Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsu Cüııevt Yıldız Devlet Hastanesi

Yaklaşık Maliyet

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (17) kalem 17 KALEM FİZİK TEDAVİ CİHAZLARI .ÜROLOJİ CİHAZLARI, KORUYUCU MALZEME VE HASTANE MEFRUŞATI ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 25.4.2.0 19 saat 1 1:59 'a kadar bildirilmesini rica ederim.                     uilfem+es

/afur Malı. Mchnıcl Müezzinoğlu Cad No:50 16580 Giirsıı/BURSA Gürsıı BURSA Telefon: 0224 37 I 7795 Faks: 0224 371 2656 e-posta: Llektronik ağ: ali.yildizlO@saglik.gov.tr

1.   Cihazların bakım onarımı ve kalibrasyon gerekliliği olanların kalibrasyonları ihaleye konu olan firmaya aittir. Kullanılacak cihazlar firma sorumluluğunda monte edilecek; ■ hizmet kabul anında geçerli kalibrasyonları yapılmış olacaktır. Firma uygun şekilde cihazları ücretsiz kuracaktır.

2.    Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede şartnamelerde istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu araştırılacaktır. Ayrıca yedek parça ve aksesuar, sarf malzemelerin kontrol ve sayımları yapılacaktır.

3.    Kullanılacak cihazlar T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TÎTUBB) kayıtlı olmalıdır. Muayene ve kabul esnasında üretici firmalardan alınmış cihazların marka, model ve seri numarasını ihtiva eden üretim tarihini belirten üretim belgesi verilecektir. İhaleyi alan firma sözleşme süresince geçerli olmak üzere cihazların yetkili servisi ve firmaca imzalanmış balcım onarım, kalibrasyon sözleşmelerini ve sözleşme süresince uygulayacakları periyodik bakım süreçlerini ve yapacakları işlemleri liste halinde kontrol vc muayene komisyonuna verecektir. İhaleyi alan yüklenici firma sözleşme süresince yapılacak her türlü bakım onarım, kalibrasyon ve parça değişimleri için kurumdan herhangi bir ücret talep etmeyecektir ve bunları hizmeti aksatmayacak şekilde yerine getirecektir. Kalibrasyon gerektiren cihazların kalibrasyon belgeleri olacaktır ve kalibrasyon idarenin belirleyeceği periyotlarla ihaleye konu olan firma tarafınca yapılacaktır ve herhangi bir ücret talep etmeyecektir.

4. Cihazların kabul, muayene, taşınması ve montajı esnasında oluşabilecek her türlü kaza ve hasardan ihaleye konu olan firma sorumludur.

5.  Cihaz/malzeme, hizmetle ilgili her türlü giderler (montaj, nakliye, sigorta, vergi, vs.) ihaleye konu olan firmaya aittir.

6. Cihazlarının arızalanması durumunda arıza bildirildiği andan itibaren 12 saat içerisinde müdahale edilecek 48 saat içerisinde onarım tamamlanacaktır. Sistem içerisindeki cihazlar arızalanırsa onarım süresi 72 saati geçmeyecektir.

7.  Yüklenici firmalar kuracakları cihazların hangi marka model ve tip olduğunu belirten ve teknik şartname maddelerine sırası ile tek tek Türkçe cevap veren şartnameye uygunluk belgelerini mutlaka vereceklerdir. Bu uygunluk belgesi firmanın antetli kağıdına yazılmış ve imza yetkilisi tarafından kaşelenip imzalanmış olmalıdır. '

8.  Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve teknik şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firma teklifleri reddedilecektir.

1-  KOMBİNE ELEKTROTERAPİ VE ULTRASOUND CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

I. Cihaz 220 V / 50 Hz şehir şebekesi ile çalışmalı +/- %10 voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.

4.   Cihazın tedavi zamanı 0-60 dk arasında ayaıianabilmeli, tedavi bitiminde cihaz alamı otomatik olarak kesmeli ve sesli uyarı vermelidir.

5.       Kullanım kolaylığı açısından cihazın dil seçenekleri arasında Türkçe de olmalı ve kolayca ayarlanabil mel id ir.

6.   Cihazın polarite ayan elektrotların yerlerini değiştirmeden yapılabilmelidir.

7.   Cihazda akımın kolay tolore edilebilmesi için CC ve CV ınodları olmalıdır.

8.   Cihazda en az Galvanik akını (kesikli-sürekli), Faradik alcım, Trabert 2-5, iki kutuplu enterferans, dört

kutuplu enterferans, TENS (asimetrik, simetrik, burst), Russian, ınikroakım, monofazik kare dalga (rectangular) puIs, monofazik üçgen dalga (triangular puls), yüksek voltaj, Diadinamik akım (MF,DF,CP,LP) akımlarını içermelidir.

9.   Cihaz en az 3 akımı ardışık olarak uygulamaya imkan sağlamalıdır.

10.    Cihazda sık karşılaşılan hastalıklara ait en az 50 adet hazır tedavi programı olmalı ve bu programların nasıl uygulanacağı kullanıcıya resimli ve yazılı olarak cihaz ekranında gösterilebilmelidir.

11.  Cihazda kullanıcının kendi protokollerini kaydedebilmesi için en az 20 adet boş hafıza yer almalıdır.

12.       Cihazın ultrasound ünitesi bağımsız çalışabilmelidir. Cihazın ultrason çıkış frekansı 1 veya 3 MHz olarak seçi lebi 1 mel i ve aynı ultrason başlığı ile hem 1, hem de 3 Mhz'lik tedavi uygulanabilmelidir.

13.  Cihazın ultrason çıkış gücü kesikli moddaen az 0-3 Watt/cm2 arasında, sürekli modda en az 0-2 Watt/cm2 ye kadar ayarlanabilmelidir. Ultrason çıkışı sürekli (% 100) veya kesikli (% 10, % 20 veya %50) olarak

ayarlanabilmelidir.

14.   Cihazda ultrason temas indikatörii bulunmalı, temas bozulduğu zaman cihaz isteğe bağlı olarak sesli vc ışıklı uyarı vererek tedavi zamanını durdurabilmelidir,

15.     Ultrason ünitesi tek başına elektroterapiden bağımsız veya elektroterapi ünitesi ile kombine olarak (ultrason başlığından akımları vererek) kullanılabilmelidir.

