Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

______________________________________________ (T

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI KARBONMONOKSİT ÖLÇÜM CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Cihaz ekspirasyon havasındaki CO düzeyini ölçebilmelidir.

2.      Aynı zamanda ortamın aktüel CO düzeyini de ölçebilmeli ve bu sayede cihaz bir odadan başka bir odaya nakledildiğinde ortamın aktüel CO düzeyi değişikliklerini takip etme imkanı sağlamalıdır.

3.      Cihaz, CO ölçümünü 0-100 ppm arası yapabilmelidir.

4.      Cihaz,ölçümleri elektrokimyasal sensörü aracılığı ile yapmalıdır.

5.      Sensör ömrü 2-5 yıl (2 yıl garanti) olmalıdır.

6.      Sensör hassasiyeti en az 1 ppm olmalıdır.

7.      Cihaz, ortam aktüel CO düzeyi ölçme modunda,ortam aktüei CO düzeyini 10 sn gibi kısa bir sürede ölçebilmelidir

8.      Cihaz, ortam aktüel CO düzeyi ölçme modu devre dışı bırakıldığında 10 sn nefes tutma süresi vermelidir.

9.      Cihaz tek bir soluk verme manevrası ile yapılan ölçüm sonuçları ppm ve %COHb olarak gösterebilmelidir. Hamile kadınlarda çocuğa geçmiş CO seviyeside %FCOHb grafik LCD ekranda hemen görülebilmelidir.

10.  Ekspirasyon havasındaki CO düzeyi cihaz üzerinde bulunan hem renkli ledler vasıtası ile hem de LCD ekrandan takip edilebilmelidir.

11.  Cihaz, ölçüm uyarı ışıkları sayesinde kişinin sigara içmeyen, az sigara içen ve çok sigara içen olarak anında tespit edilmesini sağlamalıdır.

12.  Cihaz sigara içenleri sigara bırakmaya motive etmelidir.

13.  Cihazın kullanımı teknik olmayan personel tarafından yapılabilecek kadar kolay olmalıdır.

14.  Cihaz, CO zehirlenmesi ve duman inhalasyonunun takibinde de kullanılabilmelidir.

15.  Cihaz, enfeksiyon riskini önleme açısından disposable karton ve ya plastik ağızlık ile kullanılmalıdır.

16.  Cihaz 1000 adet ağızlığı ile birlikte alınmalıdır.

17.  Cihaz pil ile çalışabilmelidir.

18.  Cihaz pil dahil 250 gramdan fazla olmamalıdır.

19.  Cihaz boyutları kolay taşınabilir özellikte olmalıdır.

20.  Cihaz,sert plastikten yapılı orijinal taşıma çantası içinde 1 adet 22 mm plastik ağızlık adaptörü,1 adet 22 mm kalibrasyon konektörü, pili, 5 adet karton-plastik ağızlık,orijinal kullanım kılavuzu ve 2 adet CO düzeyi değerlendirme tablosu ile birlikte verilmelidir.

21.  Ağızlık adaptörü enfeksiyon riskini önleme ve ölçüm hassasiyeti açısından belirli periyotlarda değiştirilmelidir.

22.  Cihazın kalibrasyonu Türkiye'de ve satıcı firma tarafından yapılabilmelidir.

23.  Cihaz her türlü imalat ve montaj hatalarına karşı 2 yıl müddetle garantili olmalıdır.

24.  T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalı ve TİTUBB' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi komisyona ibraz etmelidir. UBB kodu firma tarafından sunulacaktır.

SL 1.

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI OTOSKOP VE OFTALMOSKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ

OFTALMOSKOP:

1-       Oftalmoskop 3,5 V ultraviyoleden arınmış halojen aydınlatma yapmalıdır.

2-       Kornea ve iris refleksiyonları elimine edilmiş olmalıdır.

3-       Net görüntü sağlamak için diyoptiri tekeri olmalıdır. Net görüntü elde etmek için yukarı-aşağı çevrilebilmelidir.

4-       Cihaz alkalin pille çalışmalıdır. 2 (iki) adet yedek pil olmalıdır.

