Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsu Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

183948

26.11.201!

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (42) kalem 42 KAT FM ttrrt cabc at tut i

Kanunu nyarmca ihale edilecektir Bu is iL K D V T w                al™ .5.4734 Say,i, Kamu ihale

bildirilmesini rica ederim.       '         ' fiyattanım karş,lar,na yazılarak 29.11.2018 tarihine kadar

Teklif Verme Şartları

1-                   Teknik   şartnameye uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır

2-           Işm   süresi malın teslim süresi 20 takvim günüdür.

3-                           Sözleşme    Yapılmayacaktır.

4-                      Nakliye yüklenici firmaya aittir.

5-                             Teklıflerın geçerlilik süresi 30 gündür. 6-Kısmi teklife açıktır.

Feyza

ARTROSKOPİ TUR-Y SETİ PUARL1

ENJEKTÖR 5 ML21G (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI  

FİLE BANDAJ NO:3 DİZ

FİLE BANDAJ. NO'4 OMUZ

FİLE BANDAJ NO:5 KAFA, bas FİLE BANDAJ NO:6 KOLTUK ALTI, BALDIR, KARIN 

FİLE BANDAJ NO:7 SIRT GÖĞÜS GÖVDE sirt ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON)TÜP KAFLI NO: 7            

ELASTİK BANDAJ 10 CM X 1,5 M

t, C,BVRSA VALİLİĞİ TEKLİF MEKTUBU

ADET

ADET

ADET

ADET

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Gürsıı Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU 183948

• W 4

26.11.2018

GENEL ŞARTLAR:

LSf" ÜrÜ"Iere ait marka’ ambalaj 5ddi ve ambalajdaki miktarları mutlaka teklifte

2-                                                                                                                                                                                                                                                                                              Steri' olarak alınacak olan tıbbi malzemelerin gaz sterilizasyomınım yap,İd,ğ, tarih ve sterilizasyoı, şekli ambalaj üzerinde bulunacaktır.              y

t*,"                 “alzemeler fabrika -etimi itibari ile kullanım ömrü 2 yılın üzerinde olan ürünler için teslim

ııhı itibarı ile en az 2 yıl mıatlı olacak; fabrika üretimi itibari ile kullanım ömürleri 2 yılın altında olan ürünler ıçm teslim tarihi itibari ile en az 10 ay miatlı olacaktır.

yaz^aktr1261116161111                                                            etİkette ismi» muhteviyatı, imal tarihi ve son kullanma tarihi

5-  Tıbbi Malzemeler orijinal ambalajlarında olacak, malzeme bitimine kadar ambalaj içerisinden eksik ve bozuk çıkan miktarlar en geç bir ay içerisinde firma tarafından tamamlanacaktır.

6-  Tıbbi Malzemelerin kesin kabulü yapıldıktan sonra (Kullanma süresi içinde) kullanılamaz olduöu

dTğiştir^cekth-11 ^                                       ^                                     ^ ^ ^

7 Tıbbı Malzemeleıın miadının dolmasına üç ay kala (hastanemizce bildirilmek kaydı ile) firma on bes gLm içerisinde yem mıatlı ürünlerle değiştirilecektir.                                                                                                                                                            Ş

LklTn!^ SÖZ‘eŞm" StlraSUld" ÜZ6rİne İhale edilen ürünlerin                                                                birim fiyatım, markasını UBB

M^ Tr'm’.mnUn te,darİkÇİSİ İSC firma tan,mlayiC1 "Umaras"”’ bayi'ise b^yTko^u ve bfr bırkodnnr! ozelllklenn olması durumunda da (ebat, genişlik, uzunluk vs.) bu ürünlere ait UBB

su^mal.r ‘ 39 ^ mma ek‘eyerek haZ,rlanan d°W/elektronik ortamda idareye

i W ‘‘t edİlenı,rr,Zemelerİn Ü,'etİCİ VC/Veya İthalatÇ' firmaları ile bl1 fir^larm ad, alt.nda ihaleye ..teki olarak teklif veren bayileri ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankas.’na kayıtl, olduklannı

cihL                                       alTder "aÇ ,VC T,bbİ Cİİ13Z UIUSal BHgİ Ba,lkaS1‘na ka-VIt edil,">'? t'bbi

-      uıetıc.s ve ithalatçı firmaların onaylı ürünlerinden temin edileceğinden teklif edilen tıbbi ve “T T ? V C,haZ UIUSal BİIgİ BankaS1 tarafından onaylanmış barkod numarası etiket

ayno^i^SSr.^" ^                                                                                                                                                                i**

hnh,TeklltfKKİlen r1 ka,Iemlerİ içerisinde IlaÇ ve Tlbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na kayıt zorunluluğu bulunan tıbbı malzemelerin ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası tarafından onaylanmış barkod

numarası, e uet ve marka adı birim fiyat teklif cetveli üzerinde veya teklif edilen kaleme göre ayrı bir liste halinde ayrıntılı bir şekilde sunulacaktır.                                                                                                                                            *8K y

I I-leklif edilen mal kalemleri içerisinde İlaç veTıbbi Cihaz Ulusal Rila! R-.nl/oc-.ı * . , .

înalzen^                             'Tıbbi"“"                             İİC GMND kod" ^leıdc yapZ sorgZ^a

( e < ı aşamasında verilen fiyatın veya tıbbi malzemenin barkod numarasının) nedeniyle SGK tarafından gen ödemesinin yapılmaması sonucu oluşan toplam zarar firmadan tazmin edilir, sorun çözülünceye

tahsiledir  1 nmeZ’ fatumnm zararı karşılamaması halinde firmanın diğer alacaklarından

14- Alınacak olan tıbbi sarf malzemeleri yüklenici firma tarafından ambar teslimi olarak verilecektir.

bulunmay“ hük“mler içiu Muayene ve Kabui işieri hakkı»daki

1- Kolay aÇIlabiiir             KALEM VE UCU

-bfO ile steril edilebilmelidir

4-                                                                                                                                                        '  dre,eri ayn “■

düğmesi olmalıdır.                                          t-m keslcl ve koaliigasyon edici iki kontrol

5-  Kesici ve koagüle edici ueu çelikten 30 mm olmalıdır.

7-  3Bm fa",!',3 fİ5H S,'andarl flŞ İle sa»®mal.d,r.

8 En L it I u/ul Öu,Kİa kablosu olmalıdır,

o   tn az iki yıl mıatlı olmalıdır.

-    1 ek kullanımlık olmalıdır.

10- Steril olmalıdır.

butomLT,emİZİeyiCİ kendİnden            zımpara steri, paket içinde hazır

12- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

sağlam nitelikli elyaftan        “ CM

y^SelyafSa8,am“0lmal‘™-rgıesnasında boznlmamal, ve

4-   Numune degerlendMlmes^apıTarator.* ÜZerİ’'e ml° halİ"e getirilmiS olmalıdır.

1- Ortopedik vakalarda knll^T1°SKOPİ SETl Y TlJR PUARL1

olmalıdır ^Çm aPama “«*          »<>«"» V konnektdr sayesinde iki uca ay„lmı5

4-    Konnektör üzerinde hava boşaltma kapağı olmalıdır

6 H^UŞ ^°rtUmIUprOXİmaluçluolmaIldıi'

6-   Hat üzerinde puar bulunmalıdır.

9-                                                                                          yaİTlacaktobUİUnmaIldlr'

6-                                                                                                                                                         Numune değerlendtilmL^  içerisinde olacaktır.

^c'1'tovT

OT Sk.V1*

7,8,9,10,11- FİLE BANDAJ , f-T , ,                   NO: 3,4,5,6,7

i “ş olup ve latex

3-   Bandaj file tarzı delikli olmalıdır.

olmalıdır.1111 k®0" ™ ^ klvrımlannda ?ok ytalu °1®* kullanılabilir

5-    Hıpoallerjenik olmalı gerektiğinde steril edilebilmelidir.

6-    Esnek olmalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

7-       Bandaj yırtılma veya iplik atma olmaksızın istenilen noktadan ve istenilen vönde kesılebılmeh ve kesildiğinde sökülmemelidir.             istenilen yönde

S-  I aiep edilen sayılarda istenilen numaralarda temin edilebilmelidir. y- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

it                                     12- ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI NO: 7

, v ,??e| , olmayan, temıoplastik PVC den yapılmış olmalıdır.