I 6. Cihaza farklı boylarda ultrason başlığı takılabiİlmelidir.

1 7. Cihazla birlikte verilecek aksesuarlar

4 adet karbon elektrot ve süngerleri 4 adet elektrot kablosu 4 adet elektrot sabitleme kayışı

1 adet kalem elektrot                                                        -

1 adet 5 cm2 ultrason probu 1 adet güç kablosu 1 adet Türkçe kullanım klavuzıı 1 adet ultrason jeli

1 8. Cihazla birlikte, cihazla aynı markaya ait orijinal tekerlekli taşıma sehpası verilmeli, sehpanın en az iki tekerleği kilitlenebilir olmalıdır.

19. Vakum ünitesi, cihazla aynı markaya ait ve birebir uyumlu olmalıdır.

20.  Cihazın vakum ünitesi sehpaya entegre olmalı, görsel bir bütünlük oluşturmalıdır.

21.  Cihazda eıı az 3 farklı çalışına ınodıı bulunmalıdır: sürekli, standart ve kesikli ırıod vs.

22. Vakum ünitesinin su deposu kolayca boşaltılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalı, su deposu dolunca cihaz ışıklı uyan vermelidir.

23. Cihaz 4 çıkışa (2 kanal) sahip olmalıdır.

24. Vakum basıncı 0 - 0,6 bar arasında ayarlanabilmelidir.

26. Cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz servis ve bakım, garanti bitimi sonrası 10 yıl ücreti karşılığında

2- İNFRARUJ CİHAZI (2 LAMBALI) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz 220 Volt 50 Hz şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2.  Lambanın yansıtıcısı hareketli olup; çeşitli pozisyonlara rahatça adapte edilebilmelidir.

3. Cihaz tekerlekli olmalı ve kolayca hareket ettirilebiImelidir.

4.  Cihazda herbiri 250 Watt gücünde 2 adet lamba olmalıdır (toplamda 500 Watt).

5.  Lambanın tedavi süresi 0-30 dakika arasında ayarlanabilmelidir. Tedavi süresi sonunda lamba otomatik olarak sönmelidir.

6.  Lambaların korunması için ön tarafında koruyucu ızgara bulunmalıdır.

7.  Cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz servis ve bakım, garanti bitimi sonrası 10 yıl ücreti mukabilinde servis ve yedek parça garantili olmalıdır.

3- HOT PACK KAZANI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz 220 V, 50 / 60 Hz. şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2.  Cihazın içi, dışı ve kapağı komple paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

3.  Cihazın su ısıtma gücü en az 1000 Watt olmalıdır.

4. Tank kapasitesi en az 60 litre olmalıdır.

5.   Cihaz, çift termostatlı olmalı birinci termostat pedlerin ideal klinik sıcaklık değerinde (71-74°C) tutulmasını sağlamalıdır. Sıcaklık herhangi bir nedenle 82-84°C ye çıktığında devreye giren ikinci termostat rezistansa giden akımı kesmelidir. Termostatlar fabrika kalibıasyonlu olmalıdır.

6. Cihaz, ısı kaybım önlemek ve enerji tasarrufu sağlamak için fiberglas yalıtıma sahip olmalıdır.

7. Cihazla birlikte 12 adet (tek kazan için 12 adet, 2 kazan için toplam 24 adet) standart boy (25 x 30 cm) ped verilmelidir. Ped özellikleri şu şekilde olmalıdır:

a) Pedlerin içinde silikattan ve zehirsiz organik kimyasal maddelerden oluşmuş ısıyı muhafaza edici jel bulunmalıdır.

b)     Pedler, küflenmeye dayanıklı ve anti-bakteriyel özelliğe sahip özel bir sentetik kumaşla kaplanmış olmalıdır.

c)  Pedlerin iç materyali dikişli bölmelerle pedin tüm yüzeyine eşit olarak dağıtılmış olmalıdır.

8.  Cihazın içinde pedleri takmak için- paslanmaz çelik askılık (Sepet) bulunmalıdır. Bu çelik askılık cihaz temizlenirken çıkartılabiImelidir.

9. Cihaz tekerlekli olmalı bu sayede kolayca taşınabilmelidir.

10.  Cihazla birlikte cihazın yan tarafına monte edilen çelik orijinal malzeme sehpası verilmelidir.

11. Cihaz imalat ve fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz servis ve bakım, garanti stiresi bitimi itibariyle 10 yıl ticreti mukabilinde servis ve yedek parça garantili olmalıdır.

4.   COLD PACK CİHAZ] TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz, 220 V, 50 / 60 Hz. şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2.  Cihazın çalışma sıcaklığı -12HC ila -6 (arasında olmalıdır.

3.  Cihaz komple paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.  Cihazda enerji tasarrufu sağlamak için kapalı-hücre köpük sistemi ile yapılmış olmalıdır.

5.  Cihazı temizleme ve eritme için pratik boşaltma vanası bulunmalıdır.

6.  Cihaz kolay taşınabilmesi için tekerlekli olmalıdır.

7.  Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir:

a)  6 adet standart boy ped (28 x 36 cm)

b) 6 adet half size ped (19x28 cm)

vtrUıDe'j'et ■                                            A

Gürsu cü"eNVuncaV                        c

uz***-Dr’                Uzm'

8.  Cihaz en az on iki adet standart size coldpacki alacak kapasitede olmalıdır.

9. Cihaz fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz servis ve bakım, garanti süresi bitimi sonrası I 0 yıl ücreti mukabilinde yedek parça ve servis temin garantisine sahip olmalıdır.

5.  PORTABLTENS CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Cihaz portatif kullanıma uygun olmalıdır.

2. 9 V’lıık standart alkali pille çalışmalıdır.

3. Cihaz iki kanallı olmalı ve her kanal için ayrı ayrı akım şiddeti ayarlama düğmeleri bulunmalıdır.

4. Cihazda Continuoııs, Burst ve Modıılated olmak üzere 3 ayrı çıkış modu bulunmalıdır.

5. Akıın şiddeti 0-80 ınA arasında ayarlanabilmelidir. Akım şiddetinin ayarlandığı yerdeki düğmelerin iizeri tedavi güvenliği içiıı kapaklı olmalıdır.

