Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1928347 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 12 Eylül 2019 |
| İhale Tarihi | 12 Eylül 2019 13:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİN EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UBB VE SUT KODLARI BELİRTİLEREK 12.09.2019 TARİHİ SAAT 13:00 A KADAR GÖNDERİLMESİ GEREKMEKTEDİR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİNİZE SUNULUR.
İLETİŞİM
0224 294 41 71-72
satinalma22f@hotmail.com yihtisassatinalma22f@gmail.com
T.CS.B. SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTlM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE AJBLASYON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter, elektro anatomik harıtalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.
2. Kateter, uygun elektro anatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.
3. Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.
j 4. Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.
5. Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.
6. Kateter 4 elektroda sahip olmalıdır.
7. Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.
8. Kateterin uç kısmında termokuplör (themıo-couple) sensör bulunmalıdır.
ı
9. Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.
10. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
11. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.
; 12. Kateteri temin eden firma, elektro anatomik haritalama ve ablasyon cihazım ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.
ı 13. Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.
| 14. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
■ 15. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.
|
|
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||
|
||||||||||||||
|
|
||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
UÇ BOYUTLU KOMPLEKS |
|
|
HARİTALAMA VE ABLASYON |
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ |
|
|
KATETERİ |
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA |
|
|
|
TEKNİK ŞARTNAMESİ |
HASTANESİ |
1. Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RP) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.
2. Kateter, uygun elektro anatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.
3. Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.
4. Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.
5. Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.
6. Kateter 4 elektroda sahip olmalıdır.
7. Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.
8. Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır.
9. Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.
10. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
11. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.
12. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazım ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye ha?.ır bulundurmalıdır.
13. Malzeme TÎTUBB belgesine haiz olmalıdır.
14. Kateter için örnek numune verilmelidir, Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
15. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (Üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.
|
İMZA ^ |
|
^ÎMZA |
|
!?y§sî7 |
|
BUv^^»MAT Jf Kardiyoloji yarçL-, / Tescil |
|
|
T.CS.B. SAÛLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS ECİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
|||||
|
SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU |
||||||
|
Doküman Kodu: İMH. FR.D1 |
iik Yayın Tarihi: 17.02.2011 [Revizyon Tarihi: 22.11.2013 —- |
Revizyon No: 02 |Sayfa No: 1/1 |
||||
|
|
.. .LTİr.tM'jER' |
İ'jIve^sİtesİ |
MAL ALIMI U HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ □ İSTEK NO: |
|||
|
Ad, Soya,h İs Sk Y part Servis Sorumlu*»*» ^ Ünvanı : TcS^ Tarih Kaıdlyotoji P01" İmza : V , |
(PSÇaCC* fellist 1 ııJrffl , IdJi SonWuSU |
Adı Soyadı : / İK ^ « ;,T : ^^>£&*=!BVLyr İmza • . : |
||||
|
J l * |
||||||
|
S,Uj |
İSTENİLEN MAI.SEME. | |
Birimi |
Miktarı fiMamaml. |
Sut Küdu |
||
|
1 |
ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ADLASYON KATETERİ MANYETİK SEN5ÖRLÜ (TATCII DAHİL) - {Unldircclional} |
AdCt |
1 (Bir) Adet |
KR104-5 |
||
|
|
|
i |
|
|
||
|
|
|
S |
|
|
||
|
|
|
( |
|
|
||
|
|
|
's |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
------------------------------------------------ PRT;2016295047-TC:33412229028------------------------------------------------------------------------- Hasta :UZEYIR EROL Siri.T.r, :1B.03,ZB18-t3r12ıCQ ------------------------------- DofrT.r'Bt 02-.1946- Tor i ıKULCOL ------------------------------- |
|
|
|
||
|
|
Kurum SCK-Narul-Eulcl 1 ! |
|
|
|
||
|
Devamı ekli listededir | C Eki :4f Adet) ] BHm^BİaıvEOT-Tİu^B’jfhflIlllllIfflinf Illll ■ TAŞINIR KODU: |
||||||
|
.. ■ ■ Ms-ntrt.ı riLriı„yUM „„ ^1 II I || ■ ' ' HASTA ADI VE l’ROTÜKOL: «■ıııuf*» w »ili ll ■!■ |
||||||
|
İSTEK GEKFKCKSl ' v Yukarıda adı ve protokolü beli rtilen hasta îçln noninvaziv laboratuvar bulgularında agresif medikal tedaviye dirençli AF ataklan tespit edilmiştir. Hastaya üç boyutlu kompleks haritalama İle ııblasyon işlemi planlanmakLıdır İlgili ürün 2018/578069 (KNo.tu ihalede alınamadığından temin cdil£puwaiştir. Bu sebeple hastanemiz stoklarında bulunmayan ürünün İşlem için temin edilmesi gereklidir. / r /t |
||||||
|
İ'EKNİKŞAHTNAME Gereklidir □ Gereksizdir □ ( ( Gerekli ise Eki 1 (Gır) Adet] (•Hubfllüm açıkla m; )ı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.) |
bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol __ yetkilisi tarafından doldurulacaktır. |
|||||
|
* . STOK DURUMU |
||||||
|
Hiç Yoktur |
i" j |
|||||
|
FİYAT ARAŞTI RMA GÖREVLİLERİ ’ ’ SUSA ÖÛ ADI SOYADI ÜNVANI 1 ...................................................... ....................................................... 2 .............................. „..................... ................................................................ 3 ........................................ ........................................................ „ 4 4 ........................................ .................................................................. , * IJu !: :'..r.ı ııAltCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.} |
Vardır 1 |
|
||||
|
Yukarıda istedi Yapılan İ!ıl!y:ıcıa Temin Edilmesini Olurlarınıza um eüurim İdarî ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza |
||||||
|
Harcama Yetkilisi OLUR -/..../20 j |
||||||
ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ABLASYON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kaleter, elektro anatomik haritalama ve radyo frekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.
2. Kareler, ııvgun elektro anatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatoiT.il; .laritülama yapılmasına olanak sağlamalıdır.
3. Kaleter eleklro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.
4. Kaleter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patclı" 1er verilmelidir. Bu "pateh" 1er manyetik sensörlil kilelerin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve h:.iızaya alınmasını sağlamalıdır.
5. Ka.eter İl.- abiasyon yapılabilmelidir.
6. Kjietej ‘i jlckıroda sahip olmalıdır.
7. Kineteriıı uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.
8. K:ueterin uç kısmında ternıokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır.
9. Kiiieter kemliği maksimum 8F olmalıdır.
10. Ka'.etcr gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme ojmayiı clrcnçli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
11. Kaleleri ıcır.in eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.
12. Kaıetcri temin eden firma, elektroaııatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği zaman, eğilimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulunduj'ro^Jjdjr.
13. V..;lzcmc iYı'UBB belgesine haiz olmalıdır.
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
