Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

1.       Malzeme teflon mamül olmalıdır.

2.       Dikiş materyaline doku desteği olmak üzere imal edilmiş (keçe) olmalıdır.

3.       Kalınlığı 2 mm’den fazla olmamalıdır.

4.       Sıkı dokunmuş olmalı, tiftiklenmemeli, kan ile temasında sertleşmemelidir.

5.       Boyutları minimum 15x15 veya daha büyük olmalıdır.

6.       Steril tekli paketler halinde olmalıdır. Paket üzerinde sterilizasyon tarihi ve boyutları belirtilmelidir.

7.       Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 paket numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog veya belge vermelidir.

>) 2.vi,

1.     Titanyumdan olmalıdır.

2.      Steril ambalaj içerisinde olmalıdır.

3.      İmal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numarası olmalıdır.

4.      Klipsler bir kartuş içerisinde olmalı ve steril ambalajı içerisinde olmalıdır.

5.      Her 10 000 adet klips için 10 adet klips tutucu verilecektir.

6.      Klips tutucular klipsler ile aynı markada olmalıdır.

7.      Klips kartuşlarının alt kısmında, ameliyat eldiveni veya ameliyat elbisesine irtibatlandırmayı sağlayan, yapışkan bant bulunmalıdır.

8.      Klipslerin tel yapısı kalp şeklinde olmalı, paralel olarak ucuca kapanmalı ve sert baskı anında kilitlenerek doku veya damarın kesilmesini engellemelidir.

9.      Klipslerin metal alaşımı MR1 ve Röntgen cihazlarının manyetik alanından en az seviyede etkilenecek şekilde hazırlanmış olmalıdır.

10.  Klips tutucular klipsler ile aynı marka olmalıdır.

1.      Hastaya takılmadan önce, pre-clotting işlemi gerektirmemeli, bu amaçla kolojen veya jelatin ile kaplı olmalıdır.

2.      Trombozu en az seviyede tutmak ve eş dağılımlı neointima oluşumunu sağlamak için, damarın sadece dış yüzeyi %99 saflıktaki kolojenle gluteraldehit veya jelatin ile çapraz bağlanarak kaplanmalıdır.

3.      Pulsatilityi kaldırabilen kuvvetli ve kolay kullanımlı yumuşak bir dokuya sahip olmalıdır.

4.      Dış yüzeyin velurlu yapısı düzgün doku oluşumunu desteklemeli ve iyileşmeyi destekleyici incelikte olmalıdır. Damarın duvar kalınlığı 0,39 mm ‘ den az olmalıdır.

5.      Tromboz ve türbülans oluşumunu engelleyebilmesi için yumuşak geniş kıvrımlı tasarıma sahip olmalıdır.

6.      Damarlar thoracic bölgede kullanılmak üzere gövde çapı 26 mm ile 32 mm arasında, toplam uzunluğu 30 cm’den kısa olmamalıdır.

7.      Hyperplasia’yı engelleyebilmek için dokuya uyum sağlayabilmelidir.

8.      Damarın dokunması, yarılmaya, dilatasyona, gerilmeye karşı dayanıklılığını sağlayan reverse locknit tarzında olmalı; anastamoz yapılacak noktada tiftiklenmemelidir.