St-T Koduna belirteçrkllr. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru e»lc»tlrilmh elmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod «SUT kodlarının rfleftirilmeti Ue 11*111 olarak TtTVRH kay Ularını eıa» almadığından . hasunemls klarral bu kayıtlan evxı almayacak. ınılaıı kurumun herhangi bir tarette malzeme borkod ve SÜT kodunun doğru nlnm diğlal tespit ederek geri ödeme y apmamaıı halinde sluvan tarar nedeniyle İdare Urafından da tedarikçi firmaya rücu edUrrek, edeme yapdu bile trspil edilen sarann Lamamı alın yapılan firmadan tahlil edilecektir. Firma teklif irmekle bu

14-                  Sen teklif vrrmr »ûmi iteru.ode teslim edilmeyen teklifler değerlen Jinaey e alınma.ı araklar. Firmalar teklif 'rrmekjr bu hükmü kabul etmb »ayılır.

15 liakanî. jıma T.K-ILK. Başkanlığının 27.11.3015 tarih ve 00üI.*761369 »ayılı yazdan grrrğince . firmaların teklif edilen ürüolarin aaiınalma tarihimiz itibariyle SağUk Bakanlığı (S-B.) durumunun uygun otmaal. hattaya kullanıİdı|: tarihle be MH)lrlA aiaiemine kayıtlı olman gerekliktedir. Bu nedenle aalınalma »ürrclnde SB. durumu »orgulamaıı luırunuoıuıa yapılarak olup , fiulllkie hauzya vfioelik kullanılan ButjıaaeteTde teklif edilen barkıni namaratımLan farklı bir barkud numaraaına »ahlp ürünün kullanılma»! vonuıu fatura edilen mabemıUrin MU)l’U »İstemine kayıtlı olmadıkı Irıplt edildiğinde . mahme bedelleri ilgili Armanın ödemelerinden knllerrk İlgili hattan* diner unsa 11 heupiarvna gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruıaumu:a tekiiTıermekle bu bükmSn tamamımı kaba! etab »ayılır.

16-/melh-at »ona erdİUen unn amelly alta kutlanılan malırmalerr ali fatura Uglll firma tararından mutlaka ameliyatın yapıldıjı tarih yasılmak »urtii]1e ktsikrtk. fatura 6n tarafına hasta adı sey-adt. kolla ulan maUrmeterln adı üvT kodu, baıkod numarası ysslnalıdır. Fatura arka tararına be ameliyatta kullanılan mabrmelere alt barkodlan ekılksk olarak yapeıiınlmalıdır. Barkodsayıu faıla olup Tatara arka yüırylne »ıfmadı|ı taktirde ise A 4 ebat nida bot kadıda kalan barkmliar yapeıtınlarak fatura aslına ilijUrf.erek hulıane «n geç 7 gün lerrutde letlim edilmelidir. (Fkaik barkodlu faturalar tealim alınmayarak. Bgili firmaya moı yas: Ue iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir »ebeple h«Uan«ye geç tealim edilmesi sceıueu baştanın laburtu olman durumumla . fatura bedeli SCK ya fatura edilemez ite ıii koeıuıu fatura bedeli ilgili firmaya Utnmıyerek. haıtane diner sermaye beıaplarına g.Ur olarak kaydedilecektir. Firma b bu alım için leldif vermek> bu hükmü kabul rtmi} uy ılır. .Vlım uhteaınde kalan firma alıma kenu olan ıcalteme yada malzemeleri kullandırdıktan »onra kullarvdırJığı maUr oırlerr ali faiurasuu knmet, yada kestiği halde idarimize belirtilen »üre Irerbinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez . yada faturan karga. posta »Jx dağılımda kaybolur be bu durumla İdareaatzin herhangi bir meaııUyeti olmayafafcı gibi. belirtilen zamanda idaremize tealim edilmryrn fatura bedelleri Ue ilgilide firma Idaıtmizden herhangi bir hak yada alarak talep etmeyecektir. Bu k un uda herhangi bir hukuki hak yada alarak talebinde bulunmayacağımda b bu alıma btirak rtmeld kabul etab »ayılır.

KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 014", OTW

, GR2005

1.    İlaç salgılayan balon, arter lezyonlarmm tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarmm kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.    Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fistülleri obstruktifstenotiklezyonlar , SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti sonrası , hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçma uygun ilaç yüklenmiş olmalıdır.

3.    Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotikpaclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.

4.    Balon yüzeyi , yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacm kan akımı ile yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolicacid bazlı kaplama ile sağlamalıdır .

5.     Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarma transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti-restenotik etkisini sürdürmelidir.

6.    Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.014 inch uyumlu OTW olmalıdır.

7.    Balon 2.0 mm ve 2.5 mm çaplarda tüm uzunluklar için 16atm, diğer çap ve uzunluklarda 14 atm basınca dayanıklı polyamideve semi-compliant olmalıdır.