6. Çıkış frekansı 2 - 150 Hz arasında ayarlanabilmelidir.

7. Pıılse genişliği 60 - 250 mikrosaniye arasında ayarlanabilmelidir.

8. Cihazda timer bulunmalı ve tedavi süresi 30 dak., 60 dak. veya sürekli olarak ayarlanabilmelidir.

9. Cihaz, üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz servis ve bakım garantisine sahip olmalıdır. Garanti süresi bitimi itibariyle 10 yıl yedek parça ve servis teinin garantisine sahip olmalıdır.

10. Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir.

a) 2 adet elektrot kablosu

b) 4 adel 5x5 cm ölçülerinde kendinden yapışkanlı tens elektrodu

c)  I adet 9 V’luk pil, kullanma klavuzu ve taşıma çantası

<>. ELEKTROSTİMÜLATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz portatif yapıda olup nöromusküler elektrik stimülasyonu amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2.  Bağımsız 4 kanal çıkışlı ve her kanal çıkışı bağımsız kontrol edilebilir olmalıdır.

3.  Cihaz çalışırken kalan tedavi stiresi ekranda gözükmelidir.                                       ’

4.   Cihazın dijital ekranında, program adı, tedavi zamanı, her kanal için ayrı ayrı akım şiddetleri, pil göstergesi, çalışma ve dinlenme periyodları izlenebilmelidir.

5.  Cihazda LCD ekran olmalıdır.

6.  Cihaz yazılımı olmalı ve yazılımı birlikte verilmelidir.

7. Cihaz dahili bir bataryaya ve harici yedek bataryaya sahip olmalıdır.

8. Cihazda çoktan seçmeli hazır program (endikasyona yönelik) bulunmalıdır.

9.  Cihazda yeterince “kullanıcının kendi kaydedeceği tedavi protokol hafızası” bulunmalıdır.

10. Cihazın 4 kanalının akım şiddeti de 120 ıııA’e kadar bağımsız ayarlanabilmelidir.

11. Akım frekansı: 1-1 50 Hz olmalıdır.

12. Akım genişliği: 30-400 mikro saniye olmalıdır.

13. Cihazın kullanım dilleri arasında Türkçe de olmalıdır.

14. Cihazda denerve akım olmalı, denerve kas stimülasyonu için kullanılabilmelidir.

15.  Cihazla verilecek pratik rehberinde tüm programlara ait alcım detayları, elektrot yerleştirme resimleri bulunmalıdır.

16.  Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz servis ve bakım, garanti süresi bitimi itibariyle 1 0 yıl yedek parça ve servis temin garantisine sahip olmalıdır.

1 7. Cihaz aşağıdaki aksesuarları ile birlikte verilmelidir:

-  İstasyon,

- Şarj ünitesi,

- USB kablosu,

- 4 adet elektrot kablosu,

-  12 adet 5 cm x 5 cm jelli elektrot,

- 6 adet 5 cm x 10 cm jelli elektrot,

-  I set denerve elektrotu,

-  1 adet uyumlu Motor nokta kalemi,

- Softvvare,

- Pratik rehberi ve kullanım klavuzu.

7.                UEHAIIİIJTASYON İÇİN B015ATII YAPAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

I.  Cihaz ii/erindc çgzeısiz yapılabilecek şekilde mctal*cya ahşap malzemeden dizayn edilmiş olmalıdır.

2.            Cihazın platformunun yerden yüksekliği 47 cin (+/-3cm)-97 cm (+/-3cm) ai'asında ayaılaııabiliı*olnaalıdır.

3.            Cihazın yüksekliğini ayarlayan sistem elektrikli olmalıdır.

4. Cihazın alt taşıyıcı iskeleti klinikteki diğer yardımcı aletlerin cihaza yanaşıp hasta alabilmesi için yerden yaklaşık 16-18 cm yüksekliğinde olmalıdır.

5.            Cihazın yan bölümleri terapistin hastaya müdahale edebilmesine uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

6.            Cihazın yan bölümleri hastanın tekerlekli sandalye ile transferine ve diğer cihazların girmesine ııygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

7.            Cihazın platfonnunun genişliği 120 cm x 200 cm ebatlarında olmalıdır.

8.            Cihaz, kilolu hastaların kullanımına da uygun olmalı, kaldııma kapasitesi en az 180 kg olmalıdır.

9.            Cihaz.ni yüksekliğinin ayarlandığı 1 adet kumandası olmalıdır.

10.          Cihaz fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz seıvis ve bakım, garanti bitimi sonrası 10 yıl ücreti karşılığında yedek parça ve seıvis temin garantisine sahip olmalıdır.

KONU : Bu teknik şartname T.C. Sağlık Bakanlığı Giirsu Cüneyt Yıldız Hastanesi Üroloji böliımii için satın alınacak olan Üroflovvmetri teknik özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ 1.   TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :

1.  Numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

2.   lekli İler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

3.  Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel

noter onaylı Temsilcili

4.  Seti oluşturan parçal uyum

i çer isin de çal ı ş mal ıdı r.

5.  Teklif edilen ürünün sağlık,

emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu

gösteren işaret “CE” (ConformiteEuropeenııe) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif

dosyası

ekinde verilmelidir.

3.    VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

1. Malzemeler kliniğimiz tarafınca denenerek uygunluk verilecektir.

KABLOSUZ(WİRELESS) ÜROFLOW SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ Vazgeçilmez Özellikler:

1 - Sistem ölçümlerini ağırlık prensibi ile yapmalıdır.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI . BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

2-  Sistem hastanın işemeye başlaması ile otomatik olarak ölçüme başlamalı ve hasta çıktık­tan sonra kendiliğinden durup grafiği bastırabilmelidir. Ayrıca istenildiğinde tüm bu işlemler manııel olarak da yapılabilmelidir. Kullanıcı gecikme zamanım ölçmek isterse manuel testi başlatarak hastaya işeme komutu verebiİlmelidir.

