Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

		HEMODİYALİZ KATETERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK VE YETİŞKİN
	19.   Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir. 20.   Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir. 21.   Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır. 22.    Hemodiyaliz kateteri iki lümenli geçici pediatrik 7,8,9,10,11,12 FR ebatlarında ihtiyaca göre ihale sürecince talep edilecektir.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ERCP KILAVUZ TEL (ZEBRA GUİDE WİRE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Endoskopik uygulamalarda kılavuzluk ve taşıma yapabilme özelliğine sahip olmalı

2.      0,035 inch kalınlığında olmalı

3.       En az 400 cm uzunluğunda olmalı

4.       Nitinol materyalden üretilmiş olmalı

5.       Uç kısmı vücut dokusuna zarar vermemesi için yumuşak ve esnek materyalden imal edilmiş olmalı

6.      Guide Wire üzerinde zebra tipinde iki renkten oluşmuş markırlar ile kaplı olmalı

7.       Uç kısmı hidrofilik olmalı

8.       Ergonomik olmalı

9.       UBB ürün kodu olmalı

10.  Malzeme steril ambalajında ve en az 2 (iki) yıl miatlı olmalı

11. 

Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.

 

 

19.12.2016                                                                                     SUT KODU:

1.     Ürün; ventilasyon cihazına bağlanan hastalarda kapalı sistem (cicrle) solunumu gerçekleştirmek için kullanılmalıdır.

2.      Set; çift portlu şeffaf Y konnektör ile bağlanmış iki yok limp, katheter mounth, nipehaero- vvent, iki adet su tutucu, 1 adet bakterial-viral, 1 adet HME filtre ile şeffaf dirsekten oluşmalıdır.

3.      Setin 22 mm'lik hortum yolları en az 160 cm olmalıdır.

4.      Ürünün eksprasyon ve insprasyon hattını oluşturan hortumları spiralli yapıda olmalıdır.

5.      Aero-went, ventilasyon cihazına bağlı hastalarda, hastayı ventilatörden ayırmadan inhaler ajan tedavisi için kullanılmalıdır.

6.      Ürün, kullanım dışı zamanlarda solunum devresinde Y konnektör ile insprasyon hattı arasında bulunmalı ve açılıp kapanan sistemden oluşmalıdır.

7.      Ürün, kapalı konumdayken inspratuar hattı engellenmeksizin hastasının solunumuna izin vermelidir. Firma her set için ilaç haznesi vermelidir.

8.      Sette bulunan katheter mounth oynar başlıklı olmalı ve hem aspirasyona lıemde bronkoskopi uygulamaya uygun olmalıdır.

9.      Devre üzerindeki filtreler kapnoğraf portu olmalıdr.

10.  Devrede ekspratuar ve inspratuar hat üzerinde iki adet su tutucu olmalıdır.

11.  Setteki hortumların yurtdışında gaz geçirgenlik ve direnç testlerinin yapılmış olması gerekmektedir.

12.  Ürün, hatanemizdeki tüm ventilatör zihazlarına uyumlu olmalı ve numune değerlendirmesi yapılmak üzere firma tarafından numune gönderilmelidir.

13.  Devreler tek tek poşetlenmiş olmalıdır.

ÎMZA	İMZA	İMZA
Tuğba Aj^TAŞ // //		T.C.S.B uıııiTiien Univ. Bursa Yüksek İftrEgt. ve Araş+lasi Doç.Dr. FahrlyirVATANSEVEg-^jÇ^ ■ 1 SHBğT-

 

 

c.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

__________________ TEKNİK ŞARTNAMESİ              ______

EKG ELEKTROBU TEKNİK ŞARTNAME Yetişkinlerde kullanıma uygun ve zımparalı olmalıdır.

Elektrot, Efor Testi.Ekg Holter, Anjiyografî ve Kateterizasyon Laboratuar uygulamaları, Koroner Yoğun Bakım Ünitesi ve Kardiyoloji Servisinde kullanılabilecek nitelikte olmalıdr.

Elektrot, efor testi gibi yoğun terleme bulunan, EKG Holter gibi 48 saate kadar uzayabilen işlemlerde rahatlıkla kullanılabilen, kolaylıkta yerinden ayrılamayan ve kayıtlarda artefakt oluşturmayan kalite ve dayanıklılıkta olmalıdır.

