Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

Sicil &f -~7-rJ

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

idari ve Mali Hizmetler Müdürü

Kaşe /İmza

(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

TEKNİK Ş ARTMAM E

TERMOTERÂPİ KÂTETE&İ

1.  Sistem, bir solid organ olarak prostatın, BPH "Bertiğin Prostat HBperpiazssi"nde- ve "ProstatEt" tedavisinde kullanılmak üzere, terımoterapi yöntemiyle, RadioFrekans Ablasyon uygulaması yapabilen bir cihaz ve bu cihaza bağlı olarak çalışan, propiardan meydana gelmelidir.

2.  Cihaz, uygulama yapılan alana, istenilen derecede ve istenilen sürede, RadioFrekans Ablasyon yapabilmeli ve bu işlemi de ekran üzerinden takip edilmesine olanak sağlamalıdır.

3.  Proplar, ebat olarak 16F olmalı ve üzerleri girişim kolaylığı sağlaması açısından slikon ile kaplanmış olmalıdır.

4.  Sistemin yaymış olduğu Radyofrekans enerjisi, sadece prostat dokusu etrafında yoğunlaşmalı ve çevre dokunun zarar görmesini engellemelidir.

5.  Proplar, ablasyon yapılan alanda koterizasyona neden olmamalıdır.

6.  Radyo dalgalarının iletimini sağlayan proplar, iletken olan, altı adet ısı halkasına sahip olmalıdır.

7.  Proplar, uygulama sırasında, prostatın üç farklı bölgesinden ısı ölçümü yapabiliyor olmalıdır.

8.  Sıcaklık-zaman grafikleri, sisteme bağlı bilgisayar ekranında, sürekli görüntülenerek, tedavinin kontrollü bir şekilde gerçekleşmesine yardımcı olmalıdır.

9.  Proplar, ablasyon uygulaması sırasında, mesanenin zarar görmemesi için, mesane ile prostat arasına yerleşecek ve içi sıvı ile dolabilen bir balon ihtiva etmelidir.

10.            Prop üzerinde, balonu şişirmek ve mesanedeki idrarı boşaltmak için iki ayrı giriş bulunmalıdır.

11.            Sistem, non-invaziv olmalı ve anesteziye gerek duyulmadan kullanılabilmelidir.

12.            Sistem, rektal prop gerekmeksizin kullanılabilmelidir.

13.            Sistem, bipolar RF teknolojisine sahip olmalı ve dolayısıyla, nötürleyici pede ve soğutucuya gerek kalmamalıdır,

14.            Ürün, orjinal çift steril paket içerisinde sunulmalıdır.

15.            Firma, bahsi geçen cihazı, mobil olarak hareket ettirebiliyor olmalı ve uygulama öncesi, ilgili klinikte, cihazı kullanabilen uzman bir personelle beraber bulunuyor olmalıdır.

16.            Ürün, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (U.B.B) kayıtlı olmalı ve Sağlık Uygulama tebliğinde, • EK-3/M-RADYOLOJİ BRANŞI VE ENDOVASKÜLER/NONVASKÜLER GİRİŞİMSEL İŞLEMLERE AİT TIBBİ MALZEMELER,

T.G,

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONTROL POMPASI

:_____ etrn,eyi sulayacak, 2-3 dakika içinde rezervuara nakledilen .sjvjn'm tamaı

!                                 iletip id-rar tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır.

....i_____ 5....Şistem^:basfan,m .mkontinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabi

.. .________ olmalıdır.—:.......................................... —...................

--&.^CGEtö?ol:jpeîn]>a5i«zermdeki deaktıvasyon düğmesi.bulunmalıdır.

7/Ürünün. 4.Ö ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulı|nacak şekilde tesKm edilepejetir. .    . .

V- 8. .Ürüüün raf ömrü teslim talihi itibariyle en az 48 ay olmalıdır.

Çil

•*V-”

HAZIRLAYAN

F.23.0 06.05

T.C.

------- SA€H.Hv DAitWHei~-------- —

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

mü ’H astaneTerf BTrJIgİ Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

BASINÇ DÜZENLEME BALONU

1. Ürünün tamama -vücudâ uyumlu siiikondan yapıJmış olacaktır.

; 2. Ürün kontrol, pompası, -kaf,--basmç- regii-lasyon-balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar’ kiti olmak üzere doit parçadan oluşacaktır.                                                         ‘

? . 3; 'Köııtfol'p.ûjüıpaâi v.e.Jkaf .antibiyotik]e kaplı placakür.