3-  Sistem aşağıdaki parametreleri otomatik olarak hesaplamalı ve print etmelidir:

a- Voiding time, (işeme süresi) b- ];lowtime, (akış süresi)

c- Time to pcakflow, (maksimum akışa ulaşma süresi) d- Pcak 11owrate, (maksimum akış hızı) c- Average flovvrate, (ortalama işeme hızı ) f- Voided volüme, (işenen miktar)

4-  Sistem akış hızını ve işeme miktarı iki ayrı grafik olarak yazıcıdan bastırabilmelidir.

5-  Sistem aşağıdaki testleri yapabilmelidir: a- Uroflow Testi

6-  Sistem aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır: a- RF Wircless Flovv seıısörü

b- Urollow USB Dongle c- Yüksekliği ayarlanabilir stand d- Yüksekliği ayarlanabilir işeme sandalyesi e- Toplama kabı f- Huni

g- Wireless USB ara birimi h- Yazılım CD

7-  Sistem ile birlikte yüksekli ayarlanabilir işeme sandalyesi verilebilmelidir.

8-  Sistem CE kalite belgesine sahip olmalıdır.

9-  Sistemde, hastanın işeme ve sonrasında cihazın bekleme süresi kullanıcı isteğine göre de­ğerler ayrı ayrı seçilebilmelidir.

10-  Sistemde işeme sandalyesi kullanılmadan erkek hastalar için kullanılacak ayarlanabilir stand bulunmalı ve bu şekilde flovvsensör hastanın boyuna göre yerden yiikseltilebilmelidir.

1 1- Sistem test sonuçlarını yazılımı yüklenmiş Pc‘ye real-time gönderebilmeli ve grafikler anlık olarak ekrandan takip edilebilmelidir.

12-  Sistemin özel analiz yazılımı olmalıdır. Geçmişe dönük hasta kayıtları tekrar incelene- bilmelidir.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

13-  Sistemde bulunan flow sensör 0-2000 mİ arasında hacim, 0-80 ml/sn akış ölçümü yapa­bilmelidir. Oto gam özelliği olmalı ve yapılan ölçümler 0-1000 mİ arasında hacim, 0- 50 veya 100 ml/sn arası otomatik ayarlı alcım ölçüm sıralaması ile grafıklendirilmelidir,

14-  Sistemde arka arkaya birden fazla hasta almabilmeli (idrar kabı taşmadığı sürece), yeni bir test yapmak için işeme kabının çıkan hastadan sonra boşaltılması gerelctirmemelidir. Ci­haz başlangıç ağırlık lcalibrasyonunu buna göre otomatik olarak yapabilmelidir. Üroflovv sensörü idrar İcabının çarpma ve devrilme riskini azaltmak için mıknatıslı yapıya sahip olma­lıdır.

15- Sistem her hasta ile ilgili olarak Sirolcy ve Liverpool Nomogramı bazııiayabilmelidir.

1 6- Sistemin Türkiye referansları (isim ve telefon numaralarını içeren bir liste halinde) verilmelidir.

1 7- Sistemdeki yazılım, flow sensörü ve alıcı modül arasındaki haberleşme, sinyal gücü ve pil (batarya) durumunu rea.1 time göstermelidir.

1 8- Sistemi besleyen piller (bataryalar) sabit olmalıdır. Şarj esnasında da test yapılabilmeli­dir.

1 9- İleride istenildiğinde, ücreti karşılığında Pacs ve HBYS’ye entegre olabilmelidir.

20- Sistem yazılımının yüklenebileceği kapasitede herhangi bir bilgisayara(Windows ta­banlı) yazılım yüklenebilmeli ve kullanılabilmelidir.

21 - Sistemin Donanım ve Yazılımı üretici firma tarafından geliştirilmiş en üst versiyon olmalıdır.

Diğer Hususlar:

1)    Cihazın UBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, Tıbbi Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olduğu ve teklif edilen cihazın TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.

2)    Cihaz için firma yıllık %95 uptime garantisi verecektir. Arızalı süre %5 downtime süresini geçerse, geçen her süre için garanti ve bakım süresine iki kat süre eklenecektir. (Cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinden hesaplanır).

3)    Cihazla verilecek Türkçe ve İngilizce kullanım kitapçığında sisteme ait çalışma şema­ları, elektrik devre şemaları, bakım ve arıza giderme dokümanları olmalıdır.

4)    Cihazlar (sistem) en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi ve varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince ba­lcını, onarım ve yedek parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

5)    Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı özellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bırakmayı taahhüt edecektir.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

6)    Cihazın cihaz kılavuzunda tavsiye edilen bakım periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazılı olarak bildirile­cek, ilk 2 yıl boyunca ücretsiz olarak yapılacaktır.

7)    Teklif veren firmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç ve dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden tekliflerine ekleyeceklerdir.

8)    teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyoıı) isteyebilir. '

9)    Cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3. Maddesi “o”bendi L Fıkrasında belirtildiği üzere “ Üretra darlığı tanı ve tedavisinde ” kullanılacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

T.C. Sağisk Bakanlığı

SISTOSKOP SETİ PARÇALARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU : Bu teknik şartname T.C. Sağlık Bakanlığı Gürsu Cüneyt Yıldız Hastanesi Üroloji bölümü için satın alınacak olan Sistoskop Seti Parçalan teknik özelliklerini, kontrol vc muayene ile ilgili hususları kapsar.

TEKNİK ŞARTNAME CENEE HÜKÜMLERİ I.     TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :

1.  Numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

2.   Iekli der ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

3.  Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

4.   leklil veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

5.  Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyıını

içerisinde çalışmalıdır.

6.   leklil edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık,

emniyet vc çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu

gösteren işaret "Cli” (Conformiteliuropeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif

dosyası

ekinde verilmelidir.

3.    VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

1. Malzemeler kliniğimiz tarafınca denenerek uygunluk verilecektir.

1 Adet: 30e Teleskop

*      30°, ileri oblik görüşlü olmalıdır.

» Çapı 4 mm olmalıdır.

