Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 19.03.2020 TARİHİ  SAAT 12:00' A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                                   YAVUZ KILIÇ

                                                                                                                                                                                SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73

satinalma22f@hotmail.com  
yihtisassatinalma22f@gmail.com                                                            

KEMİK İLİĞİ BİYOPSİ İĞNESİ

1.  Kemik iliği biyopsi uç yapısı kolay penetrasyona imkan verecek şekilde trokar şeklinde olmalıdır.

2.   Kemik iliği iğne kanülü ucu keskinliği sağlamak ve alınan örneğin korunmâsnbdık ağzı şeklinde olmalı ve uca doğru incelen (tapered) yapıda olmalıdır. • • ; !

3.  lğnetutamâğı erğonomik, avuca oturacak büyüklükte olmalıdır.

4.   Biyopsi setinin çelik kısmı ile sap kısmı arasındaki bağlantı biyopsi parçasının setten çıkartılması esnasında takılma ve sıkışma yapmayacak nitelikte olmalıdır.

5.   İğnemin arka ucu luer lock konnektörlü olmalıdır.

6.  İşi emi;’daba güvenli yapabilmek açısından iğne tutamağı kilitlenebilir

olmalîfe/'fe

: . ivh&rKrv'i; Ş/t ; .

7.   İğn^iİe birlikte set içeriğinde birer adet örnek çıkarma probu ve luer kapak bulunmaİıdii.'<• :

•. •'

8.  Ahnşri örneğin iğneden kolayca çıkarılabilmesi için set içinde adaptör bulunrnÖidirf1; -: •

9.   Set steril ve disposable olmalıdır.

İİ' . . •

10.   KeMıık iliği biyopsi iğnesi 15G ve 16 G boyutlarında olmalıdır.

!                      -Ünp v.

11.   2-^|pcc^spo5able enjektörlerle tam uyumlu olmalıdır.

12.1 â'cfet rfı'rhor eetrahi örtü bulunmalıdır.

• :n,aU::sr- i

13.   Ve^len:riuiîiune.örnekleri ile teslim edilen malzeme aynı olmalıdır.

s:3)K*î iiı:-

i ■ j ’ • • •* f

14.   TeMm ’edilen üıer bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

15.   Numune teslim edilmelidir (numune orijinal ambalajında olmalıdır).

Numimle; teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye

alı n m ay;a câktn rvN umu neler denenecektir.

JHC ■ V>p.■

16.   Teş!Hm;e'di]ecelc .ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajro:^   son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler

olmahdk:                  -

illi?)-: ■-.i.

17.   Tİj||BB:kaydı‘;bulunmalıdır. SGK ve Sağlık Bakanlığı tarafından onayl aftitiışöİm alı dır.

18.   Kullanıcı bölümler tarafından tespit edilen-uygünsuzhıldarın (ürünle ilgili üretim';hataşı, eksik parça veya malzeme hataları vs.Sunaya iletilmesi durum^Vİda!y&isi^'e değişim yapmayı taahhüt etiş

fiil f:;'                                       Jtm