Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1.        Setin seruma giren kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı olmalıdır,

2.        Setin seruma giren keskin kısmında yaralanmaları önlemek için kapak bulunmalıdır.

3.        Setin damlatma haznesinde 15 (im Iik filtre bulunmalı ve damla sayıcı takılabilecek özellikte olmalıdır.

4.        Setin damlatma haznesinde hem cam şişe hem de plastik torbaların kullanılabilmesi için açılıp kapatılabilen hava girişi bulunmalıdır.

5.        Setin uzunluğu en az 200 cm olmalıdır.

6.        Set üzerinde en az bir adet pinch veya roll klemp veya anti-sifon valf bulunmalı veya set cihazdan çıkarılınca otomatik olarak serbest akışı kesilmelidir.

7.        Setin hastaya giden ucu Luer Lock şeklinde olmalıdır.

8.        Set lateks ve DEHP içermemelidir bu özellik setin üzerinde belirtilmelidir.

9.        Setin üzerinde en az bir adet enjeksiyon portu veya Y bağlantısı bulunmalıdır

10.    Setin ambalajı üzerinde son kullanma tarihi veya süresi ve ürün içeriği ile ilgili diğer gerekli bilgiler bulunmalıdır.

11.    Eğitim ihtiyacı doğması halinde, eğitim yüklenici tarafından ücretsiz olarak verilecektir.

12.   Numune değerlendirilecek ve kullanımı sırasında yenidoğan bebeklerde güvenle kullanımı ile ilgili çekince oluşması halinde ürün reddedilebilecektir.

13.    İnfÜzyon setleri ile birlikte aşağıda özellikleri belirtilen (ek listede belirtilen adetlerde) volümetrik İnfÜzyon pompası verilmelidir. Tüm pompalar ilk setlerin fatura edildiği tarihten itibaren setler tamamen tüketilene kadar sağlık tesislerinde kullanılacak olup mülkiyeti yükleniciye ait olacaktır ve setler tamamen tüketildikten sonra geri teslim edilecektir.

14.    Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel H ikümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

KOD I İMI.K.003 I

I

1.   Non-steril olmalı, disposable olmalı ve kullanım amacına uygun temiz olmalıdır.

2.    Tahta (ahşap) olmalıdır.

3.    Ebatları standartlara uygun olmalıdır.

4.    Kolayca kırılmamalı, çatlamayan malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.    Tahriş edici olmamalı, yüzeyi pürüzsüz tahriş veya yaralanmaya neden olmayacak di ^günlükte olmalıdır.

6.    Uçları yuvarlatılmış olmalıdır.

7.    ihale öncesi numune verilecektir.

8.    Y’lkleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünlerin kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

ı

I

I

İ

1

I

1-                 Sargı       bezi malzeme adında belirtilen ebatlarda olmalıdır.

2-                   %100     pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.

3-                 Sargı       bezi beyaz, temiz, kokusuz, nemsiz olmalı; üzerinde kir, elyaf artıkları, yağ lekesi, yabancı cisim, yüzey aktif madde, dikiş, ek yeri ve parça bulunmamalı, kaçmış iplik görünmemelidir.

4-                  Sargı       bezinin emici özelliği yüksek olmalıdır.

5-                 Sargı       bezinin 1 cm2'sinde atkı-çözgü teli sayısı en az 20 olmalıdır.

6-                   Sargı      bezi düzgün sarılmış olmalı, kenarları yırtık, kaçık olmayacak, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmayacak şekilde düzgün örülmüş olmalıdır.

7-                  Kolay      yırtılabilmeli ya da kesilebilmeli, koparılan bölümlerde deformite (dokuma bozukluğu, liflenme) olmamalıdır.

8-                 Sargı       bezi ruloları suya dayanıklı ambalajla tek tek poşetlenmiş olmalıdır.

9-                        Rulolar               en az 50 en fazla 250 adetlik dayanıklı karton ambalaj içinde teslim edilmelidir.

10-  Gelen malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

11-   Numune değerlendirilecektir.

12-    Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrü bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içerisinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam etmektedir.

13-    İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

14-   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numarasını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemenin ismiyle birlikte liste halinde belirtecektir.

