Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

				T.C.S.B. SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
					SATIN ALMA İSTEK BELCESİ FORMU
											ISayfaNo: l/~
			İlk Yayın Tarihi; 17.02.2011 |Revizyon Tarihi: 22.11.2013
	Doküman Kodu: İMH. FR.01
							Revizyon No: 02

 

 

 

						MAL ALIMI HİZMET ALIMI YAPIM İŞLERİ DANIŞMANLIK HİZMETİ İSTEK NO:
			İstek Yapan Servis Sorumlusu ■.
							İlgili İdari Amir
	Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza
											M

 

 

 

 

İSTENİLEN MALZEME

S.No

Miktarı.(Rakam-Yazı)

Birimi

Sut Kodu

Bİ-VENTRİKÜLER KALOICI KALP PİLİ JENERATÖRÜ

Adet

1 (Bir) Adet

KR1021

Devamı ekli listededir. [ (Eki :4( Adet) ]

TAŞINIR KODU:

HASTA ADI VE PROTOKOL:

Kardiyoloji kliniğimizde yatan hastaya daha önce implante edilmiş bulunan DDDR Pace Jeneratörünün yapılan poliklinik kontrolünde (Pace of life) batarya kullanım ömrünü tamamladığı görülmüş ve pace bağımlı hastada jeneratörün, biventriküler kalıcı kalp pili ile upgrade edilmesi planlanmıştır. İlgili ürün 2018/578069 İKNo.lu ihale talebimizde alınamadığından temin edilememiştir. Bu sebeple hastanenjiz^tpklannda bulunmayan yukarıda listelenmiş jeneratörün hasta için temin edilmesi gereklidir.

İSTEK GEREKÇESİ

TEKNİK ŞARTNAME                                                      Gereklidir □ Gereksizdir (Gerekli ise Eki 1 (Bir) Adet) ( * Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)

* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır._____________________

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ

Yardır........

SIRA NO 1 2 3 4 5

ÜNVANI

Yukarıda isteği Yapılan ihtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / imza

( * Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Harcama Yetkilisi OLUR

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.     Cihaz kalp yetersizliği tedavisi için uygun olmalıdır.

2.     Cihaz istenildiği taktirde DDD, DDDR, DDI, DDIR, DOO, DOOR, VVI, VVIR, AAT, AAI ve AAIR modlarına programlanabilmelidir.

3.     Cihazın pulse width değeri, atrium ve ventriküller için ayrı ayrı 0.15 ms ile 0.95 ms arasında ayarlanabilmelidir.

4.     Cihazın çıkış voltajı, atrium ve ventriküller için birbirinden bağımsız olarak programlanabilmelidir. Çıkış voltajı atrium ve sağ ventrikül için 1.5 V ile 5 V arasında, sol ventrikül için 1.5 V ile 7.5 V arasında ayarlanabilmelidir.

5.     Cihazın sağ ventrikül sensitivitesi 1 mV ile 10 mV arasında ayarlanabilmelidir.

6.     Cihazın atrial sensitivitesi 0.4 mV ile 4 mV arasında ayarlanabilmelidir.

7.     İki ventrikül uyarısı arasına gecikme konabilmeli, gecikme süresi ve hangi ventrikülün önce uyarılacağı ayarlanabilmelidir.

8.     Cihazın AV delay süresi 30-250 msn arasında ayarlanabilmelidir.

9.     Cihazın AV delay süresini kalp hızına göre otomatik olarak ayarlayabilen fonksiyonu olmalıdır.

10. Cihazın histerezis fonksiyonu olmalıdır.

11. Cihaz atrial fıbrilasyon gibi supraventriküler taşikardilerde otomatik olarak mode değişimi (mode switch) yapabilmelidir.

12. Cihazın, pil tarafından başlatılabilecek bir taşikardiyi (pacemaker mediated tachycardia) önleyebilme ve durdurabilme özelliği olmalıdır.

13. Cihaz gerektiğinde “programlanabilen elektriksel stimülasyon” (PES) veya “manual burst stimülasyonu” gibi elektrofızyolojik çalışmaları yapabilecek fonksiyonları içermelidir.

14. Cihaz, istenildiği taktirde, atrium ve ventriküller için ayrı ayrı, otomatik olarak eşik testi yapabilmeli ve çıkış voltajını ayarlayabilmelidir.

15. Cihaz atrial ve ventriküler elektrotların sensitivitelerini monitörize edebilmelidir.

16. Cihaz, elektrodun empedanslarım belirli aralıklarla ölçebilmelidir. Belirlenen aralığın dışında ölçülen empedans değerleri saptandığında titreşim veya ses ile hasta uyarılmalıdır.

17. Cihazda gece uyku modu olmalıdır.

18. Cihazda hız adaptif sensör bulunmalıdır.

19.

20.  Cihazda, pil kontrolü esnasında kullanılmak üzere, geçici programlama özelliği bulunmalıdır.

21.  Pil kontrolü esnasında, programlayıcı cihaz üzerinde gerçek zamanlı intrakardiyak EKG izlenebilmelidir ve bu EKG üzerinde pilin aktivitesini izlemek mümkün olmalıdır.

22.  Pil kontrolü esnasında, bataryanın durumu ve kalan ömrü hakkında bilgi edinilebilmelidir.

23.  Pil kontrolü esnasında, belirli bir zaman dilimine ait, sensing ve pacing oranlan, kalp hızı ve elektrot dirençleri grafik ya da sayısal olarak izlenebilmelidir.

24.  Pil kontrolü sonrasında yapılan ölçümler ve pile ait veriler kağıda yazdırılabilmelidir.

25.  Cihazın ağırlığı 35 gram ve hacmi 20 cc’den fazla olmamalıdır.

26.  Teklif edilen cihaz TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

27.  Cihaz steril ambalaj içerinde olmalıdır.

28.  ilgili firma programlayıcı ve iyi yetişmiş teknik eleman desteği vermeyi taahhüt etmelidir. Bu destek, acil durumlar göz önüne alındığında, tarafımızdan yapılan talebi takiben iki saat içinde gerçekleştirilebilmelidir. Sürekli teknik desteği verecek yetkili kişi ya da kişilerin adı-soyadı ve ikamet adresleri belgelenmelidir.