İhale No | 1954155 |
Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
İdare | Bursa Kestel Devlet Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Bursa |
İşin İli | Bursa |
Yayın Tarihi | 30 Ekim 2019 |
İhale Tarihi | 1 Kasım 2019 18:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KESTEL DEVLET HASTANESİ
TEKLİF MEKTUBU
190870 30.10.2019
Sayın İLGİLİ
İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (2) kalem FAKOMETRE/LENSMETRE.GCZ ULTRASONOGRAFİ CİHAZI ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca alımı yapılacaktır. Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 01.11.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim. Teklif Verme Şartları
1- Teknik şartnameye uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
2- İşin süresi malın teslim süresi 10 takvim günüdür.
3- Sözleşme Yapılmayacaktır.
4- Nakliye yüklenici firmaya aittir.
5- Tekliflerin geçerlilik süresi 30 gündür.
Halime BU
|
Ek: Teknik Şartname |
KFSTEL BURSA
![]() |
Telefon: 0224 502 8016 Satın Alma: 0224 502 80 18 Faks: 02245028018
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KESTEL DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
DİJİTAL LENSMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ
- CİHAZ, PROGRESİF CAMLARIN ÖLÇÜMÜNDE OTOMATİK OLARAK VEYA MANUEL PROGRESİF MODUNA GEÇME ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.
- CİHAZ, PROGRESİF CAMLARIN GRAFİK DÖKÜMÜNÜ VEYA PROGRESİF C AMLARIN ÖLÇÜM DEĞERLERİNİ EKRANDA GÖSTERME ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALlı İR.
- CİHAZ, PROGRESİF CAMLARIN UZAK VE YAKIN KISIMLARINI , AYRI AYRI ÖLÇEBİLME ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.
- CİHAZ, ÖLÇÜLECEK CAMLARIN YUVAYA TAM OTURMUŞ OLDUĞUNU EK i AN DA GÖSTERME ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.
- CİHAZ, YUMUŞAK VE SERT KONTAKT LENSLERİ ÖLÇME ÖZELLİĞİNE SA IİP OLMALIDIR.
- CİHAZ, AYARLAMALAR İÇİN SEÇİM MEMÜSÜNÜ EKRANDA GÖSTERME C 'ELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.
- CİHAZ, MERCEK POZİSYONUNA GÖRE OTOMATİK AYARLAMA ÖZELLİĞİf E SAHİP OLMALIDIR.
- CİHAZ ÜZERİNDEKİ MERCEK TUTUCULARI , MERCEK YÜZEYİNİ HİÇBİR d EKİLDE ZEDELEMEYECEK ŞEKİLDE DİZAYN EDİLMİŞ OLMALIDIR.
- CİHAZ, 3 ADET ÖZEL MÜREKKEPLİ KALEM İLE HER TÜRLÜ CAM ÜZERİNİ E İŞARETLEME YAPABİLMELİDİR.
- CİHAZ, ÖLÇÜM SONUCUNU HAFIZAYA ALDIĞINDA SESLİ OLARAK BELıR ME ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.
- CİHAZ, DAHİLİ BİR DİJİTAL PRİNTERE SAHİP OLMALI VE PRİNTERDEN Al NAN ÇIKTI ÜZERİNE KULLANICI ÖZEL METİN ( MESAJ VEYA ADRES ) GİREBİLMELİDİI
- CİHAZ AÇIK HALDE İKEN 10 DAKİKA KULLANILMADIĞI ZAMAN OTOMATİK OLARAK KAPANABİLME ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.
- CİHAZ, ÖLÇÜM SONUÇLARINI , DAHİLİ RS-232C ÇIKIŞINDAN KABLO İLE P ^Nl MARKADAN REFRAKTOMETRE , OTOMATİK FOROPTER VEYA BİLGİSAYAI PROGRAMINA AKTARILABİLMELİDİR.
- CİHAZ, RENKLİ EN AZ 5.6" LCD EKRANA SAHİP OLMALI , BU EKRANDA TF K / SAĞ - SOL / S.C.A. PRİZMA , ADDITION / PROGRESİF / ABBE DEĞERLERİ GÖSTERİLEBİLMELİDİR.
- CİHAZIN DİĞER SAYISAL VERİLERİ AŞAĞIDAKİ GİBİ OLMALIDIR :
ÖLÇÜM ALANI :
" SFERİK GÜÇ : 0 DERECEDEN + VE - 25 DİOPTRİ ( 0.12 / 0.25 D ARALIKLARLA )
" SİLİNDİRİK GÜÇ : 0 DERECEDEN + VE - 10 DİOPTRİ ( 0.12 / 0.25 D ARALIKLARLA )
" SİLİNDİRİK AXI : 0 DERECEDEN 180 DERCEYE ( 1 DERECELİK ARALIKLARLA )
" ADD GÜCÜ : 0 DERECEDEN + 10 DİOPTRİ ( 0.12 / 0.25 D ARALIKLARLA )
" PRİZMATİK GÜCÜ : 0 DAN 10 P. DİOPTRİSİNE KADAR ( 0.12 / 0.25 P.D. ARALIKLARLA )
" LENS ÇAPI : 5 MM'DEN 100 MM'YE KADAR
ONAY
|
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KESTEL DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
OTOREFRAKTOKERATOMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cihazda komputerize otomatik, manuel modları olmalıdır.
