Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)” kaydı bulunması zorunludur.

%96'lık ETİLALKOL ŞARTNAMESİ

1-       % 96’lık alkol oranına sahip olmalıdır.

2-      Berrak olmalıdır. Tortu barındırmamalıdır.

3-      Tıbbı amaçlı kullanılmalıdır.

4-      5 litrelik plastik ambalajlarda olmalıdır.

5-      78 °C- 79 °C arasında kaynamalıdır.

6-      Kokusu karakteristik, tadı yakıcı, renksiz olmalıdır.

7-      İhale sürecinde patoloji laboratuvarmda denenerek uygunluk verilecektir.

Sayın................................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

1.             Kateter poliüretan malzemeden yapılmışveiki lümenli olmalıdır.

2.             Kateter 7 Fr (8-1 Ocm) ölçüsünde olmalıdır.

3.             Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.

4.             Kateterin üzerindeki lümenlerdedolum volümü yazılı olmalıdır.

5.             Kateterin dldesabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.

6.             Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.

7.             Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.

8.             Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ilejuguler, subklavien vefemoral veneuygulanabilir olmalıdır.

9.             Malzemeteslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.

10.     Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri enazl (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.

11.      Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

12.      Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

13.      UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini musyene kabul komisyonuna” sunmalıdır.

14.      Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.

15.     Teklif edilen malzemeT.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.

16.      ihaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.

17.     Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandırılacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.

18.     Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.

19.      İstekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak i hal e esnasında sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yeri ne geçmez.)

20.      Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.

21.      Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ileücretsiz olarak değiştirecektir.

22.      Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.

1.     Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve iki lümenli olmalıdır.

2.      Kateter 8 Fr (8-10cm) ölçüsünde olmalıdır.

3.      Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.

4.      Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.

5.      Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.

6.      Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.

7.      Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.

8.      Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femoral vene uygulanabilir olmalıdır.

9.      Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.

10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.

11. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

13.  UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB’si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunmalıdır.

14.  Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.

15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgİ Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.

16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtlan ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.

17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandınlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.

18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.

19.  İstekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yerine geçmez.)

20.  Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.

21.  Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

22.  Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.

1.     Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve iki lümenli olmalıdır.

2.      Kateter 9 Fr (8-10cm) ölçüsünde olmalıdır.

3.      Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.

4.      Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.

5.      Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.

6.      Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.

7.      Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.

8.      Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femoral vene uygulanabilir olmalıdır.

9.      Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.

10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.

11. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

13.  UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunmalıdır.

14.  Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.

15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.

16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtlan ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.

17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandırılacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.

18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.

19.  İstekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yerine geçmez.)

20.  Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.

21.  Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

22.  Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.

1.     Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve iki lümenli olmalıdır.

2.     Kateter 10 Fr (8-10cm) ölçüsünde olmalıdır.

3.     Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.

4.     Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.

5.     Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.

6.     Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.

7.     Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.

8.     Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femoral vene uygulanabilir olmalıdır.

9.     Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.

10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.

11. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

13. UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunmalıdır.

14. Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.

15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.

16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.

17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandınlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.

18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.

19.                                                               İstekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağl        sında sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisy< erine geçmez.)

20.  Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.

21.  Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

22.  Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.

1.     Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve iki lümenli olmalıdır.

2.      Kateter 11 Fr ölçüsünde olmalıdır.

3.      Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.

4.      Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.

5.      Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.

6.      Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.

7.      Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.

8.      Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femoral vene uygulanabilir olmalıdır.

9.      Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.

10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.

11. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.

13.  UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunmalıdır.

14.  Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.

15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.

16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TİTUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TİTUBB kayıtları ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.

17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandınlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.

18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.

19.  İstekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır. (Bu uygulama ''Muayene Kabul Komisyonu ipfcelenmesi yerine geçmez.)

f C3.8.Bursa Yüksek

Uım.DrtfîVıi

BAŞ Tescil

k.

20.  Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.

21.  Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

22.  Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.

.y.

Sayın..................................................................................... ..........................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

PERİTON DİYALİZ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

(COIL CATHETERS 62 CM)

1.         Periton Diyaliz Kateteri periton diyaliz uygulaması için dizayn edilmiş biyouyumlu tıbbi silikondan imal edilmiş olmalıdır.

2.         Enfeksiyon yolunu kapatmak ve kateterin konumunu sabitleştirmek için kateter üzerinde biyouyumlu poliesterden yapılmış bir ya da iki adet cuff bulunmalıdır ve kateter coil (sarımlı) yapıda olmalıdır.

3.        Kateter üzerinde x-ray cihazında görülmesini sağlayacak radyoopak bir şerit olmalıdır ve bu radyoopak şerit üzerinde delik bulunmamalıdır.

4.         Kateter dış çapı ve lümen boyutları en uygun sıvı giriş ve çıkışını sağlamalı, ayrıca kateterin vücut içerisindeki geometrisini ve konumunu en uygun şekilde sağlayacak ölçülerde olmalıdır.

5.        Kateterin vücut içerisinde kalan kısmı abdominal dokuya zarar vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.         Kateter yan delikleri, peritonun kıvrılmalarını en aza indirmek, gerekli sıvı akımını ve sıvı dağılımını sağlamak için en son delik açma teknolojisi (Punching- parça kopararak delik açma) ile yapılmış olmalı ve delik çapı en az 1,04 mm olmalı ve delik kenarları yuvarlatılmış olmalıdır.

7.        Cuff genişliği 0,75 cm olmalıdır. Cuff içerisindeki doku gelişimini en iyi şekilde sağlanması, enfeksiyona engel olması ve konumunun sabitliğinin sağlanması için özel sarma tekniği ile imal edilmiş olmalıdır.

8.        Kateterin toplam uzunluğu 62 cm,

9.         Kateter ETO ile steril edilmiş olmalı ve kateterin son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.