2-   Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafi bulunmalıdır

a' fS f;nKf!nİ                                      I aralıklarla işaret çizgileri olmalıdır.

5-   Radyoonak İSanı 5fmIm~[1]İÇİ" “P “ZCTİnde Sİyah p0ZİSy0n «iz»si Kaoyoopak çizgi hattı bulunmalı ve tup boyunca ızlenebilmelidir.

6-   işaret boyaları ele bulaşmamalıdır.

0toSr.'S,Smd“ e,kilenmemeli’ bast*y* uygulandığında formu bozulmamalı ve transparan

n" w0t î>aİ0n Ve mekanik self-sealing valve bulunmalıdır.

9-   Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.

10-                                 ^umune   değerlendirilmesi yapılacaktır.

- :1e               13,14- ELASTİK BANDAJ

ı                            „                                     10-15 CM

1-  Bandajların gerilmemiş uzunluğu en az 150 cm olmalıdır.

2-   Bandajlar pamuk ipliğinden imal edilmiş olmalıdır.

3-                           1-lastik     bandaj gerildiğinde en az 5 metre olmalıdır.

4-   Bandajlar ciltte alerji yapmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir Hava geçirgen özelliğe sahip olmalıdır.                                                                                              '

6- 1 alep edilen sayılarda istenilen boyutlarda temin edilebilmelidir.

/“ Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

t ısı                             15,16,17- ASPİRASYON SONDA

■.                   N0:10,12,16

2                             ‘^^ı-TT” Ve !°kSİk olma5™tlbbi PVC den üretilmiş olmalıdır

3-   ^drnSk d « I®' t8 ’ “*tyi 8nleyen ^ sertlikte «taaMır.

olM,Luî^İn yuvar*atl*m1^ obnab ve doku emilmesini

4-   Katater endotrakeal tup içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir , w ... , , 18- NEBÜLİZATÖR MASKESİ YETİŞKİN

1-   Medıkal grade PVC materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3-   ^riSm7lUm,U’Şefflf 0lmah ve ,ahr‘5 edici olmamalıdır. j Rahatsızlık verici koku içermemelidir

stbtae t|;olml:,XSaMtlemek İÇ“ altaİnyUm ^ b^a sa“ de elastik

bâS“toİ“‘maSk6’ ^ Üe haVa kaynağma Uy8Un °lmah ko1^

kml^a - ««'-ye dayanıklı

7-    Nebulızer (hazne) kısmı en az 8 mİ ilaç kapasiteli PS Vri^ı     -ı ,

iTifk maizemeden yapıimi5 °ima"’ ^

8-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

19,20,21,22,23,24,25- ORAL AIRWAY 1 Hnct X ,                   N0:00,0,l,2,3,4,5

4 Meni ve tekli paketlerde olmalıdır.

5-   Talep edilen sayılarda istenilen numaralarda temin edilebilmelidir.

6-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

, P • I4M , . .                                      26-ENJEKTÖR AŞI

l-   bnjektörlerın iğne kısmı kapaklı olacaktır.

3" KS"ffİl.edilmi5 halde kapah ambalaj içerisinde olacaktır.

■i- Lııjektoıleı toksık ve pırojen madde içemeyecektir.

4r Renk kodu turuncu olacaktır.

İ~ PiLIenlIı!al;Sinuat yfpıImış ve sert Piştikten imal edilmiş olacaktır.

ve ileri geri                                ^ gerektİrmemeli

,,       27,28,29- ANTİSEPTİKLİ TÜL GRAS ÖRTÜ

1     mİ «/A c 10 CMX1° CM’15 CMX20 CM, 15 CMX100 CM

eŞSr 8ra“ W “rin bakterİ^                ™ yok etmeli ve proteinleri koagüle

4                   8 “ar aktivitesini koruyabilmelidir,

ettirebilmedir     ^ ekSUdaS1’ ^ VÜCUt SIV,larl ve suda

Steril halde °laCakta An,İSeP'İk 8zelliği ve içeriği poşet

6-                                                                                     Düzenli ve yavaş etken madde salınımı ile uzun süreli etki sağlayabilmelidir oîmabdır” ^     ““‘j 5CkH sterili^yonun devamlı olmasın, sağlayacak şekilde

yara tedavisinde                                                        ^ dlyabctİk yara’ Ülseratifve postoperatif

30- EKG ELEKTRODU KABLOLU YENIDOĞAN TEK KULLANIMLIK

1-   Malzemenin adhesiv bölümü ince köpükten yapılmış olmalı, iyi yapışmak ve kalıcı olmalıdır.

