Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Teknik ŞarliKime

VUısliila Kemal Pasa Mah, Orhanga/.i Cad. No:76 16860 İznik/BIJRSA 1 elelbn: 027Â 757 75 80 i'aks; 0224 757 22 23 l-,-l’()sl!i:i/nik(lcvlelhasl!inc.si^7).lıolmail.conı

Jj'l

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK IDEVLET HASTANESİ

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLET HASTANESİ

ALKOL BAZLI EL ANTİSEPTİĞİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

El antiseptiği olarak n-propanol, izopropanol ve etanol den biri veya bunların
konnbinasyonunu içeren %60-95 oranında alkol olmalıdır.

Eli yumuşatan kimyasal maddelerin vermiş olduğu zararı en aza indirgeyen gliserol maddesi
vb. içermelidir.

Ürün kullanıma hazır formda olmalıdır.

Kullanıcıya toksikolmamalıdır.Firma ,cilde zarar vermediğini belgeleyen dermatolojik
raporları sunmalıdır.

Kullanım öncesi herhangi bir katkı maddesi eklenmesine, kullanımdan sonra su ile
durulamaya ve kurulamaya gerek olmamalıdır.

Hastanedeki yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalıdır ve zarar vermemelidir.
Ürünler 0,5 litrelik ve ya 1 litrelik tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır. Manüel kullanıma
uygun her kullanımda 3-5 mi antiseptik veren, üstten basmalı valfli dozaj pompalı veya
fotoselli özellikte olmalıdır.

Firma tarafından talep eden birimler için her 10 adet ambalaj için 1 adet duvar montaj
aparalı ya da hastanenin yatak sayısına göre yatak başı aparatı verilmeli ve kırılan aparatlar
yenisiyle değiştirilmelidir.

Ürün kokusu rahatsız edici özellikte olmamalıdır.

Ürün, orijinal ambalajında kilitli kapaklı olmalıdır. Üzerinde solüsyonun içeriği, ürün
kullanımı, üretim tarihi, son kullanma tarihi, kullanım ile ilgili açıklamalar, yanıcı ve toksik
etkilerine ilişkin uyarılar bulunmalıdır. Etiketi Türkçe olmalıdır.

Etiketlerinde risk ve güvenlik ibaresi ve açıklaması olmalıdır.

Ürün depoya teslim edildikten sonra raf ömrü 2 yıl olmalıdır.

Her 10 litre ürün için kontaminasyonu engelleyen ambalajda, dermatalojik testlerden
geçmiş 500 mİ koruyucu krem verilmelidir.

Teslim edilen seriye ait üretici firmanın orijinal sertifikası teslim sırasında ürün ile birlikte
verilmelidir.

Gerek duyulması durumunda teklif eden firma kullanım öncesi gerekli eğitimi vermelidir.
Enfeksiyon Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune. Sağlık
Bakanlığınca yetkilendirilen ve kurum tarafından tercih edilen bir laboratuardamikrobiyal
etkinlik, toksikolojik, kimyasal içerik, korozif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar
ilgili firma tarafından karşılanacaktır. Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, farklı
seri numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir.

Firmadan istenecek belgeler;

o Ürün Sağlık Bakanlığı biyosidal ürün listesinde bulunmalı ve bunu dosyasında
belgelemelidir.

o Bakterisit, fungusit ve virüsit (HBV-HIV dahiljetki göstermeli ve firma bu özellikleri
taşıdığına dair Uluslar arası akredite laboratuarlardan veya sağlık bakanlığı
tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış mikrobiyolojik çalışma

raporlarını sunmalı ve EN 1500 testini geçtiğine dair raporları teslim etr

o Firma MSDS Belgesini ( Ürün Güvenlik Bilgi Formu ) dosyasında bulunı/alıd

o Tüm belgeler orijinal ve Türkçe yazılı olmalıdır.

ONAY

Gülse ren ÇOLAKTı

Enfeksiyon H

İznik Devle

Süheylş

İş Sağlığ

ĞAN

îrimi Sorumlusu

Hastanesi

LE/r HASTANESİ

Giflcin BÖLÜK

c

r/lpTvrTtTrfr»?z m a n I

rjp: 105335