Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Orhangazi Devlet Hastanesi TEKLİF MEKTUBU

189387                                                                                                                                                                                22.07.2019

Sayın İLGİLİ

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (15) kalem Tıbbi Sarf Malzeme ( 15 Kim Tıbbi Sarf malz. ) alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Söz konusu alıma esas olmak üzere K.D.V. hariç birim fiyatlarının karsılarına yazılarak 25.07.20 ^-tarihine kadar bildirilmesini rica ederiz.

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Orhangazi Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

189387                                                                                                                                                                                22.07.2019

Ek: Teknik Şartname SÖZLEŞME YAPILMAYACAK TEMİNAT ALINMAYACAK 22 / D

NOT: ALİM ŞEKLİ GENEL BÜTÇE

2/2

HASTA ALT BEZİ BEL BANTLI YETİŞKİN TEKNİKŞARTNAMESİ

1.     7 Vücuda tam uyumlu anatomik olmalı

2.     En içte tek taraflı geçirgen su tutmaz tabaka, en dışta su geçirmez tabaka, ortada selüloz tabaka bulunmalı ve kolay yırtılmamalıdır.

3.     Selüloz tabaka sıvının jelleşmesini sağlayarak sıvının akmasını engelleyecek özellikte olmalı

4.     Bez bariyerli olmalı, sıvı ile ıslandığı zaman selüloz yapının bütünlüğü bozulmamalı(kopmamalı, top top olmamalı)

5.     Hasta ali bezi boyları talepler doğrultusunda farkli bedenlerde teslim edilmelidir.

6.     Sıvı emiş gücü iyi olmalı, dışarı sıvı sızdırmamalı

7.     İçteki bariyerli kısım çilt lastikli ve dayanıklı olmalı, sıvı ile ıslandığında lastikli kısım kopmamalı, dikiş yerlerinden ayrılmamalı

8.     Lastik kısımları bacakları tahriş etmeyecek esneklikte olmalı

9.     Hastanın cildine değen kısımlar rahatsızlık vermeyecek özellikte olmalı ve antiallerjik yapıda olmalı.

10.   Numune getirilmelidir. Getirilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.

11.   Yapışkan bantları birkaç kez (bezi yırtmadan) açılıp kapanabilen özellikte olmalıdır.

12.   Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

13.   Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren 2 yıl kullanma ömrü

olmalıdır

14.  istekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkoctau^Tarajarım teklif mektuplarda, irsaliyede ve faturalarında da

isimleriyle^j^kk^lK't^r halinde belirtilç

15.  istekli T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)/ Ürün Takip Sistemine (ÜTS) ve SGK medula sistemine kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB/ÜTS'de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Set maske, ara bağlantı hortumu ve nebulizatörden oluşmalıdır.

2.    Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

3.    Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC’den yapılmış olmalıdır.

4.    Şeffaf ve açık renkte, kokusuz ve antiallerjik olmalıdır.

5.    Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durumunda müdahale edilince eski formunu almalıdır (king yapmayan), yumuşak en az 180 cm bağlantı hortumu olmalıdır.

6.    Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan lastiği bulunmalıdır.

7.    Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.

8.    Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak, en az lcm çapında delikler bulunmalıdır.

9.    Maskenin hortum kısmı, merkezi oksijen sistemine bağlı olan 02 flowmetrelerine uyumlu olmalıdır.

İÜ. Maskenin burun üzerine rahat oturmasını sağlayan ince metal mandalı olmalıdır.

11. Maskenin yüze oturan kenar bölümleri yuvarlatılmış olmalı, etrafında pürüz bulunmamalı ve tahrişe neden olmamalıdır.

12. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

13. Malzeme tekli ve temiz poşet içinde olmalıdır. Plastik artığı bulunmamalıdır.

14. İlaç haznesi şeffaf, dereceli ve sert olmalıdır.

15. Solüsyon formunda nebül ilaçların kullanımına uygun olmalıdır.

16. Buhar çıkış aparatı huni şeklinde olmalı ve hazneye konulan ilacı uygun şekilde püskürtmelidir.

17. İlaç verilme sonrası haznede partikül ve ilaç kalmamalıdır.

18. En az 50 en fazla 2ÜÜ adetlik kutular şeklinde ambalajlanmış olarak teslim edilmelidir.

19. Haznesi ilaç sızdırmamalıdır.

2Ü. Ürünün üzerinde kaygan madde bulunmamalıdır.

21. Ncbulizer 2,5ml ( 1 flakon ) ilacı 5-10 dakika içinde tüketim yapmalıdır.

22. Kullanım esnasında maske ile hortum birbirinden ayrılmamalıdır.

23. Numune değerlendirilecektir.

24.  Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

25.   Paket üzerinde son kullanıla tarihi yazılı olmalı, dej ömrü olıu^dır

26.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

27.  İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)/ Ürün Takip Sistemine (ÜTS) vc SGK medula sistemine kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB/ÜTS'de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

V * V

KEMİK ÇİMENTOSU STANDART TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Hasta ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacı ile ürünün ambalajı üzerinde kod ve lot numarası bulunması zorunludur. Ayrıca üretici firma markası ürün ambalajı üzerinde yazılı olmalıdır.

2.  İştirakçi firma, herhangi bir itilafla imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareket ederek izlenebilirliğe ait kanıtları belgelemek zorundadır.

3.  İştirakçi firma, talep edildiğinde imal edilmiş ürünün kullanımına uygun olup olmadığını, yapılan test ve deney sonuçlarını hekimin onayını içeren ana kayıtları gö s t e rm ek zorundad ı r.

4.  Çimento şırınga kullanımına uygun olmalıdır.

5.  Kullanımı sırasında gerekli olan şırınga, kayganlaştırıcı ve diğer ekipmanlar birlikte verilmelidir.

6.  En az 40 gramlık pudra ve sıvı içeren ambalajlarda olmalıdır.

7.  Ambalaj üzerinde kullanım şekli belirtilmelidir.

8.  Orta vizkositeye sahip olmalıdır.

9.  Hazırlama süresi 5 dakikayı geçmemelidir.

10. Kullanım süresi 7 dakikayı geçmemelidir.

11. Sertleşme zamanı en az 10 dakika olmalıdır.

12. Radyoopak madde içermelidir.

13. Metil polimetakralat oranı en az %85 olmalıdır.

14. Teslim tarihinden sonra en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

15. Toz bileşim steril pakette, sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır. İki güvenlik paketi de steril olmalıdır.

16. Numune değerlendirilecektir.

17. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğud^'fcitcne kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

1             .Entübasyonda kullanılacak endotrakeal lüpler disposablc olmalıdır.

2.  Şeffaf olmalıdır.

3.  PVC den yapılmış olmalıdır.

4.  Yarı oynar konnektörii bulunmalı.

5.  Kaili olmalı ve kafi düşük basınçlı olmalı(35 cm 1120’ u geçmemelidir).

6.  Universal enjeksiyon portu olmalıdır.

7.  Ucu atravmatik olmalıdır. Tüp ucunda Muıphy deliği bulunmalıdır.

8.  Tüp üzerinde ölçü çizgileri olmalıdır. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numarası bulunmalıdır.

9.  Esnek yapıya sahip olmalı,rijit olmamalı,kıvrılma ve katlanma yapmamalıdır.

10. Tekli steril paketlerde olmalıdır.

11. Pozisyon çizgisi veya yerleştirme şeklini gösteren işaret bulunmalıdır.

12. Tüp üzerinde markası, numarası bulunmalı ve kolay silinmemelidir.

13. Latex içermemelidir.

14. Hem nazal hemde oral kullanıma uygun olmalıdır.

15.  Konnektörii tüpten çok kolay ayrılmamalıdır.

16. Konnektörii çıkarılarak fiberoptik entubasyon için kullanılmalıdır.

17.  Kaf tamamen indirildiğinde balon ile kaf birleşim bölgesinde yükseklik olmamalıdır.

18. Hastanenin ihtiyacına göre istendiğinde numaralar arası değişiklik yapılabilmelidir.

Anestezi Sor.Tek.                                                                     Aml.Sor.IIekttni

Uz.Dr.Esin OĞUZIIANOĞLU

UYGUNDUR

...... /..... /.......

İdari Mali İşler Müdürü Mustafa Özan

1. Yarı oynar konnektörü bulunmalıdır.

2.  Katlı olmalı ve kafi düşük basınçlı olmalıdır.

3.  Pilot balonun Valfı Luer şırınga uçlarıyla uyumlu olmalıdır.

4.  Ucu atravmatik olmalıdır. Tüp ucunda Murphy deliği bulunmalıdır.

5.  Bütün tüp boyunca süreklilik gösteren X-RAY işareti olmalıdır.

6.  Tüp üzerinde ölçü çizgileri olmalıdır. Entübasyondan sonra görünebilecek yerde tüp numaı bulunmalıdır.

7.  Pozisyon çizgisi veya yerleştirme şeklini gösteren işaret bulunmalıdır.

8.  Silikonize olmalıdır.

9.  Kaf tamamen indirildiğinde balon ile kaf birleşim bölgesinde yükseklik olmamalıdır.

İÜ. Latex içermemeli, steril paketlerde ve disposable olmalıdır.