•      Oto kİ avlanabilir özellikte olmalıdır. Otoklava karşı garantili olmalıdır.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

T.C. Sağlık Bakanlığı

•      Teleskop ömrünü uzatmak ve sıvı sterilizasyonda daha uzun süre kalmasını sağlamak amacıyla teleskop ucu altın lehimle kaplanmış olmalıdır.

•      Steril izasyon amaçlı teleskop kılıfı ile birlikte verilmelidir.

1 Adet Sistoskop-İJretroskop Kılıfı (19.8 FR]

•      19.8 Fr olmalıdır,

® Üzerinde 2 adet Luer-Lock adaptörü bulunmalıdır

•      Obttiratörü ile birlikte verilmelidir.

•      Teleskop tutucu kilit mekanizmalı olmalıdır.

I Adet Teleskop Köprüsü (Çift Kanallı]                                                                                                                     1 7­

25 F sistoskop kılıflarına uyumlu olmalıdır.

» 2 adet enstrüman kanalı olmalıdır.

1 Adet Sistoskop-Üretroskop Biyopsi Forsepsi « 7 Fr ve uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

•      Çift çene hareketli ve semiflexible olmalıdır.

1 Adet Sistoskop-Üretroskop Kavrama Forsepsi

•      7 Fr ve uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.

•      Çift çene hareketli ve semiflexible olmalıdır.

•      Kata ter yakama için fare diş yapışma sahip olmalıdır.

1 Adet Sistoskop-Üretroskop lîutoıı Elektrod

® 7 Fr ve uzunluğu en az 33 cm olmalıdır.

•      Huton tipte ve flexiblc olmalıdır.

•      Beraberinde unipolar HF kablosu verilmelidir.

Diğer Hususlar:

1)    Cihazın UBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, Tıbbi Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olduğu ve teklif edilen cihazın TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

TC. Sağlık Bakanlığı

2)    Cihaz için firma yıllık %95 uptime garantisi verecektir. Arızalı süre %5 dovvntime süresini geçerse, geçen her süre için garanti ve bakım süresine iki kat süre eklenecek­tir. (Cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinden hesaplanır).

3)    Cihazla verilecek Türkçe ve İngilizce kullanım kitapçığında sisteme ait çalışma şema­ları, elektrik devre şemaları, bakım ve arıza giderme dokümanları olmalıdır.

4)    Cihazlar (sistem) en az 2 yıl garantili olacak ve bıı garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi ve varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince ba­kım, onarım ve yedek, parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

5)    Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı özellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bırakmayı taahhüt edecektir.

6)    Cihazın cihaz kılavuzunda tavsiye edilen bakım periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazılı olarak bildirile­cek, ilk 2 yıl boyunca iicrctsiz olarak yapılacaktır.

7)    1 eklü veren tırmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç ve dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden tekli İlerine ekleyeceklerdir.

8)    Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyon) isteyebilir.

9)    Cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3. Maddesi “o”bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere “ Mesane kanseri tanısında ” kullanılacaktır.

SEMİ-RİJFD URETER O-REN O SKOP SETİ VE PAR ÇAT ARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU : Bit teknik şartname T.C. Sağlık Bakanlığı Gtirsu Cüneyt Yıldız Hastanesi Üroloji bölümü için satın alınacak olan scıni-rijid iireterorenoskop seti ve parçalan teknik özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ 1. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :

1.  Numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

2.   1 ekli İler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif ediien malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

3.  Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

4.   1 eki i I veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

3.  Seli oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile u ıım

içerisinde çalışmalıdır.

6.1 eklif edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık,

emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu

gösteren işaret '"CH” (ConformiteEuropeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif

dosyası

ekinde verilmelidir.

3.   VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

1.   Malzemeler kliniğimiz tarafınca denenerek uygunluk verilecektir.

1 Adet Üretcro-Renoskop

I    Tcklil edilen iireterorenoskop aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

2.        ÜrcLero - Renoskop ileri Oblik görüşlü 7° olmalıdır.

3.       Oküler açısı en fazla 45° olmalıdır.

ONAY

Sayfa 1 / 3

4.        Distal uçla çapı 6.4 / 7.8 Fr. proksima) uçta kalınlığı en fazla 12 Fr olmalı ve fiber optik ışık transmisyonlu olmalıdır.

5.        Distal uçtan proksimal uca doğru ilk 10 cm'si kademeli olarak, daha sonra ise konikal olarak kaimlik artışı olmalıdır.

6.        Uzunluğu 33 cm olmalıdır.

7.        Kanal çapı 4.2 Fr. olup, 3 Fr.'lik el aletleri yada forsepslerle kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

8.       Otoklavlanabilir özellikte olmalıdır.

9.       SemFRigid yapıda olmalıdır,

10.     Dezenfektanların korozyon etkisinden korunmak ve ömrünü uzatmak amacıyla teleskopta kullanılan lehim altın olmalıdır.

11.     Ureterorenoskop ile birlikte 10 adet yedek conta verilmelidir.

12.     Sterilizasyon amaçlı otoklavlanabilir teleskop taşıyıcısı ile birlikte verilmelidir.

2   Adet Kavrama Forsepsi

1.    Fleksibl olmalıdır, çapı 3 Fr uzunluğu en az 60 cm olmalıdır.

2.    Taş parçalarını toplamak için kullanılmalıdır.

S Adet GuideVVire

1.       Ucu taş sıkışıklıkları ve darlıklardan kolayca geçiş sağlayan Hydrophilic

polymer yapıda olmalıdır.

2.        Gövdesi kinkyapmayan optimal flexiblitede Nitinol yapıda olmalıdır.

3.        IJç kısmı flouroscopj esnasında görüntülenmesi için tungsten yüklü PEBAX şeklinde olmalıdır.

4.        0.035" düz yapıda olmalıdır.

Diğer Hususlar:

1)    Cihazın UBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, Tıbbi Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olduğu ve teklif edilen cihazın TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.

2)    Cihaz için firma yıllık %95 uptime garantisi verecektir. Arızalı süre %5 dovvntimc süresini geçerse, geçen her süre için garanti ve balcım süresine iki kat süre eklenecektir. (Cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinden hesaplanır).