5- Set ile birlikte oftalmoskop için 2 (iki) adet yedek ampul verilmelidir 6- Cihaz yürürlükte olan mevzuat hükümleri çerçevesinde TSE standartlarına uygun olmalıdır.

7-       Cihaz en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

8-       T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalı ve TİTUBB' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi komisyona ibraz etmelidir. UBB kodu firma tarafından sunulacaktır.

OTOSKOP:

1-  3,5 V halojen ampulle fiber optik aydınlatma sağlanmalıdır. Tamamen gölgesiz ve simetrik bir aydınlatma olmalıdır.

2-  Otoskopun başlığı ve gövdesi olmalı, alkalin pille çalışmalıdır. En az 2 (iki) adet yedek pil olmalıdır.

3-  Otoskop engelsiz bakış olanağı sağlamalıdır.

4-  Otoskop başlığının 3 kez büyütme yapan optik cam ile teçhiz edilmiş gözlem penceresi olmalıdır.

5-  2 mm - 3 mm - 4 mm ve 5 mm ölçülerinde dört adet herhangi bir antiseptik ile dezenfekte edilebilen sürekli kullanım spekulumları bulunmalıdır.

6-  Cihazla birlikte 2.5 mm - 4 mm'lik 50 (elli) 'şer adet disposible spekulum verilmelidir.

7-  Otoskop için 2 (iki) adet yedek ampul verilmelidir.

8-   Cihaz yürürlükte olan mevzuat hükümleri çerçevesinde TSE standartlarına uygun olmalıdır.

9-      Cihaz en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

10-   T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalı ve TİTUBB' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi komisyona ibraz etmelidir. UBB kodu firma tarafından sunulacaktır.

Tarih : 26.07.2018

Berrin DURMAZ Toplum Sağlığı Birimi Hemşire

BURSA IL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ IŞINLI DOLGU CİHAZI ŞARTNAMESİ

_______________________________________________________

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI SHM HAVALI KAVİTRON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

h» İ. t. 003 T

1.      Cihazın gövdesi saf titanyum olmalıdır.

2.       65 g'dan ağır olmamalıdır.

3.      Başlık üzerinde farklı güç ayarları bulunmalıdır.

4.       Ünit ayak pedalı ile kontrol edilebilmelidir.

5.      Cihaz sessiz çalışmalıdır.

6.      Uçtan su ile soğutmalı soğutmalı olmalıdır.

7.      Uç anahtarı, uç kabı ve farklı tipte uçları olmalıdır.

8.      Otoklavda steril edilebilmelidir.

9.       Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

1.     İşıksız piyasemen ve angulduruvalar için havalı mikromotor olmalıdır.

2.     Klinik mikromotorun tamamı metal olmalıdır.

3.     îki delikli borden bağlantılı olmalıdır.

4.     Havalı mikromotorda maksimum devir 5000/25000 devir/dakikaarasında olmalıdır.

5.     Alet 2.2 atm basıncı ile çalışmalıdır.

6.     Saat ve saatin ters yönünde dönebilmelidir.

7.     Devir ayarı ve sağ sol ayarı gövde üzerinde bulunan disk ile yapılmalıdır.

8.     İnternal soğutma sistemi olmalıdır.

9.     Alet ambalajında özel yuvasında yedek hortumları ile olmalıdır.

10. Klinik mikromotorun üzerinde üretildiği ülke, marka, üretici firmanın adı ve logosu,seri numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

11. Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

TARİH: CH*0 U•

'S')

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI SHM ATEŞ ÖLÇER TEKNİK ŞARTNAMESİ

İMİ.1.003

1-       Cilde en çok 5 cm. yaklaştırıldığında en fazla 1 saniyede; boyundan, alından ve göbekten Doğru ve güvenli ölçüm yapabilmeli ve ikinci bir ölçüme en fazla 3 saniyede hazır olmalıdır.

2-       Cihazın klinik kullanıma uygunluğu belgelendirilecektir.

3-       Ateş ölçer, çift led teknolojisiyle doğru ölçüm noktasını kullanıcıya göstermelidir.

4-       Ateş ölçer, ASTM belgesine sahip olmalıdır(Uluslararası ısı ölçüm standartlarına uygunluğu kontrol edilmiş olmalıdır).

