Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 266

Konu: HizmetfMalzeme Alımı

Hasta Adı :                                              SEBİHA ADALI (2969-19)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax / mail / yada elden ulaştırmanız; rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0385 213 4515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç    /2019-Saat: Q> ^

Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

-N'CıT; NnıelUatta yukandakl mahrmrlerin kullanılma*! düşünülme kîtdlr.

■Vural; amrHt.it rvııamıda vakanın dut umuna g“rr kullanılacak mabettir vada savtlannda ılr»l>iklik olabilir. Mıh. m? xa~ıl.ııımn .ikiium durumunda rn auıılulll fiyatı uım firmanın . f.u’. ı Vtı!l.m<t-»n kalem lç|n lunlangKta teklifı-ltiŞl ri-İlt.m fa/la knll-atubn mjbrtıif adet cammı mı fatura edecektir. Mal;«-ın»lcr UirjhH İle Hüıünlnk Arr 1 ııtijmden Set Malimle Mnnnahılır,

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Trklıf iliı iıu Kh atlan KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-     SilintL     Lnmtı ve lln/a kaje butımıiMvun ItUilkr dricrirıullnnrtr ıılmnutankıır.

3- Nuınurt- Utrniidiği taktirde numune cn tasa sürede satmalma blriıuiııe gümlcrilccrklir.

4-    UHH    kftpMauoda ver alan üıünlerin tek bastııa UM) kavdı yeterli olmayıp, teklifi âu lieLithulatcı firma dtımda xrrrn fiı-mular için , ünrilo »ev» ithalatçı tarafından l'HB de alt buH olarak tanımlanmış olman gerekmektedir.

5-                llakanlığnmcTkllk nun 09.01.2017 tarih veOooJMi*»M36 sayılı yanlan gereğince, UU1I kapsamındaki mal/* meler için flnnalann “ TlHHl fiil V/^ATI*» VFRİ VETFR1 İl İK* HFI t.KI FHİvl de teklifleri fle birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-       lstekiilrr İbredeki bûıQn kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif»erebilirler.

7-         So/k<*ım»u alımla ilgili tüm vcı-gl-rrsim ve lurçlar. kargo U*una ve tüm ui-tşun giderleri sigorta gideri, ri uhtesîndc kalan k!>i.'finııa>a aittir.

K-id.ımtıiz mallıi/meti alıp almamakta veya bir kısmını almakla scrbesttir.Finnalar teklif vermekle bu hükmü kabul etndı savılır.

9-l>rğrriciHİirmcıııb kalem kalem . yada l*ln bütünlük arı etmesi bakımından toplaıu fiyat evuma güre yapılabilecektir.

Ifi-Mub»imler Depo tc*llmidir.lk-pnıı Iaiiiuum ile ilgUl tüm Ufiıua v.b.glderirr fiımuja aittir.

11-      Teklif'    ı ı cn flrnta S.U.T.büküıııIcri gereğince İdare tarafından tjUm yapdacağuu kabul cimi} savılır.

12-       Altınlar   Acil ihtiyaclanımuı yönelik olduğundan .idaremiz tarafuıJun verilen sıipari* sunnuı belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılınayan Eıuulcr tein Murrmlr tlpuı-t+l trU 1-raIT. iptal cime haklan* mplılptlr. Flnnalar teklif vermekte bu hükmü kabul rinûı **xvhr.

13-  Alı     m uhle*mde kabıı firma alınta ilişkin olarak dû/rnle«eğl fut uıada mal/rııurJn barkod no marna ile SIT" Kodunu bdiHrc ektir. Tedarikçi finıu bunların SUT hükümle ri doğnıltu'uınlu doğra c*le>tlrilmi* obuasından sonımludur. Ceri Sdcme korumu barkod ve iliT kodlarının c}lf>llrilmnJ Üç İlgili ptarukTİl'L'lHl kuyıltannı ewu almadığından . luuiıux-ıulz idurvsi bu kayıtlan csat almayacak, anıl ın kurumuıı herhangi bir surette mat/eme barkod ve SUT kodunun doğru evlnmrdiğûu tespit eden-kgeri üdeiıte japmamavı halinde oluşan zarar nedenhte idare tarafiııJan da tidarikvi Hmıs>n rücu edilerek. ûh uıe yapıUa bile tespit edilen xarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edOcctkıir. Firma teklif ermekle bu hükmü kabul <tmi> uv-ılır.