3)    Cihazla verilecek Türkçe ve İngilizce kullanım kitapçığında sisteme ait çalışma şema­ları, elektrik devre şemaları, bakım ve arıza giderme dokümanları olmalıdır.

4)    Cihazlar (sistem) cn az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi vc varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince ba­kım, onarım ve yedek parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

5)    Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı özellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bırakmayı taahhüt edecektir.

6)    Cihazın cihaz kılavuzunda tavsiye edilen bakun periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazılı olarak bildirile­cek, ilk 2 yıl boyunca ücretsiz olarak yapılacaktır.

7)    Teklif veren -firmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç vc dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden teki illerine eki ey ecekl er d i r.

8)    Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyon) isteyebilir.

9)   

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

TC, Sağlık Bakanlığı

MONOPOLAR REZEKTOSKOP SETİ VE PARÇALARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU : Bıı teknik şartname T.C. Sağlık Bakanlığı Giirsu Cüneyt Yıldız Hastanesi Üroloji bölümü için satın alınacak olan Monopolar rezektoskop seti ve parçaları teknik özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ 1. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :

1.  Numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar veri Imesi gerekmektedir.

2.   teklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

3.  Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

4.   Icklil veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

5.  Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum

içerisinde çalışmalıdır.

6.   1 cklil edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık,

emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu

gösteren işaret “CE” (ConformiteEuropeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif dosyası

ekinde verilmelidir.

. VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

1. Malzemeler kliniğimiz tarafınca denenerek uygunluk verilecektir.

1  Adet Rezektoskop Kılıfı

•      Yıkama ve emme için kullanılabilmelidir.

•       Inflovv ve outflow için bağlantı tüpleri ve 2 adet LUER-lock adaptörü olmalıdır.

•       kılıf çapı 24.Fr. olup, seramikle yalıtılmış ve 360° rotasyon yapabilir olmalıdır,

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

1  Adet Çalışma Elemanı (Aktif)

•      Çalışma elemanı transiiretraJ rezeksiyon için kullanılabilmelidir. Plazma (bipoalar) ve monopolar elektrotla]- ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır.

•      Hareket tek el ile kullanıma uygun olan yay aracılığı ile sağlanmalı ve ilerden geriye doğru kesim (aktif çalışma) için uygun olmalıdır.

•      Normal pozisyonda elelctrod kılıfın dışında olmalıdır.

•      Koter kablosu, kullanımı kolaylaştırmak amacıyla çalışma elemanına elceğin alt kısmından bağlantılı olmalıdır.

2   Adet Monopolar Yüksek Frekans Kablosu

•      Kn az 3 m uzunluğunda olmalıdır. Teklif edilen rezektoskop çalışma elemanı ile uyumlu olmalıdır.

10    adet Monopolar Kesici Elektrot

•      Monopolar ve kesici telin kalınlığı 0.35 mm olmalıdır.

•      Teklif edilen çalışma elemanı ile kullanılabilmelidir.

3    adet Monopolar Koagulasyon Elektrodu

•      Roller tipte olmalıdır,

•      Teklif edilen çalışma elemanı ile kullanılabilmelidir.

1  adet Toomey Şırınga

•      En az 150 cc olmalıdır.

•      Teklif edilen rezektoskop kılıfı ile uyumlu olmalı, iç kılıfa bağlantı için gerekli adaptör verilmelidir.

Diğer Hususlar:

1)    Cihazın UBB kodu bulunmalıdır. İsteklinin, Tıbbi Cihaz İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'ııa (TİTUBB) kayıtlı olduğu ve teklif edilen cihazın TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğu ibraz edilecektir.

2)    Cihaz için firma yıllık %95 uptirne garantisi verecektir. Arızalı süre %5 downtime süresini geçerse, geçen her süre için garanti ve bakını süresine iki kat süre eklenecek­tir. (Cihaz aktif faaliyet süresi 365 gün üzerinden hesaplanır).

3)    Cihazla verilecek Türkçe ve İngilizce kullanım kitapçığında sisteme ait çalışma şema­ları, elektrik devre şemaları, bakım ve arıza giderme dokümanları olmalıdır.

ONAY

4)    Cihazlar (sistem) en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye tem­silcisi ve varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince ba­kını, onarım ve yedek parçadan herhangi bir ücret talep edilmeyecektir. Arızalı geçeıı süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

5)    Arıza bildiriminden sonra 2 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 3 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Bu süre 30 günü geçerse, firma aynı özellikleri taşıyan başka bir cihazı geçici olarak bırakmayı taahhüt edecektir.

6)    Cihazın cihaz kılavuzunda tavsiye edilen bakım periyodunda bakım sayısı, bu periyo­dik bakımda yapılacak kalibrasyon ve kontroller form halinde yazılı olarak bildirile­cek, ilk 2 yıl boyunca ücretsiz olarak yapılacaktır.

7)    Teklif veren firmalar garanti bitiminden sonra 8 yıl geçerli olacak yedek parça fiyat listesini, yedek parça hariç ve dâhil olmak üzere yıllık bakım ücretini; döviz cinsinden tekliflerine ekleyeceklerdir.

8)    Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde tanıtım (demostrasyon) isteyebilir.

9)    Cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 3. Maddesi “o”bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere Prostat büyümesi ve mesane kanseri tanı ve tedavisinde” kullanılacaktır.

AMELİYATHANE TRANSFER SEDYESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ameliyathane transfer sedyesi 2 (iki) adet ana gövde (alt) ve 1 (bir) adet nakil gövdesinden (üst kayar zemin) oluşmalıdır.

2.   Sedye ana gövde 304 kalite yüzey işlemi uygulanarak parlatılmış paslanmaz çelik malzemeden üretilmiş olmalıdır.

3.   Sedye 'nin alt şasesi , yüzey işlemesi yapıImış(Polisaj) veya kumlama ile kaplanmış paslanmaz çelik malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4     Sedyenin alt zemininin eni çarpma tamponları dahil 78 cm (+/- 3cm), boyu çarpma tamponları dahil 216 cm (+/- 3 cm) olmalıdır,

5.   Sedyenin yatma zemininin eni 62 cm (+/-1 cm), boyu 190 cm (+/- 2 cm) olmalıdır.

6.   Sedyenin hareketli yatma yüzeyinin mindersiz yerden yüksekliği, 83 cm (+/-1 cm) olmalıdır.

7.   Sedyenin güvenli taşıma kapasitesi 250 kg olmalıdır.

8 Sedyenin ana gövdesi güvenlik nedeni ile diğer ana gövdeye kilitlenmeden hasta nakil parçasının hareketine izin vermemelidir. Kilitlenme işleminden sonra, üst yatma zemini kolaylıkla diğer ana gövdeye geçirilebilmelidir.