KESTEL2EVLET HASTANESİ

Dr./Seyda CEŞUR

Dip_r%SyNo: 213ö«4_______

PrahSyen Hekim

1.   Beyazlatılmış pamuk ipliğinden Leno tip, dokunulmuş bez üzerine alçı emdirilmiş bir bandaj olmalıdır.

2.    Kullanılan bez eksik olmamalı, kir olmamalı, kir, yağ lekesi, iplik kaçığı vb kusurlar olmamalıdır.

3.    Bez kenarlı olmalı veya liflenmeyi önlemek için kenarlar kırık çizgi şeklinde kesilmelidir.

4.    Atkı sayısı her 10 cm için 71 ile 79 arasında, çözgü sayısı her 15 cm için 143 ile 157 arasında olmalıdır.

5.    Bandajlar 2-8 sn su içinde kaldıktan sonra 3 dakika içinde sertleşmeye başlamalı S-"* dakika içinde tamamen sertleşmelidir.

6.    Her bir alçı sargı genişliğine silindirik bir çubuk üzerine sarılmalı, bu rulo nem geçirmeyecek şekilde bir malzemeyle ambalajlanmaiıdir

7.    Alçı esnek olmalı ve kolayca şekillendirilebilmesidir.

8.    Uzunluğu en az 200 cm olmalıdır.

9.    Malzeme her iki ucu kapatılmış su buharı geçirmez, nemi önleyici ve makaraya sarılmış olacak şekilde tek tek ambalajlanmış olmalıdır.

10. Alçılı sargıların ambalajı açıldığında alçı döküntüleri olmamalıdır.

I 1. Numune incelenecektir.

12. Kurum yüklenirinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine öç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kuranı stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

13. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığın] gösteren barkod numaralarını teklif' mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

14.  İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak          ağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

AĞIZ BAKIM SETİ - ASPİRASYONSUZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

LİTİİMÎF O'H T

1.    Ağız bakım seli özellikle oksijen tedavisi gören, ventilasyon uygulanan, emübe hamlalarda inak.,.- kuruluğunu v*j q^fcksi»«on riskini önleme!], aynı zamanda ağzı» nlî dengesini sağkanahda.

2.    Her sette ağız temizlemeye elverişli uzunlukla ve ağızda toksik etkisi olmayan ı ■■■ ■ ^! ■■ ■'t. ■ yapılmış ağız bakım çubuğu bulunmalıdır. Süngerler parçalanmanın!ı ve kolay kopısfemaİKhr.

a.     Ağız bakını çubuklarının sünger kısmı kesinlikle çıkmamalı- solüsyonu birden bırakın . . .1 kaviteyi kohty şekilde temîzleyebilmelidîr.

4.    Ağız bakım solüsyonu uzun süreli kullanımlarda ağız mukozasını tahriş eden ve kurulan kum maddeler içermemelidir.

5.    Ağız bakım solüsyonu ağız içinde oluşan mukoziı. ülser ve mantarların sebebiyet veri enfeksiyonları engellemeli ve tedavi amelidir.

m Ağız bakım solüsyonu amibakterivel özelliği bulunan «ı/.imler içermedir.

”, Solüsyon kütti ağız kokusunu nötralize ederek, tahriş etmeden ve kurutmadan -.m/¹ temizlemelidir.

<S. 11er 10 adet aspirasyonsuz agfe çubuğu için en az 100 mi ağız yıkalffsa solüsyonu verilmeltdn.

jk Paketler ağız bakım çubukları, ağız yıkama solüsyonu ve ölçekli kadeh birlikte bulunmalıdır

!(). Numune değerlendirilecektir.

1 1. Yükleniciler. şartname dök (îmanında yer alan 'Genel Hükümler' başlıklı içerikte yir alan maddeler ilgili ürünlerin teslimi. muayene kabulü ve ilgili ürünler kuram sloganda bitene kadar ueçcu s boş unca uymayı taahhüt kilerler.