2. Cihaz göz'ün refraktif ve keratometrik ölçümlerini yapmak amacıyla imal edilmiş olmal dır. refraktif ölçümlerde (s,c,a)değerlerini,keratometrik ölçümlerde (r1,r2,a) değerlerini verebilmelidir.
3. Ölçüm modları aşağıdaki gibi olmalıdır;
* otomatik , manuel
* refraktometri ve keratometri, refraktometri, keratometri, modları olmalıdır
4. Cihaz keratometrik ölçümleri mm ve dıoptrı cinslerinden verebilir özellikte olmalıdır.
5. Cihazla birlikte ,test gözüne monte edilip base curve ölçümü yapılmasını sağlayan cor r.act lens holder'i verilmelidir.
6. Hasta gözü odaklama mire halkası veya sld veya rotary prizma yöntemi sayesinde yapılmalıdır.
7. Cihazın ölçüm sınırları aşağıdaki gibi olmalıdır: refraktometri:
* ölçüm aralığı s+c: -18d ile +22d arasında veya -25.0 +22.0 c:-10d ile +10 veya -8 +8 atıl1-180 arasında olmalıdır.
* adımlar: 0.12d,0.25d seçilebilir
* dikey uzaklık: 0 ve 12, 13.5 veya 13.75 seçilebilir.daha geniş ölçüm aralığı tercih sebefc ıdir.
* pd ölçümü: 1mm adımlarla 83mm'ye kadar keratometri:
* eğrilik yarıçapı: 0.01mm adımlarla 5-5.5 ile 10-11mm arasında, 61.5-67.5d ile 33.75-3C 62d arasında
* korneal astigmatizm: 0.12d adımlarla 0 ile 10d arasında
* silindirik aks: 1 ile 180 derece arasında 1 Derece veya 5 derece kademelerle ayarlanat ilmelidir.
8. Cihazın dahili printer'i (termal printer) olmalıdır.
9. Cihazla ölçüm yapıldıktan sonra tarih,saat,hasta isim, vd.sağ ve sol göz için sferik,silin jırik ve eksen değerleri pd, printer kağıdı üzerinden okunabilir özellikte olmalıdır.
10. Cihazın ekranı en az 5 inch'lik veya Icd veya monokrom monitör olmalıdır.
Cihaz ömrünü uzatmak için kullanılmadığı zaman uyku moduna geçebilmelidir.
11 Cihazda auto start ölçüm modu veya otomatik ölçüm özelliği olmalıdır. bu mod fokus ama veya bu özellik tam olarak yapıldığında otomatik olarak devreye girer ve ölçümü gerçekleştirir elidir.
12. Ölçüm düğmesi cihazın sağa-sola ,yukarı-aşağı , hareketlerini sağlayan tek joystıck vsya trackball'un üzerinde olmalıdır.
13. Cihaz 100-240 v/50-60 hz arasında çalışabilmelidir.
14. Cihazla birlikte standart olarak
3 adet printer kağıdı , 1 adet toz örtüsü , 1 adet model göz , 2 adet sigorta (t2a 250v)
1 adet elektrik güç kablosu , 2 adet çenelik pimi 1 adet kullanıcı kitapçığı verilmelidir.
15. Cihazda daha hızlı ve seri ölçüm alınabilmesi açısından cihazda x,y,z ekseninde çalışan 3 boyutlu göz takip sistemi olmalıdır.
|
ONAY
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KESTEL DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
OPTİK BİYOMETRİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Cihaz optik koherans biyometri interfometre tekniği ile non-kontak olaraK yüksek hassasiyette göz içi mesafe (aksiyel uzunluk, ön kamara derinliği, kornea çapı, pupil çapı ve horizantal iris genişliği(WTW)) ölçümünde kullanılmalıdır.
1. Cihazın aksiyel uzunluk ölçüm aralığı en az 14-32 mm arasında olmalı ır.
2. Cihazın ön kamara derinlik ölçüm aralığı en az 1.5-5.5 mm arasında olnandır.
3. Cihazın kornea çapı (keratometri) ölçüm aralığı 5-10 mm arasında olmalıdır.
4. Cihazın white to vvhite ölçüm aralığı 8-16 mm arasında olmalıdır.
5. Cihazın aksiyel uzunluk, ön kamara derinlik ve kornea çapı ölçüm hassasiyeti 0.01mm olmalıdır.
6. Cihazın horizontal iris genişliği (vvhite to vvhite) ölçüm hassasiyeti 0.01 nm veya 0.1 mm olmalıdır.
7. Cihaz aşağıda belirtilen IOL formülleri ile hesaplamalar yapabilmeli ve stemde bu formüllerin tamamı bulunmalıdır.
- SRK II
- SRK/T
- HOLLADAY
- HOFFER Q
- HAIGIS
8. Cihaz; refraktif korneal operasyondan sonra korneal gücün hesaplanm ,sına dair formül içermeli veya cihaz keratometrik ölçüm için en az 32 referans nok.as kullanmalıdır.
