Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

Siparişi Veren	; ÎL SAĞLIK MUDl İhtisas Eğitim: Ve Ar		IRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek istırma Hastanesi
1 Yetkili Adi Soyadı		Nagihan ADIGUZE	L (Satınalma Memuru)
I Telefon		02242944462
; Faks		0(224)366 63 93 -	)(224) 294 44 76- sevketyilmazsatinaIına(®,gmail.com
i Tedarikçi Firma
i Firma Te! & Faks & E Posta
; Yetkili Adı Soyadı

Sayın Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiya ederim. ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica PJİARKA / UBB / SUT KODU YAZILACAKTIR. Ssra	Marka ModeS	^Salzamen!El Âdı			P^iktar	Birim	Birim Fiyat	Toplam Fiyat	Teslim 1 Tarihi i
i		PROKALSİTONİN			5500	TEST
i			TOİP'LAM FİYAT :

	PROKALSİTO^ Analiz sist TEKNİK ŞARI	İN TESTİ emi NAMESİ	Doküman Kodu
			Ref.îhl:Onay No
			Rev .No/Tarihi
			îhale Tarihi
			Sayfa No
A. KONU Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Arj 1 yıllık kullamm için 1500 (bin beşyüz ) t( teknik şartnamedir. Teklif edilen kitlere ve cihaza ait cevaplandırılacaktır. Teknik şartnameye		ştırma Hastanesi Biyokimya laboratuvarında :st kit alımı ile birhkte cihaz temin ihalesi için bu şartnamede yer alan tüm maddeler sırası ile uygunluk belgesi başlığı altında bir yazı

hazırlanacak ve tekliflerle birlikte verilecektir. İstenilen kit listesi aşağıdadır. SIRA	SUT	TEST		TEST
NO	KODU	ADI		SAYISI
1	903.170	PROKALSİTONİN		1500

 

B. HORMON ANALIZÖRÜ CİHAZIND^. KULLANILACAK REAKTİFLERİN

ÖZELLİKLERİ VE LİSTESİ

Bl. Teklif edilecek cihaz ve orijinal reaktiflcri, reaktifle birlikte teklif edilen cihazlar ile tam
uyumlu olacaktır.

B2. Kitlere teklif veren firmalar tekliflerinle kitlerin hangi prensiple çalıştığı, kaç testlik
ambalajlarda olduğu ve üretici firma isimlerini açık olarak belirteceklerdir.

B3 Firma tarafından teklif edilen kitlerin orijinal üretim olacak ve TİTUBB’a kayıtlı olacaktır.
Firmalar tekliflerine mutlaka cihazların ıorijinal kit katologunu ekleyeceklerdir. Fason

üretimin tespiti sözleşme iptaline doğrudan yol açacaktır.

B4.Kitler kendi özel tamponları ile sulandırılmak, dışarıdan çözücüye ihtiyaç

duyulmamalıdır.

B5. Kitler kullanım sırasında sorun çıkardığı
değiştirilecektir.

B6, İhaleyi kazanan firma, kalibrasyon ve ac

etmeyecektir.

B7. Kitlerin kullanımı sırasında faturalandırı

sonucu esas alınacaktır ve faturalandırma te

B8. Kitlerin ve kitlerle ilgili standart kontrol

firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecekt

 

taktirde ünitece uygun görülecek başka bir kitle

aptasyon için harcanacak kitler için ücret talep

 

acak test sayısı tespitinde hastaya verilen test

st sonucu bazında yapılacaktır.

erin hatalı sonuç vermesi^ durumunda bu kitlejj

r.

 

 

 

PROKALSITOPİÎ Analiz sis TEKNİK ŞAR in testi emi ^NAMESİ B9. Teklif veren firmalar, teklif ettikler gördüğü bir iç bir de dış kalite kont Sözleşme bitene kadar iç ve dış kalite kontrl3 Doküman Kodu
Ref.İhl:Onay No
Rev.No/Tarihi
îhale Tarihi
Sayfa No

 

kalemler için laboratuvar uzmanlarmın uygun

•ol programına bağlanmayı sağlayacaklardır.

