Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SURESİ
ÖDEME ŞEKLİ (VADE)	:Faturalar kurumumuza giriş tarihinden itibaren Bursa il Sağlık Müdürlümü Muhasebe birimince sırayla ödenecektir. Maİ alımlarında ödeme süresi ortalama 1X0 gündür. Yapım ve hizmet alımlarında Ödeme süresi ortalama 6Ü gündür.
NAKLİYE	: Nakliye ve Depoya Taşıma İşi Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ	: Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ	: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR	: Teklifler 10/02/2020 tarihi, saat 12:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARİHİ
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
Teknik Şartname Ektedir!
TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!

 

Kadri ye EFE Satmalına Memuru

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır)

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)” kaydı bulunması zorunludur.

25 Gauge DISPOSABLE BACKFLUSH SOFT TIP

•               Steril ambalajında tek kullanımlık olmalıdır.

•               Doku hemorojilerinde kullanılmak amaçlı yapılmış olmalıdır

•               Aspirasyon ve backflush kontrolü doktor tarafından yapılmaya uygun olmalıdır

•                Hem aktif hem de pasif aspirasyona uygun tasarlanmış olmalıdır.

•                Pasif kullanım için setin içinden tıpa çıkmalıdır.

•                25 gauge olmalıdır.

•               Silikon uçlu olmalıdır.

AMO MARKA FAKO CİHAZI İÇİN TUBING SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

AMO MARKA WS fako cihazı ile aynı üretici tarafından üretilmiş orjinal tuıbing set olmalıdır.paketi üzerinde üretici bilgileri bulunmalıdır.

Steril edilmiş ambalajda olmalıdır. Gama ışını sterilizasyonuna tabi tutulmuş olmalıdır ve ambalajda Sterile R olarak belirtilmiş olmalıdır.

Hem peristaltik hem venturi pompayla birlikte kullanılabilmelidir.

Tubing seli paketi içerisinde mavi renkli manifold, I/A tubingler, atık torbası ve kan setinden oluşan tubing set, cihaz önündeki tepsiyi örtmek için bir adet steril şeffaf örtü (mayo stand drape), bir silikon test chamber olmalıdır.

Amabalaj üzerinde barkod, son kullanım tarihi, üretici firma bilgileri mutlaka bulunmalıdır. Üretici firma tarafından düzenlenmiş geçerli tarihli “Yetkili Distribütörlük Belgesi” verilmelidir.bu vazgeçilmez bir özelliktir.

 

 

Sayın...........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

 

 

 

_

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (UTS)" kaydı bulunması zorunludur.

23G. SHARKSKIN ILM FORSEPS TEKNİK ÖZELLİĞİ

1.       FORCEPS 25 G. VİTREKTOMİ TEKNİKLERİNDE KULLANILMAK ÜZERE, ILM PEELING VE DİĞER PEELING VE TUTMA İŞLEMLERİ İÇİN DİZAYN EDİLMİŞ OLMALIDIR.

2.       FORCEPS ELCİĞİ VE TİPİ TEK KULLANIMLIK VE MONOBLOK YAPIDA OLMALIDIR.

3.       FORCEPS TEK KULLANIMLIK STERİL AMBALAJDA OLMALI, AMBALAJ ÜZERİNDE SON KULLAMA TARİHİ VE KOLAY AÇILABİLMESİ İÇİN AÇILIŞ YERİNİ BELİRTEN BİR İŞARET OLMALIDIR.

4.       FORCEPS UCU İÇİ BOŞ BİR ŞEKİLDE (HOLLOVV) DİZAYNI SAYESİNDE KULLANIM SIRASINDA DAHA FAZLA GÖRÜŞ AÇISI İMKANI VERMELİDİR.

5.       FORCEPS ELCİĞİ ÜZERİNDE EN AZ 20 ADET EKLEMLİ KOLDAN OLUŞAN, 360" DE SİMETRİK BİR ŞEKİLDE KONUMLANDIRILMIŞ VE 360’ DE TAM BİR KONTROL VE KULLANIMA İMKAN VEREN AKTİVASYON PLATFORMUNA SAHİP OLAMALIDIR. BU SİSTEM HEKİME GÖZ İÇİNDE TİPİ, SADECE ELCİĞİ ÇEVİREREK ( SIKIŞTIRMA VE / VEYA KARŞI KUVVET OLUŞTURMA PRESİBİ İLE ÇALIŞAN DİĞER ELCİK SİSTEMLERİNDEN FARKLI OLARAK TİPE TEKRAR POZİSYON VERMEYE GEREK KALMADAN) TAM OLARAK KONTROL EDEBİLME İMKANI VERMELİDİR.

