Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

NOT: TEKLİF EDİLEN ÜRÜN " ÜTS’E ( ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ ) " KAYILI OLMALIDIR. **** TEKLİ İLE BİRLİKTE FİRMA TANIMLAYICI NO, BAYİ NO VE UBB KODLARI BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

F.23.002.01

YENIDOGAN VENTILATOR SETİ

1. Hasta devresi, 1.4 m ısıtıcılı inspirasyon hattı, ısıtıcılı ekspirasyon hattı, ara

hortum, basınç ölçüm hattı, adaptör kiti, yenidoğan chamberden oluşmalı
ve tek kullanımlık olmalıdır.

2. Ventilatör chamber ara hortumu 0.6m olmalı ve üzerinde nitrik oksit portu

bulunmalıdır.

3. Hasta devresinin inspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda

olmalıdır ve bu özellik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde
hastaya gönderilmeli ve inspirasyon hattı içerisinde su yoğunlaşması
önlenebilmelidir.

4. Hasta devresinin ekspirasyon hattı içerisindeki ıstıcı teller spiralli yapıda

olmalı ve devre üzerinde bulunan seçiçi geçirgen zar sayesinde
ekspirasyon hattında su yoğunlaşması önlenebilmelidir. Ekspirasyon
hattında su tutucu gibi periyodik kullanıcı müdahalesini gerektiren bir
düzenek olmamalıdır.

5. Hasta devresi paketi içerisinde bir adet çift şamandırah otomatik beslemeli

chamber bulunmalıdır.

6. Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde birincisi arızalandığında

otomatik olarak devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalı ve bu
husus chamberin broşüründe açıkça yer almalıdır.

7. Hasta devresi pediatrik/yenidoğan hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

8. Hasta devresinin 'Y' konnektör kısmı hastaya göre 360° dönebilen yapıya

sahip olmalıdır.

9. Her 4 adet devre ile beraber 1000 ml'lik distile su verilmelidir.

10. Her 25 adet devre ile beraber Nazal Yüksek Akış uygulaması için NHF

kanülü verilmelidir.

11. Hasta devresi hastanemizde kullanılan ventilatör cihazları ile uyumlu

olmalıdır.

12. Hasta devresi CE Belgeli olmalıdır.

13. Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune

getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.

14. Teklif veren firmalar teknik şartnamede belirtilen her madde için teknik

şartnameye uygunluk belgesi vereceklerdir.

ÜST DÜZEY ÇİFT ISITICILI MOLEKÜLER PEDİATRÎ-YETİŞKİN VENTİLATÖR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hasta devresi, en az 1.5 m ısıtıcılı inspirasyon hattı, ısıtıcılı ekspirasyon hattı, ara hortum,
   basınç ölçünn hattı, adaptör kiti, çift cidarlı bakteri filtresi, otomatik beslemeli chamberden
   oluşmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Tüm parçalar sistemin düzgün çalışması için aynı
   markaya ait olmalıdır.

2. Ventilatör chamber ara hortumu 0.6m olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon ve ekspirasyon
   hatları farklı renkte olmalıdır. Hasta devresini oluşturan hortum bölümleri aynı çapta
   olmalıdır. Farklı çapta biraraya getirilmiş hasta setleri kabul edilmeyecektir.

3. Hasta devresinin inspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır ve bu
   özellik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve inspirasyon
   hattı içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.

4. Hasta devresinin ekspirasyon hattı içerisinde ıstıcı tel tertibatı olmalıdır. Ek olarak hasta
   devresi su buharını geçiren malzemeden üretilmiş olmalıdır. Bu özellik ile devre içerisinde
   oluşabilecek yoğunlaşma problemi difüzyon ile dışarı atılabilmelidir. Bu özellik sayesinde
   ventilasyon sorunları (Otomatik PEEP, Ventilatör - Hasta uyumsuzluğu, Ventilatör cihazlarının
   akış veya basınç ölçüm mekanizmalarının yoğunlaşmadan dolayı hassasiyetlerinin bozulması
   vb..) ve ekspirasyon haltındaki su yoğunlaşma problemleri önlenebilmelidir.

5. Hasta devresi paketi içerisinde aynı marka bir adet farklı renkte çift şamandıralı otomatik
   beslemeli chamber bulunmalıdır.

6. Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde birincisi arızalandığında otomatik olarak
   devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalı ve bu husus chamberin broşüründe açıkça yer
   almalıdır.

1. Her devrenin içerisinde 1 adet setle aynı marka bir çift cidarlı bakteri filtresi bulunmalıdır.

2. Hasta devresi pediatri-yetişkin hastalarda ve klinikte mevcut ventilatör cihazlarında kullanıma
   uygun olmalıdır.

3. Hasta devresinin 'Y konnektör kısmında MDI portu bulunmalıdır.Bu port aracılığı ile
   uygulama anında devre içi kontaminasyonu engelleyebilmek ve ventilasyonunda kesilmesini
   önlemek için ekstra bir konnektör yada cihaza gerek kalmadan aeresol (bronkodilatör vs.)
   terapisi uygulanabilmelidir.

4. Devrenin 14 gün tek hastada kullanılabilirliği bulunmalı ve bu durum devre üzerine iliştirilmiş

etiket ile kullanıcının bilgisine sunulabilmelidir.

5. Hasta devresi CE Belgeli olmalıdır.

6. Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getir^yen,^^^#"
   firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir. c

7. Teklif veren firmalar teknik şartnâd^^^filfrtilen her madde için teknik şartnjrö!^^<tâ^^nluk

belgesi vereceklerdir. ' ^