9.  Kilit mekanizması darbelere dayanıklı malzemeden imal edilmiş olmalı ve kolay kullanım özelliği göstermelidir.

10.   Sedyenin hasta nakil parçasının üst yatma yüzeyi kısmı 8 mm(+/-0,5 mm) HPL’den ( Kompakt Laminant) imal edilmiş olmalıdır.

11     Yatma zemininin başucu gaz pistonu yardımı ile en az 70* dereceye kadar kalkabilir özellikte olmalıdır.

12     Yatma zemininin başucu kaldırma ve indirme hareketi el tutamacı ile kolaylıkla yapılabilmelidir.

13.    Sedyenin yan koruma barları, yatma zemininin yan taraflarında bulunan mekanizmasına basılarak, dairesel hareketle aşağıya doğru açılabilir özellikte olmalıdır.

14.   Yan koruma barları kapalı konumda iken, sedyenin iç bölümünden dışarı doğru bir baskı varsa, yan koruma barları açma mekanizması koruma barının açılmasına izin vermemeli böylece yan koruma barı mekanizmasına kazara basılması durumunda dahi hasta düşme riskine karşı güvenlik sağlamalıdır.

15 Yan koruma barları yukarı konumda iken güvenli hasta taşıması sağlamalıdır.

16.   Yan koruma barlarının içi metal iskelet olup, poliüretan enjeksiyon ile kaplanmış olmalıdır.

17.   Sedyenin dört tarafında çarpma tamponları olmalıdır.

18.    Sedyenin 360* derece dönebilen, ikisi frenli (baş ve ayak ucunda birer adet olmak üzere) dört adet tekerleği olmalıdır.

19     Tekerlerde bulunan fren sistemi ayak kontrolü ile, aşağı basıldığında kilitlenmeli, orta konuma (yere paralel) getirildiğinde her yöne hareket edebilmeli, yukarı konuma getirildiğinde yön tekerleği (sağa- sola sabitlenerek, ileri- geri hareketli) özelliğinde olmalıdır.

20      Sedye tekerlekleri 150 mm çapında olmalıdır.

21     Sedye yatma yüzeyinin bulunduğu nakil gövdesi baş kısmında bir adet paslanmaz çelikten, yükseklik ayarlı serum askısı olmalıdır.

22     Sedye ile uyumlu, ultrasonik dikişli ve sıvı geçirmez kılıflı döşek olmalıdır.

23.   

TAM KORUMALI KURŞUN ÖNLÜK

.1 - KURŞUN ÖNLÜK RADYASYONA KARŞI ÖN TARAFTA 0,50 mm Pb KURŞUN EŞDEĞERİ,İKTE KORUMA SAĞLA MALIDIR.KURŞUN ÖNLÜK RADYASYONA KARŞI ARKA TARAFTA 0,2.5 mm Pb KURŞUN EŞDEĞERLİKLE KORUMA SAĞ) AMAI,IDIR.

y- TAM KORUMA SAĞLAYARAK ÖNÜ TAMAMEN ÜST ÜSTE GELEREK KAPATMALIDIR. AYRICA ÜST ÜSTE GELEN KISIMLAR 0,50 MM PB BİR KORUMA SAĞLAMALIDIR.

3- ÖNLÜK PALTO MODEL OLMAMDIR. ÖNDEN CIRTLI SİSTEM SAYESİNDE KAPANMALIDIR.

'1 ICU RŞUN ÖNLÜK RAHAT YÜRÜME AÇISINDAN ÖN VE ARICA BOYLARI ARASINDA EN AZ 10 CM FARK OLMALIDIR

îr KURŞUN ÖNLÜĞÜN ERGONOMİK KULLANIMI VE UZUN ÖMÜR AÇISINDAN ÖNLÜĞÜN İÇ KUMAŞ KAPLAMASI VE KUMAŞ RENGİ İLE DIŞ KUMAŞ KAPI,AMASI VE RENGİ FARKLI OLMALIDIR.

6 KURŞUN ÖNLÜĞÜN GÜVENLİK STANDARTLARI GEREĞİ ÖN YÜZÜNDE VE İÇ KISMINDA DOZİMETRE CEBİ Ol,MALIDIR,

J- KURŞUN ÖNLÜĞÜN RAHAT KULLANIMI AÇISINDAN BEL DESTEK KEMERİ OLMALIDIR, KEMER BELİ SARARAK ÖNDE KAPANMALIDIR,

ti- ÖNLÜĞÜN EBATLARININ BELİRLENME,Sİ İÇİN FİRMANIN SS - SM-SL-MS-MM-MI,-I„S-T.M-T.T. RRAT VE TSE STANDARTLARINDA ÜRETİLMİŞ OLMALIDIR. HASTANE İSTEDİĞİ EBATLARDA SEÇİM YAPABİLMELİ VE BU EBATLAR DOĞRULTUSUNDA TESLİM YAPI),MALIDIR,

■J ÖNLÜK ETİKETİNDE ÜRETİCİ FİRMA BİLGİLERİ, SATICI FİRMA BİLGİLERİ, BEDEN BİLGİLERİ ÜRETİM. TARİHİ 1,OT NUMARASI, BAR KOD NUMARASI OLMALIDIR,

I 0 KORUYUCU KURŞUN MATERYAL HAFİF, HOMOJEN, İNCE VE ESNEKLİĞİN SAĞLANMASI AMACI İLE ÇOK KATLI OLMALIDIR,

.1 I KURŞUN ÖNLÜKLER İSTENİLDİĞİNDE ÖZEL OLARAK ÜRETİLMELİ, ÖZEL KALIP VE EBATLARDA OLABİLMELİDİR. BEDEN ÖLÇÜSÜ ALINARAK. BEDENE GÖRE ÖZEL ÜRETİLMELİDİR. SAĞLIKLI VE ERGONOMİK KULLANIM

AÇISINDAN.

