Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

■ -'I

j ı'l

HÎZLT YER YÜZEY VE KÜVÖZ DEZENFEKTANI

L Dezenifekiari solüsyonu; kuartercıer amonyum bileşikleri (Alkil dimetilbînzil amonyum klorit, alkil dideşiİ.dimetilamonyumklorit, dialkildimelil, vb.) ve % ; . 40'ın altında alkol ve / veya glukoprotamin içermelidir. Ürün aîdehit ve fenol .' ı j- türevleri içermemelidir. Toksik ve zararlı uçucu madde içermemelidir, rün ' 1 berrak görüpünmde olmalı ve pıartikül, tortu v.b maddeler bulıinmamahdır.

2.      Dezenfektan, yenidoğatı bebeklerin bulunduğu ortamlarda güvenle ve kolay ku!ian:hr.ahdii -y--, ' * ■'! , ! .                          • 1 - •'

3.      Dezenfektanın bakterisit1 (MRSA, Acinetobacter, VRE, Salmonella, vb), fungüsit, virusit (HBV, HIV, HCV) etkisi olmalıdır. Firma, ulusal ve/veya uluslararası akredite laboratuvarlarca yapılmış mikrobiyolojik etkinlik

. çalışma raporlarını dosyasında sunmalıdır. 1                                       ■              .                      '

4.       Dczenfeksîyon etki süresi, 1-5 dak. aralığında olmalı ve daha kısa sürede

e ikil i nîr.n üriin fiyat eşitliğinde tercih.sebebi olacaktır, .                                                        ;

5,.1 Tjijbbi. cihazlarım ve yüzeyierin,oabuk dezenleksiyonunun yapıldığı birimlerde

1 ıslanmasında sakınca olmayan her türlü tıbbi alet ve ekipmanların hızlı i ı de/enfeksiyonunda kullanıma uygun olmalıdır. Su ile temizlenebilen tüm .1 i | ;yüzeylerde kullanılabilmelidir. 1

, 6. Ürün dezenfekte edilecek yüzeylere .özellikle tıbbi cihazlarda ve kuvözlerde 1'1 .r 111' kullanıma ^ygun iplmalı, yüzeylere (cam, metal, ahşap, PVC ve seramik i' ■ yüzeylere) Küvözün Pleksiglas ve akrilik camlarına, monitör ekranlarına,

.LÇDekran yüzeyine vb. zarar vermemelidir. Ürün uygulandıktan sonre durulama gerektirmemen ve tiez ile! silindiğinde iz bırakmamalıdır.

7.      Dezenfektan kullanıma hazır olmalıdır. Ürün 750ml- 1000 mî lik ambalajlarda olmalı, Dezenfektan solüsyonu, orijinal ambalajında ve mühürlü olmalıdır. Ürün sprey şeklinde olmalı ve her ambalajın yanında 1 adet sprey tabanca bulunmalıdır.

8.      Dezenfektan, hoş kokulu olmalı, ortamda çalışanlar ve hastalar için rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. : 1 1                                                                                                                        :

9.      1 ,‘j'ianıcıya toksik olmamalıdır. Firma, cilde zarar vermediğim belgeleyen dermatolojik raporları sunmalıdır. Ayrıca ürün yeni doğanın bulunduğu

1:11V1'alanlarda bile güvenle kullanılabilmelidir.

10.    Ürün raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmal ve bu süre 1 1'" içinde kullanılmayan ürünler son kullanma tarihine üç ay kala fiyat artışı

'i ı ’,; gözetmeksizin yeni ürünle; en;geç 10 gün.içerisinde değiştirmelidir.

" 11. Griinün üzerinde orijinali ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketi olmalıdır, Türkçe etiketin üzerinde içeriği, üretim ve son kullanma tarihi, kullanma ,

|: talimatı, yan ve toksik etkilerine ilişkin uyanlar, seri numarası ve üretici 1 ' firma bilgileri yazılı olmalıdır.

12.  Enfeksiyon Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune, Sağlık .Bakanlığınca yetkilendirilen ve kurum tarafından tercih edilen bir laboratuarda mikrobiyal etkinlik, toksikolojik, kimyasal içerik, korozif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar jlgili firma tarafından karşılanacaktır. Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda kanuni işlem uygulanır, farklı seri numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir. ,        ;

13.  P.a!eyi kazanan firma, gerekli dokümanları sağlamalı ve ürün 1 uİlanımma boşlamadan önce Enfeksiyon Kontrol Komitesince belirlenen k şilere eğitim, vennçij ve bunu belgelendirmelidir.

Semra U

Sorum