'1 serumları ücretsiz olarak karşılanacaktır.

 

BlO. Tüm analizler için gerekli normal ve anormal kontrol serumları, standartlar, kalibratörler, yıkama ve temizlik solüsyon' arı, yıkamalı sistem cihazda ihtiyacı karşılayacak kapasitede su sistemi, disposibıl küvet kı llanan sistemlerde yeterli miktarlarda reaksiyon küvetini, yeterli numune kabım ve diğer sar f malzemesini sözleşme süresince listede belirtilen test miktarlarına yetecek oranda laboratuar sorumlusunun isteği doğrultusunda ilgili firma tarafından ücretsiz karşılanacaktır.

 

Bil. Yüklenici firma
verecektir.

 

hastanenin talep e

 

B12. Kitler hastanenin talebi doğrultusunda

B13. Her kit teslim tarihinden en az 3 ay mi,

 

B14. Hastanenin ihaleye çıkan test mikta

şartnamede belirtilmiştir.

 

ttiği toplam test sayısı kadar kan alma tüpünü

parti parti teslim edilecektir,

dil olacaktır.

rmda yapacağı azaltma ve artırma yetkisi idari

 

di buzdolapları ihale süresince firma tarafından

 

B15. Gerekirse kitlerin muhafazası için gen;:

karşılanacaktır.

B17. Sözleşme süresince alınan kitler, son k ı

ile miktarı ne olursa olsun firma tarafından u oın miadlılarla değiştirilecektir.

 

C. KİT İLE VERİLECEK CİHAZIN TE

 

Cl. Firmalar Prokalsitonin testini; Chemilu

MEIA yöntemi. Time resolved fluorometry v

teklif edecektir. Teklif edecek firmaların ha^;

olması durumunda ayrı bir cihaz teklif etmesi

C2. Teklif edilen cihaz ve kitlerin T.C. (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.

 

C3. Teklif edilen cihazlar 10 yaşını geçmenjıi

Malzeme Kayıt Sistemi veri tabanına kayıtlı

 

C4. Cihaz numuneleri programlanması ve

alınmasına kadar kullanıcı müdahalesine gere

 

 

lanma tarihinden 1 ay önce haber vermek kaydı

 

NIK ŞARTNAMESİ

 

ninesans veya elektrokemiluminesans yöntemi,

2ya fluorometrik yöntem ile çalışan (1) bir cihaz
tanemizde mevcut aynı yöntemle çalışan cihazı
le gerek yoktur.

aç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na

 

iş olmalıdır. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz ve

ulunmalıdır.

numune testinin yerleştirilmesinden sonuçl

kalmadan tam otomatik çalışabilraejîelfr.

 

 

-T" u PROKALSlTONttN TESTİ Analiz sist ;mi TEKNİK ŞART NAMESİ Doküman Kodu
Ref.îhl:Onay No
Rev.No/Tarihi
İhale Tarihi
Sayfa No

Doküman Kodu
Ref.Ihl.-Onay No
Rev.No/Tarihi
İhale Tarihi
Sayfa No

 

4. CIHAZLARIN MONTAJI

Dİ. Cihazların montajı firmasına aittir. C monte edilecektir. Cihazların çalışması içir karşılanacaktır.

 

4. eğitim

 

ihazlar kurumun gösterdiği yere ücretsiz olarak elektrik, su gibi altyapı tesisatı firma tarafından

 

El. Cihazlara ait aplikasyon parametreleri,

kataloglarıyla birlikte Türkçe kullanım küav

 

kullanım arıza, bakım vs. ile ilgili orijinal kitap ve

uzu verilmesi zorunludur.

 

E2. Cihazları kullanacak personelin eğitim:
karşılanacaktır.

4. GARANTİ VE TEKNİK SERVİS

 

ayrı bir ücret talep etmeksizin firma tarafından

 

Fİ. İlgili firma reaktiflerin kullamidığı sözleşme süresince cihazları çalışır durumda tutmakla yükümlüdür.

