Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 19.02.2019 TARİHİ  SAAT 10:00’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                                   YAVUZ KILIÇ

                                                                                                                                                                                SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71

satinalma22f@hotmail.com  

yihtisassatinalma22f@gmail.com           

1.     

Cihaz kalp yetersizliği tedavisi için uygun olmalıdır.

2.      Cihaz istenildiği taktirde DDD, DDDR, DDI, DDIR, DOO, DOOR, VVI, VVIR, AAT, AAI ve AAIR modlanna programlanabilmelidir.

3.      Cihazın pulse width değeri, atrium ve ventriküller için ayrı ayrı 0.15 ms ile 0.95 ms arasında ayarlanabilmelidir.

4.      Cihazın çıkış voltajı, atrium ve ventriküller için birbirinden bağımsız olarak programlanabilmelidir. Çıkış voltajı atrium ve sağ ventrikül için 1.5 V ile 5 V arasında, sol ventrikül için 1.5 V ile 7.5 V arasında ayarlanabilmelidir.

5.      Cihazın sağ ventrikül sensitivitesi 1 mV ile 10 mV arasında ayarlanabilmelidir.

6.      Cihazın atrial sensitivitesi 0.4 mV ile 4 mV arasında ayarlanabilmelidir.

7.      İki ventrikül uyarısı arasına gecikme konabilmeli, gecikme süresi ve hangi ventrikülün önce uyarılacağı ayarlanabilmelidir.

8.      Cihazın AV delay süresi 30-250 msn arasında ayarlanabilmelidir.

9.      Cihazın AV delay süresini kalp hızına göre otomatik olarak ayarlayabilen fonksiyonu olmalıdır.

10.  Cihazın histerezis fonksiyonu olmalıdır.

11.  Cihaz atrial fıbrilasyon gibi supraventriküler taşikardilerde otomatik olarak mode değişimi (mode switch) yapabilmelidir.

12.  Cihazın, pil tarafından başlatılabilecek bir taşikardiyi (pacemaker mediated tachycardia) önleyebilme ve durdurabilme özelliği olmalıdır.

13.  Cihaz gerektiğinde “programlanabilen elektriksel stimülasyon” (PES) veya “manual burst stimülasyonu” gibi elektro fizyolojik çalışmaları yapabilecek fonksiyonları içermelidir.

14.  Cihaz, istenildiği taktirde, atrium ve ventriküller için ayrı ayrı, otomatik olarak eşik testi yapabilmeli ve çıkış voltajını ayarlayabilmelidir.

15.  Cihaz atrial ve ventriküler elektrotların sensitivitelerini monitörize edebilmelidir.

16.  Cihaz, elektrodun empedanslarmı belirli aralıklarla ölçebilmelidir. Belirlenen aralığın dışında ölçülen empedans değerleri saptandığında titreşim veya ses ile hasta uyarılmalıdır.

17.  Cihazda gece uyku modu olmalıdır.

18.  Cihazda hız adaptif sensör bulunmalıdır.

19.  Cihazda istenilmeyen olay sayım fonksiyonu bulunmalıdır.

20.   Cihazda, pil kontrolü esnasında kullanılmak üzere, geçici programlama özelliği bulunmalıdır.

21.   Pil kontrolü esnasında, programlayıcı cihaz üzerinde gerçek zamanlı intrakardiyak EKG izlenebilmelidir ve bu EKG üzerinde pilin aktivitesini izlemek mümkün olmalıdır.

22.   Pil kontrolü esnasında, bataryanın durumu ve kalan ömrü hakkında bilgi edinilebilmelidir.

23.   Pil kontrolü esnasında, belirli bir zaman dilimine ait, sensing ve pacing oranları, kalp hızı ve elektrot dirençleri grafik ya da sayısal olarak izlenebilmelidir.

24.   Pil kontrolü sonrasında yapılan ölçümler ve pile ait veriler kağıda yazdırılabilmelidir.

25.   Cihazın ağırlığı 35 gram ve hacmi 20 cc’den fazla olmamalıdır.

26.   Teklif edilen cihaz TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

27.   Cihaz steril ambalaj içerinde olmalıdır.

28.   İlgili firma programlayıcı ve iyi yetişmiş teknik eleman desteği vermeyi taahhüt etmelidir. Bu destek, acil durumlar göz önüne alındığında, tarafımızdan yapılan talebi takiben iki saat içinde gerçekleştirilebilmelidir. Sürekli teknik desteği verecek yetkili kişi ya da kişilerin adı-soyadı ve ikamet adresleri belgelenmelidir.