6.      

ILM UÇLARININ DIŞ YÜZEYİ LAZER İLE İŞLENMİŞ MİKRODOKULU YÜZEYE SAHİP OLMALIDIR BU SAYEDE ILM SOYMA SÜPÜRME VE OPTİMİZE EDİLMİŞ TUTMA GÜCÜ İLE AÇILI ŞEKİLDE KAPANAN UÇ TASARIMI SAYESİNDE MEMBRAN PARÇALANMASINI AZALTMAYA YARDIMCI OLMALIDIR. ARTIRILMIŞ OLMALIDIR.

25+ G MAX GRİP FORCEPS TEKNİK ÖZELLİKLERİ

•               25+ Gauge gövde ölçüsünde mikro dokunuşlu geniş tutuş yüzeyi tipi özelliğinde olmalıdır.

•               Uç bölümü tırtıklı şekilde üretilmiş olmalıdır.

•               Künt (hafifçe yuvarlatılmış) uç tasarımlı olmalıdır.

•               Hassas membran girişimlerinde kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

•               Görünürlüğü mükemmel olarak gelitirilmiş tip dizaynına sahip olmalıdır..

•              Tek kullanımlık ambalajlarda satışa sunulmuş olmalıdır.

•             Alet ucu titanyumdan üretilmiş olmalı ve bu özellik ucun renginden de belli olmalıdır, bu durum vazgeçilmez özelliktir.

•              Alet ucu mikroskop ışığı altında kesinlikle parlamamalıdır.

•              Alet üzerinde teklif edilen ürünün markası belirtilmiş olmalıdır.

•               Orjinal olmalıdır.

 

 

 

 

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

Lens manipülatörü TEKNİK ŞARTNAMESİ

Sinskey tipinde olmalıdır.

45 derece açılı olmalıdır.

Çapı 0.20mm olmalıdır.                                                                                                                        j

Künt uçlu olmalıdır.                                                                                                                               i

Plastik saplı olmalı.

4

Göziçi lens manipülasyonunda kullanılmalı.                                                                                 |

i

i

Tek kullanımlık olmalıdır.

Ürün, üzerinde malzeme muhteviyatı, üretici firma adı Ürüne ait üretim yeri üretim tarihi olmamalıdır.

Ürün kutusunda barkot numarası olmalıdır. Barkot numarası olmayan ürün teslim alınmayacaktır.

Test ve değerlendirme amaçlı 1 adet numune verilmesi kesinlikle şarttır,numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.                                                                                                                j

Teklif edilen ürünün kutusunda ambar teslim kolaylığı olması nedeni ile 3 adet olmalıdır'

ancak teklif adet olarak verilmelidir.                                                                                               f

f

ı

Teklif edilen ürün için teknik şartnameye bire bir uygunluk İstenecek ve orijinal katalogu üzerinde gösterilmesi İstenecektir.                                                                                                   j

İstekli TiTUBB da kayıtlı olmalıdır.

Ürün TİTUBB da Sağlık Bakanlığınca onaylı olmalıdır.

1.  Tek kullanımlık olmalıdır.

2.   Steril tek ambalaj, 5 mİ enjektör içinde olmalıdır.

3.    İçeriği en az %97 saflıktan az olmaması vazgeçilmez bir üstünlüktür.

4.    Herhangi bir hazırlığa ihtiyaç duyulmadan (sulandırmadan, hava ve sıvı desteğine ihtiyaç duyulmadan) kullanılmalıdır.

5.   Enjektörün ucunda güvenlik mekanizması ve plastikten üretilmiş güvenlik tapası olmalıdır.

6.   İLM, ERM ve PVR membrane boyamak için üretilmiş olmalıdır.

7.    İçeriği;0,5 mİ enjektörde Trypan blue+BBG+PEG şeklinde olmalıdır.

r