Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizce alımı yapılacak olan “İNSİZYON KAPAMA SİSTEMİ ( KÜÇÜK BOY) ALIMI"

İşi için fiyat teklifinizi KDV hariç kaşe imzalı olarak göndermenizi rica ederim.____________________ 1

NOT: TEKLİF EDİLEN ÜRÜN " ÜTS’E ( ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ ) " KAYITLI OLMALIDIR. **** TEKLİ İLE BİRLİKTE FİRMA TANIMLAYICI NO, BAYİ NO VE UBB KODLARI BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

F.23.002.01

KÜÇÜK BOY İNSİZYON KAPAMA SETİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Vakum yardımlı küçük boy insizyon kapama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve Vakum Yardımlı insizyon Kapama ünitesi tedavi sürekliliğini sağlamak amacıyla aynı marka olmalıdır.

2)      Steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

3)      İnsizyon kapama seti içerisindeki kapama pedi üzerinde eksta bir işlem yapmadan insizyon hattına uyguiananacak kolaylıkta olmalıdır.

4)      İnsizyon kapama seti içerisinde 2+1 kesilmiş drepe bulunmalıdır. Drepler 5 x 35 boyutlarında olmalıdır.

5)      İnsizyon kapama seti içerindeki drape şeffaf ,steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalı ve herhangi bir tahrişe sebep olmamalıdır.

6)      İnsizyon kapama pedi maserasyon oluşturmayacak yapıda ve özellikte olmalıdır.

7)      insizyon kapama seti içerindeki kapama pedi 40 mm kalınlığında olmalıdır.

8)      Küçük boy insizyon kapama seti içerisindeki kapama pedi 10 x 30 boyutlarında olmalıdır.

9)      Vakum yardımlı insizyon kapama ünitesi tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanabilmeli ve hasta güvenliği için vakum yardımlı insizyon kapama seti ayarlanan basınca uygun çalışacak özellikte olmalıdır.

10)  İnsizyon kapama seti içerisindeki drepe in üzerinde kullanım kolaylığı sağlamak adına açılış yönünü gösteren oklar ve açılış sırası bulunmalıdır.

11)  İnsizyon kapama seti vakum yardımlı yara terapi ünitesine bağlanacak özellikte olmalı ve tedaviden en etkin sonucu almak üzere negatif basıncı hemojen bir şekilde yara yüzeyine iletmelidir.

12)  İnsizyon kapama sistemine bağlanacak terapi ünitesi tedavinin devamlılığı açısından negatif basınçta değişiklik olması durumunda sistem tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak özellikte olmalıdır.

13)  Vakum yardımlı insizyon kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek,vakum yardımlı küçük boy insizyon kapama seti içerisinde bulunmalıdır. Set içerisinde çıkan bağlantı hortumunun, vakum yardımlı küçük boy insizyon kapama seti içindeki kapama pedini uygulanan insizyon bölgesinden kaldırmadan , hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klemleri bulunmalıdır.

14)  T.C    Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

15)  Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içerisinde sağlanmalıdır.

16)  Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi,markası,teknik özellikleri ,lot numarası ,T.C. Sosyal Güvenlik Kumlu kontrolünden geçmiş ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından