Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

Sayın................................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili yaklaşık maliyete esas KDV hariç fiyatlarınızı göndermenizi rica ederim.

 

 

 

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

F.23.002.01 — *

• r* *•

-A

YAPIŞKANLI GÖZ PEDİ ŞARTNAMESİ

1.      TEKLİ PAKETLERDE, STERİL OLMALIDIR.

2.      TEK KULLANIMLIK (DISPOSABLE) OLMALIDIR.

3.      GÖZ PANSUMANLARINDA KULLANILMAK ÜZERE OVAL YAPIDA OLMALIDIR. 6,5X9,5 CM BOYUTLARINDA, GÖZÜ TAHRİŞ ETMEYECEK ŞEKİLDE YUMUŞAK VE KENDİNDEN YAPIŞKANLI OLMALIDIR.

4.      SON KULLANMA TARİHİ TESLİM TARİHİNDEN EN AZ 2 YIL SONRA OLMALIDIR.

 

ft

ft

ft

 

DCR SET (KISA)

1.     0,9mmx4.5cm ( 20Gxl ,3/4in ) uç çapı olmalıdır.

2.      40cm ( 15,3/4in ) hortum uzunluğu olmalıdır.

3.      Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miadı olmalıdır.

4.      Bikanaliküler silikon entübasyon için uygun olmalıdır.

5.      CE-ISO belgelerine sahip olmalıdır.

6.     

T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 15.04.2008/12963 Sayılı yazılıma istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar / ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde "Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır" ibaresi yer almalıdır.”

 

c

GÜMÜŞ NİTRAT ÇUBUĞU

1.      Tek kullanımlı uzun ahşap çubuk şeklinde olacak.

2.      Ürün koruyucu kutu içerisinde olmalıdır.

3.      Çubuk şeklinde olmalıdır.

4.      Saf gümüş şeklinde olmalıdır.

5.      Koterizasyon sırasında kınlmamalıdır.

6.      Özel ambalaj içinde olmalıdır. 100'er adetlik olmalıdır.

7.      Gümüş ve çevre dokuya zarar verecek hacimde olmamalıdır.

8.      İstenildiği durumda numune gönderilmesi gereklidir.

9.      İşlem sırasında çevre dokulara zarar vermeyecek kalınlıkda olmalıdır.

10.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

11.  İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

GROMMED SHEPARD VENTİLAS YON TÜPÜ

1.     Materyali fuoroplastikten imal edilmiş olmalıdır.

2.     îç çapı 1.14 mm, inter flanş çapı, 2.4 mm olmalıdır.

3.     Teli paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.     EO ile steril edilmiş olup, kutu üzerinde son kullanıma tarihi yazılı olmalıdır.

5.     Steril tekli paketlerde olup, sterilliği bozulmadan kolayca açılabilmelidir.

6.     İhale sırasında numune görülecektir.

7.     En az 3 yıl miadlı olmalıdır.

8.    

T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 15.04.2008/12963 Sayılı yazılıma istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar / ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde "Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır" ibaresi yer almalıdır.”

 

 

NAZAL SPLİNT - DOYLE

Rinoplasti ve septoplasti sonrası septurau desteklemek için kullanılmalıdır Postoperatif nazal havalanmayı sağlayacak şekilde (borulu) dizayn edilmiş olmalıdır. Vücud ile uyumlu slikondan imal edilmiş olmalıdır.

Kolay uygulanabilmesi için ince, pürüzsüz bir yüzeye sahip olmalıdır

Anterior uçtaki delikler ile septuma süture edilmeli, böylece septumun stabilizasyonunu

sağlamalıdır.

Steril pakette olmalıdır.

Numune görülecektir.

istekli T.C. îlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

 

 

 

HAZIRLAYAN

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEK KULLANIMLIK BRONKOSKOPİ BİYOPSİ (ALLİGATÖR )FORCEPS TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.     Teklif edilen forceps tek kullanımlık,tek parça olmalıdır.