5-       Ateş ölçer, vücut sıcaklığı ölçümü için yaydığı infraret ışınlarının göze zararı olmamalıdır,

6-       Ateş ölçer, otomatik veya manuel kalibrasyon özelliğine sahip olmalıdır,

7-       Ateş ölçer, diğer kullanımlarda (sıvı, katı yiyecekler ve oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1-55 C olmalıdır,

8-       Aydınlatmalı bir LCD ekrana sahip olmalı ve ölçümden en fazla 5 saniye sonra cihaz kendini otomatik olarak kapatarak tasarruf moduna geçmelidir,

9-       4 adet kaliteli AAA pille yaklaşık 10.000 ölçüm yapmalıdır,

10-   Ateş ölçer, medikal sınıflandırmada " Clasll'a tıbbi cihaz " olarak test edilmiş olmalıdır,

11-   Ateş ölçer 3 yıllık garanti belgesine haiz olmalıdır,

12-   Ateş ölçer Türkçe kullanım klavuz, 4 adet AAA pil ve pratik kullanımına yönelik Türkçe DVD verilmelidir.

13-   Ölçümleri Celcius cinsinden en az 33 C ila 42.5 C arasında yapabilmelidir.

14-    Programlanabilen alt ve üst limitleri aşan bir ölçüm olduğunda sesli ve görsel ikaz vermelidir.

15-   Cihaz ölçüm yaparken temas etmemeli, herhangi bir prob, kılıf veya işaretleyici kullanılmasını gerektirmemen ve ölçümlerden sonra temizliğe ve dezenfeksiyona ihtiyaç duymamalıdır.

16-    Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

TARİH:

Ö/ O (i, Vü/*

Dr. Betül Fatma AKAÇ Toplum Sağlığı Birimi Birim Sorumlusu

Uzm.Dr.Berfu DOĞAN Toplum Sağlığı/Birimi Birim Tabibi

Kf.

Berrin DURMAZ Toplum Sağlığı Birimi Hemşire

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI EL TİPİ ANEROİD TANSİYON ALETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Alet avuç içinde kullanılabilir bir tipte dizayn edilmiş olmalıdır ve CE yeterlilik belgesine sahip olmalıdır.

2-       Aletin manometre haznesi, gövdesi ve puar kaşığı nikel kaplama ve kromajlı olmalıdır.

3-       Aletin manometre gövdesi ile puar kaşığı tek parça olmalı ve puarın manometreye girişinde metal bir filtre (süzgeç) yer almalıdır.

4-       Aletin manometre kadran iğnesi, manometre haznesinin içi açılmadan, alet ile birlikte verilen ince bir ayar tornavidası ile dışarıdan hassas bir şekilde sıfıra ayarlanabilmeli ve hava verilirken titremeyecek bir yapıda olmalıdır.

5-       Aletin manometre çapı en az 50 mm, kadran üzerindeki rakamlar okunabilir olmalıdır.

6-       Ölçüm aralığı 6. 0 ile 300 mmHg arasında olmalıdır.

7-       Aletin manometresinde, düşük basınçla çalışabilmesi için iki yumuşak hortumlu, membran teknolojisi ile imal edilmiş olmalıdır. Böylece birinci hortum puardan aldığı havayı kaf kesesine vermeli, ikinci hortum ise kesedeki havayı manometreye taşıyıp düşük basınçla manometreyi çalıştırarak manometrenin uzun ömürlü olmasını sağlamalıdır.

8-       Aletin hava musluğu bir vida ile sabitlenmiş olmalı ve bu sayede kullanım esnasında musluk sonuna kadar gevşetilse dahi yerinden çıkmamalıdır.

9-       Aletin manşet dış bezi dayanıklı kumaştan yapılmış ve kancalı tipte olmalıdır.

10-   Manşet dış bez ölçüleri 17X70 cm olmalıdır. Manşet üzerinde ölçülebilir kol çapı (50-64 cm) belirtilmiş olmalı ve steteskop giriş yerini gösteren bir işaret bulunmalıdır.

11-   Manşet iç lastik ölçüleri 14X28 cm (+/- 2 cm) olmalıdır.