’ j 4vÜr&ja-koatrei-pempa^rna bir- kere- basarak kafta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idrar .

-—İ-—------- 668to54[2]-5a^ja5taeaj%-2-5-dâkika-'>şİHd-e--fezerv;uara'nakledilen- sıvının- tamamım otomatik oI.ar-.ik.-.

■ ! : p tekrar kafaiîfetip idrar tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır. .                                                               ;

.. j . 5. Sistem hastannfTnkÖntınans derecesine göre tek veya çift kaf takıl ab ilme özelliğine .sahip

’î j '""■otaainiırr''''"        .....    

i 61 Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

-7. tfc-üûüft A.0_ve-^Gm-boylarındaki farklı İcaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde teslim . edilecektir.--- : ^-------------- ^^------ ^-----------------

8. Ürünün raf ömrü teslim tarihi itibariyle en az 48 ay olmalıdır.

HAZIRLAYAN

CT -m  ra-^

___________  t r. ______________

SAĞLIK BAKANLIĞI -TÖR-K4¥E-KftlW-HA-STANHLERİ KURUMU

Bursa İli Kamu Hastâneîeri Birliği Genel Sekreterliği -—............ --TEKNİK ŞARTNAMESİ ................

-TJKAMAKAPI

1. Ürönün tamamı vücuda uyumlu silikondan .yap jlrnjş. olacaktır.,. ■

2.  Ürün- kontrol pompası kaf, basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar kiti- olmak üzere-dert-parçadan oluşacaktır.                                              • '

3,.KmfroLp£mip.asiJ^fijİ^^t’ihi^tikIelcapİL.cJacaktjT.

4. Ürün-kontrol- pompasına bir kere basarak kafta.bulunan, tu m. sıvıyı rezervuara naklederek idrar sağlayacak,'2-? dakika içinde rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olarak*      tekrar kafa Hetİp4dFap4tftraayı sağlayacak özellikte olacaktır.

.. 5,.Sj^tem—hastana mkontinans derecesine göre tek veya çift kaf takilabüme eze iliğine sahip, ofrnaiıdîrr

6. Kontrol-pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

7. ÜfünÛn"4.Q ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf bovlan ameliyat esasında bulunacak şcicildı- tesl-m.

‘ edilecektir. ‘.        . ‘                 <Ur

—Mjrmmraf Qmfa^esHm-tarifaHttbariylğ~-en--az,4'8~,ây- elmalıdır:

GİZLENEBİLİR (CONCEALABLE) BÜKÜLEBİLİR PENİL PROTEZ

b

1.     Penil protez vücuda uyumlu silikon materyal'den olmalı.

2.      Protez in vitro olarak 180° bükülebilmeli ve kolay yerleştirilmelidir.

3.      Protezin çapı 9,5mm veya 12 mm olmalıdır.

4.      Her bir çap protez için boylan: 12cm-16cm-20cm olmalı, 27,5 cm kadar uzatılab ilmeli.

5.      Ara uzunluklara ulaşmak için içlerinde ikişer adet 6cm-5cm-4cm-3cm~ 2cm-1,5cm- lcm-0.5cm uzatmaları olmalı.

6.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

7.      İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

I)■

:ı.

^şa-îHrtşe!

!.®S»a

SfiLlH ER^6.06.202a-1‘>!3e'00

Gir lo"T«r 1

TE3KOTC'Ş^T:NM1E

İ- Penil protez vücuda uyumlu siİiion;materyal’dçn oMâ^

;2-: Protez İıasta:tarafından gizleme amâçİi büJcüldûğtode:sabit kalabilmesi için paslanmaz- çelik tel üzerinde .silikon kaplı olmalıdır.

3-     Protez.iıl vitrö olarak 13.5p':büküİebiİmcli ve kolay yerleştirilmelidir.-

4-       Protez 9'üi±n3. lOmiû, llnım, İlmm, l;3.mmioİacâk-.şekilde 5 faiklı çapta ölmalıdm •5-. Protezin boyu proksimaTucundan kesilerek kısdtılabiİrnedilir.

6-     ^mm-ye lOrtim-çâpİiprotezlerin uzluğu 23 cni, Hirim-; 12min ve İ3;mın: çaplı 'prQtezlerin -uzımluğu-25cm olmalı-, 23 cm olan-protez boylan 14cm 25cm olan protez boylan ise 16,5cm‘;e-kadar.k'ısâltilabiİnıelidir. ■

7-     : Ambalaj • içerisinde- gerektiğinde kuÜânılması için 2-’ şer. adet; OiŞcm ve- lcm arka uzatma parçaları- o İmalıdır.