2.      Teklif edilen forceps oval kapakçıklara sahip olmalıdır.

3.      Teklif edilen forceps 2.0 mm çapındaki bronkoskop kanalından geçebilir özellikte olmalıdır.

4.      Teklif edilen forceps uzunluğu 115-130 cm olmalıdır.

5.      Teklif edilen forcepsin şaftı plastik kaplı olmalıdır.

6.      Teklif edilen forcepsin tutmak kısmı plastik olmalıdır.

7.      Teklif edilen forceps dar alanda biopsi almayı kolaylaştırıcı 90 derece dönebilen kapakçık yapısına sahip olmalıdır.

8.      Forceps ağızı alligatör (timsah ağızı) tipinde olmalıdır.

9.      Depoya teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.

10. Teklif edilen forcepsten numune verilecektir.Bu numune ergononomi ve kalite yönünden değerlendirildikten sonr alım için olur verilecektir.

11. Teklif edilen forceps CE,TSE vb kalite standarlarından birine sahip olmalıdır.

12.

T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıt bildirimi olmalıdır.

 

 

 

1.     İğneler paslanmaz çelikten olmalıdır. •

2.      İğne mikromu, gümüş, çelik veya platinden olmalıdır.

3.      İğne ucu sivri ve oval olmalıdır.

4.      Deri üzerinde iletkenliği iyi olmalı ve parazit yapmamalıdır.

5.      Tek kullanımlık (disposabl) olmalıdır.

6.      Kas içinde eğrilmemeli ve kıvnlmamalıdır.

7.      İğne çap ve uzunluklan aşağıda belirtilen boyutlarda olmalıdır. a-Uzunluğu 25x0,45mm(l x26G) olmalıdır

b- Uzunluğu 38 - 0,45 mm( 1.5x26 G) olmalıdır, c- Uzunluğu 50x0,45 mm,(2x26 G) olmalıdır.

d- İğne çapmda ±1G değişkenlik, iğne elektrotların uzunluklarında ±lmm değişkenlik kabul edilebilir.

8.      Her 250 adet EMG iğnesi için en az İm uzunluğunda Nihon Kohden ve Natus Synergy markalarına EMG cihazlarına uyumlu 1 adet iğne holder verilmelidir. Cihaza girişi 5 pin-DIN girişli olmalıdır.

9.      Malzemeler laboratuvanmız EMG cihazlarında denenerek uygunluğuna karar verilmelidir.

10. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

11.  İstekli T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ALERJİ DERİ TESTİ-SOLUPRİCK

1.     Her bir alerjen 3ml'lik şişelerde bulunur.

2.      Her bir alerjen çeşidinden 50 -80 test yapılmaktadır. Uygulama aplikatör ile yapılırsa, 500 test yapılabilir.

3.      (2-8) C 'de saklanmalıdır. Üretimden itibaren 1 yıl miadlıdır.

4.      Her şişenin ürün kodu ve ismi, dozajı, son kullanma tarihi, saklama koşullan, seri ve şarj numarası, üretici firmanın adı ve adresi yazmaktadır.

5.      Standardize aleıj enler 100 BU/ml olmalı ve her alerjenin majör aleıjen konsantrasyonu mg/ml bilinmelidir.

6.      Küf Mantarları, Gıda antijenleri, tekstil, tüy, epitel ve bir kısım polen antijenleri ise 1:20 w/v kuvvetindedır.

- 7. An prik solüsyonları Apis Melifera ve Vespula Spp. olarak en fazla 3 ml'lik şişelerde 10|ig/ml, 1 OOjıg/ml, 300(ig/ml halinde 3 farklı konsantrasyonda hazırlanmış olmalıdır.

8.      Referans olarak, Histaminehydrochloride'in uygun konsantrasyonunun % 50 glycerol ve % 50 coca solüsyonu içindeki steril solüsyonudur.