14-Sun teklif wn«e »üırtJ IçcrUhıde tr*Um edilıııtycu teklificr değcrUndiniK'Ve alıtuua>acaktır.Finnalar teklif «ermekle bu bükmü kabul etini* tavdır.

15-                  IlakanlığımuT.K.li.K.          itafkanhğuıın 27.11.2015 tarih ve 00015701269 vayıh yarılan gereğince. finu uiın teklif edilen ürüıılarin utmalma tarihimi* itibari*!* Saghk Ihıkanhjı (S.IL) durumunun uv gun olması. hn*taa< * kullanıldığı tarihte i*e MKDl'LA slıtrmine kanıtlı olma« grrvkmektrdlr. üu nedeıilr sulınalma süırclnde S.U. duıumu >«n£uljma>ı kuıvmumıuca yapılarak olup , üıellikle hanaya vüııclik kullanılan mahnuelenle teklif ediU-n barkod numara-vmılan faiklı bir barknd ııumaıunuıa sahip ürünün kullanılması svjiucu fatura edilen mal/emrlerin MKOl’I Asislrmlıte kanıtlı olmadığı tespit edildiğinde, mabutte bedelleri ügiil firmanın ûdcitKİcrimlen ke>ilvick ilgili hastane düner sermavc hesapla mu gelir kaydrdUecrkılr. Firmalar kuıvımumu/^ teklif » ermekle bu hükmün tumanının kabul ctml* tadılır.

16 Ameliyat smıa erılIVtnı vnıra amrlhatta kullanılan malınnrlcre alt fatura ilgili finıu tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih va/ahıuk suretiyle kesilerek. fatura ün tarafına lıasta adı soyadı. kullundan malzemelerin adı -SIT k»du. bark od nununiM varılmalıdır. Fut ura arka tarafına İse ameliyatla kullanılan lıijI/enHİcrc alt but kodlan eksiksiz olarak yapi}tınlnıahdır. Uarkod sajuı fazla olup fatura arka yüıeylne ummadığı taktirde ise A4 e bu tında bo> kıığıda kalan barbodlary«i|u)rtınlaruk fatura aslına İliştirilerek ha»tane>c en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Fkslk barkodlu faturalar teslim alınmayarak. İlgili flnııuya resmi yan Ue iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmrsi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fiıtura bedeli St.K ya fatura edilemez be büz konusu fatura bedeli ilgili firmaya 3demıu->erek.husiaııc düner tcrmaıc lıcMiplanııu gelir olarak kaydedilecektir. Firma l? bu alım için teklif vennekle bu hükmü kabul etıniy savılır. Alım ulıtrvhıde kalan firma ah ma konu olan malzeme yada malınıırlcri kullandı t diktan şuura kullandırdığı malzemelere alt faturasuu kesmez. yada kcıdğl halde Idaremkr belirtilen süre İçerUbıde 7 gün (Yedi Gün) irsllın etmez. yada falurait kargo, punta v.b. dağıtımda ka«bolur Lse bu durunda idaıcmbin herhangi bir mouliyeli ulnuıacağı gibi. belit tücu ran.anda Idurtmitf te>l|ııı edlhneven fatura bedelleri Ue ilgilide fintıa İdaremizden heıhangi bir lıakvada alacak talep etmejıeeeklir. Uu konuda herlumgi bir hukuki hak vada alacak talebinde bulunmayacağımda ij bu alıma fctiraketnukie kabul etııd» savılır.

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır. Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için,plastik bir ip ile gövdeye

tutturulmuş olmalıdır.

Üstteki deljgfnağzinda sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır. Kanülün.aokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA (emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve siitür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan siitürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır 25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılab^lmelidir. Elektrodlar bjoolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodan uç krsmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

Elektrod kullanılırken metallerle temas ett^şl lam^Çj^^^jj^rmemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

Eğitim ve Araîhrma Hastanesi öd Dr. Abdurrahman AYDIN ^— ’ -jip Tes. No : 30323

^avrmrtotSjT Uzmanı

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çaplan 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Ankorlar, ekstra dayamklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/Vİ DA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150