12-   Manşet iç lastiği, puar ve hortumları vulkanize kauçuktan imal edilmiş olmalı, hava verilmesi esnasında derhal şişmeli ve gevşememelidir.

13-   Aletin hava hortumlarının, gövdeye bağlantısı luer kilitli tip konnektörler ile yapılmalıdır.

14-   Alet, üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl, garanti sonrası ücreti karşılığında yedek parça için 8 yıl süreyle garantili olmalıdır.

15-   T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalı ve TİTUBB' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi komisyona ibraz etmelidir. UBB kodu firma tarafından sunulacaktır.

M

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI SHM OBEZ TANSİYON ALETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

KUL) | İMİ.K.003

1.          Tansiyon aleti Perfect Aneroid tipinde olup manometre haznesi, puar kaşığı nikel kaplama ve kromajlıolmalıdır.Manometre gövdesi ve puar kaşığı tek parça olmalı,vidalanmış ya da yapıştırılmış olmamalıdır.

2.          Manometre camı metal çerçeveden ayrılmamalıdır.Cihazın seri numarası skala üzerinde bulunmalıdır.

3.          Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olacaktır.

4.          Manometrenin düşük basınçta çalışmasını sağlamak için, birinci hortum puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek, ikinci hortum da tazyik kesesindeki bu havayı manometreyi taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift hortum sistemli ve çift girişli olacaktır.

5.          Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olacaktır. Kadran 0-300 mmHg basınç göstergeli olacaktır.

6.          Manometre ibresi puar tarafından hava verilirken oynamayacak bir sistemde olacaktır.

7.          Manometre iç mekanizmasında plastik malzeme kullanılmamalı.manometre gövdesinden manometre diyaframına hava taşıyan boru bakırdan yapılmış ve lehimlenmiş olmalıdır.

8.          Manşet kancalı olup, çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olacak ve orijinal olduğunu gösterir markası bulunacaktır.

9.          Manşet ebatıl7x70 cm olmalıdır.

10.      Tazyik kesesi (iç lastik) ve hortumlar orijinal çok iyi cins vulkanize kauçuktan imal edilmiş olacak ve hava verilmesi anında derhal şişecek gevşemeyecektir.

11.      Hortumlar katlanmaya dayanıklı çok iyi cins vulkanize kauçuktan yapılmış olacaktır.

12.      Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olacak ve puarın dip kısmında fitresi bulunacaktır.

13.      Puar, kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır.

14.      Alet orijinal çantası ile karton kutu içinde olacaktır.

15.      Çanta iyi cins suni deriden yapılmış olup, sağlam bir şekilde dikilmiş olacak ve çanta üzerinde aletin tipini gösterir yazısı bulunacaktır.

16.      Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

17.      Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

18.      Tansiyon aleti 3 yıl garantili olacaktır.

TARİH: £> | . £>

7C                     <0

1.          

2.           Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olacaktır.

3.           Manometrenin düşük basınçta çalışmasını sağlamak için, birinci hortum puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek, ikinci hortum da tazyik kesesindeki bu havayı manometreyi taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift hortum sistemli ve çift girişli olacaktır.

4.           Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olacaktır. Kadran 0-300 mmHg basınç göstergeli olacaktır.

5.           Manometre ibresi puar tarafından hava verilirken oynamayacak bir sistemde olacaktır.

6.           Manşet yapışkanlı olup, çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olacak ve orijinal olduğunu gösterir markası bulunacaktır.

7.           Manşet ebatı10x39 cm olmalıdır.

8.           Tazyik kesesi (iç lastik) ve hortumlar orijinal çok iyi cins vulkanize kauçuktan imal edilmiş olacak ve hava verilmesi anında derhal şişecek gevşemeyecektir.

9.           Hortumlar katlanmaya dayanıklı çok iyi cins vulkanize kauçuktan yapılmış olacaktır.

10.      Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olacak ve puarın dip kısmında fitresi bulunacaktır.

11.      Puar, kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır.

12.      Alet orijinal çantası ile karton kutu içinde olacaktır.

13.      Çanta iyi cins suni deriden yapılmış olup, sağlam bir şekilde dikilmiş olacak ve çanta üzerinde aletin tipini gösterir yazısı bulunacaktır.