 

F2. Sözleşme süresince cihazların yedek paı ça dahil bakım ve onarımı ücretsiz yapılmalı ve
cihazların arızası haber verildiğinde en fızla 24 saat içerisinde müdahale edilmeli ve

•ında ise ilgili firma 72 saat içerisinde yeni bir

hem distribütör firma tarafından verilmeli ve

çlar kan alındığı andan itibaren 24 saat içinde
ir ceza ödenecektir.

 

giderilmelidir. 24 saati aşan arıza durumla
cihaz monte etmelidir.Bu garanti hem satıc
taahhüt edilmelidir. Bu yapılmazsa ve sonu
sonuçlanmazsa her aksayan test maliyeti kad

 

F3. Teklif veren firmalar söz konusu cihaz durumunu belgeleyeceklerdir.(teknik eleman maaş bordosu vb.)

4. KABUL VE MUAYENE

 

için teknik servis imkanlarını ve teknik altyapı sayısı, bakım onarım imkanları, eğitim belgeleri.

 

G2. Muayene sırasında firma yetkilileri mui
şartnameye uygunluğu hakkında ikna edilince

G3. Muayene sırasında tüm masraflar ve dc

olacaktır.

 

Gl. Cihazlar ihale sonucu firma tarafından 1 ıboratuarın belirleyeceği yere yerleştirilecek ve hazır hale getirilecektir.

 

 

laka bulunacak, muayene komisyonu cihazları /e kadar deneme kullanımı yapılacaktır.

 

ğabilecek hasarların yükümlülüğü firmaya ait

 

j

 

 

Doküman Kodu
Ref.îhl:Onay No
Rev.No/Tarihi
İhale Tarihi
Sayfa No

 

G4. Malzemenin komisyon huzurunda t<:

bozukluklardan hastanemiz sorumlu değild: r

 

slimine kadar meydana gelen kırık, eksik ve

 

G5. Teslimler mutlaka şirket yetkilisi h
yetkilisi olmadan yapılan mal teslimlerir

olmayacaktır. Muayene Komisyonu rap|o:

tamamlayacaktır.

 

jzurunda yapılacaktır. Kargo ambar gibi şirket

e kırık ve eksikliklerden hastanemiz sorumlu

•ru esas ahnarak şirket eksik ve kırıklarını

 

G6. Mesai saatleri dışında gönderilen

malzemelerden hastanemiz sorumlu tutulmdy

 

e hastanenin herhangi bir bölümüne bırakılan

acaktır.

 

şart: la

 

G7. Teklif edilen cihazın ve kitlerin

başına yeterli olmayacaktır. Uzman

demonstrasyon çalışması talep edebilecekti

tarafından karşılanacaktır.

 

meye uygunluğu hakkında cihaz katalogu tek

erekU gördüğü takdirde hastane bünyesinde

Demonstrasyon sırasında harcanan testler firma

 

4. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI

Hl. Firmalar kit ve menşeileri hakkında bilgi

 

H2. Teklif edilen kit ve cihazlar için üreti

olacaktır.

H3. Firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı
verecekleri bir uygunluk belgesi hazırlayacal

ve şartnamedeki istenilen teknik ve di;
edilecektir. Yine bu cihaz ve orijinal reakti

farklılık görülürse firma ihale dışı kalacaktır

 

verip bilgilendirme yapacaklardır.

:i veya distribütör firmaya verilen yetki belgesi

 

ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap
ctır. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlanmayan

tr özellikleri sağlamayan firmanın teklifi red

;rin dokümanları karşılaştırıldığında herhangi bir

 

H4. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

 

O

Doç.Dr.Yasemin Ustündağ Doç.Dir.Kağan Huysa

V-

 

(Biyokimya Uzma

 

JJzmanı)~

 

Uz.Dr. Farıil Irmaic

(Biyokip^ tozmanı)

 

Uz.Dr. Sevim Eren U: (BiyokM0^a<I^manı)

 

Uz.Dr.Ebrn-Vatansever Uz.Dr.Mehmeı

 

Ali Önelge

 

(Biyokioıya Uzmanı)

 

 

Dr. Ayşe Özden Soydaş

 

Uz.Dr.Nihal Oç^k

 

(Biyokimya Uzmanı) (Biyokimya Uzlnaiffl)

/lA