Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

HASTA ADI VE PROTOKOL:

- ^^s^İİsiktepe ... - |--|-||Yh°| fı ! III ■ 11

TEKNİK ŞARTtfeME                                                                        Gerektirir

f GftretcH be EM ................. -Adet)

[ * Bu bölüm içdcfatnah yaulmslı vc flereVdi bolg«J«rl «MertmftHdîr.)

SIRA NO 1

2

3

4

5

Ecz-AyşegOTp/LÜ Buras S3ûyqjfesk mvsst -Sto Taşın/Xy!t T7stkiî,sl

Yukarıda isteği Yajiıtfın IhtiyacıntTemin Edilmesini Olurtannıza atz ederim

İdari ve Mâli Hizmetler Müdürü

Ka?*/lmsB

Harcama Yetkilisi OLUR

ENDOVASKÜLER AORT ANEVRİZMA STENT GREFT (EVAR) UYGULAMASI MALZEME SETÎ TEKNİK ŞARTNAMESİ ■

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SUT KODU:KV4000

1.      Stent abdorainal aoıt anevrizmalarının endovasküler tedavisi için uygun olmalıdır.

2.      Abdominal aortaya fıksasyon mekanizmasına sahip olmalıdır.

3.      Tüm sarf malzemeler firma tarafından getirilecektir ve stent greft setine dahil olacaktır.

4.      Hasta için uygun olan stent greft en düşük fiyat esasına göre alınacaktır.

5.      Ürün steril ve orijinal ambalajda olmalı ve ambalaj üzerinde ürünün ölçüleri, sterilizasyon ve son kullanma tarihi, üretim parti seri (LOT) numarası belirtilmelidir.

6.      Son kullanma tarihi, teslim tarihinde başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır.

7.      Teklif edilen ürünler, ulusal bilgi bankası onayına sahip olmalı, onaylı ürün (barkod) numarası teklif ile birlikte sunulmalıdır.

îe&tr

ti°*Qn %^(kfc/9-£ /fc)y?// Ia&t/oa (o a orfo (y fc (Ta (c QL^ejjr7i/^<n. /.

ire LjXt)<Ltc rCy /Or- ruflu a* ^cucjf- acuf? ^&c,'tr7İfvu f                                Cojt&İa/               i&_

flrfHL sHa fbjtfy. e/ AsU-sc-jucfft-a/~.

£/QJIs€-— (-4JMÎS-)/^',

t

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM~VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

HASTANE GİRİŞ KAĞIDI

DokiimarifKodu: TA. FR. C 2 fayın Tarihi: 29.01.2010 Rev Tarihi; Ql.Qg.2QiS ~ Rev No: 05 Sayfa No:l/l

RllRSfl YUKSFK ihtisas EGnın_vgJw

2017497100 n«»v*«

sîLı T^i.vıırr.ı.o, «««.e -

Kurunu ıSGK-SSÜ-Nor.»!

...........................  H SIRfl:1                                                              "

Ger,eğiri£fe Başvurul ■ r.i İS

..... h£..£.;JL;............

Kinrtins İtirafından i h'İİI PolikM:

cak Yakını ve Adresi, Tef No:

Muayen| Tarihi:

_ • İ

Kısa ÖyjîGsü .     ..li

Fizik Burguları . 1 ti

4

Tanı

■:ı

Yattığı jtaktirde alma

Yatinladak Böfüm

1 ' ,1:

Hastayı jYatıran Doktorun

Yattığı £aat: Klinikteki Yetkilinin.

±

hastaların (çocuk olması durumunda velilerin) imzalamak zorunda olduğu ıın hastanede yattığı sürece hastane iç kurallarını bilerek ona uymak zorunda 3bi ve cerrahileri işlemleri kabul ettiğimi, herhangi bir nedenden hastane cette bulunmayacağımı bildiren bu belge hastane yönetimine tarafımdan imza

Hasta veya Velisi Adı Soyadı, imzası)

Vbur

_T.C. .

BURSA VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

KARDİYOLOJİ VE KALP DAMAR CERRAHİSİ ORTAK TOPLANTI TUTANAĞI

Hastanemiz Akademik Konseyi 20.08.2019 tarihinde toplanmış ve aşağıdaki konular görüşülmüştür.

Hastanın Adı ve Soyadı: Hayrı BEŞÎKTEPE T.C. No: 17566724424

Tanı: Abdominal Aort Anevrizması + Koroner Arter Hastalığı (Öpere)

73 yaşında erkek hasta. Öyküsü: 2017 yılında CABGx3, appendektomi, geçirilmiş GİS kanama. 31.07.2019 tarihinde dış merkezde çekilmiş BT Anjiyografi Bulgusu: Abdominal aort anevrizması nedeniyle takip edilen olguda abdominal aortada juksta renal düzeyden başlayan her iki ana iliak ve her iki kesimde intemal iliak arter proksimaline uzanım gösteren en geniş yerde çapı 46 mm ölçülen yer yer tromboze duvarlı anevrizma saptanmıştır.

Karar: EV AR yapılmasına karar verildi.