14.       Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

15.      Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

16.      Tansiyon aleti 3 yıl garantili olacaktır

TARİH: ÖJ.Ö'a.'LöO

Dr. Betül Fatma AKAÇ Toplum Sağlığı Birim

Sorumlusu ( . '

Uzm.Dr.Berfu DOĞAN Toplum Sağlığı Birimi Birim Tabibi

Ayçan ÇAKAR Toplum Sağlığı Birimi SağUlT TLnikeri

1.         Yağsız sistemde çalışıyor olmalıdır.

2.         220 V/ 50 Hz şebeke cereyanı ile çalışabilmeli ve maksimum akım değeri 6 A. Olmalıdır.

3.          Mevcut dişilliklerinde kullanılabilmelidir.

4.          Kompresör bir kabin içine yerleştirilmiş olmalıdır.

5.          Maksimum basınç değeri 8 bar olmalıdır.

6.          8 bar basınçta92 İt1 dk hava sağlamalıdır.

7        Tank kapasitesi en az 24 İt olacaktır.

8.          Kompresörün çalışma esnasındaki ses seviyesi kabinsiz halde mak. 70 desibel olmalıdır.

9.          Hava tankı dolduğunda otomatik olarak duracak ve basınç belirli bir düzeye düştüğünde otomatik olarak tekrar çalışacaktır.

10.       0,75 lıp / 0,55 kvv gücünde olup dakikadaki 1420 devir/ dk Iık dönme hızı ile sessiz olarak çalışmalıdır

11.       Cihaz en fazla 65 cm genişlikte 32 cm derinlikte 61,5 cm yükseklikte ve maksimum 24 kg ağırlığında olmalıdır.

12.       İçine yerleştirildiği kabinin min ölçüleri 74x42.75(h)cm olmalıdır.

13.       Kabinin üzerinde açma kapama düğmesi ve basınç manometresi bulunmalıdır.

14.       Cihazda termal koruma sistemi olmalıdır.

15      ISO 9001 belgesine sahip olmalıdır.

16.       üerekli orjinal teknik dokümanlar elde edilmelidir.

17.       Türkçe kullanma kılavuzu olmalıdır,devre şemaları olmalıdır.

18.       En az 5 yıl garantili olmalıdır.

19.       Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilmeli ve iki gün içinde tüm fonksiyonları ile çalıştırılmalıdır.

20.        Yedek parça temini garanti bitiminden 10 yıl sonraya kadar olmalıdır.

21.        Kalibrasyon sertifikası ve etiketi muayene heyetine teslim edilecektir.

22.       Cihaz hakkında personele eğitim verilecektir.

23.        Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

A.

TARİH:

(D

BURSA IL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ STERİLİZASYON PAKETİ KESME-KAPATMA CİHAZI ŞARTNAMESİ

1-       Hareket kolu sayesinde her yöne çevrilebilen 4 ayaklı muayene lambası kablo üzerindeki açma /kapama düğmesi ile çalışmalıdır.

2-      Jinekolojik muayene lambası olarak da kullanılabilen ürünün taşıyıcı ayakları 4 taraflı olarak tasarlanmış muazzam bir dengeye sahip olmalıdır. Hafif sarsıntılarda devrilmemelidir.

3-       Muayene ışığı yükseklik ayarı manuel olarak yapılabilmelidir. Kilitli vidalı sistem ile istenen yükseklik ayarı sabitlenebilmelidir.

4-       Muayene lambası üst bölümü saçtan yapılmış olmalıdır.

5-       Paslanmaz elektrostatik toz boya ile kaplanmış olmalıdır.

6-       4 adet tekerlek 360 derece dönebilmelidir.

7-       Lambanın gövdeye bağlandığı bölüm esnek, bükülerek istenen ayar verilebilmelidir.

8-       Muayene lambasının yönü aşağıya ve yukarıya ayarlanabilmelidir.

9-       Ürünün bağlantısı sökülebilir ve yeniden takılabilir özellikte olmalıdır.

10-   T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalı ve TİTUBB' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi komisyona ibraz etmelidir. UBB kodu firma tarafından sunulacaktır.

Tarih : 26.07.2018