I Plaster açık renk dokuma kumaştan yapılmış olup. iıbfai bez fassier olmalıdır

2.    Çinko oksit bazlı yapışkanı uzun süreli yapışma sağlamalı, neme, ter ve suya dayanıklı olmalıdır

3.    Cildin hava almasını sağlamalıdır

4.    ( zuniuğu 5 metre olmalıdır.

5.    (ISmşîigi 5 ve 10 cm olmak üzere iki ayrı boyutta temin edilmelidir.

6.    Çıkarıldığında ciltte yapışkan artığı bırakmamalı: hassas olmayan norma! cilt yapısına .sahip hastalarda alerjik reaksiyon vermemelidir

7.    Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çikattdabilmeiidir.

8.    Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, flasterin enine esnekliği 1-2 mm* yi geçmemelidir.

9.    Cnine ve boyuna istenildiği yerden kopartılahilmelidir

1(1. Röntgen ışınlarım geçiren olup, çıkarılmadan röntgen çeki lebi ImeliJfr

! !. İhale esnasında numune görülecektir.

12. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin rat ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun mİadb ürünür. en geç ! 5 gön içinde değiştirilmelidir Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

13. İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( İTTİ BB ) kayıtlı «ılınası c alma yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir,

14. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası taralından onaylandığını gösteren barkod numaralarını tekli i' mektuplarında. irsal iy®Je ve faturdSırmda da malzemelerir          udinde belirteceklerdir.

ENDÖTRAKEAl. TÜP KAFİ 1 SPIRA1.1.1 NO

- 5 - 5.5 - 6       6.5 - 7 - 7.5 - 8 J.^[1] ı

TEKNİK S R İN M! S:

IM..I «'.i

1.    Tüpler tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.

2.    füp nonioksik ve apirojen özellikli olmalıda

a.    lup puiivirıüklorür ( PVC ! slikolale.K deri yapılmış olmalıdır.

4.    Ti.ip travma^-oluşturmayacak esneklikte olmalı, kullabım esnasında deforme olmamalımı

5.    Tüp duvarlarım saran paslanmaz çelikten spiral tel olmalıdır,

0     Vueıu iviiK e. re o kbiııın seviyesini uzunluğunu gösterir işaret olmakla.

7.    15 mm konektör lüp ile tümleşik olmalıdır. Tiipün prox inısıi acunda konç k id r. d i.si; balon bulunmalıdır.

8 Kaili, oral - nazal kullanımlara uygun olmalıdır.

sh Ora! lininde hıkcmm ısırarak Vki'fzyona neden olmasını (inleyen keinfureme Slee ıızellikte olmalıdır

10.  Tüpün ucunda rnurpby deliği olmalıİır.

1 t. Değişik numaralarda iç çaplan olmalıdır.

12.  Piku hakaıun valfı enjektör uçlan iie uyumlu olmalıdır

13.  ı (iptin üllrİMlki markası, tüp ve kal'üzerinde ölçüleri azdi olmalıdır.

14.  Nıımune getirilmelidir, (»dirilen numuneler denendikle» soııııı karar erilecek!ir.

15.  Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan 'Genel Hükümler* başlıklı içerikle ver maddelere ilgili ürünlerin teslimi. ımıayekü kabulü ve ilgiii ürünler I urum stoğurula hiic kadar geçen süre boyunca ııynnm taahhüt ederler

RESPİRATÖR İÇİN HASTA DEVRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

İMİ.f.003 I

VEN VALFI İĞNESİZ İKİLİ/ÜÇLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ven valfı iki lümenli ve üç lümenli olmak üzere iki çeşit ürün teslim edilecektir. Lümenlerin açlarında valf bulunmalıdır.

2.  Hortumlar klempleraeye ve kinke karşı direnç sağlayan poliüretan materyalden üretilmiş olmalıdır.

3.  Valf enfeksiyon risklerini azalttığı FDA tarafından onaylanan split septum teknolojisine sahip olmalıdır.

4.  Ürünün hasta kanülüne takılan male ucu rotating (döner) adaptörlü olmalı, monte edilmesi kolay olmalıdır.