Prof. Dr. Ahmet F. ÖZYAZICIOĞLU            Prof. Dr. Şenol YAVUZ

KDC Kliniği                                KDC Kliniği

Öğretim Üyesi                              Öğretim Üyesi

Prof. Dr. Tahsin BOZAT Kardiyoloji Kliniği Öğretim Üyesi

Prof. Dr. M. Tuğrul GÖNCÜ KDC Kliniği Öğretim Üyesi

Doç. Dr. Cüneyt ERİŞ KDC Kliniği Öğretim Üyesi

£^cldyk V^apalr-l v fij

9'

10'

13

15.

Dfvgm eki Estetedir. [ (Eki t   (Adat)]

Harcama Yetkilisi OLUR

1PPWwsbj**

Baba/DegT: [BBBfiJ-27.01 saıB or"*1‘Kort'»» »*P»

föTK^rSİî^Jliniıııırnıınmıı. 1

GEREKÇE

Pdmoner Stenom Büyük Arter TranspoIisyonu+ VSD tanıları olan hastanın opa^™u için Biyolojik Kapaklı Pulmoner Konduit gerekli olup kuUanılacaktır. Hayatı önem arz etmekt .

Alternatif tedavisi bulunmamaktadır.

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

İCD KODU VE TANI(LAR):

Q25.6 Pulmoner arter stenozu

Q25.8 Büyük Arterlerin Konjenital Malformasyon

Q21.0 Ventriküler Septal Defekt____________

KARAR :Konjental Kalp Hastalığı Siyonozu olan hastanın operasyonu için Biyolojik Kapaklı Pulmoner Konduit gerekli olup kullanılacaktır. Hayati önem arz etmektedir. Alternatif tedavisi bulunmamaktadır.

Açıklama:

•Hekim sayısı tıbbi malıemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi dahafez veya daha fazla oiabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

BİYOLOJİK KAPAKLI PULMONER KONDUİT TEKNİK ŞARTNAMESİ

SUT KODU:KVl 019

1.      Konduit, çocuk ve genç yetişkinlerde, pulmoner atrezi-stenoz, fallot tetrolojisi gibi konjenital kalp hastalıklannda, Ross prosedüründe ve ayrıca re-op pulmoner kapak ve homograft uygulamalarında kullanılabilmelidir.

2.      Kapaklı konduitin tamamı bovin orjinli olmalıdır.

3.      Konduit uzunluğu 10 cm (-/+ 2 cm) olmalı, istenildiğinde kesilerek de kullanılabilmelidir.

4.      Konduit 12mm,14mm, 16mm, 18mm ölçülerine sahip olmalıdır.

5.      Konduit dokusu ince ve yumuşak olmalı, kapak yapraklan çok ince olmalı ve bu sayede düşük basınçta bile kolayca açılıp kapanabilmelidir.

6.      Kapak düşük basınç ile fixe edilmiş olmalıdır.

7.      Konduit, sağ ventrikül üzerinde kavis oluşturmak üzere kolay bükülmelidir.

8.      Kapak konduitin ortasında yer almalıdır.

9.      Konduit yumuşak olmalı, üstünde dokunun sertleşmesine ve kink olmasına neden olacak bir kaplama bulunmamalıdır.

10.  Kapağın açılımım ve kanın akış yönünü gösterir işaretleyici dikişi olmalıdır.

11.  Konduitin destekli ve desteksiz modelleri olmalıdır.

12.  Konduit için preclotting gerekmemelidir.

13.  Kapak enfeksiyon veya kalsifıkasyona karşı No-React veya Gluteraldehit ile korunmuş olmalıdır.

14.  Teklif edilen konduitin en az 5 yıllık yayınlanmış klinik çalışmaları sonuçlan olmalıdır.

15.  Teklif edilen konduit’in FDA ve CE kalite belgeleri olmalıdır.

borsa yüksek ihtisas EGITin

2017423370 inu*y‘r“

Sb:1 iSMSîssssipLÎ-îusîurK 

s;.: -

R SIRfi-1                  '

Kimin tarafından gönderildiği Poliklinik:

Muayene Tarihi*.

Kısa ÖykCısö:

Fizik Bulguları

Tanı:

—t.

Yattığı taktirde aîtnacak önlemler:

Yatırılacak Bölüm:

Hastayı Yatıran Döktürün Adı, Soyadı:

imz':

Yattığı Saat:   ..

Klinikteki Yetkilinin Adı, Soyadı.

Hastanede, yatacak bütün hastaların (çocuk olması durumunda velilerin) imzalamak zcrunau c :e„r;u koşullar, benim ve hastamın hastanede yattığı sürece hastane iç kurallarını bilerek onr- uynsir z>ru.ıda bulunduğumu, gereken tıbbî ve cerrahileri İşlemleri kabul ettiğimi, herhangi bir nedenden kuraiianna aykırı btr harekette bulunmayacağımı bildiren bu beige hastane yönetimine Urrsfın dr:i mz-a edilerek verilmiştir.

HasSa veya eüsi (Adı Soyadı, üt- tu }