2-   İletim kısmı ve bağlantı yeri PVC bir kulakçık üzerinde olmalıdır. Buradan ayrılmamalı iyi iletim sağlamalıdır.               J

3-   Hastaya temas eden yüzeyi Ag/AgCI olmalıdır.

4-    Elektrot üzerinde jelin kurumaması için yapışkan yüzeyde PYC koruyucu olmalıdır Jel uygun kıvamda olmalıdır.

5-   Elektrot ciltten söküldüğünde temas yüzeyinde jel kalıntısı olmamalıdır.

6-   Malzeme yenidoğan bebeklere uygun boyutta olmalıdır.

7-   Hipoallerjik olmalıdır.

8-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

31- HASTA ALT BEZİ BANTLI YETİŞKİN

1-  Vücuda tam uyumlu anatomik yapıda olmalıdır.

2-   En içte tek taraflı geçirgen su tutmaz tabaka ortada selüloz tabaka en dışta su tutmaz tabaka bulunmalı ve kolay yırtılmamalıdır.

3-   Selüloz tabaka sıvının jelleşmesini sağlayarak sıvının akmasını engelleyecek özellikte olmalıdır.

4-   Bez barıyerlı olmalı sıvı ile ıslandığı zaman selüloz yapının bütünlüğü bozulmamalıdır. t>- Hasta alt bezi boyları talepler doğrultusunda istenilen ebatlarda teslim edilmelidir.

6-   Sıvı emiş gücü iyi olmalı dışarı sıvı sızdırmamalıdır.

7-     İçteki barıyerlı kısım çift lastikli ve dayanıklı olmalı sıvı ile ıslandığında lastikli kısım Kopmaman dikiş yerlerinden ayrılmamalıdır.

8-   Lastik kısımları bacakları tahriş etmeyecek esneklikte olmalıdır.

olmalıdır m ^ ^ (*e®en klsımlar rahalsız,1k vermeyecek özellikte olmalı ve antialerjik yapıda

10- Yapışkan bantlar birkaç kez açılıp kapanabilen özellikte olmalıdır.

11 - Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

j ,                  32-DAMLA AYAR SETİ

çâlîşmaİKlîr^ ^ k°ntr°11Ü aklŞ1 sağlamak amacıyla yapılmış olmalı ve yerçekimi prensiplerine göre

2~ Sîa^:İn:ravenfz sflere takllarak sa*tte 5 mİ ile 250 mİ sınırları içinde istenen infüzyon hızına ayarlanabılırıelıdır. Ayarlanan akış hızı sabit kalmalı, hasta hareketi ile ayar bozulmamalıdır.

-  Ayar seti hassas olmalı, sapma oranı % ±5'in üzerinde olmamalıdır.

4-  Ayar setinin ayar kademeleri mİ/saat olarak tanzim edilmiş olmalıdır.

Lîmnahdîr^ ^ ^ °lmah V® ^ yönünden Y olmalıdır. Y girişinde enjeksiyon portu

6-    Setr yumuşak kolay kırılmayan ve kink yapmayan özel malzemeden yapılmış olmalı lateks içermemeli ve lateks içermediği ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

7-  l.ııer-lock konnektörü bulunmalıdır.

8-  Bağlantı ve enjeksiyon yerlerinden sızdırma yapmamalıdır.

9-  Sayaç elle değiştirmeye imkân verecek büyüklükte olmalı, kolaylıkla döndürülebilmelidir. Döndürme kısmında hava oluşumu ve tutulumu olmamalıdır.

10- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

LmamalıdT.Uina ***** İtİldİğİnde enjektöre tam oturmalı ve enjektör ile piston ucu arasında boşluk

8-   Enjektör gövdesi mİ veya cc esasına göre ölçekleııdirilmiş olmalıdır.

-   Lii iiııde kaışılaşılabilecek problemlerde değişimi yapılabilmelidir

lö- Ambalajların üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, lot numarası, ürün içeriği ve steril şekli hakkında tum bilgiler bulunmalıdır.

11- Nüniüne değerlendirilmesi yapılacaktır.

2-                                                                                                                                                                                                       ve tek kullanım!*olmalıdır, kullanıcının ihtiyacına en yüksek sevivpHp ® medlkaI grade olmalı ve spekülüm

3-      Spektilümlerde kullanılan kilit sistemi te^dkTv ecek taıJda d]zayn edilmiş olmalıdır.

22?- “ —*« ~ ÜT2İvrstess

kabza kısmında ise                                                                        bir ^vada yarı sabit olacak,

olmalıdır.                                  PeKuiumu istediği açıda sabıtleyebileceği bir özelliğe sahip

ede b i 1 m e 1 i di r ^Bıı^sayede opemİ^^                                                       bİr ^uvada hareket

kolaylaştırmalıdır.                                  y esnasında tel elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını

yül^otoahdı? herha‘181 blf “ Veya Çapak olmamalıdır. Hammaddesinin kınlına direnci

8-                      paranda'1kTa? kodlanyla ^ edilebilmelidir.

sağlayan oluğu olmalıdır. ‘ ?m‘’ materyalin toplanmasını ve kontrol edilebilmesini

olmtSr" kanal b°yU '1 “ «“ y™ » ™ olmalıdır. Görüş mesafesi 3 enfden az ç ; ,    34. SÜRGÜ KAĞIT TEK KULLANIMLIK

2-   SİlaSSto P kâ§" hamUrda“ a*“h"*

' ff clz 1500 ml kapasiteli olmalıdır

6-   Hastada kullanımı kolay olmalıdır

7-   Sürgü destek kab, ile birlikte kullanılmalıdır

8-   Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

35- KEMİK ÇİMENTOSU STANDART ANTİBİYOTİKLİ

1-     1 oksilite ile ilgili risk bulunmamalıdır ' ^ement tabancası ile kullanılabilmelidir ■>- Urta yapışkanlıkta olmalıdır.

5-   «llle'ferm?'6' °?imal °larak sak'tleyebilmelidir.

I ^utle formasyon suresi yaklaşık bes rfauı,» +ı

6-  Bütün implantlarda kullanılabilmelidir. Sertle?me suresi yaklaşık on dakika olmalıdır.

1-     Kim hortumu tok^^^t^^NfAIm,U YE"?KIN

yapmamalıdır.                   en yapmjş olmalı, yumuşak olmalı ve kıııg

2-   Buruıı girişleri yumuşak ve ergonomik olmalıdır.

-   Mukoza kurumasını engelleyici nitelikte olmalıdır

4-    Bağlantı konnektörü oksijen flowmetresi ile uygun olmalıdır

7-  Yetişkin boyda olmalıdır.

8-  Tekli steril paket içinde olmalıdır.

9-                      .Burun          mukozasını tahriş etmeyecek nitelikte olmalıdır

10- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

37- ORTOPEDİ RF PROBU

^rtrosl‘copık cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

3~ PrnSe nUt ^ haflfŞtimia özeHiğine sahip olmalıdır.

C t T, ° derece uç a<?ısı olan çeşitleri olmalıdır.      '

o- Probların çapları 4,0 mm olmalıdır.