11. Tüp üzerinde markası, numarası bulunmalı ve kolay silinmemelidir.

12. Hem nazal hemde oral kullanıma uygun olmalıdır.

13. Uç dizaynı Magill veya Murphy şeklinde olmalıdır.

14. Tüp eğilimi olmalıdır.

15. Konnektörü tüpten çok kolay ayrılmamalıdır.

16. 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ ORHANGAZİ DEVLET HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAME

ÜRÜN ADI: TENS ELEKTROT

1-  Elektrotlar Chattanooga ve CefarCompex cihazına uyumlu olmalıdır.

2-  Paket içerisinde 4 tane olmalıdır.

3-  5 cm x 5 cm ölçülerinde olmalıdır.

4-  Numune değerlendirildikten sonra onay verilecektir.

5-  istekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

G- istekli T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

Ve Un'ı V-ttrı

11  Sağlık Müdürlüğü

Orhangazi Devlet Hastanesi

ALÇI ALTI PAMUĞU (10 cni )TEKNİKŞARTNAMESİ

1.    Medikal sentetik elyaftan imal edilmiş olmalıdır.

2.    Pamuklu ped gibi su emmemelidir.

3.    Yumuşak ve koruyucu tampon vazifesi görmelidir.

4.    Kolayca kopabilme özelliği olmalıdır.

5.    1 lipoallerjik olmalıdır.

6.    Sentetik pamuk eksiz olmalı kir, yağ lekesi vb. kusurlar bulundurmamalıdır.

7.    11er bir alçı altı pamuğu genişliğine sarılmalı ve bu rulo uygun bir malzeme ile ambalaj lanmalıdır.

8.    X ışını geçirebilmeli röntgen çekile bilmelidir.

9.    Rulo kağıt ile sarılmış olmalı, kağıt kolayca açılabilmclidir.

10. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

11. Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren 2 yıl kullanma ömrü olmalıdır

12. Numune değerlendirilecektir.

13.  İstekliler ihalede teklif etlikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

14. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)/ Ürün Takip Sistemine (ÜTS) ve SOK medula sistemine kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların

" t'1'", i ° 1 r' 1 ’ ’ ' '' ’                                   11 ı şartı gerekmektedir.

İl Sağlık Müdürlüğü Orlıanga/i Devlet Hastanesi

ENJEKTÖR STERİL 20 luk TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Listesinde belirtilen ölçü ve boyutlarda olamalıdır.

2.     Fiston lastiğini tutan çizgi-bariyerin çok geride ve tanı fonksiyonel olmamasına bağlı olarak ilaç çekimlerinde piston enjektör kabından çıkmamalıdır.

3.    Dizyem çizgileri olmalıdır.

4.     Ambalajın açılımında, ambalaj dizaynı enjektörün stcrilitesini bozmamalıdır. Ambalajların kolay açılır olması gerekmektedir.

5.     Enjektör kabı basınçla çatlamamalıdır.Enjektör ucunun iğne ucu, i.v. kanül, üç yollu musluk gibi ilave materyallerle uyumlu olması gerekmektedir.

6.     Lastik pistonlu olmalıdır.

7.     Enjektör ambalajı üzerinde steıilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve hangi yöntemle steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır.

8.     Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

9.     Enjektör ambalajları gerektiğinde sterilizasyon işlemine uygun olmalı ve açılmamış hali ile steril edilebilmelidir. Ilangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir.

10. Enjektör ile iğne birbirine uyumlu olmalı ve kolayca çıkmamalıdır.

11. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan 'Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler. Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren 2 yıl kullanma ömrü olmalıdır.

12.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası

tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

13.   İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)/ Ürün Takip

Sistemine (ÜTS) ve SGK medula sistemine kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB/ÜTS'de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

NELATON KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürolojik kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Yeterli sertlikle olmalıdır.

3.    Rahatlıkla uygulanabilmen ve perfoıasyon oluşturmayacak sertlikte olmalıdır.

4.    Steril, tekli ambalajında olmalıdır.

5.    Numune değerlendirilecektir.

6.    Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

7.    Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren 2 yıl kullanma ömrü olmalıdır

8.    istekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

9.    istekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)/ Ürün Takip Sistemine (ÜTS) ve SGK medula sistemine kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB/ÜTS'de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.