Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

I .23.002.01

VEZİKAL KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kateter vezikal basınç ölçümü için üretilmiş ve steril pakette bulunmalıdır.

Kateterin kalınlığı 7Fr ve çift lümenli olmalı; basınç ölçüm ve mesane dolum kanalı bulunmalıdır.

Kateterler hasta ve transducer yüksekliğinden etkilenmeyen hava ile ölçüm prensibine göre tasarlanmış olmalı,

kateterin 360 derece basınç ölçmesini sağlayan ölçüm balonu olmalıdır.

Kateterdeki ölçüm sensör balonu distalin 2,5 cm gerisinde olmalıdır Kateter sertliği üretral bölgeyi travma etmeyecek yapıda yumuşak olmalıdır.

Kateterin mesane dolum kanalı distal uçta olmalı ve iki yöne sıvı akışına uygun olmadır. Kateter uzunluğu en az 75 cm olmalı ve 30 cm e kadar cm işaretlemesi olmalıdır.

Kateterler basınç akım çalışması sırasında hastanın pozisyon değiştirmesi ile oluşan

yükseklik farkından etkilenmeden doğru ölçüm yapabilmelidir

Kateter kapalı sisteme sahip olmalı transducer enfeksiyonu ihtimali olmamalıdır.

Kateter lateks içerikli olmamalıdır.

Kateter transducera bağlanmasını ve çıkarılmasını kolaylaştıran aparatı olmalıdır.

Kateter luer lock bağlantıları, bağlanacağı transducer rengi ile eşleşecek şekilde sarı renkte üretilmiş ve hatalı bağlantı ihtimalini olmayacak şekilde olmalıdır.

REKTAL KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kateter rektal basınç ölçümü için üretilmiş ve steril pakette bulunmalıdır.

Kateter tek kanal basınç ölçümü için tasarlanmış, 7Fr kalınlıkta olmalı ve yerleştirmeyi kolaylaştırmak için kateter içine guide-wire olmalıdır.

Kateterler hasta ve transducer yüksekliğinden etkilenmeyen hava ile ölçüm prensibine göre tasarlanmış olmalı, kateterin 360 derece basınç ölçmesini sağlayan balonu olmalıdır.

Kateter ölçüm sensör balonu distalin 2,5 cm gerisinde olmalıdır.

Kateter sertliği rektal bölgeyi travma etmeyecek yapıda yumuşak olmalıdır.

Kateter uzunluğu en az 75 cm olmalı ve 30 cm e kadar cm işaretlemesi olmalıdır.

Kateter kapalı sisteme sahip olmalı transducer enfeksiyonu ihtimali olmamalıdır.

Kateterler basınç akım çalışması sırasında hastanın pozisyon değiştirmesi ile oluşan yükseklik farkından etkilenmeden doğru ölçüm yapabilmelidir.

Kateter kapalı sisteme sahip olmalı transducer enfeksiyonu ihtimali olmamalıdır.

Kateter lateks içerikli olmamalıdır.

Kateter transducera bağlanmasını ve çıkarılmasını kolaylaştıran aparatı olmalıdır.

Kateter luer lock bağlantıları, bağlanacağı transducer rengi ile eşleşecek şekilde mavi renkte üretilmiş ve hatalı bağlantı ihtimalini azaltacak şekilde olmalıdır.

PERİSTALTİK POMPA TÜPÜ ŞARTNAMESİ

Peristaltik pompa tüpü, bölümde kullanılan sistem ile uyumlu ve pompa kalibrasyonunu bozmayacak yapıda olmalıdır.

Pompa tüpü serumdan kateter bağlantısına kadar tek bir parça ve 300 cm +/- 25 cm uzunluğunda olmalıdır.

Pompa tüpü serum giriş kısmı hem şişe ve elastik torbasına uyumlu bağlantıda olmalı ve damlalık içermemelidir.

Pompa tüpünün orta kısmında pompaya gelecek kısmı silikon yapıda 30 cm +/- 5 uzunluğunda olmalıdır.

Silikon kısmın dış çapı 8.0 mm, iç çapı 5.0 mm olmalıdır.

olduğuna dair cihaz üreticisinden teyidi bı lunmalıdır.

Pompa tüp seti steril ambalaj içinde bulun nalıdır.

Pompa Tüpü bölümde mevcut olan cihaz ile uyumlu çalışmalı ve uygunluk alınmalıdır. KORUMALI EMG ELEKTROD SETİ ŞARTNAMESİ EMG seti 3 parça elektrottan oluşmalıdır.

Elektrot yüzeysel kullanılabilmelidir.

Her bir elektrot ayrı bir kablo ile cihaza bağlanmalıdır.

Kablo bağlantıları klinikte mevcut cihaza uygun olmalıdır.

Sifmktere yapıştırılacak elektrotlar ürodins mi sırasında ıslandığında çıkmayacak ve sinyal iletimini bozmayacak özellikte korumalı ol malıdır.

Elektrotların yapısı dairesel ve pediatrik olmalıdır.

jm yapışkan koruma olmalıdır.

5 olmalıdır.

■/-

Sistemle birlikte aşağıda özellikleri bulunalı cihaz sarfların kullanıldığı sürece kliniğe kurulumu yapılmalıdır.

Sistem bilgisayar kontrollü kompakt bir ür<j)dinami sistemi olmalı ve aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır.

Dijital infüzyon pompası,

Dijital Bluetooth üroflovv modülü ve yüksel Dijital EMG modülü,

4 ayrı fiziksel basınç kanalı,

Bilgisayar ve renkli yazıcı,

Sistem aşağıdaki testleri yapabilir durumda - Üroflovv (Uroflow) (EMG)

Sistometri (Cystometry) (EMG)

Basınç ve Akım (Pressure-Flow) (EMG)

Biofeedback

Sistemi kontrol eden yazılım Windows 7 ve} olmalıdır.

Aynı sistem ile, ileride istenmesi durumund ı Bluetooth UPP, jinekolojik çalışma, Biofeedback yapılabilmeli ve basınç kanalları 4 kanala kadar yükseltilebilmelidir Sisteme istenildiğine Bluetooth üzerinden ikinci Üroflovv bağlantısı yapmaya uygun olmalıdır.

Sistem herhangi bir bilgisayar ile tıbbi cihazlarda veri güvenliği kanıtlanmış olan “Bluetooth