Elektrot,yukanda belirtilen işlemlerde/uygulamalarda kullanıma uygun büyüklükte olmalıdır.

Elektrot, göğüse kolaylıkla yapışabilmelidir.

Elektrodun jel kısmı, elektriği çabuk/iyi iletebilen özellikte olmalıdır.

Elektrot, EKG kablosuna rahat bağlanabilecek ve kendiliğinden çıkmayacak çıtçıt uca sahip olmalıd

Elektrot allerjenik ve irritam yapıda olmamalıdır.

Elektrot Ag/AgCI sensore sahip olmalıdır.

Elektrot, dış etkenlerden muhafaza etmek ve yapısının korunmasını temin için, içi alüminyum kaplamalı ambalajlarda olmalıdır.

Bu ambalaj üzerinde son kullanım tarihi bulunmalıdır.

Raf ömrü üretimden itibaren açılmamış paketlerde 2 yıl olmalıdır.

Elektrot, TITUBB belgesine haiz olmalıdır.

Hastalarda denenmek üzere, yeteri miktarda örnek numune verilmelidir.

Numune vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞ!

STERİLİZASYON ÜNİTESİ İÇİN KİMYASALLARA DAYANIKLI ELDİVEN ŞARTNAMESİ

1.       Eldiven, sterilizasyon ünitesinde kullanılan kimyasallara karşı kullanıma uygun olmalı ve gerekli bariyeri sağlamalıdır.

2.      Temas etmesi yoğunlukla olabilecek ; Ethyl acetate , Ethyl alcohol, 70 % , Ethyl alcohol, 95 % , Formaldehyde 4 % in Phosphatebuffer, Formaldehyde 24.5 %, Formaldehyde, 35 %, Glutaraldeyhde, 50 % Glutaric dialdeyde 2.5 % cacodylic acid, sodium salt, Acetic acid , glacial , Benzyl alcohol, Butyl alcohol, Carbon disulfide , Cidex ™, Cidex ™ OPA, Hydrochloric acid, 37 %, Hydrochloric acid, 48 % Hydrogen peroxide, 30 % Methanol, Nitric acid, 50 %, Nitric acid, 70, Peracetc acid, 39 %, Sodium Hydroxide, 50 % kimyasallara karşı, eldivenin koruma ve direnç sağladığını belgeleyen, uluslararası standartlara uygun test raporları olmalı ve teklif beraberinde sunulmalıdır.

3.       Eldiven, bilek kısmını tam sarması ve koruma oluşturması için min. 300 mm uzunluğunda olmalıdır. İstenilen miktarın%10 kadar kimyasallara karşı koruyucu özelliği olan uzunluğu min. 400 mm nitril eldiven teslim edilmelidir.

4.       Eldiven yüksek kimyasal dayanıklılığı sebebiyle nitrilden üretilmiş olmalıdır.

5.       Eldivenin, CE, EN455 1,2,3 ve EN420 standartlarında ve Category III               (PPE, Personal Protection Equipment) sınıfında üretilmiş olduğunu belgeleyen test raporları teklif beraberinde sunulmalıdır.

6.       Eldivenin EN374 ve ISO 9001 standartlarına uygunluğunu gösteren belgeler teklif beraberinde sunulmalıdır.

7.       Eldiven manipulasyon, hassasiyet ve kullanım kolaylığı sebebiyle parmak ucu kalınlığı maksimum 0.14 mm olmalıdır.

8.       Eldiven nonsteril olmalıdır.

9.       Eldiven 100'lük kutularda, her iki ele de uygun şekilde üretilmiş olmalıdır.

10.   Eldivenin AQL (Acceptable Q.uality Level) seviyesi 1,5 olmalıdır.

11.   Eldivenin kopma kuvveti; yaşlandırmadan önce minimum 10N ve yaşlandırmadan sonra minimum 10N olmalıdır.

13.  Eldiven, pudra içermemelidir.

14.  Eldivenin raf ömru min. 2 yıl olmalıdır.

15.  Üretici firma tarafından hazırlanmış eldiven teknik özelliklerini gösteren "technical datasheet" teklif beraberinde sunulmalıdır.

16.  Eldivenin ambalajı üzerinde kesinlikle yırtık, delik benzeri deformasyon bulunmamalıdır.