9. Cihaz; Miyopik LASIK/PRK operasyon sonrası güç hesaplaması için H İgis-L formülüne sahip olmalı veya cihaz lens kalınlığını ölçebilmelidir.
10. Cihaz sağ ve sol göz tayinini otomatik olarak belirlemelidir.
11 .Ölçümler cihaz üzerindeki joystick vasıtası ile alınmalıdır.
12. Cihazın ölçüm hassasiyeti küçük pupil, yüksek ametropia ve göz akomadasyonlarından etkilenmemelidir.
13. Cihaz gerekli IOL hesaplamaları için hafızasında başlıca lens çeşitlerinin parametrelerini içermelidir ve böylece kullanılacak markaya göre IOL tespiti kolaylıkla yapılmalıdır.
14. Cihazda; "Holladay 2" Formülü hesaplamaları için opsiyonel olarak ec nilebilen HIC.SOAP Pro programına hasta database'ni aktarma özelliği bulunman /eya cihaza Holladay 2 formülü yüklenip kullanılabilmelidir.
15. Kullanıcı hastanın göz niteliğine göre "phakic, Aphakic, Pseudophakic silikon, Pseudophakic PMMA, Pseudophakic AcrySof veya pseudofakik akrilik S kon dolu göz Aphakic" seçeneklerinden birini seçebilmelidir.
16. Cihaz bir IOL için en az 4 (dört) farklı formül hesaplamasını aynı çıktı ayfasında gösterebilen hesaplama moduna sahip olmalıdır.
17. Cihaz gerekli IOL hesaplamaları için hafızasında FDA onayı almış opt mize edilmiş intra-ocular-lens bilgilerini bulundurmalıdır. Bu optimize edilmiş le ıs bilgileri
|
yenilenebilmelidir. VEYA Cihazda; Üretici firmanın web sitesinden yada l LIB resmi WEB sitesinden"Lazer interforometre kullanıcı grubu" tarafından düzenle ıen FDA onaylı üretici firmanın onayladığı optimize edilmiş intra-Ocular-Lens bilg'hrini download etmek kaydı ile cihaz içerisine bu verileri import etmek mümküı olmalıdır. Bu, optimize edilmiş lens içerik bilgileri sıklıkla üretici firma tarafından ye: ilenmelidir. Ayrıca kullanıcı isteğe bağlı olarak; İntra-Ocular-Lens içerik bilgilerini ken::lisi tarafından optimize edebilmelidir.
18. Cihazda veya bağlı olduğu bilgisayarda kullanılan program Windows XP veya üzeri uyumlu, grafik ara birimli bir yazılım olmalıdır.
19. Cihaz Aksiyal uzunluk ölçümünü; ölçümün kalitesinin indikatörü olan £ NR'yi (signal to noise ratio) hesaplayarak analiz etmeli veya bir trafik lambası benzeri indikatör veya sarı ünlem işareti ile ölçüm sonrası gösterebilmelidir. Bu s; yede ölçümün doğru alınıp alınmadığı kulanıcı tarafından da görülebilmelidir.
20. Cihaz keratometri ölçümünü; bir trafik lambası benzeri indikatör veya Ölçümleri yeşil daireler yardımı ile yapabilmeli, böylece en doğru ölçümü almak mü nkün olmalıdır. Cihaz içersinden kullanıcının isteğine göre yapılacak ayar ile K< ratometri ölçümünde cihazda joysticke basmaya gerek kalmadan cihaz en optimun pozisyonda iken otomatik ölçüm alma modu bulunmalıdır veya cihaz kers cometrik ölçüm için en az 32 referans noktası kullanmalıdır.
21 .Cihaz; aksiyel uzunluk ve keratometri ölçümlerini aynı anda alan dual noda sahip olmalıdır veya cihaz 9 ölçümü (kornea kalınlığı, white-to-white, retiı a kalınlığı, pupillometri, astigmatizma) tek bir çekimde alabilmelidir.
22. Cihaz pupil çapını ölçebilmelidir.
23. Cihada farklı kullanıcılar için farklı IOL veri tabanları kurulabilmen, böy sce kullanıcılar arası lens hesaplamaları birbirine karışmamalıdır.
24. Cihaz asimetrik motorize masası ile birlikte teklif edilmelidir.
25. Cihaz klavye, renkli netvvorke uyumluı printer ile birlikte teklif edilmelia r.
26. Cihazın güç gereksinimi 100-240V 10% ve 50-60Hz. olmalıdır.
27.
![]() |
Cihaz her türlü fabrikasyon hatalarına karşı ( 1 ) yıl garantili olmalı ve i)u sürenin bitiminden itibaren ise ( 7 ) yıl süre ile ücret mukabilinde yedek parça ve s arvis garantisi verilmelidir.
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)