Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

r.23.002.01

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

KARBONDİOKSİT ABSORBANI (SODA LİME) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Soda lime, %78-84 oranında Kalsiyum hidroksit, %2-4 sodyum hidroksit, %14-18 su ve %1'den az indikatör ethyl violet içermelidir, potasyum hidroksit içermemelidir.

2.  Soda lime, içeriği organik uçucu kimyasal maddeler içermemelidir.

3.  Absorban kullanım esnasında beyazdan menekşe rengine dönmeli ve kuruma göstergesi olan bu renk değişimi geri dönüşümsüz olmalı; menekşe rengini alan ürün tekrar beyaz renge dönmemelidir

4.  Ürün klinik koşullarda karbonmonoksit, formaldehit gibi toksik yan ürünlerin oluşumuna yol açmamalıdır.

5 Soda lime, içeriğinde ozon tabakasına zarar veren kimyasal maddeler içermemelidir.

6.  Soda lime, beyaz granüler ve her biri düzgün parçacıklardan oluşmalıdır. Bu sayede expire edilen havanın sodalimeden geçişi kolaylıkla sağlanabilmedir.

7.  Partiküler boyutu: 9 mm’den büyük % 0 4 mm’den büyük % 7’den az,

4-2 mm arasında dengede 2 - 0,425 mm arasında % 15’ten az,

0,425 mm'den az %2'den az olmalıdır.

8.  Düşük, minimal ve yüksek akımlarda kullanılmalıdır.

9.  Sertlik derecesi % 75'ten büyük olmalıdır.

10.  Kullanım sırasında kesinlikle granülasyonu bozulmamalıdır.

11 C02 tutma kapasitesi USP verilerine göre en az % 27 olmalıdır.

12.  Ürünün raf ömrü en az 3 sene olmalıdır.

13.  Ürün -20°C ile +50°C arasındaki sıcaklıklarda saklanabilmelidir.

14.  Ürün üzerinde üretim ve son kullanma tarihi ile kullanım tavsiyeleri bulunan 5 litrelik bidonlarla verilmelidir.

15.  Ürününü üreten firma ISO 9001, EN 46001, EN 14001 sertifikalarına sahip olmalıdır.

16.  Teklif edilen ürünün CE sertifikası bulunmalıdır.

17.   Ürünün TC. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olması gerekmektedir.

F.23.006.03

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim._________

•• ••__________________________________________________

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (UTS)" kaydı bulunması zorunludur.

F.23.002.01

ULTRASONİK YIKAMA İNDİKATÖRÜ (YIKAMA İNDİMTÖRÜ)

2 .Aynca,ultrasonik yıkama makinalannın rutin kontrolünde de kullanılabilmelidir.

3.                               Kirlilik      Testi, üzerin de sentetik (içeriğinde protoinl er, karbonhidratlar, yağ asitleri,ve boyar maddelerkanşımı) test kiri bulunan tek kullanımlık polimer indikatör olmalıdır.Teklif veren firmalar bu hususu belgelendirmelidir.

4.                                        İndikatörün      üzerinde kayıt için yazı yazılabilecek yüzey ve alan olacaktır.

5.Sentetik test kiri,insan ve kan dokusunu temsil edecek gerçek protoinler içerecek (Koyun kanı,yumurta,mürekkep,macun)sadece mürekkep ve boyar madde içeren kabul edilmeyecektir.

6.             EN         ISO 157883-5:2005(E) Yıkayıcı Dezenfektörlerin rutin kontrolü için gerekleri yerine getirmiş olduğu belgelenecektir.

7.                 LOT     numarası ve son kullanma tarihi indikatörün üzerinde yazılı olacaktır.

8.                       İşlem öncesi holder’a yerleştirilen indikatör,başanlı bir işlem sonunda okuma hatalarına izin vermeyecek şekilde yüzeyindeki taklit kirlerden annmış olacaktır.

9.                 Test      sonucunu yorumlamak için üzerinde referans bölgesi olacak ve aynca indikatörlerle birlikte yorumlama tablosu verilecektir.

10.                                     İndikatörü        yerleştirmek için ,şartları zorlaştırılmış,askı klips mekanizmalı asma klipsi ürünün Orijinal holderi verilecektir.

11.                       Ürünü         talep eden her hastaneye MSÜ de bulunan Yıkayıcı Dezenfektör Ve Ultrasonik Yıkayıcı adedince Orijinal holder teslim edilecektir.

12.                       Teklif          veren firma ürün değerlendirmesi için 10 adet Yıkama Test İndikatörü ve 1 adet holder numune olarak verecektir.