5.  I.umen ucundaki valilerin akış hızı minimum 10.000 ml/sa olmalı, enjektörle verilen acil sn ı volümlerini de karşılayabilmelidir,

6.  Biyouyumlu materyallerden yapılmış olmalı, metal parça ve lateks içermemelidir. Biyoııyumluluk testleri ihale dosyasında sunulmalıdır.

7. Valiler kapaksız olmalıdır.

8. Ürünün silikon contası ve silikon contanın bulunduğu hazne şeffaf olmalı, sıvı yolu görünebilmelidir.

9.  Ürünün kalelere monte edilen male ucu ven için mavi renkle kodlanmış olmalı, böylece arter valfimden ayırt edilebilmelidir.

10. Valilerin yüzeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi için tam düz olmalı, içteki silikon ile dış plastik arasında seviye farkı olmamalıdır.

11.  Teklif edilen markanın enfeksiyon güvenliği çalışmaları olmalıdır, bu çalışmalar en az. 1 haftalık güvenliğe işaret etmeli, ihale dosyasına eklenmelidir.

12.  Tümenlerin ucundaki valflerin sıvı yolu hacmi 0.085±0.01 ml’den büyük olmamalı, böylece kan ve sıvıların valfın içerisinde birikim yapıp enfeksiyonlara kaynaklık etmesi engellenmelidir.

13.  Valilerin sıvı yolu düz bir kanal şeklinde olmalı, sıvı vahin haznesine dolmamak böylece sıvı yolunun temizliği kolay olmalıdır.

14.  Tümenlerin uçlarındaki valiler güvenli ve ayrılmaz biçimde tümenlere monte olmalıdır, vidası çevrilerek çıkarılamamalı, kazalara neden olmamalıdır.

15.  Intravenöz kanül ucunda kullanılırken hasta konforunu bozmamalı, bu nedenle lümenler ineç olmalı (maksimum 2.5mm dış çaplı), ürün uzunluğu 10 cm'yi geçmemelidir.

16.  Kalelere bağlanan ucunda ilk kullanımda çıkarılmak üzere kapak bulunmalı, böylece paketten çıkarma sırasında cl valfın ucuna temas etmemelidir.

17.  Teklif edilen ürünün hasta kateter enfeksiyonlarını azalttığını gösteren in vivo çalışmaları olmalıdır ve ihale dosyasında sunulmalıdır.

18. Valiler en az. 1000 enjektör girişine uygun olmalı, deforme olmamalıdır.

19. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyuııcâ uj|ma ı taahhüt ederler.

20.                                                                                                       Ürüne ait UBB(barkod) kaydı olmalı.      J,

İNHALASYON TEDAVİ ÇEMBERİ (AEROCHAMBER)

1.     Hastanemizde kullanılan solunum devrelerine uygun olmalıdır.

2.      Set nebulızer valfli T parçası, hazne ve oksijen bağlantı hortumundan oluşmalıdır.

3.      Mekanik ventilatöre bağlı hastayı ventilatöıden ayırmadan sıvı aerosol vermek için kullanılmalıdır.

4.      Üzerinde kapaklı valf olmalı kullanılmadığı durumlarda valf kendiliğinden kapanmalı, kullanım sırasında ise açılmamalıdır.

5.      Sıvı ilaç ve aerosol koymaya uygun haznesi olmalıdır.

6.      Hazne; koyulan ilacı 1,5-0,5 mikrona kadar parçalayabilme özelliğine sahip olmalıdır.

7.      Ürünün hazne giriş kısmında kapağı olmalı kullanılmadığı durumlarda kapatabilmeli açık olduğunda ise ürün üzerinde bağlı kalmalıdır.

8.      Kapak kapatıldığında hava ile teması engellemelidir.

9.      Haznenin 02 giriş yeri ile flowmetre bağlantısını sağlayacak 200 cm line olmalıdır.

10. Hafif ve kısa olmalıdır.

11. Ürüne ait UBB (barkod) kaydı olmalıdır.

12. Firma tarafından 1 adet numune teslim edilecektir.

13. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalı ve son kullanma tarihinin dolmasına 3 ay kala bildirimi yapılmış medikal malzemeleri fiyat farkı veya ek bir maliyet talep etmeden uzun miadlı yeni ürünlerle değiştirmelidir.

[lenfti' *