7-   Kendinden tutma yeri özelliği olmalıdır

8-   Frekansları 0-500 Khz arası olmalıdır

“ iww * * İl" Pmhhann f ? ayarlan amCİİyat esnasında değiştirilebilmelidir

1- Problaı- sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır

2-   Ablasyon dereceleri 25-70 watt arası olmalıdır. '

14 K!UCtlün T!llgt' °lan VC olmayan Çeşitleri olmalıdır.

14- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

-------------- -

: * »■- :>■ .•

1 7 r , . , 39‘ SpANÇ 7.5 CMX7.5 XM 12 KAT OPAKSI7

s- w“ “—»-

KlüO^pamuk^p'liğînd^d^kunıml^olmah^dır611 Say'ldlglnda 1 ™2 de <»Phm net 20 kat olup

«‘î o[2]taa,rreS aÇ'hm' 30 CmX33 “                      katlanmış gaz„

koruyucu paketlerde olmalıdır Poşetlerd • katlı ™           SOveya 100 adetI dağılmaya karşı

kullan,labilecek vasıfta ekstremitelerdeki kan ak,mm. kesici

2-    Teklif edilecek olan steril turnikeler:

• SS-Üfî f16”!İÇ^' TÜm Parmaklar İÇİ» uyumlu bir boy seçenekli ,b),XJst ekstremıte için: Çevresi 24 f±5'ı cm ilp dfı    ,

en az 80 cm olan iki boy seçenekli   e 40 (±5) cm arası uzunlukta stokinet boyu

c)Alt ekstremite için: Çevresi en az 30 (±5^ cm ile ssn „   i ,

boyu en az 110 cm olan üç boy seçenekli                amS1 uzunIukta stokinet

u ? El bllfgl İ-Çİn, aplİkatör ö-lliği bulunan boy seçeneği de olmalıdır sağlayabilecekrenkkodlarmasaMp^olmd^ır!01113 ^ “ S6Çİmİ İÇİn kolayllk t n-İMÇimİ ‘f1.816?1 °lmayan ve/veya steril cetveller ile birlikte gelmelidir bırakmamalıdır.

kan boşaltarak yerleştirilmeli ayrıca esmark bandaj kullanımına gerek 6-        hkstı-emıteyı tamamen örten stokinete sahip olmalıdır

Ve ** “•*- W— ceırahi

Çah5masma °‘anak ağlayacak şekilde tasarlan,ş

9-                                              Uygulan,asüresik sTolma2 rV V W”*)™»*şekildetasarlanm.şolmahd.r. ın  , , olmalıdır. Ek aparat ve cihazlara ihtiyaç duyulmamalıdır

ile'snnnlm|,lir    '“***                 “da «B ta**»» bir aparat

11-  m ^ etilen eksi, ile steril edilmiş ambalaj,„ içerisinde ve «ek knllammldc olmahdm

çeS^0kla2y0n

,.A5 , ,                            , 41-AĞIZ BAKIM SETİ

amacıyla formüle edilmiş ohmhd""" °nIemek’ aglZ h,jyenı ve aSzm ph dengesini sağlamak

a*'Zda toksİk <*-»-

ve işlem bitene kadar çubuktan aynlmamahfr                             f"011*11”11 sık“* yap,ştmlm,ş olmalı

protehılerî içeren ^50 m!                                                                                                     aazİ“ -

4-    Her 10 L«„ ;1,.! * gZ yıkama s°lüsyonu bulunmalıdır.

nemlendirici tüp şeklinde jeT bulu^nSıdı^^' UZU0 SUre nCmh tUtan iyileştirmeye yardımcı

5-   Kullanıma hazır tekli paketlerde olmalıdır.

6-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

42- POLİVİDON İYOT %10 1000 ML ANTİSEPTİK SOLÜSYON

1-  %10 oranında polividon iyot içeren konsatrasyonlarda hazırlanmış olmalıdır.

2-   LJrün bakterisid, virüsid, fungisid, protozooid özelliğe sahip olmalıdır.

3-    Cilt ve mukoza antisepsisinde yara ve yanık yüzeylerinde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, alerjik leaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

4-   Ürün alkol içermemelidir.

5-   Ürün güneş ışığı geçirmeyen kapalı renkli şişelerde, kapağı iyi oturan kilitli kapak sisteminde (yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) veya özel püskürtme başlıklı plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

6-    Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturulmalıdır.

7-   Üründe kullanım ve depolama esnasında şişe dibinde tortu oluşumu görülmemelidir.

, „ e etken madde miktarı, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları son kullanma tarihi yazılı olmalı üzerindeki etiket kolay kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

9-   Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

vfff