9.      Positive Kontrol olarak, Histaminehydrochloride'in kuvveti 10 mg/ml 'dir.

10. Prick test antijenleri ile aynı metodlarda standardize edilmiş aşılar mevcuttur.

11. Sağlık Bakanlığından alınmış "Kontrol Belgesi" ibraz edilebilmelidir.

PRİCK TEST LANSETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ(TEK İĞNELİ)

1.      Teklif edilen lansetler prick test çalışması yapılmasına uygun imal edilmiş olmalıdır.

2.       Teklif edilen lansetler 1O’lu diskler halinde steril ambalajı içersinde olmalıdır.

3.       Teklif edilen 10’Iu diskler halindeki lansetlerde lancetin uç kısımların» korumak maksadıyla en az 2 adet disklerin esnemesini engeleyici modül bulunmalıdır.

4.       Teklif edilen lanselerin sterilizasyon yöntemi EO (Etilenoksit) olmalı ve steril ambalajı üzerinde sterilizasyon renk değişim indikatörü bulunmalıdır.

5.       Teklif edilen lansettc uygulama esnasında lansctin iyi kavrana bilmesi ve de uygulamanın net bir şekilde yapılabilmesi için tutamak noktasında tutumu kolaylaştırmak için karşılıklı yivler olmalıdır.

6.       Teklif edilen lansetlerin bacak kalınlığı en fazla 3.25 mm çapında olmalıdır bu sayede alerjen tüketiminin minumum olması sağlanmalıdır. Fazla alerjen tüketen ürünler tercih edilmeyecektir.

7.       Teklif edilen lanset minumum düzeyde antijen sarfiyatını sağlamak amacıyla antijen tepsisi ile birlikte verilmeli vc antijen tepsisi içerinde yer alan kuyucuklardan antijenlerin uçmasını veya buharlaşmasını engellemek maksadıyla tasarlanmış kapak modülüne sahip olmalıdır.Böylelikle 1 şişe 3 ml’lik antijenden en az 250 test yapılabilmesi garanti edilmelidir.

8.       Lansetlerin uç kısmı cilde en aza indirgenmiş tahribatı sağlayabilmek için en az 1 adet lazerle inceltilmiş plastik uca sahip olmalı ve kolay kullanıma uygun olmalıdır.

9.       Teklif edilen lansetler yardımcı ekipmanlarla prick alerji testinin çalışılması sağlanmalıdır.

10.   Test sistemi tek kullanımlık ve steril ambalaj içerisinde olmalıdır. Güvenilir olmalı ve cilde az zarar vermelidir.

11.   Her uygulamada standart miktarda antijeni standart bir alana , standart olarak epidermisin altına verebilmclidir. Her ürünün ucunda statik elektrik ile alerjen tııtuınu standart olarak her işlemde aynı miktarda alerjen tutabilmdidir

12.  Uçlar insan mast hücrelerinden SPESİFİK 1GE bulmak için keskin yapıya sahip olmalıdır.

13.   Sonuç almayı kolay!astırmak ve anafİIaksi riskini minimuma İndirmek için kullanılacak lansetin cilde nüfus derinliği en fazla 1.10 mm olmalıdır.

14.  Test sistemi medikal grade malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

15.  Her çalışma için gerekli olan çalışma aparatları teklif veren firma tarafından sağlanacaktır.Yani çalışma yapabilmek için gerekli olan çalışma tepsi s i,çalışma rakları ve çalışma welleri ücretsiz olarak verilecektir.

16.   İhaleye iştirak erîtn nmıa Uıale öncesi ürünle ilgili olarak, broşür vc numune çalışmasını ilgili birime yapmalıdır.

17.  Teklif edilen ürün T C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.ve TİTUBB belgesi ihale dokümanında bulunmalıdır.

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

FİZİK TEDAVİ PARAFİNİ

1.      Fizik tedavi uygulamalarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Ürünün erime sıcaklığı 50 - 52 °C arasında olmalıdır.

3.      Ürün orij inal ambalaj ında olmalıdır.

4.       Ürün kalıplar halinde, her bir paketi 5 ya da 10 kg olmalıdır.

5.      Ürün beyaz renkli, kokusuz ve katı özellikte olmalıdır.

6.      Parafin uygun sıcaklıkta eridiğinde tamamen şeffaf olmalıdır.

7.      Vazelinli yumuşak parafin olmalıdır.