Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1; Diy alizerlcr ISaiîo'ıv Fiber Yapıda 'S e Kuru Olmalıdır. Diyalizer Membı an Materyali Polysulfone Veya Poliamid Olmalıdır.

2: Divalizerlcriıı Dış Yapısı Kırılmalara Ve Çatlamalara Karşı Dayanıklı Olmalıdır.

3: Diyalizer Membram Maksimum 42oc (107, 6 F)’ Da I’onksiyon Görebilmelidir.

4: Diyalizer Membram Ortalama 500 Mmlıg Basınca Dayanıklı Olmalı, bu Basmçlard a R ii ptiir Gö r ü I m e m elidir

5: M em b ran. Kalınlığı 20-60 Mikron Olmalıdır.

6. M em b ran Hızlı Bir Şekilde Biyolojik Uyum Sağlamalıdır.

7: VI aksi mal Kan Akımı 200-600 Ml/Dk. Diyalizat Akımı İse 400-800 Ml/l)k. Aı abında

Olmalıdır.

8: Priming Volüme 65-120 Mİ. Arasında Olmalıdır.

. 9: Rezidüel Kan Volümü 1 Ml’den Fazla Olmamalıdır.

10: Diyalizerler Steril Ambalajda Oimali, Ambalajda Teknik Özelliklerini Gösteren Bilgiler Olmalı, Sterilizasyon Türü Bııhar ada Gama Olmalıdır.

11 îSterilizasyon 3 Yıl Geçerli Olmalı, Sterilizasyon i arihi İhale 1 arihine Yakın Olmalıdır

12: Teknik Şartnameye Uygunluk Madde Madde Cevaplandırılacak Ve İhale Dosyasına İlave Edilecektir.

i 3: Diyaiizerin Diyaliz Fonksiyonu Aşağıdaki Değer Aralıklarında Olmalıdır.

Yüzey Alanı1.3 - 1.4 - S.5 M2              , .

IKraVillrasyon Katsayısı ; En Az 8,5 - 15 Ml/Il/Mmhg Olmalıdır.

Ere Klirensi : 185 - 195 Ml/Dk. (200 Kan Pompası Hızında)

Fosfat Klirensi : 145 - 1 55 Ml/Dk. (200 Kan Pompası Hızında)

B12 Klirensi 83-120 Ml/Dk. (200 Kan Pompası Hızında)

0NAY.................... -...................... ...........................................

İznik                                                                                                                        '

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLET HASTANESİ

11E M O D İ Y A F İ LT R A S Y O N ARTER VEN. SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

!.■ Arter Ucunda İntravenöz S pike (Priming Spîke) Adaptörü Bulu nacaktır,

2, Arter Tarafında Heparin Haltı (70-100 Cm) Ven Tarafında Protamin Hattı Bulunacaktır.

3, Arter Ve Ven Setinde Birer Adet Olmak Üzere Cihaza Uyumlu 2 Adet ör Setin İçinde Takılı Hazır Bulunmalıdır,

4. Ven Selinde Hava Haznesi (l)rip Chamber) Olmalı, Hazneler Fleksible 0-1 malı, Köpüklenme) i Ve Pıhtılaşmayı Azaltıcı Bir Şekilde Dizayn _ ^ Edilmiş Olmalıdır, Haznelerde Basınç Ölçmek Ve Numune Atmak içir* En Az 3 Adet Çıkış Adaptörü Olmaluİır. Adaptörler Üzerinde Klempler

Olmalıdır.

5. Arter Hattı Üzerinde Arter Yastığı Bulunacaktır.

6.           Acıı Hattında Enjeksiyon Portu Bulunacaktır.

7. Set Cama Veya Beta Steril Olacaktır. Sterilizasyonsüresi En Az 2 Yıl

Olmalıdır.

8. Arter Ve Ven Setleri Tek Ambalajda Olmalıdır.

9. Veıı Setinde Pıhtı Tutucu Filtre Olmalıdır.

10.Arter Seti Üzerinde 1 Adet Kiemp Ve İnfizyon Yolu Yer Almalıdır.

11. Ven Seti Üzerinde I Adet Klemp Olmalıdır.

12. Selin Uçlarında Diyaüzere Vc Fistül İğnelerine Uyumlu Emniyetli A d a p 15 r 1 e r 01 m a i s d i r.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLET HASTANESİ

13. Ven Seti Çıkışında Bir Adet Torba Bulunmalıdır. Ayrıca Türbanım Bağlı K ısımda Klemp Olmalıdır. Yıkamada Serum Atıklarını Toplamak İçin.

14. FRFSENNİUS 4008 S VE 4008 B Marka Cihazlara Tanı Olarak Uymalıdır.

15. Biiîün Klempler Klasik Klemplcrdcn S^arklı Olarak Kilitli Ve Basmalı

0  Imabdır.

16. Arter Setinde Pompaya Gelen Kısım 1 anı Olarak Oturmalı V e Herhangi Bir Fazlalığı Olmamalıdır.

S 7. Arter Yen Setinde Sadece Ven Hattında Hazne Bulunmalıdır.

18. Bvs (Bood Volüme Sensor) Teknolojisini Çalıştıran Kısım A/V Setinde

Pampadan Hemen Sonra Olmalı Ve Bu Teknolojiyi Sorunsuz Bir Şekilde ( alıştırmalıdır. Arter Ven Selleri Ultra Steril Set İte (J-ldf Kiti) İle Tam

1 yumlıı Olmalıdır