Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ALET DEZENFEKTANI (YÜKSEK DÜZEY DEZENFEKTAN)

(perasetik asit ve hidrojen peroksit kombinasyonu)

1.                 Her türlü cerrahi el alet, fleksible ve rijit endoskopik aletler, laparoskopik aletler ve anestezi ekipmanları gibi hastane infeksiyonlan yönünden kritik ve yan kritik özellikteki tıbbi malzemelerin ısıya duyarlı otoklava giremeyecek kadar hassas olanların da yüksek düzey dezenfeksiyonunu ve soğuk sterilizasyonu yapacak özellikte olmalıdır. Cerrahi alet üreten firmalardan onayı olmalı ve bu onay belgelendirilmelidir.

2.                  Ürün perasetik asit ve hidrojen peroksit kombinasyonu olmalıdır. Aktive edilmiş üründeki perasetik asit oranı en az 1000 ppm olmalıdır. Ürün aktifleştiğinde sıvı berrak bir görünümde, içine atılan aletlerin rengini bozmayan çok iyi malzeme uyumluluğu olmalıdır.

3.                  İçeriğinde ayrıca stabilizatör, tamponlayıcı ajanlar ve korozyon inhibitörü bulunmalıdır. Korozif etkisi solüsyonun kullnaım süresince olmamalıdır.

4.                  Ürün; aldehit ve aldehit türevleri, fenol ve klor içermemelidir.

5.                  Ürün toz formda konsantre olmalıdır ve şebeke suyuyla sulandınlmalıdır.

6.                  Ürün orijinal ambalajında, ışık görmeyen kapta ve en fazla 6 / 7kg olmalıdır.

7.                  Konsantre ürünün tavsiye edilen sulandırma oranındaki litre birim fiyatı teklif de aynca belirtilmelidir.

8.                  Ürün MRSA ve nonfermenter dirençli bakteriler dahil bakteriler; HBV, HCV, HIV dahil virüsler; Mikobakterium tüberkülozis, Candida dahil tüm mantarlar için sidal etkinlik göstermeli ve en fazla 15 dakika içinde sporosid etkili olmalıdır.

9.                  Dezenfeksiyon maddesi, uluslararası ve ulusal akredite laboratuarlardan test edildiğine dair mikrobiyolojik ekspertiz raporlarına sahip olmalıdır. Raporlar, ihale dosyasmda orijinal ve Türkçe çevirisi olarak sunulmalıdır.

10.             Hastanemizde bulunan otomatik endoskop yıkayıcıları ve manuel kullanım için uygun olmalıdır. Bu uygunluğu endoskop üretici firmalardan (OLÎMPUS, FUJİNOM, PENTAX, STORZ, MED 15 vb ) aldığı onaylarla ispatlayabilmelidir.

11.              Solüsyon en az 24 saat kullanılabilmelidir. Gerektiğinde test stripleri ile etkinlik kontrolü yapılabilmelidir.

12.             Ürünle birlikte aktivitesini kontrol etmek için, kullanıma hazır her 10 litreye 1 adet olmak üzere kontrol stripleri verilmelidir. Aynca hastanenin belirli alanlarında kullanılmak üzere 20 adet PVC kaplı görsel kullanım talimatı firma tarafından sağlanmalıdır. Stripler numune muayenede verilmelidir.

13.             Ürünün kokusu rahatsızlık vermemeli ve diğer ön temizleyici ürünlerle geçimli olmalıdır.