Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

S.No

İSTENİLEN MALZEME

Birimi

MitoriXRakam-Yaza

Sut Kodu

1

OÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ABLASYON KATETERİ MANYETİK SENSÖRLÜ (PATCH DAHİL)

Adet

1 (Bir) Adet

KR1045

2

PULMONER VEN DAİRESEL KATETERİ

Adet

1 (Bir) Adet

KR10S3

1

lUlkjtK İHIISflS EGITIK VF Of7Q^TTPi«B

Hasta :flHnET YflnflN

OirisTar, :22,03,2019-08!44:00 DOBTart24,0S,1969- TeriıBIHCEK

Kurun iSGK-Normal-SSK

Devamı ekli listededir. [ (Eki :4( Adet) ]

^ unun J-«a»,ua.iac

Başvuru : B_260JTV4-Tal( İp : B_i I4S-mrlal flbrilsayon ve

HASTA ADI VE PROTOKOL;

TAŞINIR KODU:

İSTEK gerekçesi

Kardiyoloji kliniğimizde yatan hastanın agresif medikal tedaviye ataklan tespit edilmiştir. Hastaya üç boyutlu

komplelu haritalama ile ablasyon işlemi planlanmaktadır,

edilememiştir. Bu sebeple hastanemiz stoklarında bulu

018/578069 IKNo.lu ihalede alınamadığından temin

lem için temin edilmesi gereklidir.

* Bu bolüm ilgUİ depo taşınır İşlem kayıt kontrol

Gereklidir

TEKNiK ŞARTNAME

(Gerekli ise Eki 1 (Bir] Adet]

C * Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)

Gereksizdir

STOK DURUMU

Hiç

boktur

(S

Vardır

□

üç BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ABLASYON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

1. Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2. Kateter, uygun elektro anatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3. Kateter elektro anatomik haritalama cihazma uygun olmalıdır.

4. Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5. Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6. Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7. Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8. Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

9. Kateterin uç kısmmda termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .

10. Kateter kahnhğı maksimum 8F olmalıdır.

11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14. Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafindan taahhüt edilmelidir.

İMZA

İM^A

PULMONER VEN

SAĞLIK BİLİMLERİ

ÜNİVERSİTESİ

LJ ^“ '

HARÎTALAMA KATETERİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

17. Kateter pulmoner venlerin elektriksel iletimini haritalamak için dairesel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

18. Kateterin şaft çapı en fazla 7F olmalıdır.

19. Kateterin distal kalınlığı en fazla 4 F olmalıdır.

20. Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

21. Kateter en az 24i4 elektroda sahip olmalıdır.

22. Ring elektrotları 1 mm olmalıdır.

23. Kateter atravmatik yapıda olmalı, dokuya zarar vermemelidir.

24. Kateterin curve alan uç kısmının hareketleri yumuşak ve akıcı olmalıdır.

25. Kateterin loop çapı ayarlanabilmelidir.

26. Kateter, kullanılan ablasyon sistemi ile uyumlu olmalıdır.

27. Kateterin yapısı simetrik olmalı, her iki el ile kullanıma uygun olmalıdır.

28. Malzeme TİTUBB koduna sahip olmalıdır.

29. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

30. Teknik şartnameye uygun örnek numuneler, hastalarda uygulandıktan sonra karar verilecektir.

31. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

İMZA

1

i