Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 20.01.2020 TARİHİ  SAAT 10:30' A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                                   YAVUZ KILIÇ

                                                                                                                                                                                 SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73

satinalma22f@hotmail.com  
yihtisassatinalma22f@gmail.com                                        

BURSA ŞEVKET YILMAZ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

JRTrZ02«003938    {                      '________

TC:29167099474         —

TEKNİK ŞARTNAME                                                         Geretfkfir (Gerek* b«EW.................................................... JKd«0 (* Bu böfüm Rçıtdamslı y»alm»tı va gtr*WI bttoolıri «Mttnmetidlr.)

• Bu ööttim «oili depo ttfinfr (çfcm fctyrt kontrol yetldlfıl tırafmdan (JoWuml«e«tmr.                     *.

STOK DURUMU

. FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ ABLSOYAPI                                 { <

5EÜM

1 2 3 4 5

I, vî

Y“kan,la '»^ Vap,lm|Mly,cmTern,nEd||mesl ■ Olurlarıma arî ederim ^ • İdari ve Mal) Hlzmeticr matım ' ^ "•

1 (' Su bölüm HARCAMA YETKUsl tıntnt»n doldun)!**!™.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TC '.23167099474           j

CASAR YILHOZ

)iri»Tar. ı16.Ol.İOİO-Ogı32ı00 j

HOLOJİ 5Ç»v;si

Curum SGK'Noroot -Emotı 11 Sondigl 1 ).T»rı13.10,134g                          '

TEKNİK ŞARTNAME

TERMOTERAPİ KATETERİ

X. Sistem, bir solid organ olarak prostatın, BPH "Benign Prostat Hiperplazisi'nde ve "Prostatit" tedavisinde kullanılmak üzere, termoterapi yöntemiyle,.; RadioFrekans Ablasyon uygulaması yapabilen bir cihaz ve bu cihaza bağlı olarak çalışan, proplardan meydana .gelmelidir.

2.      Cihaz, uygulama yapılan alana, istenilen derecede ve istenilen sürede, RadioFrekans Ablasyon yapabilmeli ve bu işlemi de ekran üzerinden takip edilmesine olanak sağlamalıdır.

3.      Proplar, ebat olarak 16F olmalı ve üzerleri girişim kolaylığı sağlaması açısından - slikon ile kaplanmış olmalıdır, j

4.      Sistemin yaymış olduğu Radyofrekans enerjisi, sadece prostat dokusu etrafında yoğunlaşmalı ve çevre dokunun zarar görmesini engellemelidir.

5.      Proplar, ablasyon yapılan alanda ij koterizasyona neden olmamalıdır.                                y

6.      Radyo dalgalarının iletimini sağlayan proplar, iletken olan, altı adet ısı halkasına, . sahip olmalıdır.                                                  ’j                                                                                  _ m.

7.      Proplar, uygulama sırasında, prostatın üç farklı bölgesinden ısı ölçümü'; yapabiliyor olmalıdır.                                                  j

8.      Sıcaklık-zaman grafikleri,,, sisteme bağlı bilgisayar ekranında, sürekli’ . . görüntülenerek, tedavinin ’ kontrollü bir şekilde gerçekleşmesine yardımcı; * * olmalıdır.           ]

9.      Proplar, ablasyon uygulaması şırasında, mesanenin zarar görmemesi için;: mesane ile prostat arasına yerleşecek ve içi sıvı ile dolabilen bir balon ihtiva- ■ etmelidir.                        İj      1 '

10.                     Prop üzerinde, balonu şişirmek ve mesanedeki idrarı boşaltmak için iki ayrı giriş bulunmalıdır.                                           jj

11.                     Sistem, non-invaziv olmalı ve anesteziye gerek duyulmadan kullanılabilmelidir.  

12.                     Sistem, rektal prop gerekmeksizin kullanılabilmelidir.                                                |ît.

13.                     Sistem, bipolar RF teknolojisine sahip olmalı ve dolayısıyla, nötürleyici pe*de ve soğutucuya gerek kalmamalıdır.                                                                                                     .

14.                     Ürün, orjinal çift steril paket;içerisinde sunulmalıdır/

15.                     Firma, bahsi geçen cihazı;! mobil olarak hareket ettirebiliyor olmalı ve^: uygulama öncesi, ilgili klinikte, cihazı kullanabilen uzman bir personelle beraber * î bulunuyor olmalıdır.               J                                                 H*.

16.                     Ürün, Türkjye ilaç ve’ Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (U B B) kav,H?'' olmalı ve Sağlık Uygulama i tebliğinde, EK-3/M-RADYOLOIİ RRûmci w*-. ;■ ^OVASKULER/NONVASKÜLER GİHİŞİM5EL İŞLEMLERE AİT TIBBİ

URUN GRUBU LİSTESI"nde GR1265 SUT koduyla eşleşmiş olmalıdır.                                         £*