8.    2mm den -3,5 mm ye kadar çap ve 2 cm den - 15 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .

9.    Balon kataterin 150 cm şaft kullanım uzunluğu olmalıdır.

10. Balon profili , her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 4F introduceriçinden geçebilmelidir.

11. Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, yöntemi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, teslim edilen her bir malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miyadlı olmalıdır.

KATETER, BALON, PERİFERİK, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035", OTW,

YÜKSEK BASINÇLI GR2002

1.      İlaç salgılayan balon, arter lezyonlarırun tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarının kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır .

2.       Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fistülleri obstruktifstenotiklezyonlar ,SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarımn korunması ve mekanik anjioplasti sonrası , hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçma uygun ilaç yüklenmiş olmalıdır.

3.       Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotikpaclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.

4.       Balon yüzeyi, yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akmu ile yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolicacid bazlı kaplama ile sağlamalıdır .

5.       Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasmda hedef damar duvarına transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti- restenotik etkisini sürdürmelidir.

6.       Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.035inch uyumlu OTW olmalıdır.

7.      Balon 16atm basmca dayanıklı polyamideve semi-compliant olmalı

8.      Balon 4 mm den -6 mm ye kadar çap ve 2 cm den - 15 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .

9.      Balon kataterinSO ve 135 cmşaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

10.   Balon profili, her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı balon çapma bağlı olarak 5-7Fintroduceriçinden geçebilmelidir.

11.   Malzemeler steril ve orijinal ambalajmda teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, yöntemi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, teslim edilen her bir malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miyadlı olmalıdır.

KATETER, BALON, PERİFERİK, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035", OTVV

GR2000

1.      İlaç salgılayan balon, arter lezyonlarınm tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarının kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.      Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fistülleri obstruktifstenotiklezyonlar ,SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti sonrası , hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçma uygun ilaç yüklenmiş olmalıdır.

3.      Balon üzerine 3ug/mm2 anti~restenotikpaclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.

4.       Balon yüzeyi, yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile yıkanmasmı engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşmmasmı , shellolicacid bazlı kaplama ile sağlamalıdır .

5.      Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasmda hedef damar duvarma transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti- restenotik etkisini sürdürmelidir.

6.      Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.035inch uyumlu OTVV olmalıdır.

7.      Balon 14atm basınca dayanıklı polyamideve semi-compliant olmalı

8.      Balon 5mm den -lOmm ye kadar çap ve 2 cm den - 15 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .

9.      Balon kataterin80 ve 135 cmşaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

10.   Balon profili, her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı balon çapma bağlı olarak 5-7Fintroduceriçinden geçebilmelidir.

11.   Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, yöntemi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, teslim edilen her bir malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miyadlı olmalıdır.

       GR1092         

KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 032"-038M, DİSTALİ HİDROFİLİK

Perkütan girişim ve anjiyografık kateterlere kılavuzluk yapmak için kullanılabilmelidir.

0.           035” çapında olmalı, 180cmve260cm uzunluk seçenekleri olmalıdır.

Kılavuz tel nitinol üzeri hidrofilik kaplı olmalıdır, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçtiğinde kayganlaşmalıdır.

Uç kısmı açılı olmalıdır.

Manevra kabiliyeti iyi olup flexible olmalıdır.

Pushabilite özelliği yüksek olmalıdr.

Ambalajların üzerinde sterilizasyon yöntemi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.

CE belgesine sahip olmalıdır.

Periferal Self Expandable Stent-GR 1134

1)                  Stent, periferal uygulamalarda kullanılmak üzere Self Expandable (kendiliğinden açılan) özellikte olmalıdır.

2)                  Stent, 0.035 inç kılavuz tel üzerinden taşınabilmelidir.

3)                  Stentin açılması tutaç kısmındaki elle kontrol edilerek çekerek açılmalıdır

4)                  Stent, Rapid Exchange (monorail) olmalı ve tek operatörün kullanmasına olanak sağlamalıdır.

5)                  Stent optimum esnekli ve dayanıklılık sağlamak üzere zig zag hücre dizaynına sahip olmalıdır.

6)                  Stent, nitinol materyalden yapılmış olmalıdır.

7)                  Stent Zig-Zag Yapısı sayesinde maksimum esneklik ve dayanıklılık sağlamalı

8)                  Stentin her iki ucunda da üçer adet radyoopak altın marker bulunmalıdır.

9)                  Stent, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır

10)               Stent shaft uzunluğu 85 cm ve 135 cm olmak üzere 2 seçeneği olmalıdır

11)               Bütün çap ölçülerdeki 6f ıntroducer ile çalışmalıdır.

12)               Stent, 4,5,6,7,8,9,10,12 mm çap ölçü seçenekleri olmalıdır.

13)               Stent uzunluk ölçüleri 20,40,60,80,100 mm seçeneklerinde olmalıdır.

KV1277