11- KURŞUN ÖNLÜĞÜN YAPIMINDA ESNEK OLMAYAN TEK. ICATLI KORUYUCU KURŞUN MATERİYAL KULLANILMAMALIDIR

.1 3 X RAY KORUYUCU KURŞUN ÖNLÜĞÜNÜN KULLANIMI KOI AY VÜCUDU SARAN ÖZELLİKTE OLMALIDIR VE ÖNLÜK ÖN TARAFIN HER BÖLGESİNDE 0,50 PB VE ARKA KISIMDA 0,25 PB KORUMA SAĞLAMALIDIR,

I A KULLANILAN KUMAŞ SU GEÇİRMEZ UZUN SÜRELİ KULLANIM VE HİJYEN AÇISINDAN KOLAY SİLİNEBİLEN BİR YAPIYA SAHİP O),MA),IDIR. ÖNLÜĞÜN BİYELERİ SU GEÇİRMEZ ÖZELLİKTE OLMALIDIR,

I b KURŞUN ÖNLÜK),ERİN ÜRETİM. HATALARINA KARŞI ÜRETİCİ FİRMA 2(İKİ) YIL GARANTİ VERMELİDİR.

1 (> HASTANEMİZİN DÜZENİ VE KULLANIM ÖMRÜ AÇISINDAN ÖNLÜĞÜN GEÇİRGENLİK TESTLERİ YAPILDIKTAN SONRA ÖNLÜK KUMAŞININ YIPRANMASINA KARŞI FİRMA I KERELİK. ÖNLÜĞÜN KAP DEĞİŞİMİNİ SAĞI AYACAĞINI TAHHAHIIÜT ETMELİDİR.

1 /- KURŞUN ÖNLÜKLERİNİN CE - İSO BELGELERİNİN BULUNMASI GEREKMEKTEDİR 1 8- KURŞUN ÖNLÜKLERDE RENK TERCİHİ YAPILaWmELİDİR.SATICI FİRMANIN UBB KAYIT NUMARASI

Uzm.Dr. EremıOBCU

c Rariv/nlnii t) Ananı                                                        «MSH ftıncyi Vıtdız Oevfet i ir

‘;^.Tes.N^rap«36 "                                                             U                   AN,

Uzm.Tes. 12u9 (R                                           ^'i^wKH|vVaMıiYioiKi

GONAD KORUYUCULAR

1 -Gonad koruyucuların mutlaka şua x-ışım ortamında çalışanların kullanmaları gereken bir üründür. Farklı kullanım alanları için geliştirilen ürünlerimiz gonad bölgesini tamamen korumaktadır.

1 Gonad koruycularımız kolayca giyilip , çıkartılabilir özellikte olmalıdır,

3-Gonad bölgesinde sabit durması amacıyla bel destek kemerli olmalıdır.

-1 Üzerine sabit olan kemeri sayesinden her bedene uygun olmalıdır.

!î-Eı goııomik özellikleri ile kullanıcılar üzerinde büyük memnuniyet sağlamalıdır.

6 Gonad koruycularımız Medium olmalıdır.

7-               Numııne kabulü şartnameyi hazırlayan kullanıcılar tarafından değerlendirilmelidir.

(ROİD KORUYUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

.1, TİROİD KORUYUCU 0,50 MM PB KURŞUNA EŞ DEĞER KAUÇUK KURŞUN BİLEŞİMİNDEN YAPILMIŞTIR.

2,     KORUYUCU KURŞUN MATERYAL HAFİF, HOMOJEN, İNCE VE ESNEKLİĞİN SAĞLANMASI AMACI İLE ÇOK KATLİ DIR.

3,     TİROİD KORUYUCU YAPIMIN DA ESNEK OLMAYAN TEK KATLI KORUYUCU KURŞUN MATERİYAL KULLANILMAMIŞTIR.

4,     KULLANIMI RAHAT VE YAPIŞMA BANTLIDIR,

5,     KUI,J ANILAN KUMAŞ SU GEÇİRMEZ UZUN SÜRELİ KULLANIM VE HİJYEN AÇISINDAN KOI,AY SİLİNEBİLEN BİR YAPIYA SAHİPTİR.

6,     TROİD KORUYUCU NUN ERGONOMİIC KULLANIMI VE UZUN ÖMÜR AÇISINDAN ÖNLÜĞÜN İÇ KUMAŞ KAPLAMASI VE ICUMAS RENGİ İLE DIŞ IOJMAS KAPI,AMASI VE RENGİ FARKLI OLMAMDIR.

7,     TROİD KORUYUCUIARIN KULLANIM KOLAYI,IĞI AÇISINDAN ALIM ESNASINDA KURUMUN STANDART TROİD KORUYUCU VEYA UZANTILI (ŞAPKA TİP) TROİD KORUYUCU SEÇİMİNDE BULUNACAKTIR,

8,     TROİD KORUYUCU NUN CE - İSO BELGELERİNİN BULUNMASI GEREKMEKTEDİR

9,     TROİD KORUYUCULARDA REİMK TERCİHİ YAPILABİLMELİDİR.SATICI FİRMANIN UBB KAYIT NUMARASI OLMALIDIR.

I 0. TROİD KORUYUCULARIN ETİKETİNDE ÜRETİCİ FİRMA BİLGİLERİ, SATICI FİRMA BİLGİLERİ,

BEDEN BİLGİLERİ, ÜRETİM TARİHİ, LOT NUMARASI, BARICOD NUMARASI OLMALIDIR.

11.   TROİD KORUYUCULAR İSTENİLDİĞİNDE ŞAPKA MODELİNDE ÜRETİLMELİDİR.

I 2, TROİD KORUYUCU HATALARINA KARŞI ÜRETİCİ EİRMA 2(İKİ) YIL GARANTİ VERMELİDİR

Uzm.Dr. EraıV TOBCU Radyoloji UprnWiL_

Uip. les.No:jböö3C Uzm.Tes. 120976