Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

NOT: Teklifi verilen ürün ”Ürün Takip Sistemi (ÜTS)’’ kaydı bulunması zorunludur.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B,Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

CERRAHİ ALETLER

1. Teklif edilecek tüm cerrahi aletler ve malzemeler paslamnaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. İmalat veya tıbbi nedenler ile tamamı veya bir kısmı paslanmaz çelik dışındaki diğer materyallerden üretilmiş olan cerrahi malzemelerin teklif dosyasında belirtilmesi zorunludur. Aksi durumlarda isteklinin teklifi değerlendirme dışı kalacaktır.

2. Teklif edilecek tüm cerrahi malzemelerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalı, üretimden kaynaklanan metal kalıntıları ve ben/er bozukluklar olmamalıdır.

3. Cerrahi aletler tavan lambası ve mikroskop ışığı altında gözü alacak şekilde parlayan malzemelerden, üretilmiş, olamamalıdır.

4. Teklif edilecek cerrahi aletler ve malzemelerde fonksiyonları gereği bulunması gereken keskin kenarlar dışında, keskin kenarlara sahip olamamalıdır.

5. Cerrahi aletlerin bacaklarına kuvvet uygulandığında ortaya çıkan bükülme direncine ve uygulanan kuvvet azaltıldığında bacakların ilk pozisyona dönmesini sağlayan (elastiki bir yapıya,) sahip olmalıdır.

6. Cerrahi aletlerin kesici ve tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket etmelidir.

7. Fonksiyonları gereği kilit mekanizması olan cerrahi aletlerin bacakları yumuşak kilitlenip kolay ayrılabilmelidir.

8. Eklemsiz aletler; bükülme direnci yüksek gövdesi fonksiyonel ve ergonomık yapıya sahip, kullanım kolaylığı gösteren özellikler taşımalıdır.

9. Cerrahi makaslar tutukluk yapmadan rahatça açılıp kapanabilmeli ve tam kapatıldıklarında elemanlarının uç kısımları bir noktada birleşmelidir. Cerrahi mirasların mafsalları rahat hareket etmeli. Ancak bu hareketleri çok sıkı ya da gevşek olmamalı, kullanım esnasında yalpalanma vb. anormal hareketlere neden olmamalı,

10. Cerrahi pens ve pen setlerin sabit eklemlerinde yalpalanma hareketi olmamalı, diş kısımlarında diş bırakmıyacak şekilde birbirine geçme tarzında tam kapanma yapabilmeli. Açılıp kapanma hareketleri esnasında tutukluk yapmamalı, rahatça açıhp kapanabilmesi ve tam kapatıldıklarında elemanlarının uç kısımları bir noktada birleşmelidir. Pens ve pen setlerin kollan birer yay gibi esnek olmalı, tekelin iki parmağı ile kolayca açılıp kapatılabilmelidir. Ayrıca dişli kısımlardaki kanallar arasında üretimden kaynaklanan metal kalıntıları olamamalıdır.

11 .Porteküler tutukluk yapmadan rahatça açılıp kapanabilmeli ve tam kapatıldıklarında ağızları birbirine aralıksız oturmalıdır.

12. Cerrahi aletler korozyon testi açısından kaynatma ve 134 C buharlı otoklavda sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

13. İstekliler ihtiyaç listemizde belirtilen 1 veya birden fazla gruba teklif verebilecekleri gibi grupların tamamına da teklif verebilirler. Ancak grup bütünün korunması ve aletlerde standardizasyonun sağlanması amacı ile isteklilerin teklif verecekleri grubu oluşturan setin tamamına aynı marka ile teklif vermeleri zorunludur. Teklif edilecek Konteyner ve sepetler teklif edilecek cerrahi aletler ile aynı marka olmalıdır.

14. T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 01.05.2008 tarihi ve 15167 sayılı genelge hükümlerince, teklif edilen ürünlerin ihale tarihi itibari ilaç ve Tıbbi Cihaz

HAZIRLAYAN

F.23 onfi Ofl

rurs

210dfl

4^ Ulusal Bilgi Bankası'nda kayıtlı olması ve alımı yapılacak ürünlerin ( Konteynerler sepetler silikon çimler taslar, küveti er* vb. ürünler hariç) T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)’de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. Sağlık Bakanlığından onaylanmış barkod numaralarının "Teknik Şartnameye cevap' belgesinde belirtilmesi zorunludur. İlgili gruba tekli ('edilen ürünlerden bir veya daha fazlasının onaylı barkod numarasının olmaması durumunda grup bütünlüğü bozulacağından isteklinin teflifî o grupta değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12. İstekli firma imalatçı veya ithalatçı ise T.C,Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasında (UBB) kaydının bulunması zorunludur. Teklif edilecek ürünlerin yetkili satıcısı olduğunu gösteren ithaf ürünlerde; ithalatçı ve satıcı firmanın yeni ürünlerde, imalatçı ve satıcı firmanın yetkili kaydı UBB'da bulunmalı ve bu husus belgelendirilmelidir.