Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 05.02.2020 TARİHİ  SAAT 10:30' A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                                   YAVUZ KILIÇ

                                                                                                                                                                                 SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73

satinalma22f@hotmail.com  
yihtisassatinalma22f@gmail.com                                     

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

İlk Yiyin Tarihi: 17,02.2011

Revizyon Tarihi: 02.08.2016

OokQman Kodu: MC.FR. 14

TT □ □ □

ilolll İdari Amir

l»tck Yanan Servi»

Adı Soyadı Onvanı Tarih İmza -

Adı Soyadı Onvanı Tarih İmza

 

TEKNİK ŞARTNAME                                                                          C»n

(G«ÜIİMEU....„................. XW)

I * Bu bölUm açrtaınılı yauknab v» garatt btlgataıl «ManmalkBr.)

. FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ

ADI SOYADI ...

. * Bu bolüm (İpi) dapotafimr İftarı kıyK kontrolytDdltel tarafındın doUuruiacaknr. . ► • STOK DURUMU ; . '. V • Hlç'Yoktur     Vardır

 

-fv                          ••

<V.1r.i .-o

1.    Hızlı yerleştirilebilii' Biyoprotez Aort Kapak Sistemi, Aort Kapak Cerrahi işleminde ihtiyaç duyulan Cross-Klemp ve Kardiyopıılmoner Bypass sürelerini kısaltmada yardımcı olmak için özel bir biçimde üretilen kapak ve kapağın yerleştirilmesinde kullanılan diğer yardımcı ürünlerden oluşan bir sistem olmalıdır.

2.    Sistem; Biyoprotez Kapak, Kapak Gönderim Sistemi Ve Her kapak Ölçüsü için ayn uzunluk ve boyda üretilmiş olan D i lata sy on Balonundan oluşmalıdır.

3.    Hızlı Yerleşimli Biyoprotez Kapak Sistemi, 19/21/23/25 ve 27 mm Aort Kapak ölçülerinde bulunabilir olmalıdır.

4.    Sistemin içerisindeki Bis^oprotez Kapak, Supraanniiler Kapak Segmenti ile Subannüler Etekli Stent segmentlerinin entegrasyonundan oluşmalıdır.

5.    Supraannuler Kapak Segmenti, Sığır(Boviııe) Perikard dokusundan lazer kesimi ile elde edilen yaprakçıkiarm (Leaflet) kalınlık ve esneklik açısından birbirine uyumlu 3 adedinin eşleşmesi ve Kobalt Krom alaşımlı bir stent çerçevesine yerleştirilmesi sonucu elde edilmiş olmalıdır,

6.    Kapağı oluşturan yaprakçıkiarm (leaflet), anti kalsifikasyon işlemine tabi tutularak yüzeylerinde implantasyon sonrası kalsifikasyon oluşma riski minimize edilmiş olmalıdır.

7.    Subannuler. Etekli Stent: Segmenti, Paslanmaz Çelik Stent çerçevesi üzerine Dış yüzeyde Polyester yalıtım eteği ve iç yüzeyinde ise Tellon etek parçalarının entegrasyonu ile elde edilmiş olmalıdır.

8.    Stent segmenti Balon ile genişletilebilir olmalıdır.

9.    Kapak Gönderim Sistemi, Kapağın vücut içerisinde kolay iletimini sağlayan ve içerisinden balon dilatasyoıı kateterinin geçmesine olanak veren bir gönderim kaleleri, kısa tutucu ve içersinden balon geçerken kapağın zarar görmesini engelleyen parçadan oluşmalıdır.

11, Balon Dilatasyon Kateteri, Sistem içerisindeki diğer gerekli donanım ile kombine edildiğinde, Biyoprotez kapağın sadece Subannüler Etekli stent seğmen t ini dilate etmeli ve bıınu yaparken Supraannüler Biyoprotez ICapak segmentine dokunmamahdır.

12, Teklif veren firmalarca , teklif edilen ürünlerin bu şartnamenin her bir maddesine uygun oldukları yazılı olarak cevaplanmalıdır. Şartname maddelerinden herhangi birine ııymayan ürünlerin teklifleri değerlendirme dışı